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MyStrength의 매크로 개인화 엔진 검증 (PAG-Macro)

2022년 6월 9일 업데이트: Teladoc Health
MyStrength의 매크로 개인화 알고리즘을 검증하기 위한 연구입니다. 구체적으로 이 연구는 다음과 같은 답을 찾고자 합니다. myStrength의 매크로 개인화 알고리즘이 전문가 평가 후 임상의가 진단으로 제공하는 것과 일치합니까? 참가자는 증거 기반 그룹 심리 치료 실습에서 모집된 18세에서 65세 사이의 치료를 원하는 성인입니다. 참가자는 myStrength 온보딩 및 임상의가 수행한 초기 평가를 완료해야 합니다. 디지털 프로그램의 주요 초점 영역에서 myStrength와 임상의 간의 일관성을 결정하기 위해 평가자 간 신뢰도를 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

근거 및 배경: 거시 개인화는 회원의 기본 임상 초점 및 권장되는 사용 가능한 개입을 지시하는 회원의 온보딩 데이터에 적용되는 규칙을 말합니다. 매크로 개인화는 myStrength가 증거 기반 단계적 치료를 제공할 수 있도록 하는 새로운 myStrength 기능입니다.

연구 질문: myStrength의 매크로 개인화 엔진과 회원의 주요 임상 초점에 대한 전문가 임상 권장 사항 사이의 평가자 간 신뢰도를 조사합니다.

연구 설계: 이것은 단일 암, 전향적 연구입니다.

모집단: 연구 참가자는 18세에서 65세 사이의 성인으로 증거 기반 심리 치료 그룹 실습에서 치료를 받습니다.

데이터 소스: 예상 데이터 소스에는 myStrength 온보딩 데이터, 매크로 개인화 출력 및 임상의가 관리하는 임상 평가가 포함됩니다.

데이터 분석: A Cohen's kappa는 myStrength 매크로 개인화 기본 초점 영역과 임상의 진단 간의 일치를 위해 생성되어 기본 목표를 달성합니다. 계층화 및 로지스틱 회귀에 기반한 조건부 카파는 인구 통계 또는 치료 이력이 일치와 연관되어 있는지 여부를 결정하는 데 사용되며 정성 분석은 임상 진단과 관련된 무증상 또는 이차 초점 영역을 설명하는 데 사용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • California
      • Menlo Park, California, 미국, 94025

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 Pacific Anxiety Group에서 초기 평가 및 치료를 원하는 개인입니다.

설명

포함 기준:

  • 18세부터 85세까지 포함
  • 영어로 읽고, 쓰고, 말할 수 있는 분
  • 연구 절차를 완료하기 위해 인터넷에 액세스할 수 있습니다.
  • 현재 치료를 받고 있거나 Pacific Anxiety Group과 초기 약속을 잡았습니다.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 초점 영역에 대한 평가자 간 신뢰도
기간: 정보에 입각한 동의서에 서명한 후 30일 이내에 피험자와 임상의가 초기 평가를 완료한 경우.
MyStrength 거시 개인화 엔진과 개인의 주요 초점에 대한 전문가 임상 추천 사이의 평가자 간 신뢰도
정보에 입각한 동의서에 서명한 후 30일 이내에 피험자와 임상의가 초기 평가를 완료한 경우.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Bobbie James, MStat, Teladoc Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2023년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 9일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 9일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PAG_Macro 2022

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

외상에 대한 임상 시험

myStrength 매크로 개인화 Enginge에 대한 임상 시험

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