Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Наблюдение за пациентами с воспалительными миопатиями, связанными с биобанком (MASC2)

22 апреля 2025 г. обновлено: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Наблюдение за когортой пациентов с воспалительными миопатиями, связанными с биобанком: проект MASC 2 (миозит, мышцы, клетки сыворотки ДНК/РНК)

Миозиты — это редкие заболевания, для которых разработка когорты, связанной с банком биологических образцов (биобанком), позволит провести исследования, чтобы лучше определить лежащую в основе патофизиологию и найти способы лечения. Эта предполагаемая группа пациентов с миозитом позволит определить факторы, способствующие возникновению миозита, независимо от того, являются ли они конституциональными (генетическими) или приобретенными (средовыми или лекарственными). Различные подгруппы миозита, используемые для прогнозирования, будут идентифицированы на основе клинико-демографических переменных, характера пораженных органов за пределами периферических мышц (сердечная, диафрагма) и аномалий биомаркеров.

Обзор исследования

Подробное описание

Миозит — это редкое аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система ошибочно атакует собственные периферические мышцы пациента. Эта агрессия проявляется воспалением и некрозом мышц, что приводит к моторному дефициту различной степени тяжести. Доступные сегодня методы лечения недостаточны и неспецифичны. Биологические критерии, выдаваемые из простых анализов крови или мышц, отсутствуют, и они помогут определить активность заболевания и эффективность лечения. Протокол MASC будет включать пациентов с миозитом, и исследователи будут собирать клинические, радиологические, электрофизиологические, гистологические и биологические данные, которые будут использоваться в исследованиях, направленных на лучшее понимание этого заболевания. Биобанк (биопсия мышц, ДНК, сыворотка, плазма, РВМС) будет получен в этой предполагаемой когорте. Само исследование будет состоять из исходного визита и ежемесячных или ежегодных последующих посещений, которые будут оценивать:

  • Клиническое обследование с оценкой мышечной силы и функциональных нарушений/инвалидности, включая, но не ограничиваясь:
  • Мануальное тестирование проксимальных осевых и дистальных мышц по пятибалльной шкале Совета медицинских исследований (MRC)
  • пробы Барре и пробы Мингаццини, количество стоя/сидя, скрещивание ног
  • Биометрия, лабораторные и рентгенологические измерения: мышечные ферменты (креатинфосфокиназа КФК, тропонин, С-реактивный белок, количественная оценка аутоантител, МРТ мышц, биопсия мышц, томоденситометрия грудной клетки, функция легких
  • Внемышечное обследование: кардиологическое обследование и обследование (эхокардиография, МРТ сердца и позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ), биопсия сердца), легочная оценка, ревматологическая и дерматологическая оценка, история тромбоэмболических заболеваний и рака Оценка активности пациента: ежедневная оценка жизненная активность как пациента, так и врача с использованием визуальной аналоговой шкалы
  • Опросники качества жизни
  • Оценка эффективности и токсичности конкретных видов лечения Для каждого пациента будет собираться дата последнего визита или контакта, а также исходы, особенно причина смерти, если это уместно. К другим данным будут добавлены данные из биобанка MASC «Мышцы, ДНК/РНК, сыворотка и клетки». Биобанк прошел полную регистрацию в местных органах власти и комитетах по этике (соглашение CPP «Комитет по личной защите (CPP)»). Он содержит мононуклеарные клетки периферической крови (PBMC), сыворотку, ДНК и РНК из крови и мышечных биоптатов, собранных на этапе диагностики. База данных содержит иммунологические и генетические данные.

Это проспективное исследование также будет направлено на:

  • Определите дифференциальные патофизиологические процессы между различными подгруппами миозита.
  • Определить прогностические факторы, включая различные используемые методы лечения.
  • Улучшить физиопатологические знания (клинико-анатомобиологические характеристики и определение других биомаркеров через биобанк)
  • Улучшить оценку клинических исходов/конечных точек для будущих испытаний
  • Разработать клинические испытания для однородных подгрупп пациентов, исходя из их патофизиологии и оценивая по соответствующим конечным точкам.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

4000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Joe-Elie SALEM, MD PhD
  • Номер телефона: +33 142178531
  • Электронная почта: joe-elie.salem@aphp.fr

