Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Follow-up van patiënten met inflammatoire myopathieën geassocieerd met een biobank (MASC2)

22 april 2025 bijgewerkt door: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Follow-up van een cohort patiënten met inflammatoire myopathieën geassocieerd met een biobank: MASC 2-project (myositis, spieren, DNA/RNA-serumcellen)

Myositis zijn zeldzame ziekten waarvoor de ontwikkeling van een cohort geassocieerd met een bank van biologische monsters (biobank) het mogelijk zal maken om onderzoek uit te voeren om de onderliggende pathofysiologie beter af te bakenen en genezing te vinden. Dit prospectieve cohort van patiënten met myositis zal het mogelijk maken factoren te identificeren die het optreden van myositis bevorderen, of ze nu constitutioneel (genetisch) of verworven zijn (omgeving of geneesmiddel). Verschillende subgroepen van myositis gebruikt voor prognose zullen worden geïdentificeerd op basis van klinisch-demografische variabelen, de aard van de betrokken organen buiten de perifere spieren (hart, middenrif) en biomarkerafwijkingen

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Myositis is een zeldzame auto-immuunziekte waarbij het immuunsysteem per ongeluk de eigen perifere spieren van de patiënt aanvalt. Deze agressie manifesteert zich door spierontsteking en necrose die verantwoordelijk zijn voor een motorisch tekort van verschillende ernst. De behandelingen die vandaag beschikbaar zijn, zijn onvoldoende en niet-specifiek. Biologische criteria, afkomstig van eenvoudige bloed- of spiertesten, ontbreken en zullen helpen om de activiteit van de ziekte en de doeltreffendheid van behandelingen te bepalen. Het MASC-protocol zal patiënten met myositis omvatten, en onderzoekers zullen klinische, radiologische, elektrofysiologische, histologische en biologische gegevens verzamelen voor onderzoek om deze entiteit beter te begrijpen. Van dit prospectieve cohort zal een biobank (spierbiopsie, DNA, serum, plasma, PBMC's) worden verworven. De studie zelf zal bestaan ​​uit een basisbezoek en maandelijkse tot jaarlijkse follow-upbezoeken die het volgende zullen beoordelen:

  • Klinisch onderzoek met een evaluatie van de spierkracht en functiestoornis/handicap, inclusief maar niet beperkt tot:
  • Handmatig testen van proximale axiale en distale spieren op de vijfpuntsschaal van de Medical Research Council (MRC).
  • Barré-testen en Mingazzini-testen, aantal stand-up / zitten, been over elkaar
  • Biometrie, laboratorium- en radiologische metingen: spierenzymen (creatinefosfokinase CPK, troponine, C-reactief proteïne, kwantificering van auto-antilichamen, spier-MRI, spierbiopsie, thoraxtomodensitometrie, longfunctietest
  • Extramusculaire evaluatie: hartonderzoek en opwerking (echocardiografie, cardiale MRI en Positron Emissie Tomografie (PET) scanner, hartbiopten), longevaluatie, reumatologische en dermatologische beoordeling, voorgeschiedenis van trombo-embolische aandoeningen en kanker. levensactiviteit door zowel patiënt als arts met behulp van een visueel analoge schaal
  • Vragenlijsten over kwaliteit van leven
  • Evaluatie van de werkzaamheid en toxiciteit van specifieke behandelingen Voor elke patiënt wordt de datum van het laatste bezoek of contact verzameld, evenals de resultaten, met name voor de doodsoorzaak indien relevant. Gegevens uit de biobank MASC "Muizen DNA/RNA Serum en Cellen" zullen worden toegevoegd aan andere gegevens. De biobank is volledig geregistreerd bij lokale autoriteiten en ethische commissies ("Commissie voor Persoonlijke Bescherming (CPP)" CPP-overeenkomst). Het bevat perifere mononucleaire bloedcellen (PBMC), serum, DNA en RNA uit bloed en spierbiopten die tijdens de diagnose zijn afgenomen. De database bevat immunologische en genetische gegevens.

Deze prospectieve studie zal ook gericht zijn op:

  • Identificeer de differentiële pathofysiologische processen tussen de verschillende subgroepen van myositis
  • Identificeer prognostische factoren, inclusief de verschillende gebruikte behandelingsmodaliteiten
  • Fysiopathologische kennis verbeteren (klinisch-anatomobiologische kenmerken en identificatie van andere biomarkers via de biobank)
  • Verbeter de evaluatie van de klinische uitkomsten/eindpunten voor toekomstige onderzoeken
  • Ontwikkel klinische proeven voor homogene subgroepen van patiënten, gebaseerd op hun pathofysiologie en geëvalueerd op de juiste eindpunten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

4000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Paris, Frankrijk, 75013
        • Werving
        • Département de pharmacologie clinique, Hôpital Pitié Salpêtrière
        • Contact:
      • Paris, Frankrijk, 75013
        • Werving
        • Département de médecine interne et immunolgie clinique, Hôpital Pitié Salpêtrière
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Grote patiënten met myositis opgenomen tijdens consultatiebezoeken of routinematige ziekenhuisopnames in de afdeling Interne Geneeskunde, Referentiecentrum voor Neuromusculaire Pathologie, in het Pitié Salpêtrière-ziekenhuis

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd ≥ 18 jaar
  • Verdenking van myositis gedefinieerd volgens referentieclassificaties: Dermatomyositis (DM), polymyositis (PM) al in 1975 gedefinieerd door Bohan en Peter, inclusiemyositis (IM) volgens de criteria van Griggs et al, 1995 en auto-immune necrotiserende myopathie (ANM) door Hoogendijk et al, in 2004 en iatrogeen (bijv. geneesmiddelgeïnduceerde) myositis.
  • Geen verzet van patiënten tegen het gebruik van hun gegevens
  • Ondertekening van toestemmingen voor de oprichting van de biobank en de genetische analyses

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten onder AME
  • Patiënten onder wettelijke bescherming

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Karakterisering van de verschillende subgroepen van myositis op basis van klinische, radiologische, elektrofysiologische en histobiologische evaluaties
Tijdsspanne: basislijn: eerste 30 dagen na opname
Karakterisering van de verschillende subgroepen van myositis op basis van klinische, radiologische, elektrofysiologische en histobiologische evaluaties
basislijn: eerste 30 dagen na opname

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Karakterisering van de natuurlijke geschiedenis van subgroepen van myositis: reacties op behandelingen, prognosefactoren, evolutie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
Karakterisering van de natuurlijke geschiedenis van subgroepen van myositis: reacties op behandelingen, prognosefactoren, evolutie
tot twintig jaar na opname
Karakterisering van een handtekening van het immuunsysteem, met behulp van perifere mononucleaire bloedcellen en spierbiopten, DNA- en RNA-sequencing en auto-antilichamen
Tijdsspanne: basislijn: eerste 30 dagen na opname
Karakterisering van een handtekening van het immuunsysteem, met behulp van perifere mononucleaire bloedcellen en spierbiopten, DNA- en RNA-sequencing en auto-antilichamen
basislijn: eerste 30 dagen na opname
Risicofactoren voor sterfte door alle oorzaken, afhankelijk van patiënt- en ziektekenmerken
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
Risicofactoren voor mortaliteit door alle oorzaken, afhankelijk van de kenmerken van de patiënt en de ziekte, waaronder klinische, radiologische, elektrofysiologische, histobiologische en immunologische, evenals ontvangen behandeling gestratificeerd naar elke subgroep van myositis
tot twintig jaar na opname
Verandering van de kwaliteit van leven, met behulp van vragenlijsten over de kwaliteit van leven, afhankelijk van patiënten en ziektekenmerken
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
Verandering van de kwaliteit van leven, met behulp van vragenlijsten over de kwaliteit van leven, afhankelijk van patiënten en ziektekenmerken (HAQ (Health Assessment Questionnaire)global health status scale (0-100))
tot twintig jaar na opname
Verandering van activiteitsstoornis met behulp van een evaluatie van de dagelijkse activiteiten door zowel patiënt als arts met behulp van een visueel analoge schaal, afhankelijk van patiënten en ziektekenmerken
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname

Analoge schaal gebruiken, afhankelijk van patiënt en ziektekenmerken:

Beoordeling door arts van ziekteactiviteit in het spiergebied (VAS 0-10) Beoordeling door arts van ziekteactiviteit in het huidgebied (VAS 0-10) Beoordeling door arts van algemene tekenen van ziekteactiviteit (VAS 0-10) Beoordeling door arts van ziekteactiviteit in de reumatologie (VAS 0-10) Beoordeling door een arts van ziekteactiviteit in het spijsverteringsgebied (VAS 0-10) Beoordeling door een arts van ziekteactiviteit in het longgebied (VAS 0-10) Beoordeling door een arts van ziekteactiviteit in het hartgebied (VAS 0 -10) Doktersbeoordeling van ziekteactiviteit in het extramusculaire gebied (VAS 0-10) Algehele evaluatie van de ziekteactiviteit (musculair en extramusculair) door de ARTS (VAS 0-10) Globale evaluatie van de ziekteactiviteit door de PATIËNT (VAS 0-10)

tot twintig jaar na opname
Karakterisering van een levenskwaliteitschaal met behulp van biologische gegevens (CPK), spierzwakte (spiertesten) en andere viscerale betrokkenheid
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
Met behulp van MM8 testen (0-150) viscerale betrokkenheid
tot twintig jaar na opname
Karakterisering van een globale activiteitenschaal met behulp van biologische gegevens (CPK), spierzwakte (spiertesten) en andere viscerale betrokkenheid
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
MM8-testen gebruiken (0-150)
tot twintig jaar na opname
Incidentie van ernstige cardiovasculaire gebeurtenissen
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
Incidentie van ernstige cardiovasculaire gebeurtenissen
tot twintig jaar na opname
Gevolgen voor de uitkomsten van ernstige cardiovasculaire gebeurtenissen
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname

Major cardiovasculaire zal omvatten:

  • Hartfalen
  • Myocardinfarct
  • Hartinfarct
  • Plotselinge hartdood
  • Atrioventriculaire blokkades in hoge mate
  • Ernstige sinusdisfunctie
  • Aanhoudende ventriculaire tachycardie
tot twintig jaar na opname
Correlatie van myositis met de ontwikkeling van extramusculaire ziekten, inclusief maar niet beperkt tot dermatologische, reumatologische, cardiologische en pneumologisch gerelateerde ziekten
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
Correlatie van myositis met de ontwikkeling van extramusculaire ziekten, inclusief maar niet beperkt tot dermatologische, reumatologische, cardiologische en pneumologisch gerelateerde ziekten
tot twintig jaar na opname
Karakterisering van de ademhalingsfunctie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
Spirometrie gebruiken (Vitaal vermogen in zittende houding)
tot twintig jaar na opname
Karakterisering van de ademhalingsfunctie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
Spirometrie gebruiken (vitale capaciteit in rugligging)
tot twintig jaar na opname
Karakterisering van de ademhalingsfunctie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
Spirometrie gebruiken (FEV1/VC-ratio)
tot twintig jaar na opname
Karakterisering van de ademhalingsfunctie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
Spirometrie gebruiken (totale longcapaciteit door plethysmografie)
tot twintig jaar na opname
Karakterisering van de ademhalingsfunctie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
Spirometrie gebruiken (inspiratoire capaciteit)
tot twintig jaar na opname
Karakterisering van de ademhalingsfunctie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
Spirometrie gebruiken (maximale statische inspiratiedruk als % van voorspelde waarde)
tot twintig jaar na opname
Karakterisering van de ademhalingsfunctie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
Spirometrie gebruiken (neusinademingsdruk ruiken in % van voorspelde waarde)
tot twintig jaar na opname
Karakterisering van diafragmafalen met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
Spirometrie gebruiken (Vitaal vermogen in zittende houding)
tot twintig jaar na opname
Karakterisering van diafragmafalen met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
Met behulp van spirometrie (vitale capaciteit in rugligging)
tot twintig jaar na opname
Karakterisering van diafragmafalen met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
Spirometrie gebruiken (FEV1/VC-ratio)
tot twintig jaar na opname
Karakterisering van diafragmafalen met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
Spirometrie gebruiken (totale longcapaciteit door plethysmografie)
tot twintig jaar na opname
Karakterisering van diafragmafalen met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
Spirometrie gebruiken (inspiratoire capaciteit)
tot twintig jaar na opname
Karakterisering van diafragmafalen met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
Spirometrie gebruiken (maximale statische inspiratiedruk als % van voorspelde waarde)
tot twintig jaar na opname
Karakterisering van diafragmafalen met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
Spirometrie gebruiken (neusinademingsdruk ruiken in % van voorspelde waarde)
tot twintig jaar na opname
Follow-up van de ademhalingsfunctie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
Spirometrie gebruiken (vitale capaciteit in rugligging)
tot twintig jaar na opname
Follow-up van de ademhalingsfunctie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
Spirometrie gebruiken (Vitaal vermogen in zittende houding)
tot twintig jaar na opname
Follow-up van de ademhalingsfunctie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
Spirometrie gebruiken (FEV1/VC-ratio)
tot twintig jaar na opname
Follow-up van de ademhalingsfunctie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
Spirometrie gebruiken (totale longcapaciteit door plethysmografie)
tot twintig jaar na opname
Follow-up van de ademhalingsfunctie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
Spirometrie gebruiken (inspiratoire capaciteit)
tot twintig jaar na opname
Follow-up van de ademhalingsfunctie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
Spirometrie gebruiken (maximale statische inspiratiedruk als % van voorspelde waarde)
tot twintig jaar na opname
Follow-up van de ademhalingsfunctie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
Spirometrie gebruiken (neusinademingsdruk ruiken in % van voorspelde waarde)
tot twintig jaar na opname
Follow-up van diafragmatische functie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
Spirometrie gebruiken (neusinademingsdruk ruiken in % van voorspelde waarde)
tot twintig jaar na opname
Follow-up van diafragmatische functie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
Spirometrie gebruiken (maximale statische inspiratiedruk als % van voorspelde waarde)
tot twintig jaar na opname
Follow-up van diafragmatische functie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
Spirometrie gebruiken (inspiratoire capaciteit)
tot twintig jaar na opname
Follow-up van diafragmatische functie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
Spirometrie gebruiken (totale longcapaciteit door plethysmografie)
tot twintig jaar na opname
Follow-up van diafragmatische functie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
Spirometrie gebruiken (FEV1/VC-ratio)
tot twintig jaar na opname
Follow-up van diafragmatische functie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
Spirometrie gebruiken (Vitaal vermogen in zittende houding)
tot twintig jaar na opname
Follow-up van diafragmatische functie met longfunctietest en thoracale tomodensitometrie
Tijdsspanne: tot twintig jaar na opname
Spirometrie gebruiken (vitale capaciteit in rugligging)
tot twintig jaar na opname

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Olivier Benveniste, PU PH, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
  • Studie directeur: Yves Allenbach, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 oktober 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

26 oktober 2057

Studie voltooiing (Geschat)

26 oktober 2057

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juni 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 juli 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • APHP220491

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren