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Seguimiento de pacientes con miopatías inflamatorias asociadas a biobanco (MASC2)

22 de abril de 2025 actualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Seguimiento de una Cohorte de Pacientes con Miopatías Inflamatorias Asociadas a un Biobanco: Proyecto MASC 2 (Myositis, Muscles, DNA/RNA Serum Cells)

Las miositis son enfermedades raras para las que el desarrollo de una cohorte asociada a un banco de muestras biológicas (biobanco) permitirá realizar investigaciones para delinear mejor la fisiopatología subyacente y encontrar curas. Esta cohorte prospectiva de pacientes con miositis permitirá identificar los factores que favorecen la aparición de miositis, ya sean constitucionales (genéticos) o adquiridos (ambientales o farmacológicos). Se identificarán diferentes subgrupos de miositis utilizados para el pronóstico en función de variables clínico-demográficas, la naturaleza de los órganos involucrados más allá de los músculos periféricos (cardiaco, diafragma) y las anomalías de los biomarcadores.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La miositis es una enfermedad autoinmune rara en la que el sistema inmunitario ataca por error a los músculos periféricos del propio paciente. Esta agresión se manifiesta por inflamación y necrosis muscular responsable de un déficit motor de diversa gravedad. Los tratamientos disponibles hoy en día son insuficientes y no específicos. Faltan criterios biológicos, emitidos a partir de simples análisis de sangre o musculares, que ayudarán a definir la actividad de la enfermedad y la eficacia de los tratamientos. El protocolo MASC incluirá pacientes con miositis, y los investigadores recopilarán datos clínicos, radiológicos, electrofisiológicos, histológicos y biológicos para ser utilizados en investigaciones que tengan como objetivo comprender mejor esta entidad. Se adquirirá un biobanco (biopsia muscular, ADN, suero, plasma, PBMC) en esta posible cohorte. El estudio en sí estará compuesto por una visita inicial y visitas de seguimiento mensuales o anuales que evaluarán:

  • Examen clínico con una evaluación de la fuerza muscular y el deterioro/discapacidad funcional, que incluye pero no se limita a:
  • Prueba manual de músculos axiales proximales y distales en la escala de cinco puntos del Medical Research Council (MRC)
  • Tests de Barré y test de Mingazzini, número de bipedestación/sentado, cruce de piernas
  • Mediciones biométricas, de laboratorio y radiológicas: enzimas musculares (creatina fosfoquinasa CPK, troponina, proteína C reactiva, cuantificación de autoanticuerpos, resonancia magnética muscular, biopsia muscular, tomodensitometría de tórax, prueba de función pulmonar
  • Evaluación extramuscular: exploración y evaluación cardíaca (ecocardiografía, resonancia magnética cardíaca y escáner de tomografía por emisión de positrones (PET), biopsias cardíacas), evaluación pulmonar, evaluación reumatológica y dermatológica, antecedentes de enfermedad tromboembólica y cáncer Evaluación de la actividad del paciente: evaluación de actividad vital tanto del paciente como del médico mediante una escala analógica visual
  • Cuestionarios de calidad de vida
  • Evaluación de la eficacia y toxicidad de tratamientos específicos Para cada paciente, se recogerá la fecha de la última visita o contacto, así como los resultados, en particular para la causa de la muerte si es relevante. A los demás datos se añadirán los datos del biobanco MASC "Musculos ADN/ARN Suero y Células". El biobanco ha sido registrado en su totalidad ante las autoridades locales y los comités de ética (acuerdo CPP "Comité de Protección Personal (CPP)"). Contiene células mononucleares de sangre periférica (PBMC), suero, ADN y ARN de sangre y biopsias musculares recolectadas en la etapa de diagnóstico. La base de datos contiene datos inmunológicos y genéticos.

Este estudio prospectivo también tendrá como objetivo:

  • Identificar los procesos fisiopatológicos diferenciales entre los diferentes subgrupos de miositis
  • Identificar los factores pronósticos, incluidas las diferentes modalidades de tratamiento utilizadas.
  • Mejorar el conocimiento fisiopatológico (características clínico-anatomobiológicas e identificación de otros biomarcadores a través del biobanco)
  • Mejorar la evaluación de los resultados clínicos/criterios de valoración para futuros ensayos
  • Desarrollar ensayos clínicos para subgrupos homogéneos de pacientes, basados ​​en su fisiopatología y evaluados en los puntos finales apropiados.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

4000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Joe-Elie SALEM, MD PhD
  • Número de teléfono: +33 142178531
  • Correo electrónico: joe-elie.salem@aphp.fr

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Paris, Francia, 75013
        • Reclutamiento
        • Département de pharmacologie clinique, Hôpital Pitié Salpêtrière
        • Contacto:
      • Paris, Francia, 75013
        • Reclutamiento
        • Département de médecine interne et immunolgie clinique, Hôpital Pitié Salpêtrière
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes mayores con miositis incluidos durante visitas de consulta o internaciones de rutina en el Departamento de Medicina Interna, Centro de Referencia para Patología Neuromuscular, en el Hospital Pitié Salpêtrière

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad ≥ 18 años
  • Sospecha de Miositis definida según las clasificaciones de referencia: Dermatomiositis (DM), polimiositis (PM) definida ya en 1975 por Bohan y Peter, miositis de inclusión (MI) según los criterios de Griggs et al, 1995 y miopatía necrotizante autoinmune (ANM) por Hoogendijk et al, en 2004 e iatrogénica (p. miositis inducida por fármacos).
  • Sin oposición de los pacientes al uso de sus datos
  • Firma de consentimientos para la constitución del biobanco y los análisis genéticos

Criterio de exclusión:

  • Pacientes bajo AME
  • Pacientes bajo tutela legal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Caracterización de los diferentes subgrupos de miositis en base a evaluaciones clínicas, radiológicas, electrofisiológicas e histobiológicas
Periodo de tiempo: línea de base: primeros 30 días después de la inclusión
Caracterización de los diferentes subgrupos de miositis en base a evaluaciones clínicas, radiológicas, electrofisiológicas e histobiológicas
línea de base: primeros 30 días después de la inclusión

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Caracterización de la historia natural de los subgrupos de miositis: respuestas a los tratamientos, factores pronósticos, evolución
Periodo de tiempo: hasta veinte años después de la inclusión
Caracterización de la historia natural de los subgrupos de miositis: respuestas a los tratamientos, factores pronósticos, evolución
hasta veinte años después de la inclusión
Caracterización de una firma del sistema inmunitario, utilizando células mononucleares de sangre periférica y biopsias musculares, secuenciación de ADN y ARN, y autoanticuerpos
Periodo de tiempo: línea de base: primeros 30 días después de la inclusión
Caracterización de una firma del sistema inmunitario, utilizando células mononucleares de sangre periférica y biopsias musculares, secuenciación de ADN y ARN, y autoanticuerpos
línea de base: primeros 30 días después de la inclusión
Factores de riesgo de Mortalidad por todas las causas según las características del paciente y de la enfermedad
Periodo de tiempo: hasta veinte años después de la inclusión
Factores de riesgo de mortalidad por todas las causas según las características del paciente y de la enfermedad, incluidos los clínicos, radiológicos, electrofisiológicos, histobiológicos e inmunológicos, así como el tratamiento recibido estratificado por cada subgrupo de miositis
hasta veinte años después de la inclusión
Cambio de la calidad de vida, utilizando cuestionarios de calidad de vida, según pacientes y características de la enfermedad
Periodo de tiempo: hasta veinte años después de la inclusión
Cambio de la calidad de vida, utilizando cuestionarios de calidad de vida, según pacientes y características de la enfermedad (HAQ (Cuestionario de evaluación de la salud) escala de estado de salud global (0-100))
hasta veinte años después de la inclusión
Cambio en el deterioro de la actividad usando una evaluación de la actividad de la vida diaria tanto por parte del paciente como del médico usando una escala analógica visual dependiendo de los pacientes y las características de la enfermedad
Periodo de tiempo: hasta veinte años después de la inclusión

Uso de escala analógica según pacientes y características de la enfermedad:

Evaluación del médico de la actividad de la enfermedad en el área muscular (EVA 0-10) Evaluación del médico de la actividad de la enfermedad en el área de la piel (EVA 0-10) Evaluación del médico de los signos generales de actividad de la enfermedad (EVA 0-10) Evaluación del médico de la actividad de la enfermedad en reumatología (EVA 0-10) Valoración del médico de la actividad de la enfermedad en el área digestiva (EVA 0-10) Valoración del médico de la actividad de la enfermedad en el área pulmonar (EVA 0-10) Valoración del médico de la actividad de la enfermedad en el área cardíaca (EVA 0) -10) Valoración del médico sobre la actividad de la enfermedad en el área extramuscular (EVA 0-10) Valoración global de la actividad de la enfermedad (muscular y extramuscular) por el MÉDICO (EVA 0-10) Valoración global de la actividad de la enfermedad por el PACIENTE (EVA 0-10)

hasta veinte años después de la inclusión
Caracterización de una escala de calidad de vida a partir de datos biológicos (CPK), debilidad muscular (muscle testing) y otras afectaciones viscerales
Periodo de tiempo: hasta veinte años después de la inclusión
Uso de pruebas MM8 (0-150) compromisos viscerales
hasta veinte años después de la inclusión
Caracterización de una escala de actividad global utilizando datos biológicos (CPK), debilidad muscular (muscle testing) y otras afectaciones viscerales
Periodo de tiempo: hasta veinte años después de la inclusión
Usando la prueba MM8 (0-150)
hasta veinte años después de la inclusión
Incidencia de eventos cardiovasculares mayores
Periodo de tiempo: hasta veinte años después de la inclusión
Incidencia de eventos cardiovasculares mayores
hasta veinte años después de la inclusión
Consecuencias en los resultados de los eventos cardiovasculares mayores
Periodo de tiempo: hasta veinte años después de la inclusión

Los principales cardiovasculares incluirán:

  • Insuficiencia cardiaca
  • Infarto de miocardio
  • Ataque
  • Muerte cardíaca súbita
  • Bloqueos auriculoventriculares de alto grado
  • Disfunción sinusal de alto grado
  • Taquicardia ventricular sostenida
hasta veinte años después de la inclusión
Correlación de la miositis con el desarrollo de enfermedades extramusculares que incluyen, entre otras, enfermedades dermatológicas, reumatológicas, cardiológicas y neumológicas asociadas.
Periodo de tiempo: hasta veinte años después de la inclusión
Correlación de la miositis con el desarrollo de enfermedades extramusculares que incluyen, entre otras, enfermedades dermatológicas, reumatológicas, cardiológicas y neumológicas asociadas.
hasta veinte años después de la inclusión
Caracterización de la función respiratoria con prueba de función pulmonar y tomodensitometría torácica
Periodo de tiempo: hasta veinte años después de la inclusión
Uso de la espirometría (Capacidad vital en posición sentada)
hasta veinte años después de la inclusión
Caracterización de la función respiratoria con prueba de función pulmonar y tomodensitometría torácica
Periodo de tiempo: hasta veinte años después de la inclusión
Uso de Espirometría (Capacidad vital en posición supina)
hasta veinte años después de la inclusión
Caracterización de la función respiratoria con prueba de función pulmonar y tomodensitometría torácica
Periodo de tiempo: hasta veinte años después de la inclusión
Uso de espirometría (relación FEV1/VC)
hasta veinte años después de la inclusión
Caracterización de la función respiratoria con prueba de función pulmonar y tomodensitometría torácica
Periodo de tiempo: hasta veinte años después de la inclusión
Uso de Espirometría (Capacidad pulmonar total por Pletismografía)
hasta veinte años después de la inclusión
Caracterización de la función respiratoria con prueba de función pulmonar y tomodensitometría torácica
Periodo de tiempo: hasta veinte años después de la inclusión
Uso de la espirometría (capacidad inspiratoria)
hasta veinte años después de la inclusión
Caracterización de la función respiratoria con prueba de función pulmonar y tomodensitometría torácica
Periodo de tiempo: hasta veinte años después de la inclusión
Uso de espirometría (presión inspiratoria estática máxima como % del valor predicho)
hasta veinte años después de la inclusión
Caracterización de la función respiratoria con prueba de función pulmonar y tomodensitometría torácica
Periodo de tiempo: hasta veinte años después de la inclusión
Uso de espirometría (presión inspiratoria nasal de olfato en % del valor predicho)
hasta veinte años después de la inclusión
Caracterización de la insuficiencia diafragmática con prueba de función pulmonar y tomodensitometría torácica
Periodo de tiempo: hasta veinte años después de la inclusión
Uso de la Espirometría (Capacidad vital en posición sentada)
hasta veinte años después de la inclusión
Caracterización de la insuficiencia diafragmática con prueba de función pulmonar y tomodensitometría torácica
Periodo de tiempo: hasta veinte años después de la inclusión
Uso de Espirometría (Capacidad vital en decúbito supino)
hasta veinte años después de la inclusión
Caracterización de la insuficiencia diafragmática con prueba de función pulmonar y tomodensitometría torácica
Periodo de tiempo: hasta veinte años después de la inclusión
Uso de espirometría (relación FEV1/VC)
hasta veinte años después de la inclusión
Caracterización de la insuficiencia diafragmática con prueba de función pulmonar y tomodensitometría torácica
Periodo de tiempo: hasta veinte años después de la inclusión
Uso de Espirometría (Capacidad pulmonar total por Pletismografía)
hasta veinte años después de la inclusión
Caracterización de la insuficiencia diafragmática con prueba de función pulmonar y tomodensitometría torácica
Periodo de tiempo: hasta veinte años después de la inclusión
Uso de la espirometría (capacidad inspiratoria)
hasta veinte años después de la inclusión
Caracterización de la insuficiencia diafragmática con prueba de función pulmonar y tomodensitometría torácica
Periodo de tiempo: hasta veinte años después de la inclusión
Uso de espirometría (presión inspiratoria estática máxima como % del valor predicho)
hasta veinte años después de la inclusión
Caracterización de la insuficiencia diafragmática con prueba de función pulmonar y tomodensitometría torácica
Periodo de tiempo: hasta veinte años después de la inclusión
Uso de espirometría (presión inspiratoria nasal de olfato en % del valor predicho)
hasta veinte años después de la inclusión
Seguimiento de la función respiratoria con prueba de función pulmonar y tomodensitometría torácica
Periodo de tiempo: hasta veinte años después de la inclusión
Uso de Espirometría (Capacidad vital en posición supina)
hasta veinte años después de la inclusión
Seguimiento de la función respiratoria con prueba de función pulmonar y tomodensitometría torácica
Periodo de tiempo: hasta veinte años después de la inclusión
Uso de la Espirometría (Capacidad vital en posición sentada)
hasta veinte años después de la inclusión
Seguimiento de la función respiratoria con prueba de función pulmonar y tomodensitometría torácica
Periodo de tiempo: hasta veinte años después de la inclusión
Uso de espirometría (relación FEV1/VC)
hasta veinte años después de la inclusión
Seguimiento de la función respiratoria con prueba de función pulmonar y tomodensitometría torácica
Periodo de tiempo: hasta veinte años después de la inclusión
Uso de Espirometría (Capacidad pulmonar total por Pletismografía)
hasta veinte años después de la inclusión
Seguimiento de la función respiratoria con prueba de función pulmonar y tomodensitometría torácica
Periodo de tiempo: hasta veinte años después de la inclusión
Uso de la espirometría (capacidad inspiratoria)
hasta veinte años después de la inclusión
Seguimiento de la función respiratoria con prueba de función pulmonar y tomodensitometría torácica
Periodo de tiempo: hasta veinte años después de la inclusión
Uso de espirometría (presión inspiratoria estática máxima como % del valor predicho)
hasta veinte años después de la inclusión
Seguimiento de la función respiratoria con prueba de función pulmonar y tomodensitometría torácica
Periodo de tiempo: hasta veinte años después de la inclusión
Uso de espirometría (presión inspiratoria nasal de olfato en % del valor predicho)
hasta veinte años después de la inclusión
Seguimiento de la función diafragmática con test de función pulmonar y tomodensitometría torácica
Periodo de tiempo: hasta veinte años después de la inclusión
Uso de espirometría (presión inspiratoria nasal de olfato en % del valor predicho)
hasta veinte años después de la inclusión
Seguimiento de la función diafragmática con test de función pulmonar y tomodensitometría torácica
Periodo de tiempo: hasta veinte años después de la inclusión
Uso de espirometría (presión inspiratoria estática máxima como % del valor predicho)
hasta veinte años después de la inclusión
Seguimiento de la función diafragmática con test de función pulmonar y tomodensitometría torácica
Periodo de tiempo: hasta veinte años después de la inclusión
Uso de la espirometría (capacidad inspiratoria)
hasta veinte años después de la inclusión
Seguimiento de la función diafragmática con test de función pulmonar y tomodensitometría torácica
Periodo de tiempo: hasta veinte años después de la inclusión
Uso de Espirometría (Capacidad pulmonar total por Pletismografía)
hasta veinte años después de la inclusión
Seguimiento de la función diafragmática con test de función pulmonar y tomodensitometría torácica
Periodo de tiempo: hasta veinte años después de la inclusión
Uso de espirometría (relación FEV1/VC)
hasta veinte años después de la inclusión
Seguimiento de la función diafragmática con test de función pulmonar y tomodensitometría torácica
Periodo de tiempo: hasta veinte años después de la inclusión
Uso de la Espirometría (Capacidad vital en posición sentada)
hasta veinte años después de la inclusión
Seguimiento de la función diafragmática con test de función pulmonar y tomodensitometría torácica
Periodo de tiempo: hasta veinte años después de la inclusión
Uso de Espirometría (Capacidad vital en posición supina)
hasta veinte años después de la inclusión

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Olivier Benveniste, PU PH, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
  • Director de estudio: Yves Allenbach, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de octubre de 2022

Finalización primaria (Estimado)

26 de octubre de 2057

Finalización del estudio (Estimado)

26 de octubre de 2057

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

12 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • APHP220491

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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