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

      • Paris, Франция, 75013
        • Рекрутинг
        • Département de pharmacologie clinique, Hôpital Pitié Salpêtrière
        • Контакт:
          • Joe-Elie SALEM, MD, PhD
          • Номер телефона: 01 42 17 85 35
          • Электронная почта: joe-elie.salem@aphp.fr
      • Paris, Франция, 75013
        • Рекрутинг
        • Département de médecine interne et immunolgie clinique, Hôpital Pitié Salpêtrière
        • Контакт:
          • Olivier BENVENISTE, MD, PhD
          • Номер телефона: 01 42 16 10 88
          • Электронная почта: olivier.benveniste@aphp.fr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Основные пациенты с миозитом, включенные во время консультационных визитов или плановых госпитализаций в отделение внутренних болезней Справочного центра нервно-мышечной патологии в больнице Питье Сальпетриер

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥ 18 лет
  • Подозрение на миозит, определенное в соответствии со справочными классификациями: дерматомиозит (DM), полимиозит (PM), определенный еще в 1975 г. Bohan и Peter, миозит с включениями (IM) в соответствии с критериями Griggs et al, 1995 и аутоиммунная некротизирующая миопатия (ANM) Hoogendijk et al., 2004 г., и ятрогенные (например, медикаментозный) миозит.
  • Отсутствие возражений со стороны пациентов против использования их данных
  • Подписание согласия на создание биобанка и генетический анализ

Критерий исключения:

  • Пациенты под AME
  • Пациенты под защитой закона

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Характеристика различных подгрупп миозита на основе клинических, радиологических, электрофизиологических и гистобиологических оценок
Временное ограничение: исходный уровень: первые 30 дней после включения
Характеристика различных подгрупп миозита на основе клинических, радиологических, электрофизиологических и гистобиологических оценок
исходный уровень: первые 30 дней после включения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Характеристика естественного течения подгрупп миозита: реакция на лечение, факторы прогноза, эволюция
Временное ограничение: до двадцати лет после включения
Характеристика естественного течения подгрупп миозита: реакция на лечение, факторы прогноза, эволюция
до двадцати лет после включения
Характеристика сигнатуры иммунной системы с использованием мононуклеарных клеток периферической крови и биопсии мышц, секвенирования ДНК и РНК и аутоантител
Временное ограничение: исходный уровень: первые 30 дней после включения
Характеристика сигнатуры иммунной системы с использованием мононуклеарных клеток периферической крови и биопсии мышц, секвенирования ДНК и РНК и аутоантител
исходный уровень: первые 30 дней после включения
Факторы риска смертности от всех причин в зависимости от особенностей больного и заболевания
Временное ограничение: до двадцати лет после включения
Факторы риска смертности от всех причин в зависимости от характеристик пациента и заболевания, включая клинические, рентгенологические, электрофизиологические, гистобиологические и иммунологические, а также получаемое лечение, стратифицированное по каждой подгруппе миозита
до двадцати лет после включения
Изменение качества жизни с помощью опросников качества жизни в зависимости от пациентов и особенностей заболевания
Временное ограничение: до двадцати лет после включения
Изменение качества жизни с помощью опросников качества жизни в зависимости от пациентов и особенностей заболевания (HAQ (Health Assessment Questionnaire) глобальная шкала состояния здоровья (0-100))
до двадцати лет после включения
Изменение нарушений активности при оценке повседневной жизнедеятельности как пациентом, так и врачом по визуально-аналоговой шкале в зависимости от пациентов и особенностей заболевания
Временное ограничение: до двадцати лет после включения

Использование аналоговой шкалы в зависимости от пациентов и характеристик заболевания:

Врачебная оценка активности заболевания в области мышц (ВАШ 0-10) Врачебная оценка активности заболевания в области кожи (ВАШ 0-10) Врачебная оценка общих признаков активности заболевания (ВАШ 0-10) Врачебная оценка активности заболевания в ревматологии (ВАШ 0-10) Врачебная оценка активности заболевания в области пищеварения (ВАШ 0-10) Врачебная оценка активности заболевания в легочной области (ВАШ 0-10) Врачебная оценка активности заболевания в области сердца (ВАШ 0 -10) Врачебная оценка активности заболевания во внемышечной области (ВАШ 0-10) Общая оценка активности заболевания (мышечной и внемышечной) ВРАЧОМ (ВАШ 0-10) Общая оценка активности заболевания по ПАЦИЕНТ (ВАШ 0-10)

до двадцати лет после включения
Характеристика шкалы качества жизни с использованием биологических данных (CPK), мышечной слабости (мышечное тестирование) и других висцеральных поражений
Временное ограничение: до двадцати лет после включения
Использование тестирования MM8 (0-150) висцеральных поражений
до двадцати лет после включения
Характеристика глобальной шкалы активности с использованием биологических данных (CPK), мышечной слабости (мышечное тестирование) и других висцеральных поражений
Временное ограничение: до двадцати лет после включения
Использование тестирования MM8 (0-150)
до двадцати лет после включения
Частота серьезных сердечно-сосудистых событий
Временное ограничение: до двадцати лет после включения
Частота серьезных сердечно-сосудистых событий
до двадцати лет после включения
Влияние на исходы крупных сердечно-сосудистых событий
Временное ограничение: до двадцати лет после включения

Основные сердечно-сосудистые заболевания включают:

  • Сердечная недостаточность
  • Инфаркт миокарда
  • Гладить
  • Внезапная сердечная смерть
  • Атриовентрикулярная блокада высокой степени
  • Синусовая дисфункция высокой степени
  • Устойчивая желудочковая тахикардия
до двадцати лет после включения
Корреляция миозита с развитием внемышечных заболеваний, включая, помимо прочего, дерматологические, ревматологические, кардиологические и пневмологические ассоциированные заболевания
Временное ограничение: до двадцати лет после включения
Корреляция миозита с развитием внемышечных заболеваний, включая, помимо прочего, дерматологические, ревматологические, кардиологические и пневмологические ассоциированные заболевания
до двадцати лет после включения
Характеристика функции внешнего дыхания с помощью функционального теста легких и торакальной томоденситометрии
Временное ограничение: до двадцати лет после включения
С помощью спирометрии (жизненная емкость легких в положении сидя)
до двадцати лет после включения
Характеристика функции внешнего дыхания с помощью функционального теста легких и торакальной томоденситометрии
Временное ограничение: до двадцати лет после включения
Использование спирометрии (жизненная емкость легких в положении лежа)
до двадцати лет после включения
Характеристика функции внешнего дыхания с помощью функционального теста легких и торакальной томоденситометрии
Временное ограничение: до двадцати лет после включения
Использование спирометрии (соотношение ОФВ1/ЖЕЛ)
до двадцати лет после включения
Характеристика функции внешнего дыхания с помощью функционального теста легких и торакальной томоденситометрии
Временное ограничение: до двадцати лет после включения
Использование спирометрии (общая емкость легких по плетизмографии)
до двадцати лет после включения
Характеристика функции внешнего дыхания с помощью функционального теста легких и торакальной томоденситометрии
Временное ограничение: до двадцати лет после включения
Использование спирометрии (объем вдоха)
до двадцати лет после включения
Характеристика функции внешнего дыхания с помощью функционального теста легких и торакальной томоденситометрии
Временное ограничение: до двадцати лет после включения
Использование спирометрии (максимальное статическое давление вдоха в % от расчетного значения)
до двадцати лет после включения
Характеристика функции внешнего дыхания с помощью функционального теста легких и торакальной томоденситометрии
Временное ограничение: до двадцати лет после включения
Использование спирометрии (понюхайте носовое давление вдоха в % от расчетного значения)
до двадцати лет после включения
Характеристика диафрагмальной недостаточности с помощью функционального теста легких и торакальной томоденситометрии
Временное ограничение: до двадцати лет после включения
Использование спирометрии (жизненная емкость легких в положении сидя)
до двадцати лет после включения
Характеристика диафрагмальной недостаточности с помощью функционального теста легких и торакальной томоденситометрии
Временное ограничение: до двадцати лет после включения
Использование спирометрии (Жизненная емкость легких в положении лежа)
до двадцати лет после включения
Характеристика диафрагмальной недостаточности с помощью функционального теста легких и торакальной томоденситометрии
Временное ограничение: до двадцати лет после включения
Использование спирометрии (соотношение ОФВ1/ЖЕЛ)
до двадцати лет после включения
Характеристика диафрагмальной недостаточности с помощью функционального теста легких и торакальной томоденситометрии
Временное ограничение: до двадцати лет после включения
Использование спирометрии (общая емкость легких по плетизмографии)
до двадцати лет после включения
Характеристика диафрагмальной недостаточности с помощью функционального теста легких и торакальной томоденситометрии
Временное ограничение: до двадцати лет после включения
Использование спирометрии (объем вдоха)
до двадцати лет после включения
Характеристика диафрагмальной недостаточности с помощью функционального теста легких и торакальной томоденситометрии
Временное ограничение: до двадцати лет после включения
Использование спирометрии (максимальное статическое давление вдоха в % от расчетного значения)
до двадцати лет после включения
Характеристика диафрагмальной недостаточности с помощью функционального теста легких и торакальной томоденситометрии
Временное ограничение: до двадцати лет после включения
Использование спирометрии (понюхайте носовое давление вдоха в % от расчетного значения)
до двадцати лет после включения
Последующее наблюдение за функцией дыхания с тестом функции легких и торакальной томоденситометрией
Временное ограничение: до двадцати лет после включения
Использование спирометрии (жизненная емкость легких в положении лежа)
до двадцати лет после включения
Последующее наблюдение за функцией дыхания с тестом функции легких и торакальной томоденситометрией
Временное ограничение: до двадцати лет после включения
Использование спирометрии (ЖЕЛ в положении сидя)
до двадцати лет после включения
Последующее наблюдение за функцией дыхания с тестом функции легких и торакальной томоденситометрией
Временное ограничение: до двадцати лет после включения
Использование спирометрии (соотношение ОФВ1/ЖЕЛ)
до двадцати лет после включения
Последующее наблюдение за функцией дыхания с тестом функции легких и торакальной томоденситометрией
Временное ограничение: до двадцати лет после включения
Использование спирометрии (общая емкость легких по плетизмографии)
до двадцати лет после включения
Последующее наблюдение за функцией дыхания с тестом функции легких и торакальной томоденситометрией
Временное ограничение: до двадцати лет после включения
Использование спирометрии (объем вдоха)
до двадцати лет после включения
Последующее наблюдение за функцией дыхания с тестом функции легких и торакальной томоденситометрией
Временное ограничение: до двадцати лет после включения
Использование спирометрии (максимальное статическое давление вдоха в % от расчетного значения)
до двадцати лет после включения
Последующее наблюдение за функцией дыхания с тестом функции легких и торакальной томоденситометрией
Временное ограничение: до двадцати лет после включения
Использование спирометрии (понюхайте носовое давление вдоха в % от расчетного значения)
до двадцати лет после включения
Последующее наблюдение за функцией диафрагмы с тестом функции легких и торакальной томоденситометрией
Временное ограничение: до двадцати лет после включения
Использование спирометрии (понюхайте носовое давление вдоха в % от расчетного значения)
до двадцати лет после включения
Последующее наблюдение за функцией диафрагмы с тестом функции легких и торакальной томоденситометрией
Временное ограничение: до двадцати лет после включения
Использование спирометрии (максимальное статическое давление вдоха в % от расчетного значения)
до двадцати лет после включения
Последующее наблюдение за функцией диафрагмы с тестом функции легких и торакальной томоденситометрией
Временное ограничение: до двадцати лет после включения
Использование спирометрии (объем вдоха)
до двадцати лет после включения
Последующее наблюдение за функцией диафрагмы с тестом функции легких и торакальной томоденситометрией
Временное ограничение: до двадцати лет после включения
Использование спирометрии (общая емкость легких по плетизмографии)
до двадцати лет после включения
Последующее наблюдение за функцией диафрагмы с тестом функции легких и торакальной томоденситометрией
Временное ограничение: до двадцати лет после включения
Использование спирометрии (соотношение ОФВ1/ЖЕЛ)
до двадцати лет после включения
Последующее наблюдение за функцией диафрагмы с тестом функции легких и торакальной томоденситометрией
Временное ограничение: до двадцати лет после включения
Использование спирометрии (ЖЕЛ в положении сидя)
до двадцати лет после включения
Последующее наблюдение за функцией диафрагмы с тестом функции легких и торакальной томоденситометрией
Временное ограничение: до двадцати лет после включения
Использование спирометрии (жизненная емкость легких в положении лежа)
до двадцати лет после включения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Olivier Benveniste, PU PH, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
  • Директор по исследованиям: Yves Allenbach, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 октября 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

26 октября 2057 г.

Завершение исследования (Оцененный)

26 октября 2057 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • APHP220491

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться