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验证 myStrength 的宏观个性化引擎 (PAG-Macro)

2022年6月9日 更新者:Teladoc Health
这是一项验证 myStrength 的宏观个性化算法的研究。 具体来说,该研究试图回答:myStrength 的宏观个性化算法是否与临床医生在专家评估后提供的诊断相匹配? 参与者将是寻求治疗的成年人,年龄在 18 至 65 岁之间,从循证团体心理治疗实践中招募。 参与者将被要求完成 myStrength 入职培训和临床医生进行的初步评估。 评估者间的可靠性将被评估以确定 myStrength 和临床医生在数字项目主要关注领域的一致性。

研究概览

详细说明

基本原理和背景:宏观个性化是指应用于成员入职数据的规则,这些规则决定了他们的主要临床重点和将被推荐的可用干预措施。 宏观个性化是 myStrength 的一项新功能,旨在使 myStrength 能够提供基于证据的阶梯式护理。

研究问题:检查 myStrength 的宏观个性化引擎与针对成员主要临床焦点的专家临床建议之间的评估者间可靠性。

研究设计:这是一项单臂前瞻性研究。

人群:研究参与者将是 18 至 65 岁的成年人,他们在循证心理治疗小组实践中寻求治疗。

数据源:预期的数据源包括成员 myStrength 入职数据、宏观个性化输出和临床医生管理的临床评估。

数据分析:将为 myStrength 宏观个性化主要关注领域和临床医生诊断之间的协议生成 Cohen 的 kappa,以实现主要目标。 基于分层和逻辑回归的条件 kappas 将用于确定人口统计学或治疗史是否与一致性相关,定性分析将用于描述与临床诊断相关的亚临床或次要重点领域。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • California
      • Menlo Park、California、美国、94025

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 85年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

参与者将是在 Pacific Anxiety Group 寻求初步评估和治疗的个人。

描述

纳入标准:

  • 18至85岁,包括在内
  • 能够用英语读、写和说
  • 可以访问互联网以完成学习程序
  • 目前正在从事治疗或已安排与太平洋焦虑症小组的初次约会

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
主要关注领域的评分者间信度
大体时间:在签署知情同意书后 30 天内由受试者和临床医生完成初步评估。
MyStrength 宏观个性化引擎与针对个人主要关注点的专家临床推荐之间的评分者间可靠性
在签署知情同意书后 30 天内由受试者和临床医生完成初步评估。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Bobbie James, MStat、Teladoc Health

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年5月1日

初级完成 (预期的)

2022年12月31日

研究完成 (预期的)

2023年3月31日

研究注册日期

首次提交

2022年5月22日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月9日

首次发布 (实际的)

2022年6月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月9日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • PAG_Macro 2022

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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创伤的临床试验

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