Raskaana olevien naisten pulssi ja rakenne
torstai 2. toukokuuta 2024 päivittänyt: China Medical University Hospital
Raskauden perustusten ja raskauden liukkaan pulssin ennustaminen ANSWatchin avulla
Tämän projektin tarkoituksena on havaita raskaana olevat pulssit tällä kannettavalla kannettavaan tietokoneeseen kytketyllä ANS-kellolla (autonominen hermojärjestelmä).
Rekrytoidaan sata raskaana olevaa naista ja 100 ei-raskaana olevaa naista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
ANS (autonominen hermojärjestelmä) Kello on kehitetty havaitsemaan pulssiaaltoja paineilmaisimen avulla.
Sitä käytetään kardiovaskulaaristen indeksien mittaamiseen, mukaan lukien sydämen minuuttitilavuus ja verisuonten jäykkyys.
ANSWatch on kehitetty soveltamaan perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) pulssien, kuten lankapulssin, ennustamiseen.
TCM:ssä on 28 pulssityyppiä.
Niistä liukas pulssi on yleisimmin havaittu pulssi raskaana olevilla naisilla.
Tässä projektissa on tarkoitus havaita raskaana olevat pulssit tällä kannettavalla kannettavaan tietokoneeseen kytketyllä ANSWatch-kellolla.
Rekrytoidaan sata raskaana olevaa naista ja 100 ei-raskaana olevaa naista.
Koehenkilöiden indeksien ottamisen jälkeen hermoverkko suunnitellaan ennustamaan raskaana olevien naisten raskausrakennetta, raskauspulssia ja liukasta pulssia.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Shan-Yu Su, M.D.
- Puhelinnumero: 4561 +886-4-22052121
- Sähköposti: shanyusu@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- Rekrytointi
- Shan-Yu Su
-
Ottaa yhteyttä:
- Shan-Yu Su Su, M.D.
- Puhelinnumero: 4561 +886-920125943
- Sähköposti: shanyusu@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
20-45-vuotiaat naiset, joilla on raskaana oleva tai ei-raskaana oleva tila.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ei-raskaana olevat naiset ja yksinäiset raskaana olevat naiset, iältään 20 - 45 vuotta;
- ei estrogeenia, progesteronia tai ovulaatiota indusoivia lääkkeitä ollut viimeisen kuuden kuukauden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- aktiivinen sydänsairaus, maksasairaus, munuaissairaus tai kilpirauhassairaus;
- mikä tahansa krooninen sairaus, joka tarvitsee lääkitystä
- tupakointi, huumeiden väärinkäyttö tai alkoholin väärinkäyttö;
- psykiatriset häiriöt tai heikentynyt kognitiivinen toiminta;
- kiinalaisen lääketieteen tai länsimaisen lääketieteen ottaminen kolmessa kuukaudessa;
- Tällä hetkellä akuutit sairaudet, kuten gastroenteriitti, ylähengitystieinfektio, astman akuutti kiinnitys jne.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Raskaana
raskaana oleville naisille
|
Muut nimet:
|
|
Ei-raskaana
ei-raskaana oleville naisille
|
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pulssi aallot
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Pulssiaaltojen indeksit, jotka on mitattu pulssiaaltokoneella ANSWatch (https://www.taiwanscientific.com.tw/%E5%BF%83%E5%BE%8B%E5%A4%A7%E5%B8%ABanswatch ). Neuraaliverkko on suunniteltu ennustamaan raskauspulssia. |
Päivä 1
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Perustuslaki
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Yhdeksän perustuslakia mitataan "Yhdeksän perustuslain kyselylomakkeella" (kiinaksi). Tämä kyselylomake määrittää, onko koehenkilöillä Yin-puutos, Yang-puutos, Qi-puutos, Lima-kosteus, Kosteus-lämpö, Erikoisdialesi, Veren staasi, Qi-masennus ja Neuter-rakenne. Kyselylomake on jaettu useisiin osiin, joista jokainen käsittelee aiheen rakenteen eri näkökohtia. Jokaisessa osiossa on 6–8 alakysymystä, ja vastaukset arvostellaan asteikolla 1–5, mikä kuvastaa kohteen kokemusten voimakkuutta tai tiheyttä. Summaa kaikkien osion alakysymysten pisteet saadaksesi raaka. pisteet, joka muunnetaan sitten asteikolla 0-100. Jos muunnettu pistemäärä putoaa alle 30:n, se viittaa siihen, että koehenkilöllä ei ole tämän muodon piirteitä. Pistemäärät 30 ja 40 välillä osoittavat taipumusta tähän rakenteeseen. Yli 40 pisteet osoittavat, että tutkittava kuuluu tähän perustuslakiin. |
Päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Shan-Yu Su, M.D., China Medical University, China
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Khalil SF, Mohktar MS, Ibrahim F. The theory and fundamentals of bioimpedance analysis in clinical status monitoring and diagnosis of diseases. Sensors (Basel). 2014 Jun 19;14(6):10895-928. doi: 10.3390/s140610895.
- Sanghavi M, Rutherford JD. Cardiovascular physiology of pregnancy. Circulation. 2014 Sep 16;130(12):1003-8. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.114.009029. No abstract available.
- Zhang YL, Zheng YY, Ma ZC, Sun YN. Radial pulse transit time is an index of arterial stiffness. Hypertens Res. 2011 Jul;34(7):884-7. doi: 10.1038/hr.2011.41. Epub 2011 May 19.
- Pollonini L, Padhye NS, Re R, Torricelli A, Simpson RJ, Dacso CC. Pulse transit time measured by photoplethysmography improves the accuracy of heart rate as a surrogate measure of cardiac output, stroke volume and oxygen uptake in response to graded exercise. Physiol Meas. 2015 May;36(5):911-24. doi: 10.1088/0967-3334/36/5/911. Epub 2015 Apr 9.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 11. huhtikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 20. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 20. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 13. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 23. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 6. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- CMUH110-REC2-144
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisiä osallistujia koskevia tietoja (IPD) ei ole tarkoitus antaa muiden tutkijoiden käyttöön.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .