COVID-19 関連の苦痛とモバイル中毒に対するマインドフルネスに基づく介入
2022年6月10日 更新者:Zia-un-nisa、Fatima Jinnah Women University
パンデミック時のCOVID-19関連の苦痛とモバイル中毒に対するマインドフルネスベースの介入の影響:ランダム化されたコントロールトレイル
介入研究は、COVID-19 パンデミック時の心理的ストレス (不安、うつ病、およびストレス関連の COVID-19) と携帯電話依存症を治療するために、マインドフルネスに基づく介入の有効性を調査するために実施されます。
調査の概要
詳細な説明
現在の研究では、データは若年成人 (年齢範囲 19 ~ 35 歳) から収集されました。
対照群と実験群の両方の参加者から選択されたサンプルの高得点者。
さらに、マインドフルネスに基づくストレス軽減介入が実験グループに与えられました。
マインドフルネスに基づくストレス軽減介入は、8 週間の期間で構成されました。
介入の提供後、第 2 段階のデータが収集されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:zia-un nisa
- 電話番号:03335248819
- メール:ziaunnisa95@gmail.com
研究場所
-
-
Punjab
-
Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
- Zia-Un Nisa
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年~35年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 参加者は、年齢基準、公立および私立大学の学生を満たし、署名済みのインフォームド コンセントを提供しました。
除外基準:
- 慢性的な身体的または精神的障害に苦しんでいる参加者。 さらに、COVID-19 パンデミックの最中に愛する人の死を経験した参加者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:マインドフルネスによるストレス軽減
マインドフルネスに基づくストレス軽減介入は、個人の心理的および依存症の問題を治療するために使用されました
|
参加者のメンタルヘルスの問題を軽減するための心理的介入の目的。
|
他の:リラクゼーションエクササイズ
対照群にはリラクゼーション技術が提供されました。
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参加者のメンタルヘルスの問題を軽減するための心理的介入の目的。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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COVID-19関連のストレス
時間枠:35分
|
COVID-19 関連のストレス尺度 (<5 最小、>72 最大)
|
35分
|
不安とうつ病
時間枠:15分
|
入院中の不安とうつ病の尺度 (<7 最小、>21 最大)
|
15分
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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携帯電話中毒
時間枠:35分
|
スマホ中毒度(最低33、最高198)
|
35分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:zia-un Nisa、Assisstant professor
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2022年8月1日
一次修了 (予期された)
2022年10月1日
研究の完了 (予期された)
2022年12月1日
試験登録日
最初に提出
2022年2月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月10日
最初の投稿 (実際)
2022年6月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月10日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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