Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MyStrengthin makropersonalisointimoottorin validointi (PAG-Macro)

torstai 9. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Teladoc Health
Tämä on tutkimus myStrengthin makropersonalisointialgoritmin vahvistamiseksi. Tarkemmin sanottuna tutkimuksessa pyritään vastaamaan: Vastaako myStrengthin makropersonalisointialgoritmi sitä, mitä kliinikko tarjoaisi diagnoosiksi asiantuntija-arvion jälkeen? Osallistujat ovat 18–65-vuotiaita hoitoon hakevia aikuisia, jotka on rekrytoitu näyttöön perustuvasta ryhmäpsykoterapiasta. Osallistujia pyydetään suorittamaan myStrength-koulutus ja kliinikon suorittama alustava arviointi. Arvioijien välinen luotettavuus arvioidaan myStrengthin ja kliinikon välisen johdonmukaisuuden määrittämiseksi digitaalisen ohjelman ensisijaisella painopistealueella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Perustelut ja tausta: Makropersonalisointi viittaa sääntöihin, joita sovelletaan jäsenen liittymistietoihin ja jotka määräävät hänen ensisijaisen kliinisen fokuksensa ja käytettävissä olevat suositeltavat toimenpiteet. Makropersonalisointi on uusi myStrength-ominaisuus, jonka tarkoituksena on mahdollistaa myStrengthin kyky tarjota näyttöön perustuvaa porrastettua hoitoa.

Tutkimuskysymykset: Tutkia arvioijien välistä luotettavuutta myStrengthin makropersonalisointimoottorin ja asiantuntijoiden kliinisten suositusten välillä jäsenten ensisijaisen kliinisen painopisteen välillä.

Tutkimuksen suunnittelu: Tämä on yhden käden, tulevaisuuden tutkimus.

Väestö: Tutkimukseen osallistuvat aikuiset, 18–65-vuotiaat, jotka hakevat terapiaa näyttöön perustuvasta psykoterapiaryhmästä.

Tietolähteet: Odotettavissa olevia tietolähteitä ovat jäsenten myStrengthin käyttöönottotiedot, makropersonalisointitulokset ja kliinikon suorittamat kliiniset arvioinnit.

Data-analyysi: Cohenin kappa luodaan myStrength-makropersonalisoinnin ensisijaisen painopistealueen ja kliinikon diagnoosin välistä sopimista varten ensisijaisen tavoitteen saavuttamiseksi. Stratifikaatioon perustuvia ehdollisia kappa-arvoja sekä logistista regressiota käytetään määrittämään, liittyvätkö demografiset tiedot tai hoitohistoria konkordanssiin, ja kvalitatiivisia analyysejä käytetään kuvaamaan kliinikon diagnoosiin liittyviä subkliinisiä tai toissijaisia ​​painopistealueita.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • California
      • Menlo Park, California, Yhdysvallat, 94025
        • Rekrytointi
        • Pacific Anxiety Group
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat ovat henkilöitä, jotka etsivät alustavaa arviointia ja hoitoa Pacific Anxiety Groupissa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-85-vuotiaat mukaan lukien
  • Pystyy lukemaan, kirjoittamaan ja puhumaan englanniksi
  • Hänellä on pääsy Internetiin opintoprosessien suorittamista varten
  • Tällä hetkellä terapiassa tai hänellä on ensimmäinen tapaaminen Pacific Anxiety Groupin kanssa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioijien välinen luotettavuus ensisijaisella painopistealueella
Aikaikkuna: Kun tutkittava ja kliinikko ovat suorittaneet alustavat arvioinnit 30 päivän kuluessa tietoisen suostumuksen allekirjoittamisesta.
Arvioijien välinen luotettavuus myStrength-makropersonalisointimoottorin ja asiantuntijan kliinisen suosituksen välillä yksilön ensisijaiseksi painopisteeksi
Kun tutkittava ja kliinikko ovat suorittaneet alustavat arvioinnit 30 päivän kuluessa tietoisen suostumuksen allekirjoittamisesta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Bobbie James, MStat, Teladoc Health

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 22. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 14. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 14. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PAG_Macro 2022

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa