Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Achtsamkeitsbasierte Intervention bei COVID-19-bedingtem Distress und mobiler Sucht

10. Juni 2022 aktualisiert von: Zia-un-nisa, Fatima Jinnah Women University

Auswirkungen der auf Achtsamkeit basierenden Intervention auf die mit COVID-19 verbundene Notlage und mobile Sucht während der Pandemie: Eine randomisierte Kontrollspur

Die Interventionsstudie würde durchgeführt, um die Wirksamkeit von auf Achtsamkeit basierenden Interventionen zur Behandlung von psychischem Stress (Angst, Depression und stressbedingtem COVID-19) und Handysucht während der COVID-19-Pandemie zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In der aktuellen Studie wurden die Daten von jungen Erwachsenen (Altersspanne 19-35 Jahre) erhoben. Der Highscore aus der Stichprobe, die aus den Teilnehmern sowohl der Kontroll- als auch der Versuchsgruppe ausgewählt wurde. Darüber hinaus wurde der experimentellen Gruppe die auf Achtsamkeit basierende Stressreduktionsintervention gegeben. Die auf Achtsamkeit basierende Intervention zur Stressreduktion umfasste einen Zeitraum von acht Wochen. Nach Bereitstellung der Intervention würden die Daten für die zweite Phase erhoben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Zia-Un Nisa

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 35 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer erfüllen die Alterskriterien, Studenten von öffentlichen und privaten Universitäten und haben eine unterzeichnete Einverständniserklärung abgegeben.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer, der an einer chronischen körperlichen oder psychischen Störung leidet. Zusätzlich Teilnehmer, die während der COVID-19-Pandemie den Tod von Angehörigen erleben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Achtsamkeitsbasierte Stressreduktion
Eine auf Achtsamkeit basierende Stressreduktionsintervention wurde verwendet, um psychische und Suchtprobleme der Personen zu behandeln
Verhalten: Achtsamkeitsbasierte Stressreduktion
Ziel der psychologischen Intervention ist es, die psychischen Probleme der Teilnehmer zu reduzieren.
ANDERE: Entspannungsübung
die Kontrollgruppe wurde mit der Entspannungstechnik ausgestattet.
Verhalten: Achtsamkeitsbasierte Stressreduktion
Ziel der psychologischen Intervention ist es, die psychischen Probleme der Teilnehmer zu reduzieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
COVID-19-bedingter Stress
Zeitfenster: 35 Minuten
COVID-19-bezogene Stressskala (<5 Minimum, >72 Maximum)
35 Minuten
Angstzustände und Depression
Zeitfenster: 15 Minuten
Angst- und Depressionsskala im Krankenhaus (mindestens <7, maximal >21)
15 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
handy sucht
Zeitfenster: 35 Minuten
Smartphone-Suchtskala (mindestens 33, höchstens 198)
35 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fatima Jinnah Women University

Ermittler

  • Hauptermittler: zia-un Nisa, Assisstant professor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. August 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Oktober 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Juni 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

13. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

14. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MBSR

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Der Prüfarzt hat nicht vor, Daten ohne Zustimmung der Studienteilnehmer weiterzugeben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Psychologischer Stress

Klinische Studien zur Achtsamkeitsbasierte Stressreduktion

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Chile

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren