- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05417178
MyStrengthin makropersonalisointimoottorin validointi (PAG-Macro)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Perustelut ja tausta: Makropersonalisointi viittaa sääntöihin, joita sovelletaan jäsenen liittymistietoihin ja jotka määräävät hänen ensisijaisen kliinisen fokuksensa ja käytettävissä olevat suositeltavat toimenpiteet. Makropersonalisointi on uusi myStrength-ominaisuus, jonka tarkoituksena on mahdollistaa myStrengthin kyky tarjota näyttöön perustuvaa porrastettua hoitoa.
Tutkimuskysymykset: Tutkia arvioijien välistä luotettavuutta myStrengthin makropersonalisointimoottorin ja asiantuntijoiden kliinisten suositusten välillä jäsenten ensisijaisen kliinisen painopisteen välillä.
Tutkimuksen suunnittelu: Tämä on yhden käden, tulevaisuuden tutkimus.
Väestö: Tutkimukseen osallistuvat aikuiset, 18–65-vuotiaat, jotka hakevat terapiaa näyttöön perustuvasta psykoterapiaryhmästä.
Tietolähteet: Odotettavissa olevia tietolähteitä ovat jäsenten myStrengthin käyttöönottotiedot, makropersonalisointitulokset ja kliinikon suorittamat kliiniset arvioinnit.
Data-analyysi: Cohenin kappa luodaan myStrength-makropersonalisoinnin ensisijaisen painopistealueen ja kliinikon diagnoosin välistä sopimista varten ensisijaisen tavoitteen saavuttamiseksi. Stratifikaatioon perustuvia ehdollisia kappa-arvoja sekä logistista regressiota käytetään määrittämään, liittyvätkö demografiset tiedot tai hoitohistoria konkordanssiin, ja kvalitatiivisia analyysejä käytetään kuvaamaan kliinikon diagnoosiin liittyviä subkliinisiä tai toissijaisia painopistealueita.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jessica Yu, PhD
- Puhelinnumero: 650-804-8434
- Sähköposti: jessica.yu@teladochealth.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Sravanthi Dama, MD, MPH
- Puhelinnumero: 347-645-0140
- Sähköposti: sravanthia.dama@teladochealth.com
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Menlo Park, California, Yhdysvallat, 94025
- Rekrytointi
- Pacific Anxiety Group
-
Ottaa yhteyttä:
- Robert Holaway, PhD
- Puhelinnumero: 650-762-8352
- Sähköposti: rob@pacificanxietygroup.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-85-vuotiaat mukaan lukien
- Pystyy lukemaan, kirjoittamaan ja puhumaan englanniksi
- Hänellä on pääsy Internetiin opintoprosessien suorittamista varten
- Tällä hetkellä terapiassa tai hänellä on ensimmäinen tapaaminen Pacific Anxiety Groupin kanssa
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioijien välinen luotettavuus ensisijaisella painopistealueella
Aikaikkuna: Kun tutkittava ja kliinikko ovat suorittaneet alustavat arvioinnit 30 päivän kuluessa tietoisen suostumuksen allekirjoittamisesta.
|
Arvioijien välinen luotettavuus myStrength-makropersonalisointimoottorin ja asiantuntijan kliinisen suosituksen välillä yksilön ensisijaiseksi painopisteeksi
|
Kun tutkittava ja kliinikko ovat suorittaneet alustavat arvioinnit 30 päivän kuluessa tietoisen suostumuksen allekirjoittamisesta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Bobbie James, MStat, Teladoc Health
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PAG_Macro 2022
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .