Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mindfulness-baseret intervention på COVID-19-relateret nød og mobilafhængighed

10. juni 2022 opdateret af: Zia-un-nisa, Fatima Jinnah Women University

Indvirkningen af ​​mindfulness-baseret intervention på den COVID-19-relaterede nød og mobilafhængighed under pandemi: et randomiseret kontrolspor

Interventionsstudiet ville blive udført for at undersøge effektiviteten af ​​mindfulness-baseret intervention for at behandle psykologisk stress (angst, depression og stressrelateret COVID-19) og mobiltelefonafhængighed under COVID-19-pandemien.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

I den aktuelle undersøgelse blev dataene indsamlet fra de unge voksne (aldersinterval 19-35 år). Højscoreren fra stikprøven udvalgt blandt deltagerne i både kontrol- og forsøgsgrupper. desuden blev den mindfulness-baserede stressreduktionsintervention givet til forsøgsgruppen. Den mindfulness-baserede stressreduktionsintervention omfattede en periode på otte uger. Efter leveringen af ​​interventionen vil dataene for anden fase blive indsamlet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Zia-Un Nisa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 35 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne opfylder alderskriterierne, studerende fra offentlige og private universiteter og gav underskrevet informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltager, der lider af kronisk fysisk eller psykisk lidelse. Derudover deltager, som oplever pårørendes død under COVID-19-pandemien.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Mindfulness baseret stressreduktion
mindfulness-baseret stressreduktionsintervention blev brugt til at behandle psykologiske og afhængighedsproblemer hos individerne
Formålet med den psykologiske intervention for at reducere deltagernes psykiske problemer.
ANDET: Afslapningsøvelse
kontrolgruppen blev forsynet med afspændingsteknikken.
Formålet med den psykologiske intervention for at reducere deltagernes psykiske problemer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
COVID-19 relateret stress
Tidsramme: 35 minutter
COVID-19-relateret stressskala (<5 minimum, >72 maksimum)
35 minutter
angst og depression
Tidsramme: 15 minutter
skala for indlagt angst og depression (mindst 7, maksimum 21)
15 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
mobiltelefon afhængighed
Tidsramme: 35 minutter
smartphone afhængighed skala (33 minimum, 198 maksimum)
35 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: zia-un Nisa, Assisstant professor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. august 2022

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. oktober 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

1. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juni 2022

Først opslået (FAKTISKE)

13. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

14. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juni 2022

Sidst verificeret

1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Investigator har ikke planlagt at dele data uden at have taget tilladelse fra undersøgelsens deltagere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mindfulness Baseret stressreduktion

3
Abonner