Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Oppfølging av pasienter med inflammatoriske myopatier knyttet til en biobank (MASC2)

22. april 2025 oppdatert av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Oppfølging av en gruppe pasienter med inflammatoriske myopatier assosiert med en biobank: MASC 2-prosjekt (myositt, muskler, DNA/RNA-serumceller)

Myositt er sjeldne sykdommer der utviklingen av en kohort assosiert med en bank av biologiske prøver (biobank) vil gjøre det mulig å utføre forskning for bedre å avgrense den underliggende patofysiologien og finne kurer. Denne potensielle kohorten av pasienter med myositt vil tillate identifisering av faktorer som favoriserer forekomsten av myositt, enten de er konstitusjonelle (genetiske) eller ervervede (miljømessige eller medikamentelle). Ulike undergrupper av myositt brukt til prognose vil bli identifisert basert på klinisk-demografiske variabler, arten av organene som er involvert utover perifere muskler (hjerte, diafragma) og abnormiteter i biomarkører

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Myositt er en sjelden autoimmun sykdom der immunsystemet feilaktig angriper pasientens egne perifere muskler. Denne aggresjonen manifesterer seg ved muskelbetennelse og nekrose som er ansvarlig for et motorisk underskudd av varierende alvorlighetsgrad. Behandlingene som er tilgjengelige i dag er utilstrekkelige og uspesifikke. Biologiske kriterier, utstedt fra enkle blod- eller muskeltester, mangler, og de vil bidra til å definere sykdommens aktivitet og effekten av behandlinger. MASC-protokollen vil inkludere pasienter med myositt, og etterforskere vil samle inn kliniske, radiologiske, elektrofysiologiske, histologiske og biologiske data som skal brukes til forskning som tar sikte på å bedre forstå denne enheten. En biobank (muskelbiopsi, DNA, serum, plasma, PBMC) vil bli anskaffet på denne potensielle kohorten. Selve studien vil bestå av et baseline-besøk og månedlige til årlige oppfølgingsbesøk som vil vurdere:

  • Klinisk undersøkelse med en evaluering av muskelstyrke og funksjonshemming/handikap, inkludert men ikke begrenset til:
  • Manuell testing av proksimale aksiale og distale muskler på fempunktsskalaen Medical Research Council (MRC)
  • Barré-tester og Mingazzini-tester, antall stå-/sittende, benkryssing
  • Biometri, lab og radiologiske målinger: muskelenzymer (kreatinfosfokinase CPK, troponin, C-reaktivt protein, kvantifisering av autoantistoffer, muskel MR, muskelbiopsi, thorax tomodensitometri, pulmonal testfunksjon
  • Ekstramuskulær evaluering: hjerteundersøkelse og opparbeidelse (ekkokardiografi, hjerte-MR og positronemisjonstomografi (PET) skanner, hjertebiopsier), lungeevaluering, revmatologisk og dermatologisk vurdering, historie med tromboembolisk sykdom og kreft Pasientaktivitetsvurdering: evaluering av daglig livsaktivitet av både pasient og lege ved hjelp av en visuell analog skala
  • Spørreskjemaer for livskvalitet
  • Evaluering av effekt og toksisitet av spesifikke behandlinger For hver pasient vil datoen for siste besøk eller kontakt bli samlet inn samt utfall, spesielt for dødsårsaken hvis relevant. Data fra biobanken MASC "Muscles DNA/RNA Serum and Cells" vil bli lagt til andre data. Biobanken er fullstendig registrert hos lokale myndigheter og etiske komiteer ("Committee for Personal Protection (CPP)" CPP-avtale). Den inneholder mononukleære celler fra perifert blod (PBMC), serum, DNA og RNA fra blod- og muskelbiopsier samlet på diagnosestadiet. Databasen inneholder immunologiske og genetiske data.

Denne prospektive studien vil også ta sikte på:

  • Identifisere de differensielle patofysiologiske prosessene mellom de forskjellige undergruppene av myositt
  • Identifiser prognostiske faktorer, inkludert de ulike behandlingsmetodene som brukes
  • Forbedre fysiopatologisk kunnskap (klinisk-anatomobiologiske egenskaper og identifikasjon av andre biomarkører gjennom biobanken)
  • Forbedre evalueringen av de kliniske resultatene/endepunktene for fremtidige studier
  • Utvikle kliniske studier for homogene undergrupper av pasienter, basert på deres patofysiologi og evaluert på passende endepunkter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

4000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Paris, Frankrike, 75013
        • Rekruttering
        • Département de pharmacologie clinique, Hôpital Pitié Salpêtrière
        • Ta kontakt med:
      • Paris, Frankrike, 75013
        • Rekruttering
        • Département de médecine interne et immunolgie clinique, Hôpital Pitié Salpêtrière
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Større pasienter med myositt inkludert under konsultasjonsbesøk eller rutineinnleggelser i internmedisinsk avdeling, referansesenter for nevromuskulær patologi, ved Pitié Salpêtrière Hospital

