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COVID-19 관련 고통과 모바일 중독에 대한 마음챙김 기반 개입

2022년 6월 10일 업데이트: Zia-un-nisa, Fatima Jinnah Women University

코로나19 관련 고통과 모바일 중독에 대한 마음챙김 기반 개입의 영향: 무작위 제어 트레일

이번 중재 연구는 코로나19 팬데믹 상황에서 심리적 스트레스(코로나19 관련 불안, 우울, 스트레스)와 휴대폰 중독 치료를 위한 마음챙김 기반 중재의 효능을 알아보기 위해 진행된다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

현재 연구에서 데이터는 젊은 성인(연령 범위 19-35세)에서 수집되었습니다. 대조군과 실험군 모두의 참가자 중에서 선택된 샘플의 고득점자. 또한 실험집단에게는 마음챙김 기반 스트레스 감소 개입을 실시하였다. 마음챙김 기반 스트레스 감소 개입은 8주 기간으로 구성되었습니다. 개입 제공 후 두 번째 단계에 대한 데이터가 수집됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
        • Zia-Un Nisa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 참가자는 연령 기준, 공립 및 사립 대학의 학생을 충족하고 서명된 사전 동의를 제공했습니다.

제외 기준:

  • 만성 신체적 또는 심리적 장애를 앓고 있는 참여자. 또한 COVID-19 전염병 동안 사랑하는 사람의 죽음을 경험한 참가자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마음 챙김 기반 스트레스 감소
마음 챙김 기반 스트레스 감소 중재는 개인의 심리적 및 중독 문제를 치료하는 데 사용되었습니다.
행동: 마음챙김 기반 스트레스 감소
참가자의 정신 건강 문제를 줄이기 위한 심리적 개입의 목표.
다른: 이완 운동
대조군에는 이완기법을 제공하였다.
행동: 마음챙김 기반 스트레스 감소
참가자의 정신 건강 문제를 줄이기 위한 심리적 개입의 목표.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COVID-19 관련 스트레스
기간: 35분
COVID-19 관련 스트레스 척도(<5 최소, >72 최대)
35분
불안과 우울증
기간: 15 분
입원 불안 및 우울증 척도(<7 최소, >21 최대)
15 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
휴대 전화 중독
기간: 35분
스마트폰 중독 척도(최소 33, 최대 198)
35분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Fatima Jinnah Women University

수사관

  • 수석 연구원: zia-un Nisa, Assisstant professor

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 10일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 10일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MBSR

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

조사자는 연구 참여자의 허가 없이 데이터를 공유할 계획이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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