Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Biopankkiin liittyvien tulehduksellisten myopatioiden potilaiden seuranta (MASC2)

tiistai 22. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Biopankkiin liittyvistä tulehduksellisista myopatioista kärsivien potilaiden kohortin seuranta: MASC 2 -projekti (myosiitti, lihakset, DNA/RNA-seerumisolut)

Myosiitti ovat harvinaisia ​​sairauksia, joihin biologisten näytteiden pankkiin (biopankki) liittyvän kohortin kehittäminen mahdollistaa tutkimusten tekemisen taustalla olevan patofysiologian määrittämiseksi ja parannuskeinojen löytämiseksi. Tämä myosiittipotilaiden tuleva kohortti mahdollistaa myosiitin esiintymistä edistävien tekijöiden tunnistamisen, olivatpa ne perustuslaillisia (geneettisiä) tai hankittuja (ympäristöstä tai lääkkeistä johtuvia). Ennustuksessa käytettävät eri myosiitin alaryhmät tunnistetaan kliinis-demografisten muuttujien, perifeeristen lihasten (sydän, pallea) ulkopuolisten elinten luonteen ja biomarkkerien poikkeavuuksien perusteella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Myosiitti on harvinainen autoimmuunisairaus, jossa immuunijärjestelmä hyökkää vahingossa potilaan omiin perifeerisiin lihaksiin. Tämä aggressio ilmenee lihastulehduksina ja nekroosina, jotka ovat vastuussa vaihtelevan vaikeusasteen motorisesta vajauksesta. Nykyään saatavilla olevat hoidot ovat riittämättömiä ja epäspesifisiä. Yksinkertaisista veri- tai lihaskokeista annetut biologiset kriteerit puuttuvat ja ne auttavat määrittelemään taudin aktiivisuuden ja hoitojen tehokkuuden. MASC-protokolla sisältää myosiittipotilaita, ja tutkijat keräävät kliinisiä, radiologisia, elektrofysiologisia, histologisia ja biologisia tietoja käytettäväksi tutkimuksissa, joilla pyritään ymmärtämään tätä kokonaisuutta paremmin. Tälle mahdolliselle kohortille hankitaan biopankki (lihasbiopsia, DNA, seerumi, plasma, PBMC:t). Itse tutkimus koostuu peruskäynnistä ja kuukausittaisista vuosittaisista seurantakäynneistä, joissa arvioidaan:

  • Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan lihasvoimaa ja toimintahäiriötä/vammaisuutta, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen:
  • Proksimaalisten aksiaalisten ja distaalisten lihasten manuaalinen testaus viiden pisteen Medical Research Councilin (MRC) asteikolla
  • Barré- ja Mingazzini-testit, seisomien/istumien lukumäärä, jalkojen ristiin
  • Biometria-, laboratorio- ja radiologiset mittaukset: lihasentsyymit (kreatiinifosfokinaasi CPK, troponiini, C-reaktiivinen proteiini, autovasta-aineiden kvantifiointi, lihasten magneettikuvaus, lihasbiopsia, rintakehän tomodensitometria, keuhkojen testitoiminta
  • Lihasten ulkopuolinen arviointi: sydämentutkimus ja -työskentely (kaikukardiografia, sydämen MRI ja positroniemissiotomografia (PET) skanneri, sydämen biopsiat), keuhkojen arviointi, reumatologinen ja dermatologinen arviointi, tromboembolinen sairaus ja syöpä anamneesissa Potilaan toiminnan arviointi: päivittäisen arvioinnin sekä potilaan että lääkärin elämäntoiminta Visual Analogue Scale -asteikolla
  • Elämänlaatukyselyt
  • Tiettyjen hoitojen tehokkuuden ja toksisuuden arviointi Jokaisesta potilaasta kerätään viimeisimmän käynnin tai yhteydenottopäivämäärä sekä tulokset, erityisesti tarvittaessa kuolinsyyn osalta. Tiedot biopankista MASC "Muscles DNA/RNA Serum and Cells" lisätään muihin tietoihin. Biopankki on rekisteröity täysin paikallisten viranomaisten ja eettisten toimikuntien toimesta ("Committee for Personal Protection (CPP)" CPP-sopimus). Se sisältää perifeerisen veren mononukleaarisoluja (PBMC), seerumia, DNA:ta ja RNA:ta verestä ja lihaskudoksesta, jotka on kerätty diagnoosivaiheessa. Tietokanta sisältää immunologisia ja geneettisiä tietoja.

Tämän tulevaisuudentutkimuksen tavoitteena on myös:

  • Tunnista erilaiset patofysiologiset prosessit myosiitin eri alaryhmien välillä
  • Tunnista prognostiset tekijät, mukaan lukien käytetyt erilaiset hoitomuodot
  • Parantaa fysiopatologista tietämystä (kliinis-anatomobiologiset ominaisuudet ja muiden biomarkkerien tunnistaminen biopankin kautta)
  • Paranna kliinisten tulosten/päätepisteiden arviointia tulevia tutkimuksia varten
  • Kehittää kliinisiä tutkimuksia homogeenisille potilasalaryhmille heidän patofysiologiansa perusteella ja arvioituna asianmukaisten päätepisteiden perusteella.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

4000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Paris, Ranska, 75013
        • Rekrytointi
        • Département de pharmacologie clinique, Hôpital Pitié Salpêtrière
        • Ottaa yhteyttä:
      • Paris, Ranska, 75013
        • Rekrytointi
        • Département de médecine interne et immunolgie clinique, Hôpital Pitié Salpêtrière
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Merkittävimmät myosiittipotilaat osallistuivat konsultaatiokäyntien tai rutiininomaisten sairaalahoitojen aikana Pitié Salpêtrièren sairaalan neuromuskulaaripatologian referenssikeskuksen sisätautien osastolle

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18 vuotta
  • Epäily myosiittista, joka on määritelty vertailuluokituksen mukaan: dermatomyosiitti (DM), polymyosiitti (PM), jonka Bohan ja Peter määritteli jo vuonna 1975, inkluusiomyosiitti (IM) Griggsin et al, 1995 kriteerien mukaan ja autoimmuuninen nekrotisoiva myopatia (ANM) Hoogendijk et al., vuonna 2004 ja iatrogeeninen (esim. lääkkeiden aiheuttama) myosiitti.
  • Potilaat eivät vastusta tietojensa käyttöä
  • Biopankin perustamista ja geneettisiä analyyseja koskevien lupien allekirjoittaminen

Poissulkemiskriteerit:

  • AME-potilaat
  • Potilaat lain suojassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Myosiittien eri alaryhmien karakterisointi kliinisten, radiologisten, elektrofysiologisten ja histobiologisten arvioiden perusteella
Aikaikkuna: lähtötaso: ensimmäiset 30 päivää sisällyttämisen jälkeen
Myosiittien eri alaryhmien karakterisointi kliinisten, radiologisten, elektrofysiologisten ja histobiologisten arvioiden perusteella
lähtötaso: ensimmäiset 30 päivää sisällyttämisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Myosiittien alaryhmien luontaisen historian karakterisointi: hoitovasteet, ennustetekijät, evoluutio
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Myosiittien alaryhmien luontaisen historian karakterisointi: hoitovasteet, ennustetekijät, evoluutio
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Immuunijärjestelmän allekirjoituksen karakterisointi käyttämällä perifeerisen veren mononukleaarisoluja ja lihasbiopsioita, DNA- ja RNA-sekvensointia ja autovasta-aineita
Aikaikkuna: lähtötaso: ensimmäiset 30 päivää sisällyttämisen jälkeen
Immuunijärjestelmän allekirjoituksen karakterisointi käyttämällä perifeerisen veren mononukleaarisoluja ja lihasbiopsioita, DNA- ja RNA-sekvensointia ja autovasta-aineita
lähtötaso: ensimmäiset 30 päivää sisällyttämisen jälkeen
Kaiken aiheuttaman kuolleisuuden riskitekijät potilaan ja sairauden ominaisuuksien mukaan
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Kaikkiin syihin liittyvän kuolleisuuden riskitekijät riippuvat potilaan ja sairauden ominaisuuksista, mukaan lukien kliiniset, radiologiset elektrofysiologiset, histobiologiset ja immunologiset sekä saadut hoidot kunkin myosiitin alaryhmän mukaan.
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Elämänlaadun muutos elämänlaatukyselyillä potilaista ja sairauden ominaisuuksista riippuen
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Elämänlaadun muutos elämänlaatukyselyillä potilaista ja sairauden ominaisuuksista riippuen (HAQ (Health Assessment Questionnaire) globaali terveydentila-asteikko (0-100))
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Aktiivisuuden heikkenemisen muutos arvioimalla sekä potilaan että lääkärin päivittäistä aktiivisuutta käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa potilaista ja sairauden ominaisuuksista riippuen
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen

Käyttäen analogista asteikkoa potilaista ja taudin ominaisuuksista riippuen:

Lääkärin arvio sairauden aktiivisuudesta lihasalueella (VAS 0-10) Lääkärin arvio sairauden aktiivisuudesta ihoalueella (VAS 0-10) Lääkärin arvio sairauden aktiivisuuden yleisistä merkeistä (VAS 0-10) Lääkärin arvio sairauden aktiivisuudesta reumatologiassa (VAS 0-10) Lääkärin arvio sairauden aktiivisuudesta ruoansulatusalueella (VAS 0-10) Lääkärin arvio sairauden aktiivisuudesta keuhkoalueella (VAS 0-10) Lääkärin arvio sairauden aktiivisuudesta sydämen alueella (VAS 0) -10) Lääkärin arvio sairauden aktiivisuudesta lihasten ulkopuolisella alueella (VAS 0-10) Lääkärin kokonaisarvio sairauden aktiivisuudesta (lihaksen ulkopuolinen ja lihaksen ulkopuolinen) (VAS 0-10) Taudin aktiivisuuden kokonaisarviointi. POTILAS (VAS 0-10)

jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Elämänlaatuasteikon karakterisointi käyttämällä biologisia tietoja (CPK), lihasheikkoutta (lihastestit) ja muita sisäelinten tekijöitä
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Käyttämällä MM8-testausta (0-150) sisäelinten osallistumista
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Globaalin aktiivisuusasteikon karakterisointi biologisten tietojen (CPK), lihasheikkouden (lihastestien) ja muiden viskeraalisten tekijöiden avulla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
MM8-testaus (0-150)
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Suurten sydän- ja verisuonitapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Suurten sydän- ja verisuonitapahtumien ilmaantuvuus
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Seuraukset suurten sydän- ja verisuonitapahtumien tuloksiin
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen

Tärkeimpiä sydän- ja verisuonisairauksia ovat:

  • Sydämen vajaatoiminta
  • Sydäninfarkti
  • Aivohalvaus
  • Äkillinen sydänkuolema
  • Korkea-asteiset eteiskammioblokaat
  • Korkea-asteinen poskiontelohäiriö
  • Jatkuva kammiotakykardia
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Myosiitin korrelaatio lihaksen ulkopuolisten sairauksien kehittymiseen mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, dermatologiset, reumatologiset, kardiologiset ja pneumologiset sairaudet
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Myosiitin korrelaatio lihaksen ulkopuolisten sairauksien kehittymiseen mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, dermatologiset, reumatologiset, kardiologiset ja pneumologiset sairaudet
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Hengitystoiminnan karakterisointi keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Spirometrian käyttö (elinkapasiteetti istuma-asennossa)
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Hengitystoiminnan karakterisointi keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Spirometrian käyttö (vitaalikapasiteetti makuuasennossa)
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Hengitystoiminnan karakterisointi keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Spirometrian käyttäminen (FEV1/VC-suhde)
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Hengitystoiminnan karakterisointi keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Spirometrian käyttö (keuhkojen kokonaiskapasiteetti pletysmografian mukaan)
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Hengitystoiminnan karakterisointi keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Spirometrian käyttö (sisäänhengityskapasiteetti)
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Hengitystoiminnan karakterisointi keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Spirometrian käyttö (maksimi staattinen sisäänhengityspaine prosentteina ennustetusta arvosta)
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Hengitystoiminnan karakterisointi keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Spirometrian käyttäminen (haistele nenän sisäänhengityspaine prosentteina ennustetusta arvosta)
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Diafragman vajaatoiminnan karakterisointi keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Spirometrian käyttö (elinkapasiteetti istuma-asennossa)
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Diafragman vajaatoiminnan karakterisointi keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Spirometrian käyttö (vitaalikapasiteetti makuuasennossa)
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Diafragman vajaatoiminnan karakterisointi keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Spirometrian käyttäminen (FEV1/VC-suhde)
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Diafragman vajaatoiminnan karakterisointi keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Spirometrian käyttö (keuhkojen kokonaiskapasiteetti pletysmografian mukaan)
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Diafragman vajaatoiminnan karakterisointi keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Spirometrian käyttö (sisäänhengityskapasiteetti)
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Diafragman vajaatoiminnan karakterisointi keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Spirometrian käyttö (maksimi staattinen sisäänhengityspaine prosentteina ennustetusta arvosta)
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Diafragman vajaatoiminnan karakterisointi keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Spirometrian käyttäminen (haistele nenän sisäänhengityspaine prosentteina ennustetusta arvosta)
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Hengitystoiminnan seuranta keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Spirometrian käyttö (vitaalikapasiteetti makuuasennossa)
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Hengitystoiminnan seuranta keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Spirometrian käyttö (elinkapasiteetti istuma-asennossa)
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Hengitystoiminnan seuranta keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Spirometrian käyttäminen (FEV1/VC-suhde)
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Hengitystoiminnan seuranta keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Spirometrian käyttö (keuhkojen kokonaiskapasiteetti pletysmografian mukaan)
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Hengitystoiminnan seuranta keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Spirometrian käyttö (sisäänhengityskapasiteetti)
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Hengitystoiminnan seuranta keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Spirometrian käyttö (maksimi staattinen sisäänhengityspaine prosentteina ennustetusta arvosta)
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Hengitystoiminnan seuranta keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Spirometrian käyttäminen (haistele nenän sisäänhengityspaine prosentteina ennustetusta arvosta)
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Diafragman toiminnan seuranta keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Spirometrian käyttäminen (haistele nenän sisäänhengityspaine prosentteina ennustetusta arvosta)
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Diafragman toiminnan seuranta keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Spirometrian käyttö (maksimi staattinen sisäänhengityspaine prosentteina ennustetusta arvosta)
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Diafragman toiminnan seuranta keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Spirometrian käyttö (sisäänhengityskapasiteetti)
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Diafragman toiminnan seuranta keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Spirometrian käyttö (keuhkojen kokonaiskapasiteetti pletysmografian mukaan)
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Diafragman toiminnan seuranta keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Spirometrian käyttäminen (FEV1/VC-suhde)
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Diafragman toiminnan seuranta keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Spirometrian käyttö (elinkapasiteetti istuma-asennossa)
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Diafragman toiminnan seuranta keuhkojen toimintatestillä ja rintakehän tomodensitometrialla
Aikaikkuna: jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen
Spirometrian käyttö (vitaalikapasiteetti makuuasennossa)
jopa kaksikymmentä vuotta sisällyttämisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Olivier Benveniste, PU PH, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
  • Opintojohtaja: Yves Allenbach, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 26. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 26. lokakuuta 2057

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 26. lokakuuta 2057

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 23. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • APHP220491

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa