Mindfulness-pohjainen interventio COVID-19-ongelmaan ja mobiiliriippuvuuteen
perjantai 10. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Zia-un-nisa, Fatima Jinnah Women University
Mindfulnessiin perustuvan intervention vaikutus COVID-19:ään liittyvään ahdistukseen ja mobiiliriippuvuuteen pandemian aikana: satunnaiset kontrollipolut
Interventiotutkimuksen tarkoituksena on selvittää mindfulness-pohjaisen intervention tehokkuutta psykologisen stressin (ahdistus, masennus ja stressiin liittyvä COVID-19) ja matkapuhelinriippuvuuden hoidossa COVID-19-pandemian aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa tiedot kerättiin nuorilta aikuisilta (ikähaarukka 19-35 vuotta).
Suurin pistemäärä otoksesta valittiin sekä kontrolli- että koeryhmien osallistujista.
Lisäksi koeryhmälle annettiin mindfulness-pohjainen stressin vähentämisinterventio.
Mindfulness-pohjainen stressin vähentämisinterventio kesti kahdeksan viikkoa.
Toimenpiteen toimittamisen jälkeen kerättäisiin tiedot toista vaihetta varten.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: zia-un nisa
- Puhelinnumero: 03335248819
- Sähköposti: ziaunnisa95@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Zia-Un Nisa
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujat täyttävät ikärajat, opiskelijat julkisista ja yksityisistä yliopistoista, ja heillä on allekirjoitettu tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistuja, jolla on krooninen fyysinen tai psyykkinen sairaus. Lisäksi osallistuja, joka kokee läheisten kuoleman COVID-19-pandemian aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Mindfulness-pohjainen stressin vähentäminen
Mindfulness-pohjaista stressin vähentämisinterventiota käytettiin yksilöiden psyykkisten ja riippuvuusongelmien hoitoon
|
Psykologisen intervention tavoitteena on vähentää osallistujien mielenterveysongelmia.
|
|
MUUTA: Rentoutumisharjoitus
kontrolliryhmälle annettiin rentoutumistekniikka.
|
Psykologisen intervention tavoitteena on vähentää osallistujien mielenterveysongelmia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
COVID-19:ään liittyvä stressi
Aikaikkuna: 35 minuuttia
|
COVID-19-stressiasteikko (<5 minimi, >72 maksimi)
|
35 minuuttia
|
|
ahdistuneisuus ja masennus
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
sairaalassa olleiden ahdistuneisuus- ja masennusasteikko (<7 minimi, >21 maksimi)
|
15 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
matkapuhelinriippuvuus
Aikaikkuna: 35 minuuttia
|
älypuhelinriippuvuusasteikko (minimi 33, maksimi 198)
|
35 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: zia-un Nisa, Assisstant professor
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Maanantai 1. elokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 24. helmikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 13. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 14. kesäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. kesäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MBSR
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkija ei aio jakaa tietoja ilman tutkimukseen osallistuneiden lupaa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .