Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Walidacja silnika makropersonalizacji myStrength (PAG-Macro)

9 czerwca 2022 zaktualizowane przez: Teladoc Health
Jest to badanie mające na celu zweryfikowanie algorytmu makropersonalizacji myStrength. W szczególności badanie ma na celu odpowiedź na pytanie: czy algorytm makropersonalizacji myStrength pasuje do tego, co klinicysta zaproponowałby jako diagnozę po ocenie eksperta? Uczestnikami będą poszukujące leczenia osoby dorosłe w wieku od 18 do 65 lat, rekrutowane z praktyki psychoterapii grupowej opartej na dowodach. Uczestnicy zostaną poproszeni o ukończenie procesu wdrażania myStrength i wstępnej oceny przeprowadzonej przez lekarza. Wiarygodność między oceniającymi zostanie oceniona w celu określenia spójności między myStrength a klinicystą w głównym obszarze zainteresowania programu cyfrowego.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Uzasadnienie i tło: makropersonalizacja odnosi się do zasad stosowanych do danych wprowadzanych członka, które określają jego główny cel kliniczny i dostępne interwencje, które będą zalecane. Makropersonalizacja to nowa funkcja myStrength, która ma na celu umożliwienie myStrength dostarczania stopniowej opieki opartej na dowodach.

Pytania badawcze: Zbadanie wiarygodności między oceniającymi między silnikiem makropersonalizacji myStrength a zaleceniami klinicznymi ekspertów dla głównych celów klinicznych członków.

Projekt badania: Jest to jednoramienne, prospektywne badanie.

Populacja: Uczestnikami badania będą osoby dorosłe w wieku od 18 do 65 lat, poszukujące terapii w grupie psychoterapeutycznej opartej na dowodach.

Źródła danych: Przewidywane źródła danych obejmują dane wprowadzane członków myStrength, wyniki makropersonalizacji oraz oceny kliniczne przeprowadzane przez klinicystów.

Analiza danych: Kappa Cohena zostanie wygenerowana w celu uzyskania zgodności między głównym obszarem zainteresowania myStrength w zakresie makropersonalizacji a diagnozą kliniczną, aby osiągnąć główny cel. Warunkowe kappas oparte na stratyfikacji, jak również regresja logistyczna, zostaną wykorzystane do określenia, czy dane demograficzne lub historia leczenia są powiązane ze zgodnością, a analizy jakościowe zostaną wykorzystane do opisania subklinicznych lub drugorzędnych obszarów skupienia związanych z diagnozami klinicznymi.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 85 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnikami będą osoby poszukujące wstępnej oceny i leczenia w Pacific Anxiety Group.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek od 18 do 85 lat włącznie
  • Potrafi czytać, pisać i mówić po angielsku
  • Ma dostęp do Internetu w celu wykonania procedur badawczych
  • Obecnie jest zaangażowany w terapię lub ma zaplanowane wstępne spotkanie z Pacific Anxiety Group

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiarygodność oceniających w głównym obszarze zainteresowania
Ramy czasowe: Po zakończeniu wstępnej oceny przez uczestnika i klinicystę w ciągu 30 dni od podpisania świadomej zgody.
Wiarygodność między oceniającymi między silnikiem makropersonalizacji myStrength a zaleceniami klinicznymi ekspertów dla głównego celu danej osoby
Po zakończeniu wstępnej oceny przez uczestnika i klinicystę w ciągu 30 dni od podpisania świadomej zgody.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Teladoc Health

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Bobbie James, MStat, Teladoc Health

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 maja 2022

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

31 grudnia 2022

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

31 marca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2022

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

14 czerwca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

14 czerwca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PAG_Macro 2022

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uraz

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Peru

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj