Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intervention for at mindske sygeplejestuderendes stigma

27. februar 2023 opdateret af: The Hong Kong Polytechnic University

Kinesisk kulturspecifik indgriben for at mindske sygeplejestuderendes stigmatisering mod skizofreni - et randomiseret kontrolleret pilotforsøg

ikke

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Introduktion Psykisk sygdomsstigma er påvirket af empati, kultur og tro. Men få forskere overvejer specifikt empati, kultur og overbevisninger, når de designer interventioner for at reducere stigmatisering. Skizofreni er den mest stigmatiserede psykiske sygdom. Sygeplejestuderende vil spille rollen som sundhedspædagoger og yde pleje til patienter i fremtiden. Deres stigmatisering vil have en negativ indvirkning på den plejekvalitet, der ydes til personer, der er diagnosticeret med skizofreni, hvis de ikke bliver behandlet ordentligt. Denne undersøgelse har til hensigt at undersøge gennemførligheden, acceptabiliteten og den foreløbige effektivitet af et uddannelses- og kontaktinterventionsprogram, der sigter mod at forbedre sygeplejestuderendes viden og empati om skizofreni og mindske deres negative holdninger og stigmatiseringsadfærd over for mennesker med skizofreni. Metoder og analyse Dette er et to-faset studiedesign. Fase 1 udvikling omfatter en litteraturgennemgang og en beskrivende kvalitativ undersøgelse. Fase 2 er et pilotstudie, gennemførligheden, tilgængeligheden og effektiviteten af ​​pilot-RCT vil blive vurderet af den kvantitative og kvalitative undersøgelse. I første fase vil deskriptiv kvalitativ undersøgelse med fokusgruppe og en litteraturgennemgang blive brugt til at informere interventionsudviklingen af ​​en pilot-RCT. Den anden fase omfatter en pilot-RCT med 60 sygeplejestuderende, som 7 praktiserer i kliniske omgivelser på et tertiært hospital. Disse sygeplejestuderende vil blive tilfældigt fordelt i interventionsgruppen og kontrolgruppen. Pilotstudieinterventionen består af tre faser, herunder den undersøgende læringsaktivitet (der varer omkring 6 timer), den samarbejdsaktivitet (der varer omkring 4 timer) og den højere ordens tænkeaktivitet (varer omkring 4 timer). Både interventionsgruppen og kontrolgruppen vil være praktikanter på tertiærhospitalet samtidigt, når de deltager i denne undersøgelse. Kontrolgruppen gennemgår kun én fase - de vil få en bog om skizofrenividen og bedt om at læse den færdig om fire uger. Efter pilotinterventionsstudiet vil der være en procesevaluering af et kvalitativt interview. Både første og anden fase kvalitativ undersøgelse vil bruge kvalitativ forskning af fjerde års sygeplejerskestuderende, hvor fokusgrupper interviewes. Resultaterne af pilotinterventionsstudiet omfatter sygeplejestuderendes viden, holdning og adfærdsmæssige intentioner vedrørende stigma over for skizofreni og sygeplejestuderendes empati over for mennesker med skizofreni. Pilotinterventionsstudiets effekt vil blive evalueret af forskeren, og resultaterne af de to grupper vil blive sammenlignet på baseline (T0), post-intervention (T1) og tre måneders opfølgning (T2).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Hu Nan
      • Changsha, Hu Nan, Kina, 410000
        • Rekruttering
        • Xiang Ya Hospital of Central South University
        • Kontakt:
          • Yuting Zeng, Bachelor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne skal være 18 år eller derover.
  • Deltagerne bør gennemføre alle skolekurser for at sikre, at de har tilsvarende teoretisk viden inden for psykiatrisk sygepleje.
  • Deltagerne kan kommunikere på mandarin.
  • Deltagerne deltager frivilligt i denne undersøgelse.
  • Deltagerne har ikke tidligere deltaget i nogen anden lignende intervention.
  • Deltagerne laver et klinisk praktikum på Xiangya Hospital, Changsha, Hunan-provinsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagerne er i behandling for skizofreni eller anden psykisk sygdom.
  • Deltagerne mangler væsentligt udstyr til at tage et onlineinterview.
  • Regelmæssig personlig kontakt med en person med skizofreni eller anden psykisk sygdom (mere end tre gange om måneden). Fordi folks fordomme kan falde, når de møder og interagerer med mennesker med psykisk sygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: uddannelse og kontakt til at ændre deltagernes stigma mod skizofreni
Interventionen består af tre faser, herunder undersøgende læringsaktivitet (dette afsnit vil vare omkring en uge), tænkeaktivitet af højere orden (dette afsnit vil vare omkring to timer), samarbejdsaktivitet (dette afsnit vil vare omkring to timer). Både indsatsgruppen og kontrolgruppen vil være praktikanter på hospitalet samtidigt. Undersøgelsens resultater omfatter sygeplejestuderendes viden, holdning og adfærdsmæssige intentioner vedrørende stigma over for skizofreni. Interventionseffekten vil blive evalueret af forskeren ved at sammenligne resultater mellem og inden for de to grupper fra baseline (T0) til umiddelbart efter første og anden session intervention (T1), umiddelbart efter tredje session intervention (T2) og tre måneders opfølgning (T3).

Interventionen består af tre faser, herunder undersøgende læringsaktivitet (dette afsnit vil vare omkring en uge), tænkeaktivitet af højere orden (dette afsnit vil vare omkring to timer), samarbejdsaktivitet (dette afsnit vil vare omkring to timer). Både indsatsgruppen og kontrolgruppen vil være praktikanter på hospitalet samtidigt. Undersøgelsens resultater omfatter sygeplejestuderendes viden, holdning og adfærdsmæssige intentioner vedrørende stigma over for skizofreni. Interventionseffekten vil blive evalueret af forskeren ved at sammenligne resultater mellem og inden for de to grupper fra baseline (T0) til umiddelbart efter første og anden session intervention (T1), umiddelbart efter tredje session intervention (T2) og tre måneders opfølgning (T3).

Kontrolgruppen har kun én session og får en bog med viden om skizofreni, og de vil blive bedt om at læse den færdig om fire uger.

Aktiv komparator: Deltagerne læser en bog om viden om skizofreni
Kontrolgruppen har kun én session og får en bog med viden om skizofreni, og de vil blive bedt om at læse den færdig om fire uger.

Interventionen består af tre faser, herunder undersøgende læringsaktivitet (dette afsnit vil vare omkring en uge), tænkeaktivitet af højere orden (dette afsnit vil vare omkring to timer), samarbejdsaktivitet (dette afsnit vil vare omkring to timer). Både indsatsgruppen og kontrolgruppen vil være praktikanter på hospitalet samtidigt. Undersøgelsens resultater omfatter sygeplejestuderendes viden, holdning og adfærdsmæssige intentioner vedrørende stigma over for skizofreni. Interventionseffekten vil blive evalueret af forskeren ved at sammenligne resultater mellem og inden for de to grupper fra baseline (T0) til umiddelbart efter første og anden session intervention (T1), umiddelbart efter tredje session intervention (T2) og tre måneders opfølgning (T3).

Kontrolgruppen har kun én session og får en bog med viden om skizofreni, og de vil blive bedt om at læse den færdig om fire uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Emnet rekrutteringstid
Tidsramme: op til en måned
Tiden brugt til fagrekruttering
op til en måned
Opnåelig rekrutteringsrate
Tidsramme: op til en måned
forholdet mellem antallet af sygeplejestuderende, der faktisk deltager, og antallet af potentielle sygeplejestuderende, der skal deltage
op til en måned
Deltagernes berettigelsesgrad
Tidsramme: op til en måned
antallet af deltagere, der er berettiget til denne undersøgelse/antal af deltagere, der er screenet før berettigelsesvurderingen.
op til en måned
Svarprocenten af ​​skalaer
Tidsramme: op til tre måneder
proportionerne af manglende værdier på emnerne på hver skala
op til tre måneder
Frafaldsprocent af deltagere
Tidsramme: op til tre måneder
antallet af sygeplejestuderende, der falder fra i hver indsatssession til antallet af indsatsgrupper
op til tre måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Viden om skizofreni vurderet af Viden om skizofrenitest (KAST)
Tidsramme: op til tre måneder
Viden om skizofrenitest (KAST)-kinesisk version vil blive brugt til at måle deltagernes stigma-relaterede skizofrenividen. KAST, inklusive 18 elementer, viser en acceptabel pålidelighedskoefficient på 0,68. Indholdsvaliditetsindekset for elementer (I-CVI) varierede fra 0,83 til 1,00, mens S-CVI/UA og S-CVI/Ave var henholdsvis 0,83 og 0,97, og validiteten i kendte grupper var tilfredsstillende.
op til tre måneder
Attituder af skizofreni vurderet af Mental Illness Clinicians' Attitudes Scale (MICA)
Tidsramme: op til tre måneder
Mental Illness Clinicians' Attitudes Scale (MICA) - Kinesisk version vil blive brugt til at måle deltagernes holdning til stigmatisering af psykisk sygdom. MICA er en seks-punkts skala, der omfatter 16 punkter, og svarmuligheder er fra 1=helt enig til 6=helt uenig. Det samlede scoreinterval er taget fra 16-96. Den interne konsistens 66 er 0,72-0,75, og test-gentest reliabilitet er 0,76-0,87 af MICA i den kinesiske version. En lavere score indikerer, at deltagerne har en positiv holdning til skizofreni.
op til tre måneder
Stigmaadfærd mod skizofreni vurderet ved rapporteret og tilsigtet adfærdsskala (RIBS)
Tidsramme: op til tre måneder
Reported and Intended Behavior Scale (RIBS)-kinesisk version vil blive brugt til at måle deltagernes stigma-relaterede psykiske sygdomsadfærd. RIBS er en fem-punkts skala, der omfatter otte punkter, og svarmuligheder er designet som 1=helt uenig, 2=uenig, 3=ved ikke, 4=enig, 5=helt enig. Det samlede scoreinterval er taget fra 4-20 af punkterne 5-8. Den interne konsistens er 0,82, og test-gentest reliabilitet er 0,68 af RIBS i den kinesiske version. Den højere score indikerer, at deltagerne er mere villige til at kontakte mennesker, der har skizofreni.
op til tre måneder
Empati mod skizofreni som vurderet af Jefferson Scale of Empathy-Health Profession Students (JSE-HPS)
Tidsramme: op til tre måneder
Jefferson Scale of Empathy-Health Profession Students (JSE-HPS) - Kinesisk version vil blive brugt til at måle de sygeplejestuderendes empati over for mennesker med skizofreni. S-JSE-HPS er en syv-trins skala, der omfatter tyve punkter, og svarmuligheder er designet som 1=helt uenig til 7= helt enig. Det samlede scoreinterval er taget fra 20-140. Den interne konsistens er 0,93, og test-gentest reliabilitet er 0,92 af JSE-HPS i den kinesiske version. Den højere score indikerer, at deltagerne har større empatiske holdninger til skizofreni.
op til tre måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. marts 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

10. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2023

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HSEARS20220127002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Efter at have afsluttet denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Stigma, social

Kliniske forsøg med Uddannelse og kontakt

Abonner