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder ≥ 18 år
  • Mistanke om myositt definert i henhold til referanseklassifikasjoner: Dermatomyositt (DM), polymyositt (PM) definert så tidlig som i 1975 av Bohan og Peter, inklusjonsmyositt (IM) i henhold til kriteriene til Griggs et al, 1995 og autoimmun nekrotiserende myopati (ANM) av Hoogendijk et al., i 2004 og iatrogene (f.eks. medikamentindusert) myositt.
  • Ingen motstand fra pasientene mot bruken av dataene deres
  • Signatur på samtykker for opprettelse av biobank og de genetiske analysene

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter under AME
  • Pasienter under rettsvern

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Karakterisering av de forskjellige myosittundergruppene basert på kliniske, radiologiske, elektrofysiologiske og histobiologiske evalueringer
Tidsramme: baseline: første 30 dager etter inkludering
Karakterisering av de forskjellige myosittundergruppene basert på kliniske, radiologiske, elektrofysiologiske og histobiologiske evalueringer
baseline: første 30 dager etter inkludering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Karakterisering av den naturlige historien til myosittundergrupper: respons på behandlinger, prognosefaktorer, evolusjon
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
Karakterisering av den naturlige historien til myosittundergrupper: respons på behandlinger, prognosefaktorer, evolusjon
opptil tjue år etter inkludering
Karakterisering av en immunsystemsignatur, ved bruk av mononukleære celler i perifert blod og muskelbiopsier, DNA- og RNA-sekvensering og autoantistoffer
Tidsramme: baseline: første 30 dager etter inkludering
Karakterisering av en immunsystemsignatur, ved bruk av mononukleære celler i perifert blod og muskelbiopsier, DNA- og RNA-sekvensering og autoantistoffer
baseline: første 30 dager etter inkludering
Risikofaktorer for dødelighet av alle årsaker avhengig av pasientens og sykdomsegenskaper
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
Risikofaktorer for dødelighet av alle årsaker avhengig av pasientens og sykdomsegenskaper, inkludert kliniske, radiologiske elektrofysiologiske, histo-biologiske og immunologiske samt behandling mottatt stratifisert av hver undergruppe av myositt
opptil tjue år etter inkludering
Endring av livskvalitet ved bruk av livskvalitetsspørreskjemaer, avhengig av pasienter og sykdomsegenskaper
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
Endring av livskvalitet ved bruk av livskvalitetsspørreskjemaer, avhengig av pasienter og sykdomsegenskaper (HAQ (Health Assessment Questionnaire) global helsestatusskala (0-100))
opptil tjue år etter inkludering
Endring av aktivitetssvikt ved hjelp av en evaluering av dagliglivets aktivitet av både pasient og lege ved bruk av en visuell analog skala avhengig av pasienter og sykdomsegenskaper
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering

Bruk av analog skala avhengig av pasient og sykdomsegenskaper:

Legens vurdering av sykdomsaktivitet i muskelområdet (VAS 0-10) Legens vurdering av sykdomsaktiviteten i hudområdet (VAS 0-10) Legens vurdering av generelle tegn på sykdomsaktivitet (VAS 0-10) Legens vurdering av sykdomsaktiviteten i revmatologi (VAS 0-10) Legens vurdering av sykdomsaktivitet i fordøyelsesområdet (VAS 0-10) Legens vurdering av sykdomsaktivitet i lungeområdet (VAS 0-10) Legens vurdering av sykdomsaktivitet i hjerteområdet (VAS 0) -10) Legens vurdering av sykdomsaktivitet i det ekstramuskulære området (VAS 0-10) Samlet vurdering av sykdomsaktiviteten (muskulær og ekstramuskulær) av LEGEN (VAS 0-10) Global evaluering av sykdomsaktiviteten av PASIENT (VAS 0-10)

opptil tjue år etter inkludering
Karakterisering av en livskvalitetsskala ved bruk av biologiske data (CPK), muskelsvakhet (muskeltesting) og andre viscerale involveringer
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
Bruker MM8-testing (0-150) viscerale involveringer
opptil tjue år etter inkludering
Karakterisering av en global aktivitetsskala ved bruk av biologiske data (CPK), muskelsvakhet (muskeltesting) og andre viscerale involveringer
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
Bruker MM8-testing (0-150)
opptil tjue år etter inkludering
Forekomst av store kardiovaskulære hendelser
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
Forekomst av store kardiovaskulære hendelser
opptil tjue år etter inkludering
Konsekvenser på utfall av store kardiovaskulære hendelser
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering

Store kardiovaskulære vil omfatte:

