Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencja oparta na uważności w związku z cierpieniem związanym z COVID-19 i uzależnieniem od urządzeń mobilnych

10 czerwca 2022 zaktualizowane przez: Zia-un-nisa, Fatima Jinnah Women University

Wpływ interwencji opartej na uważności na stres związany z COVID-19 i uzależnienie od telefonu komórkowego podczas pandemii: losowe ścieżki kontrolne

Badanie interwencyjne zostałoby przeprowadzone w celu zbadania skuteczności interwencji opartej na uważności w leczeniu stresu psychicznego (lęku, depresji i związanego ze stresem COVID-19) oraz uzależnienia od telefonu komórkowego podczas pandemii COVID-19.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W obecnym badaniu dane zebrano od młodych dorosłych (przedział wiekowy 19-35 lat). Osoba z wysokim wynikiem z próby wybranej spośród uczestników zarówno z grupy kontrolnej, jak i eksperymentalnej. ponadto grupie eksperymentalnej poddano interwencję redukcji stresu opartą na uważności. Interwencja redukcji stresu oparta na uważności obejmowała okres ośmiu tygodni. Po przeprowadzeniu interwencji gromadzone byłyby dane do drugiego etapu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Zia-Un Nisa

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 35 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy spełniają kryteria wiekowe, studenci uczelni publicznych i niepublicznych oraz wyrazili podpisaną świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnik cierpiący na chroniczne zaburzenia fizyczne lub psychiczne. Dodatkowo uczestnik, który doświadczył śmierci bliskich podczas pandemii COVID-19.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Redukcja stresu oparta na uważności
interwencja redukcji stresu oparta na uważności została zastosowana do leczenia problemów psychologicznych i uzależnień osób
Behawioralne: Redukcja stresu oparta na uważności
Celem interwencji psychologicznej jest zmniejszenie problemów ze zdrowiem psychicznym uczestników.
INNY: Ćwiczenie relaksacyjne
grupie kontrolnej zapewniono technikę relaksacyjną.
Behawioralne: Redukcja stresu oparta na uważności
Celem interwencji psychologicznej jest zmniejszenie problemów ze zdrowiem psychicznym uczestników.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stres związany z COVID-19
Ramy czasowe: 35 minut
Skala stresu związanego z COVID-19 (minimum <5, maksimum >72)
35 minut
niepokój i depresja
Ramy czasowe: 15 minut
skala hospitalizacji lęku i depresji (minimum <7, maksimum >21)
15 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
uzależnienie od telefonu komórkowego
Ramy czasowe: 35 minut
skala uzależnienia od smartfonów (minimum 33, maksimum 198)
35 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Fatima Jinnah Women University

Śledczy

  • Główny śledczy: zia-un Nisa, Assisstant professor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 października 2022

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lutego 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2022

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

13 czerwca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

14 czerwca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MBSR

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Badacz nie planuje udostępniać danych bez uzyskania zgody uczestników badania.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Redukcja stresu oparta na uważności

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Argentina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj