- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05415280
Mindfulness-baseret intervention på COVID-19-relateret nød og mobilafhængighed
10. juni 2022 opdateret af: Zia-un-nisa, Fatima Jinnah Women University
Indvirkningen af mindfulness-baseret intervention på den COVID-19-relaterede nød og mobilafhængighed under pandemi: et randomiseret kontrolspor
Interventionsstudiet ville blive udført for at undersøge effektiviteten af mindfulness-baseret intervention for at behandle psykologisk stress (angst, depression og stressrelateret COVID-19) og mobiltelefonafhængighed under COVID-19-pandemien.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I den aktuelle undersøgelse blev dataene indsamlet fra de unge voksne (aldersinterval 19-35 år).
Højscoreren fra stikprøven udvalgt blandt deltagerne i både kontrol- og forsøgsgrupper.
desuden blev den mindfulness-baserede stressreduktionsintervention givet til forsøgsgruppen.
Den mindfulness-baserede stressreduktionsintervention omfattede en periode på otte uger.
Efter leveringen af interventionen vil dataene for anden fase blive indsamlet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: zia-un nisa
- Telefonnummer: 03335248819
- E-mail: ziaunnisa95@gmail.com
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Zia-Un Nisa
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
19 år til 35 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagerne opfylder alderskriterierne, studerende fra offentlige og private universiteter og gav underskrevet informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Deltager, der lider af kronisk fysisk eller psykisk lidelse. Derudover deltager, som oplever pårørendes død under COVID-19-pandemien.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EKSPERIMENTEL: Mindfulness baseret stressreduktion
mindfulness-baseret stressreduktionsintervention blev brugt til at behandle psykologiske og afhængighedsproblemer hos individerne
|
Formålet med den psykologiske intervention for at reducere deltagernes psykiske problemer.
|
ANDET: Afslapningsøvelse
kontrolgruppen blev forsynet med afspændingsteknikken.
|
Formålet med den psykologiske intervention for at reducere deltagernes psykiske problemer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
COVID-19 relateret stress
Tidsramme: 35 minutter
|
COVID-19-relateret stressskala (<5 minimum, >72 maksimum)
|
35 minutter
|
angst og depression
Tidsramme: 15 minutter
|
skala for indlagt angst og depression (mindst 7, maksimum 21)
|
15 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
mobiltelefon afhængighed
Tidsramme: 35 minutter
|
smartphone afhængighed skala (33 minimum, 198 maksimum)
|
35 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: zia-un Nisa, Assisstant professor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
1. august 2022
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. oktober 2022
Studieafslutning (FORVENTET)
1. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. februar 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. juni 2022
Først opslået (FAKTISKE)
13. juni 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
14. juni 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. juni 2022
Sidst verificeret
1. juni 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MBSR
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Investigator har ikke planlagt at dele data uden at have taget tilladelse fra undersøgelsens deltagere.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Mindfulness Baseret stressreduktion
-
Sheba Medical CenterAfsluttetArvelig bryst- og ovariecancersyndromIsrael
-
Sheba Medical CenterUkendtArvelig bryst- og ovariecancersyndromIsrael
-
Universidad de GranadaChair in Conscience and Development (UGR); Mind, Brain and Behaviour Research...AfsluttetAngst | Psykisk nød | Perfektionisme | Opmærksomhed | Empati | Kreativitet | Livsstress | Følelsesmæssig intelligensSpanien