  • Hjertefeil
  • Hjerteinfarkt
  • Slag
  • Plutselig hjertedød
  • Høy grad av atrioventrikulære blokkeringer
  • Høy grad av sinus dysfunksjon
  • Vedvarende ventrikkeltakykardi
opptil tjue år etter inkludering
Korrelasjon av myositt med utvikling av ekstramuskulære sykdommer inkludert, men ikke begrenset til dermatologiske, revmatologiske, kardiologiske og pneumologiske assosierte sykdommer
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
Korrelasjon av myositt med utvikling av ekstramuskulære sykdommer inkludert, men ikke begrenset til dermatologiske, revmatologiske, kardiologiske og pneumologiske assosierte sykdommer
opptil tjue år etter inkludering
Karakterisering av respirasjonsfunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
Bruke spirometri (Vital kapasitet i sittende stilling)
opptil tjue år etter inkludering
Karakterisering av respirasjonsfunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
Bruk av spirometri (Vitalkapasitet i ryggleie)
opptil tjue år etter inkludering
Karakterisering av respirasjonsfunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
Bruke spirometri (FEV1/VC-forhold)
opptil tjue år etter inkludering
Karakterisering av respirasjonsfunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
Bruke spirometri (total lungekapasitet ved Plethysmographic)
opptil tjue år etter inkludering
Karakterisering av respirasjonsfunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
Bruke spirometri (inspiratorisk kapasitet)
opptil tjue år etter inkludering
Karakterisering av respirasjonsfunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
Bruke spirometri (maksimalt statisk inspirasjonstrykk som % av antatt verdi)
opptil tjue år etter inkludering
Karakterisering av respirasjonsfunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
Bruk av spirometri (Sniff nasal inspirasjonstrykk i % av antatt verdi)
opptil tjue år etter inkludering
Karakterisering av diafragmasvikt med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
Bruke spirometri (Vital kapasitet i sittende stilling)
opptil tjue år etter inkludering
Karakterisering av diafragmasvikt med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
Bruk av spirometri (Vitalkapasitet i ryggleie)
opptil tjue år etter inkludering
Karakterisering av diafragmasvikt med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
Bruke spirometri (FEV1/VC-forhold)
opptil tjue år etter inkludering
Karakterisering av diafragmasvikt med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
Bruke spirometri (total lungekapasitet ved Plethysmographic)
opptil tjue år etter inkludering
Karakterisering av diafragmasvikt med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
Bruke spirometri (inspiratorisk kapasitet)
opptil tjue år etter inkludering
Karakterisering av diafragmasvikt med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
Bruke spirometri (maksimalt statisk inspirasjonstrykk som % av antatt verdi)
opptil tjue år etter inkludering
Karakterisering av diafragmasvikt med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
Bruk av spirometri (Sniff nasal inspirasjonstrykk i % av antatt verdi)
opptil tjue år etter inkludering
Oppfølging av respirasjonsfunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
Bruk av spirometri (Vitalkapasitet i ryggleie)
opptil tjue år etter inkludering
Oppfølging av respirasjonsfunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
Bruke spirometri (Vital kapasitet i sittende stilling)
opptil tjue år etter inkludering
Oppfølging av respirasjonsfunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
Bruke spirometri (FEV1/VC-forhold)
opptil tjue år etter inkludering
Oppfølging av respirasjonsfunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
Bruke spirometri (total lungekapasitet ved Plethysmographic)
opptil tjue år etter inkludering
Oppfølging av respirasjonsfunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
Bruke spirometri (inspiratorisk kapasitet)
opptil tjue år etter inkludering
Oppfølging av respirasjonsfunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
Bruke spirometri (maksimalt statisk inspirasjonstrykk som % av antatt verdi)
opptil tjue år etter inkludering
Oppfølging av respirasjonsfunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
Bruk av spirometri (Sniff nasal inspirasjonstrykk i % av antatt verdi)
opptil tjue år etter inkludering
Oppfølging av diafragmafunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
Bruk av spirometri (Sniff nasal inspirasjonstrykk i % av antatt verdi)
opptil tjue år etter inkludering
Oppfølging av diafragmafunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
Bruke spirometri (maksimalt statisk inspirasjonstrykk som % av antatt verdi)
opptil tjue år etter inkludering
Oppfølging av diafragmafunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
Bruke spirometri (inspiratorisk kapasitet)
opptil tjue år etter inkludering
Oppfølging av diafragmafunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
Bruke spirometri (total lungekapasitet ved Plethysmographic)
opptil tjue år etter inkludering
Oppfølging av diafragmafunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
Bruke spirometri (FEV1/VC-forhold)
opptil tjue år etter inkludering
Oppfølging av diafragmafunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
Bruke spirometri (Vital kapasitet i sittende stilling)
opptil tjue år etter inkludering
Oppfølging av diafragmafunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
Bruk av spirometri (Vitalkapasitet i ryggleie)
opptil tjue år etter inkludering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Olivier Benveniste, PU PH, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
  • Studieleder: Yves Allenbach, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. oktober 2022

Primær fullføring (Antatt)

26. oktober 2057

Studiet fullført (Antatt)

26. oktober 2057

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. juni 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

12. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • APHP220491

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere