- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05454527
Biopankkiin liittyvien tulehduksellisten myopatioiden potilaiden seuranta (MASC2)
Biopankkiin liittyvistä tulehduksellisista myopatioista kärsivien potilaiden kohortin seuranta: MASC 2 -projekti (myosiitti, lihakset, DNA/RNA-seerumisolut)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Myosiitti on harvinainen autoimmuunisairaus, jossa immuunijärjestelmä hyökkää vahingossa potilaan omiin perifeerisiin lihaksiin. Tämä aggressio ilmenee lihastulehduksina ja nekroosina, jotka ovat vastuussa vaihtelevan vaikeusasteen motorisesta vajauksesta. Nykyään saatavilla olevat hoidot ovat riittämättömiä ja epäspesifisiä. Yksinkertaisista veri- tai lihaskokeista annetut biologiset kriteerit puuttuvat ja ne auttavat määrittelemään taudin aktiivisuuden ja hoitojen tehokkuuden. MASC-protokolla sisältää myosiittipotilaita, ja tutkijat keräävät kliinisiä, radiologisia, elektrofysiologisia, histologisia ja biologisia tietoja käytettäväksi tutkimuksissa, joilla pyritään ymmärtämään tätä kokonaisuutta paremmin. Tälle mahdolliselle kohortille hankitaan biopankki (lihasbiopsia, DNA, seerumi, plasma, PBMC:t). Itse tutkimus koostuu peruskäynnistä ja kuukausittaisista vuosittaisista seurantakäynneistä, joissa arvioidaan:
- Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan lihasvoimaa ja toimintahäiriötä/vammaisuutta, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen:
- Proksimaalisten aksiaalisten ja distaalisten lihasten manuaalinen testaus viiden pisteen Medical Research Councilin (MRC) asteikolla
- Barré- ja Mingazzini-testit, seisomien/istumien lukumäärä, jalkojen ristiin
- Biometria-, laboratorio- ja radiologiset mittaukset: lihasentsyymit (kreatiinifosfokinaasi CPK, troponiini, C-reaktiivinen proteiini, autovasta-aineiden kvantifiointi, lihasten magneettikuvaus, lihasbiopsia, rintakehän tomodensitometria, keuhkojen testitoiminta
- Lihasten ulkopuolinen arviointi: sydämentutkimus ja -työskentely (kaikukardiografia, sydämen MRI ja positroniemissiotomografia (PET) skanneri, sydämen biopsiat), keuhkojen arviointi, reumatologinen ja dermatologinen arviointi, tromboembolinen sairaus ja syöpä anamneesissa Potilaan toiminnan arviointi: päivittäisen arvioinnin sekä potilaan että lääkärin elämäntoiminta Visual Analogue Scale -asteikolla
- Elämänlaatukyselyt
- Tiettyjen hoitojen tehokkuuden ja toksisuuden arviointi Jokaisesta potilaasta kerätään viimeisimmän käynnin tai yhteydenottopäivämäärä sekä tulokset, erityisesti tarvittaessa kuolinsyyn osalta. Tiedot biopankista MASC "Muscles DNA/RNA Serum and Cells" lisätään muihin tietoihin. Biopankki on rekisteröity täysin paikallisten viranomaisten ja eettisten toimikuntien toimesta ("Committee for Personal Protection (CPP)" CPP-sopimus). Se sisältää perifeerisen veren mononukleaarisoluja (PBMC), seerumia, DNA:ta ja RNA:ta verestä ja lihaskudoksesta, jotka on kerätty diagnoosivaiheessa. Tietokanta sisältää immunologisia ja geneettisiä tietoja.
Tämän tulevaisuudentutkimuksen tavoitteena on myös:
- Tunnista erilaiset patofysiologiset prosessit myosiitin eri alaryhmien välillä
- Tunnista prognostiset tekijät, mukaan lukien käytetyt erilaiset hoitomuodot
- Parantaa fysiopatologista tietämystä (kliinis-anatomobiologiset ominaisuudet ja muiden biomarkkerien tunnistaminen biopankin kautta)
- Paranna kliinisten tulosten/päätepisteiden arviointia tulevia tutkimuksia varten
- Kehittää kliinisiä tutkimuksia homogeenisille potilasalaryhmille heidän patofysiologiansa perusteella ja arvioituna asianmukaisten päätepisteiden perusteella.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Joe-Elie SALEM, MD PhD
- Puhelinnumero: +33 142178531
- Sähköposti: joe-elie.salem@aphp.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Olivier Benveniste, PU PH
- Sähköposti: olivier.benveniste@aphp.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Paris, Ranska, 75013
- Rekrytointi
- Département de pharmacologie clinique, Hôpital Pitié Salpêtrière
-
Ottaa yhteyttä:
- Joe-Elie SALEM, MD, PhD
- Puhelinnumero: 01 42 17 85 35
- Sähköposti: joe-elie.salem@aphp.fr
-
Paris, Ranska, 75013
- Rekrytointi
- Département de médecine interne et immunolgie clinique, Hôpital Pitié Salpêtrière
-
Ottaa yhteyttä:
- Olivier BENVENISTE, MD, PhD
- Puhelinnumero: 01 42 16 10 88
- Sähköposti: olivier.benveniste@aphp.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 18 vuotta
- Epäily myosiittista, joka on määritelty vertailuluokituksen mukaan: dermatomyosiitti (DM), polymyosiitti (PM), jonka Bohan ja Peter määritteli jo vuonna 1975, inkluusiomyosiitti (IM) Griggsin et al, 1995 kriteerien mukaan ja autoimmuuninen nekrotisoiva myopatia (ANM) Hoogendijk et al., vuonna 2004 ja iatrogeeninen (esim. lääkkeiden aiheuttama) myosiitti.
- Potilaat eivät vastusta tietojensa käyttöä
- Biopankin perustamista ja geneettisiä analyyseja koskevien lupien allekirjoittaminen
Poissulkemiskriteerit:
- AME-potilaat
- Potilaat lain suojassa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Myosiittien eri alaryhmien karakterisointi kliinisten, radiologisten, elektrofysiologisten ja histobiologisten arvioiden perusteella
Aikaikkuna: lähtötaso: ensimmäiset 30 päivää sisällyttämisen jälkeen
|
Myosiittien eri alaryhmien karakterisointi kliinisten, radiologisten, elektrofysiologisten ja histobiologisten arvioiden perusteella
|
lähtötaso: ensimmäiset 30 päivää sisällyttämisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Myosiittien alaryhmien luontaisen historian karakterisointi: hoitovasteet, ennustetekijät, evoluutio
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
Myosiittien alaryhmien luontaisen historian karakterisointi: hoitovasteet, ennustetekijät, evoluutio
|
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
|
Immuunijärjestelmän allekirjoituksen karakterisointi käyttämällä perifeerisen veren mononukleaarisoluja ja lihasbiopsioita, DNA- ja RNA-sekvensointia ja autovasta-aineita
Aikaikkuna: lähtötaso: ensimmäiset 30 päivää sisällyttämisen jälkeen
|
Immuunijärjestelmän allekirjoituksen karakterisointi käyttämällä perifeerisen veren mononukleaarisoluja ja lihasbiopsioita, DNA- ja RNA-sekvensointia ja autovasta-aineita
|
lähtötaso: ensimmäiset 30 päivää sisällyttämisen jälkeen
|
|
Kaiken aiheuttaman kuolleisuuden riskitekijät potilaan ja sairauden ominaisuuksien mukaan
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
Kaikkiin syihin liittyvän kuolleisuuden riskitekijät riippuvat potilaan ja sairauden ominaisuuksista, mukaan lukien kliiniset, radiologiset elektrofysiologiset, histobiologiset ja immunologiset sekä saadut hoidot kunkin myosiitin alaryhmän mukaan.
|
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
|
Elämänlaadun muutos elämänlaatukyselyillä potilaista ja sairauden ominaisuuksista riippuen
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
Elämänlaadun muutos elämänlaatukyselyillä potilaista ja sairauden ominaisuuksista riippuen (HAQ (Health Assessment Questionnaire) globaali terveydentila-asteikko (0-100))
|
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
|
Aktiivisuuden heikkenemisen muutos arvioimalla sekä potilaan että lääkärin päivittäistä aktiivisuutta käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa potilaista ja sairauden ominaisuuksista riippuen
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
Käyttäen analogista asteikkoa potilaista ja taudin ominaisuuksista riippuen: Lääkärin arvio sairauden aktiivisuudesta lihasalueella (VAS 0-10) Lääkärin arvio sairauden aktiivisuudesta ihoalueella (VAS 0-10) Lääkärin arvio sairauden aktiivisuuden yleisistä merkeistä (VAS 0-10) Lääkärin arvio sairauden aktiivisuudesta reumatologiassa (VAS 0-10) Lääkärin arvio sairauden aktiivisuudesta ruoansulatusalueella (VAS 0-10) Lääkärin arvio sairauden aktiivisuudesta keuhkoalueella (VAS 0-10) Lääkärin arvio sairauden aktiivisuudesta sydämen alueella (VAS 0) -10) Lääkärin arvio sairauden aktiivisuudesta lihasten ulkopuolisella alueella (VAS 0-10) Lääkärin kokonaisarvio sairauden aktiivisuudesta (lihaksen ulkopuolinen ja lihaksen ulkopuolinen) (VAS 0-10) Taudin aktiivisuuden kokonaisarviointi. POTILAS (VAS 0-10) |
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
|
Elämänlaatuasteikon karakterisointi käyttämällä biologisia tietoja (CPK), lihasheikkoutta (lihastestit) ja muita sisäelinten tekijöitä
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
Käyttämällä MM8-testausta (0-150) sisäelinten osallistumista
|
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
|
Globaalin aktiivisuusasteikon karakterisointi biologisten tietojen (CPK), lihasheikkouden (lihastestien) ja muiden viskeraalisten tekijöiden avulla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
MM8-testaus (0-150)
|
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
|
Suurten sydän- ja verisuonitapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
Suurten sydän- ja verisuonitapahtumien ilmaantuvuus
|
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
|
Seuraukset suurten sydän- ja verisuonitapahtumien tuloksiin
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
Tärkeimpiä sydän- ja verisuonisairauksia ovat:
|
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
|
Myosiitin korrelaatio lihaksen ulkopuolisten sairauksien kehittymiseen mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, dermatologiset, reumatologiset, kardiologiset ja pneumologiset sairaudet
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
Myosiitin korrelaatio lihaksen ulkopuolisten sairauksien kehittymiseen mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, dermatologiset, reumatologiset, kardiologiset ja pneumologiset sairaudet
|
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
|
Hengitystoiminnan karakterisointi keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
Spirometrian käyttö (elinkapasiteetti istuma-asennossa)
|
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
|
Hengitystoiminnan karakterisointi keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
Spirometrian käyttö (vitaalikapasiteetti makuuasennossa)
|
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
|
Hengitystoiminnan karakterisointi keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
Spirometrian käyttäminen (FEV1/VC-suhde)
|
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
|
Hengitystoiminnan karakterisointi keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
Spirometrian käyttö (keuhkojen kokonaiskapasiteetti pletysmografian mukaan)
|
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
|
Hengitystoiminnan karakterisointi keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
Spirometrian käyttö (sisäänhengityskapasiteetti)
|
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
|
Hengitystoiminnan karakterisointi keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
Spirometrian käyttö (maksimi staattinen sisäänhengityspaine prosentteina ennustetusta arvosta)
|
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
|
Hengitystoiminnan karakterisointi keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
Spirometrian käyttäminen (haistele nenän sisäänhengityspaine prosentteina ennustetusta arvosta)
|
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
|
Diafragman vajaatoiminnan karakterisointi keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
Spirometrian käyttö (elinkapasiteetti istuma-asennossa)
|
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
|
Diafragman vajaatoiminnan karakterisointi keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
Spirometrian käyttö (vitaalikapasiteetti makuuasennossa)
|
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
|
Diafragman vajaatoiminnan karakterisointi keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
Spirometrian käyttäminen (FEV1/VC-suhde)
|
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
|
Diafragman vajaatoiminnan karakterisointi keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
Spirometrian käyttö (keuhkojen kokonaiskapasiteetti pletysmografian mukaan)
|
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
|
Diafragman vajaatoiminnan karakterisointi keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
Spirometrian käyttö (sisäänhengityskapasiteetti)
|
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
|
Diafragman vajaatoiminnan karakterisointi keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
Spirometrian käyttö (maksimi staattinen sisäänhengityspaine prosentteina ennustetusta arvosta)
|
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
|
Diafragman vajaatoiminnan karakterisointi keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
Spirometrian käyttäminen (haistele nenän sisäänhengityspaine prosentteina ennustetusta arvosta)
|
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
|
Hengitystoiminnan seuranta keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
Spirometrian käyttö (vitaalikapasiteetti makuuasennossa)
|
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
|
Hengitystoiminnan seuranta keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
Spirometrian käyttö (elinkapasiteetti istuma-asennossa)
|
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
|
Hengitystoiminnan seuranta keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
Spirometrian käyttäminen (FEV1/VC-suhde)
|
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
|
Hengitystoiminnan seuranta keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
Spirometrian käyttö (keuhkojen kokonaiskapasiteetti pletysmografian mukaan)
|
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
|
Hengitystoiminnan seuranta keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
Spirometrian käyttö (sisäänhengityskapasiteetti)
|
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
|
Hengitystoiminnan seuranta keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
Spirometrian käyttö (maksimi staattinen sisäänhengityspaine prosentteina ennustetusta arvosta)
|
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
|
Hengitystoiminnan seuranta keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
Spirometrian käyttäminen (haistele nenän sisäänhengityspaine prosentteina ennustetusta arvosta)
|
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
|
Diafragman toiminnan seuranta keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
Spirometrian käyttäminen (haistele nenän sisäänhengityspaine prosentteina ennustetusta arvosta)
|
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
|
Diafragman toiminnan seuranta keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
Spirometrian käyttö (maksimi staattinen sisäänhengityspaine prosentteina ennustetusta arvosta)
|
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
|
Diafragman toiminnan seuranta keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
Spirometrian käyttö (sisäänhengityskapasiteetti)
|
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
|
Diafragman toiminnan seuranta keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
Spirometrian käyttö (keuhkojen kokonaiskapasiteetti pletysmografian mukaan)
|
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
|
Diafragman toiminnan seuranta keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
Spirometrian käyttäminen (FEV1/VC-suhde)
|
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
|
Diafragman toiminnan seuranta keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
Spirometrian käyttö (elinkapasiteetti istuma-asennossa)
|
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
|
Diafragman toiminnan seuranta keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
Spirometrian käyttö (vitaalikapasiteetti makuuasennossa)
|
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Olivier Benveniste, PU PH, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
- Opintojohtaja: Yves Allenbach, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- APHP220491
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .