基于正念的 COVID-19 相关困扰和手机成瘾干预
2022年6月10日 更新者：Zia-un-nisa、Fatima Jinnah Women University
基于正念的干预对大流行期间与 COVID-19 相关的痛苦和手机成瘾的影响：随机控制试验
将进行干预研究，以调查基于正念的干预在治疗 COVID-19 大流行期间的心理压力（焦虑、抑郁和压力相关的 COVID-19）和手机成瘾方面的疗效。
研究概览
详细说明
在当前的研究中，数据是从年轻人（年龄范围 19-35 岁）中收集的。
从对照组和实验组的参与者中选出的样本中的高分者。
此外，对实验组进行基于正念的减压干预。
基于正念的减压干预包括八周的时间。
在提供干预后，将收集第二阶段的数据。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：zia-un nisa
- 电话号码：03335248819
- 邮箱：ziaunnisa95@gmail.com
学习地点
-
-
Punjab
-
Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、46000
- Zia-Un Nisa
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 参与者符合年龄标准，来自公立和私立大学的学生，并提供签署的知情同意书。
排除标准：
- 患有慢性身体或心理障碍的参与者。 此外还有在 COVID-19 大流行期间经历亲人死亡的参与者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：基于正念的减压
基于正念的减压干预被用于治疗个人的心理和成瘾问题
|
心理干预的目的是减少参与者的心理健康问题。
|
|
其他：放松运动
对照组给予放松技术。
|
心理干预的目的是减少参与者的心理健康问题。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
与 COVID-19 相关的压力
大体时间：35分钟
|
COVID-19 相关压力量表（<5 最小值，>72 最大值）
|
35分钟
|
|
焦虑和抑郁
大体时间：15分钟
|
住院焦虑和抑郁量表（<7 最小值，>21 最大值）
|
15分钟
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
手机成瘾
大体时间：35分钟
|
智能手机成瘾量表（最低 33，最高 198）
|
35分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：zia-un Nisa、Assisstant professor
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2022年8月1日
初级完成 (预期的)
2022年10月1日
研究完成 (预期的)
2022年12月1日
研究注册日期
首次提交
2022年2月24日
首先提交符合 QC 标准的
2022年6月10日
首次发布 (实际的)
2022年6月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年6月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年6月10日
最后验证
2022年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.