- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05454527
Oppfølging av pasienter med inflammatoriske myopatier knyttet til en biobank (MASC2)
Oppfølging av en gruppe pasienter med inflammatoriske myopatier assosiert med en biobank: MASC 2-prosjekt (myositt, muskler, DNA/RNA-serumceller)
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Myositt er en sjelden autoimmun sykdom der immunsystemet feilaktig angriper pasientens egne perifere muskler. Denne aggresjonen manifesterer seg ved muskelbetennelse og nekrose som er ansvarlig for et motorisk underskudd av varierende alvorlighetsgrad. Behandlingene som er tilgjengelige i dag er utilstrekkelige og uspesifikke. Biologiske kriterier, utstedt fra enkle blod- eller muskeltester, mangler, og de vil bidra til å definere sykdommens aktivitet og effekten av behandlinger. MASC-protokollen vil inkludere pasienter med myositt, og etterforskere vil samle inn kliniske, radiologiske, elektrofysiologiske, histologiske og biologiske data som skal brukes til forskning som tar sikte på å bedre forstå denne enheten. En biobank (muskelbiopsi, DNA, serum, plasma, PBMC) vil bli anskaffet på denne potensielle kohorten. Selve studien vil bestå av et baseline-besøk og månedlige til årlige oppfølgingsbesøk som vil vurdere:
- Klinisk undersøkelse med en evaluering av muskelstyrke og funksjonshemming/handikap, inkludert men ikke begrenset til:
- Manuell testing av proksimale aksiale og distale muskler på fempunktsskalaen Medical Research Council (MRC)
- Barré-tester og Mingazzini-tester, antall stå-/sittende, benkryssing
- Biometri, lab og radiologiske målinger: muskelenzymer (kreatinfosfokinase CPK, troponin, C-reaktivt protein, kvantifisering av autoantistoffer, muskel MR, muskelbiopsi, thorax tomodensitometri, pulmonal testfunksjon
- Ekstramuskulær evaluering: hjerteundersøkelse og opparbeidelse (ekkokardiografi, hjerte-MR og positronemisjonstomografi (PET) skanner, hjertebiopsier), lungeevaluering, revmatologisk og dermatologisk vurdering, historie med tromboembolisk sykdom og kreft Pasientaktivitetsvurdering: evaluering av daglig livsaktivitet av både pasient og lege ved hjelp av en visuell analog skala
- Spørreskjemaer for livskvalitet
- Evaluering av effekt og toksisitet av spesifikke behandlinger For hver pasient vil datoen for siste besøk eller kontakt bli samlet inn samt utfall, spesielt for dødsårsaken hvis relevant. Data fra biobanken MASC "Muscles DNA/RNA Serum and Cells" vil bli lagt til andre data. Biobanken er fullstendig registrert hos lokale myndigheter og etiske komiteer ("Committee for Personal Protection (CPP)" CPP-avtale). Den inneholder mononukleære celler fra perifert blod (PBMC), serum, DNA og RNA fra blod- og muskelbiopsier samlet på diagnosestadiet. Databasen inneholder immunologiske og genetiske data.
Denne prospektive studien vil også ta sikte på:
- Identifisere de differensielle patofysiologiske prosessene mellom de forskjellige undergruppene av myositt
- Identifiser prognostiske faktorer, inkludert de ulike behandlingsmetodene som brukes
- Forbedre fysiopatologisk kunnskap (klinisk-anatomobiologiske egenskaper og identifikasjon av andre biomarkører gjennom biobanken)
- Forbedre evalueringen av de kliniske resultatene/endepunktene for fremtidige studier
- Utvikle kliniske studier for homogene undergrupper av pasienter, basert på deres patofysiologi og evaluert på passende endepunkter.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Joe-Elie SALEM, MD PhD
- Telefonnummer: +33 142178531
- E-post: joe-elie.salem@aphp.fr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Olivier Benveniste, PU PH
- E-post: olivier.benveniste@aphp.fr
Studiesteder
-
-
-
Paris, Frankrike, 75013
- Rekruttering
- Département de pharmacologie clinique, Hôpital Pitié Salpêtrière
-
Ta kontakt med:
- Joe-Elie SALEM, MD, PhD
- Telefonnummer: 01 42 17 85 35
- E-post: joe-elie.salem@aphp.fr
-
Paris, Frankrike, 75013
- Rekruttering
- Département de médecine interne et immunolgie clinique, Hôpital Pitié Salpêtrière
-
Ta kontakt med:
- Olivier BENVENISTE, MD, PhD
- Telefonnummer: 01 42 16 10 88
- E-post: olivier.benveniste@aphp.fr
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥ 18 år
- Mistanke om myositt definert i henhold til referanseklassifikasjoner: Dermatomyositt (DM), polymyositt (PM) definert så tidlig som i 1975 av Bohan og Peter, inklusjonsmyositt (IM) i henhold til kriteriene til Griggs et al, 1995 og autoimmun nekrotiserende myopati (ANM) av Hoogendijk et al., i 2004 og iatrogene (f.eks. medikamentindusert) myositt.
- Ingen motstand fra pasientene mot bruken av dataene deres
- Signatur på samtykker for opprettelse av biobank og de genetiske analysene
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter under AME
- Pasienter under rettsvern
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Karakterisering av de forskjellige myosittundergruppene basert på kliniske, radiologiske, elektrofysiologiske og histobiologiske evalueringer
Tidsramme: baseline: første 30 dager etter inkludering
|
Karakterisering av de forskjellige myosittundergruppene basert på kliniske, radiologiske, elektrofysiologiske og histobiologiske evalueringer
|
baseline: første 30 dager etter inkludering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Karakterisering av den naturlige historien til myosittundergrupper: respons på behandlinger, prognosefaktorer, evolusjon
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
|
Karakterisering av den naturlige historien til myosittundergrupper: respons på behandlinger, prognosefaktorer, evolusjon
|
opptil tjue år etter inkludering
|
|
Karakterisering av en immunsystemsignatur, ved bruk av mononukleære celler i perifert blod og muskelbiopsier, DNA- og RNA-sekvensering og autoantistoffer
Tidsramme: baseline: første 30 dager etter inkludering
|
Karakterisering av en immunsystemsignatur, ved bruk av mononukleære celler i perifert blod og muskelbiopsier, DNA- og RNA-sekvensering og autoantistoffer
|
baseline: første 30 dager etter inkludering
|
|
Risikofaktorer for dødelighet av alle årsaker avhengig av pasientens og sykdomsegenskaper
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
|
Risikofaktorer for dødelighet av alle årsaker avhengig av pasientens og sykdomsegenskaper, inkludert kliniske, radiologiske elektrofysiologiske, histo-biologiske og immunologiske samt behandling mottatt stratifisert av hver undergruppe av myositt
|
opptil tjue år etter inkludering
|
|
Endring av livskvalitet ved bruk av livskvalitetsspørreskjemaer, avhengig av pasienter og sykdomsegenskaper
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
|
Endring av livskvalitet ved bruk av livskvalitetsspørreskjemaer, avhengig av pasienter og sykdomsegenskaper (HAQ (Health Assessment Questionnaire) global helsestatusskala (0-100))
|
opptil tjue år etter inkludering
|
|
Endring av aktivitetssvikt ved hjelp av en evaluering av dagliglivets aktivitet av både pasient og lege ved bruk av en visuell analog skala avhengig av pasienter og sykdomsegenskaper
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
|
Bruk av analog skala avhengig av pasient og sykdomsegenskaper: Legens vurdering av sykdomsaktivitet i muskelområdet (VAS 0-10) Legens vurdering av sykdomsaktiviteten i hudområdet (VAS 0-10) Legens vurdering av generelle tegn på sykdomsaktivitet (VAS 0-10) Legens vurdering av sykdomsaktiviteten i revmatologi (VAS 0-10) Legens vurdering av sykdomsaktivitet i fordøyelsesområdet (VAS 0-10) Legens vurdering av sykdomsaktivitet i lungeområdet (VAS 0-10) Legens vurdering av sykdomsaktivitet i hjerteområdet (VAS 0) -10) Legens vurdering av sykdomsaktivitet i det ekstramuskulære området (VAS 0-10) Samlet vurdering av sykdomsaktiviteten (muskulær og ekstramuskulær) av LEGEN (VAS 0-10) Global evaluering av sykdomsaktiviteten av PASIENT (VAS 0-10) |
opptil tjue år etter inkludering
|
|
Karakterisering av en livskvalitetsskala ved bruk av biologiske data (CPK), muskelsvakhet (muskeltesting) og andre viscerale involveringer
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
|
Bruker MM8-testing (0-150) viscerale involveringer
|
opptil tjue år etter inkludering
|
|
Karakterisering av en global aktivitetsskala ved bruk av biologiske data (CPK), muskelsvakhet (muskeltesting) og andre viscerale involveringer
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
|
Bruker MM8-testing (0-150)
|
opptil tjue år etter inkludering
|
|
Forekomst av store kardiovaskulære hendelser
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
|
Forekomst av store kardiovaskulære hendelser
|
opptil tjue år etter inkludering
|
|
Konsekvenser på utfall av store kardiovaskulære hendelser
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
|
Store kardiovaskulære vil omfatte:
|
opptil tjue år etter inkludering
|
|
Korrelasjon av myositt med utvikling av ekstramuskulære sykdommer inkludert, men ikke begrenset til dermatologiske, revmatologiske, kardiologiske og pneumologiske assosierte sykdommer
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
|
Korrelasjon av myositt med utvikling av ekstramuskulære sykdommer inkludert, men ikke begrenset til dermatologiske, revmatologiske, kardiologiske og pneumologiske assosierte sykdommer
|
opptil tjue år etter inkludering
|
|
Karakterisering av respirasjonsfunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
|
Bruke spirometri (Vital kapasitet i sittende stilling)
|
opptil tjue år etter inkludering
|
|
Karakterisering av respirasjonsfunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
|
Bruk av spirometri (Vitalkapasitet i ryggleie)
|
opptil tjue år etter inkludering
|
|
Karakterisering av respirasjonsfunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
|
Bruke spirometri (FEV1/VC-forhold)
|
opptil tjue år etter inkludering
|
|
Karakterisering av respirasjonsfunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
|
Bruke spirometri (total lungekapasitet ved Plethysmographic)
|
opptil tjue år etter inkludering
|
|
Karakterisering av respirasjonsfunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
|
Bruke spirometri (inspiratorisk kapasitet)
|
opptil tjue år etter inkludering
|
|
Karakterisering av respirasjonsfunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
|
Bruke spirometri (maksimalt statisk inspirasjonstrykk som % av antatt verdi)
|
opptil tjue år etter inkludering
|
|
Karakterisering av respirasjonsfunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
|
Bruk av spirometri (Sniff nasal inspirasjonstrykk i % av antatt verdi)
|
opptil tjue år etter inkludering
|
|
Karakterisering av diafragmasvikt med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
|
Bruke spirometri (Vital kapasitet i sittende stilling)
|
opptil tjue år etter inkludering
|
|
Karakterisering av diafragmasvikt med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
|
Bruk av spirometri (Vitalkapasitet i ryggleie)
|
opptil tjue år etter inkludering
|
|
Karakterisering av diafragmasvikt med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
|
Bruke spirometri (FEV1/VC-forhold)
|
opptil tjue år etter inkludering
|
|
Karakterisering av diafragmasvikt med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
|
Bruke spirometri (total lungekapasitet ved Plethysmographic)
|
opptil tjue år etter inkludering
|
|
Karakterisering av diafragmasvikt med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
|
Bruke spirometri (inspiratorisk kapasitet)
|
opptil tjue år etter inkludering
|
|
Karakterisering av diafragmasvikt med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
|
Bruke spirometri (maksimalt statisk inspirasjonstrykk som % av antatt verdi)
|
opptil tjue år etter inkludering
|
|
Karakterisering av diafragmasvikt med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
|
Bruk av spirometri (Sniff nasal inspirasjonstrykk i % av antatt verdi)
|
opptil tjue år etter inkludering
|
|
Oppfølging av respirasjonsfunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
|
Bruk av spirometri (Vitalkapasitet i ryggleie)
|
opptil tjue år etter inkludering
|
|
Oppfølging av respirasjonsfunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
|
Bruke spirometri (Vital kapasitet i sittende stilling)
|
opptil tjue år etter inkludering
|
|
Oppfølging av respirasjonsfunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
|
Bruke spirometri (FEV1/VC-forhold)
|
opptil tjue år etter inkludering
|
|
Oppfølging av respirasjonsfunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
|
Bruke spirometri (total lungekapasitet ved Plethysmographic)
|
opptil tjue år etter inkludering
|
|
Oppfølging av respirasjonsfunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
|
Bruke spirometri (inspiratorisk kapasitet)
|
opptil tjue år etter inkludering
|
|
Oppfølging av respirasjonsfunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
|
Bruke spirometri (maksimalt statisk inspirasjonstrykk som % av antatt verdi)
|
opptil tjue år etter inkludering
|
|
Oppfølging av respirasjonsfunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
|
Bruk av spirometri (Sniff nasal inspirasjonstrykk i % av antatt verdi)
|
opptil tjue år etter inkludering
|
|
Oppfølging av diafragmafunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
|
Bruk av spirometri (Sniff nasal inspirasjonstrykk i % av antatt verdi)
|
opptil tjue år etter inkludering
|
|
Oppfølging av diafragmafunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
|
Bruke spirometri (maksimalt statisk inspirasjonstrykk som % av antatt verdi)
|
opptil tjue år etter inkludering
|
|
Oppfølging av diafragmafunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
|
Bruke spirometri (inspiratorisk kapasitet)
|
opptil tjue år etter inkludering
|
|
Oppfølging av diafragmafunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
|
Bruke spirometri (total lungekapasitet ved Plethysmographic)
|
opptil tjue år etter inkludering
|
|
Oppfølging av diafragmafunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
|
Bruke spirometri (FEV1/VC-forhold)
|
opptil tjue år etter inkludering
|
|
Oppfølging av diafragmafunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
|
Bruke spirometri (Vital kapasitet i sittende stilling)
|
opptil tjue år etter inkludering
|
|
Oppfølging av diafragmafunksjon med lungefunksjonstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: opptil tjue år etter inkludering
|
Bruk av spirometri (Vitalkapasitet i ryggleie)
|
opptil tjue år etter inkludering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Olivier Benveniste, PU PH, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
- Studieleder: Yves Allenbach, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- APHP220491
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .