- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05454527
Follow-up van patiënten met inflammatoire myopathieën geassocieerd met een biobank (MASC2)
Follow-up van een cohort patiënten met inflammatoire myopathieën geassocieerd met een biobank: MASC 2-project (myositis, spieren, DNA/RNA-serumcellen)
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Myositis is een zeldzame auto-immuunziekte waarbij het immuunsysteem per ongeluk de eigen perifere spieren van de patiënt aanvalt. Deze agressie manifesteert zich door spierontsteking en necrose die verantwoordelijk zijn voor een motorisch tekort van verschillende ernst. De behandelingen die vandaag beschikbaar zijn, zijn onvoldoende en niet-specifiek. Biologische criteria, afkomstig van eenvoudige bloed- of spiertesten, ontbreken en zullen helpen om de activiteit van de ziekte en de doeltreffendheid van behandelingen te bepalen. Het MASC-protocol zal patiënten met myositis omvatten, en onderzoekers zullen klinische, radiologische, elektrofysiologische, histologische en biologische gegevens verzamelen voor onderzoek om deze entiteit beter te begrijpen. Van dit prospectieve cohort zal een biobank (spierbiopsie, DNA, serum, plasma, PBMC's) worden verworven. De studie zelf zal bestaan uit een basisbezoek en maandelijkse tot jaarlijkse follow-upbezoeken die het volgende zullen beoordelen:
- Klinisch onderzoek met een evaluatie van de spierkracht en functiestoornis/handicap, inclusief maar niet beperkt tot:
- Handmatig testen van proximale axiale en distale spieren op de vijfpuntsschaal van de Medical Research Council (MRC).
- Barré-testen en Mingazzini-testen, aantal stand-up / zitten, been over elkaar
- Biometrie, laboratorium- en radiologische metingen: spierenzymen (creatinefosfokinase CPK, troponine, C-reactief proteïne, kwantificering van auto-antilichamen, spier-MRI, spierbiopsie, thoraxtomodensitometrie, longfunctietest
- Extramusculaire evaluatie: hartonderzoek en opwerking (echocardiografie, cardiale MRI en Positron Emissie Tomografie (PET) scanner, hartbiopten), longevaluatie, reumatologische en dermatologische beoordeling, voorgeschiedenis van trombo-embolische aandoeningen en kanker. levensactiviteit door zowel patiënt als arts met behulp van een visueel analoge schaal
- Vragenlijsten over kwaliteit van leven
- Evaluatie van de werkzaamheid en toxiciteit van specifieke behandelingen Voor elke patiënt wordt de datum van het laatste bezoek of contact verzameld, evenals de resultaten, met name voor de doodsoorzaak indien relevant. Gegevens uit de biobank MASC "Muizen DNA/RNA Serum en Cellen" zullen worden toegevoegd aan andere gegevens. De biobank is volledig geregistreerd bij lokale autoriteiten en ethische commissies ("Commissie voor Persoonlijke Bescherming (CPP)" CPP-overeenkomst). Het bevat perifere mononucleaire bloedcellen (PBMC), serum, DNA en RNA uit bloed en spierbiopten die tijdens de diagnose zijn afgenomen. De database bevat immunologische en genetische gegevens.
Deze prospectieve studie zal ook gericht zijn op:
- Identificeer de differentiële pathofysiologische processen tussen de verschillende subgroepen van myositis
- Identificeer prognostische factoren, inclusief de verschillende gebruikte behandelingsmodaliteiten
- Fysiopathologische kennis verbeteren (klinisch-anatomobiologische kenmerken en identificatie van andere biomarkers via de biobank)
- Verbeter de evaluatie van de klinische uitkomsten/eindpunten voor toekomstige onderzoeken
- Ontwikkel klinische proeven voor homogene subgroepen van patiënten, gebaseerd op hun pathofysiologie en geëvalueerd op de juiste eindpunten.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Joe-Elie SALEM, MD PhD
- Telefoonnummer: +33 142178531
- E-mail: joe-elie.salem@aphp.fr
Studie Contact Back-up
- Naam: Olivier Benveniste, PU PH
- E-mail: olivier.benveniste@aphp.fr
Studie Locaties
-
-
-
Paris, Frankrijk, 75013
- Werving
- Département de pharmacologie clinique, Hôpital Pitié Salpêtrière
-
Contact:
- Joe-Elie SALEM, MD, PhD
- Telefoonnummer: 01 42 17 85 35
- E-mail: joe-elie.salem@aphp.fr
-
Paris, Frankrijk, 75013
- Werving
- Département de médecine interne et immunolgie clinique, Hôpital Pitié Salpêtrière
-
Contact:
- Olivier BENVENISTE, MD, PhD
- Telefoonnummer: 01 42 16 10 88
- E-mail: olivier.benveniste@aphp.fr
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd ≥ 18 jaar
- Verdenking van myositis gedefinieerd volgens referentieclassificaties: Dermatomyositis (DM), polymyositis (PM) al in 1975 gedefinieerd door Bohan en Peter, inclusiemyositis (IM) volgens de criteria van Griggs et al, 1995 en auto-immune necrotiserende myopathie (ANM) door Hoogendijk et al, in 2004 en iatrogeen (bijv. geneesmiddelgeïnduceerde) myositis.
- Geen verzet van patiënten tegen het gebruik van hun gegevens
- Ondertekening van toestemmingen voor de oprichting van de biobank en de genetische analyses
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten onder AME
- Patiënten onder wettelijke bescherming
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Karakterisering van de verschillende subgroepen van myositis op basis van klinische, radiologische, elektrofysiologische en histobiologische evaluaties
Tijdsspanne: basislijn: eerste 30 dagen na opname
|
Karakterisering van de verschillende subgroepen van myositis op basis van klinische, radiologische, elektrofysiologische en histobiologische evaluaties
|
basislijn: eerste 30 dagen na opname
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Karakterisering van de natuurlijke geschiedenis van subgroepen van myositis: reacties op behandelingen, prognosefactoren, evolutie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
|
Karakterisering van de natuurlijke geschiedenis van subgroepen van myositis: reacties op behandelingen, prognosefactoren, evolutie
|
tot twintig jaar na opname
|
|
Karakterisering van een handtekening van het immuunsysteem, met behulp van perifere mononucleaire bloedcellen en spierbiopten, DNA- en RNA-sequencing en auto-antilichamen
Tijdsspanne: basislijn: eerste 30 dagen na opname
|
Karakterisering van een handtekening van het immuunsysteem, met behulp van perifere mononucleaire bloedcellen en spierbiopten, DNA- en RNA-sequencing en auto-antilichamen
|
basislijn: eerste 30 dagen na opname
|
|
Risicofactoren voor sterfte door alle oorzaken, afhankelijk van patiënt- en ziektekenmerken
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
|
Risicofactoren voor mortaliteit door alle oorzaken, afhankelijk van de kenmerken van de patiënt en de ziekte, waaronder klinische, radiologische, elektrofysiologische, histobiologische en immunologische, evenals ontvangen behandeling gestratificeerd naar elke subgroep van myositis
|
tot twintig jaar na opname
|
|
Verandering van de kwaliteit van leven, met behulp van vragenlijsten over de kwaliteit van leven, afhankelijk van patiënten en ziektekenmerken
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
|
Verandering van de kwaliteit van leven, met behulp van vragenlijsten over de kwaliteit van leven, afhankelijk van patiënten en ziektekenmerken (HAQ (Health Assessment Questionnaire)global health status scale (0-100))
|
tot twintig jaar na opname
|
|
Verandering van activiteitsstoornis met behulp van een evaluatie van de dagelijkse activiteiten door zowel patiënt als arts met behulp van een visueel analoge schaal, afhankelijk van patiënten en ziektekenmerken
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
|
Analoge schaal gebruiken, afhankelijk van patiënt en ziektekenmerken: Beoordeling door arts van ziekteactiviteit in het spiergebied (VAS 0-10) Beoordeling door arts van ziekteactiviteit in het huidgebied (VAS 0-10) Beoordeling door arts van algemene tekenen van ziekteactiviteit (VAS 0-10) Beoordeling door arts van ziekteactiviteit in de reumatologie (VAS 0-10) Beoordeling door een arts van ziekteactiviteit in het spijsverteringsgebied (VAS 0-10) Beoordeling door een arts van ziekteactiviteit in het longgebied (VAS 0-10) Beoordeling door een arts van ziekteactiviteit in het hartgebied (VAS 0 -10) Doktersbeoordeling van ziekteactiviteit in het extramusculaire gebied (VAS 0-10) Algehele evaluatie van de ziekteactiviteit (musculair en extramusculair) door de ARTS (VAS 0-10) Globale evaluatie van de ziekteactiviteit door de PATIËNT (VAS 0-10) |
tot twintig jaar na opname
|
|
Karakterisering van een levenskwaliteitschaal met behulp van biologische gegevens (CPK), spierzwakte (spiertesten) en andere viscerale betrokkenheid
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
|
Met behulp van MM8 testen (0-150) viscerale betrokkenheid
|
tot twintig jaar na opname
|
|
Karakterisering van een globale activiteitenschaal met behulp van biologische gegevens (CPK), spierzwakte (spiertesten) en andere viscerale betrokkenheid
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
|
MM8-testen gebruiken (0-150)
|
tot twintig jaar na opname
|
|
Incidentie van ernstige cardiovasculaire gebeurtenissen
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
|
Incidentie van ernstige cardiovasculaire gebeurtenissen
|
tot twintig jaar na opname
|
|
Gevolgen voor de uitkomsten van ernstige cardiovasculaire gebeurtenissen
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
|
Major cardiovasculaire zal omvatten:
|
tot twintig jaar na opname
|
|
Correlatie van myositis met de ontwikkeling van extramusculaire ziekten, inclusief maar niet beperkt tot dermatologische, reumatologische, cardiologische en pneumologisch gerelateerde ziekten
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
|
Correlatie van myositis met de ontwikkeling van extramusculaire ziekten, inclusief maar niet beperkt tot dermatologische, reumatologische, cardiologische en pneumologisch gerelateerde ziekten
|
tot twintig jaar na opname
|
|
Karakterisering van de ademhalingsfunctie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
|
Spirometrie gebruiken (Vitaal vermogen in zittende houding)
|
tot twintig jaar na opname
|
|
Karakterisering van de ademhalingsfunctie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
|
Spirometrie gebruiken (vitale capaciteit in rugligging)
|
tot twintig jaar na opname
|
|
Karakterisering van de ademhalingsfunctie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
|
Spirometrie gebruiken (FEV1/VC-ratio)
|
tot twintig jaar na opname
|
|
Karakterisering van de ademhalingsfunctie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
|
Spirometrie gebruiken (totale longcapaciteit door plethysmografie)
|
tot twintig jaar na opname
|
|
Karakterisering van de ademhalingsfunctie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
|
Spirometrie gebruiken (inspiratoire capaciteit)
|
tot twintig jaar na opname
|
|
Karakterisering van de ademhalingsfunctie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
|
Spirometrie gebruiken (maximale statische inspiratiedruk als % van voorspelde waarde)
|
tot twintig jaar na opname
|
|
Karakterisering van de ademhalingsfunctie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
|
Spirometrie gebruiken (neusinademingsdruk ruiken in % van voorspelde waarde)
|
tot twintig jaar na opname
|
|
Karakterisering van diafragmafalen met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
|
Spirometrie gebruiken (Vitaal vermogen in zittende houding)
|
tot twintig jaar na opname
|
|
Karakterisering van diafragmafalen met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
|
Met behulp van spirometrie (vitale capaciteit in rugligging)
|
tot twintig jaar na opname
|
|
Karakterisering van diafragmafalen met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
|
Spirometrie gebruiken (FEV1/VC-ratio)
|
tot twintig jaar na opname
|
|
Karakterisering van diafragmafalen met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
|
Spirometrie gebruiken (totale longcapaciteit door plethysmografie)
|
tot twintig jaar na opname
|
|
Karakterisering van diafragmafalen met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
|
Spirometrie gebruiken (inspiratoire capaciteit)
|
tot twintig jaar na opname
|
|
Karakterisering van diafragmafalen met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
|
Spirometrie gebruiken (maximale statische inspiratiedruk als % van voorspelde waarde)
|
tot twintig jaar na opname
|
|
Karakterisering van diafragmafalen met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
|
Spirometrie gebruiken (neusinademingsdruk ruiken in % van voorspelde waarde)
|
tot twintig jaar na opname
|
|
Follow-up van de ademhalingsfunctie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
|
Spirometrie gebruiken (vitale capaciteit in rugligging)
|
tot twintig jaar na opname
|
|
Follow-up van de ademhalingsfunctie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
|
Spirometrie gebruiken (Vitaal vermogen in zittende houding)
|
tot twintig jaar na opname
|
|
Follow-up van de ademhalingsfunctie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
|
Spirometrie gebruiken (FEV1/VC-ratio)
|
tot twintig jaar na opname
|
|
Follow-up van de ademhalingsfunctie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
|
Spirometrie gebruiken (totale longcapaciteit door plethysmografie)
|
tot twintig jaar na opname
|
|
Follow-up van de ademhalingsfunctie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
|
Spirometrie gebruiken (inspiratoire capaciteit)
|
tot twintig jaar na opname
|
|
Follow-up van de ademhalingsfunctie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
|
Spirometrie gebruiken (maximale statische inspiratiedruk als % van voorspelde waarde)
|
tot twintig jaar na opname
|
|
Follow-up van de ademhalingsfunctie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
|
Spirometrie gebruiken (neusinademingsdruk ruiken in % van voorspelde waarde)
|
tot twintig jaar na opname
|
|
Follow-up van diafragmatische functie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
|
Spirometrie gebruiken (neusinademingsdruk ruiken in % van voorspelde waarde)
|
tot twintig jaar na opname
|
|
Follow-up van diafragmatische functie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
|
Spirometrie gebruiken (maximale statische inspiratiedruk als % van voorspelde waarde)
|
tot twintig jaar na opname
|
|
Follow-up van diafragmatische functie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
|
Spirometrie gebruiken (inspiratoire capaciteit)
|
tot twintig jaar na opname
|
|
Follow-up van diafragmatische functie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
|
Spirometrie gebruiken (totale longcapaciteit door plethysmografie)
|
tot twintig jaar na opname
|
|
Follow-up van diafragmatische functie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
|
Spirometrie gebruiken (FEV1/VC-ratio)
|
tot twintig jaar na opname
|
|
Follow-up van diafragmatische functie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
|
Spirometrie gebruiken (Vitaal vermogen in zittende houding)
|
tot twintig jaar na opname
|
|
Follow-up van diafragmatische functie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
|
Spirometrie gebruiken (vitale capaciteit in rugligging)
|
tot twintig jaar na opname
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie directeur: Olivier Benveniste, PU PH, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
- Studie directeur: Yves Allenbach, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- APHP220491
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .