Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Opfølgning af patienter med inflammatoriske myopatier forbundet med en biobank (MASC2)

22. april 2025 opdateret af: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Opfølgning af en kohorte af patienter med inflammatoriske myopatier forbundet med en biobank: MASC 2-projekt (myositis, muskler, DNA/RNA-serumceller)

Myositis er sjældne sygdomme, for hvilke udviklingen af ​​en kohorte forbundet med en bank af biologiske prøver (biobank) vil gøre det muligt at udføre forskning for bedre at afgrænse den underliggende patofysiologi og finde helbredelser. Denne potentielle kohorte af patienter med myositis vil give mulighed for identifikation af faktorer, der favoriserer forekomsten af ​​myositis, uanset om de er konstitutionelle (genetiske) eller erhvervede (miljømæssige eller lægemidler). Forskellige undergrupper af myositis, der anvendes til prognosticering, vil blive identificeret baseret på klinisk-demografiske variabler, arten af ​​de involverede organer ud over perifere muskler (hjerte, mellemgulv) og abnormiteter i biomarkører

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Myositis er en sjælden autoimmun sygdom, hvor immunsystemet fejlagtigt angriber patientens egne perifere muskler. Denne aggression viser sig ved muskelbetændelse og nekrose, der er ansvarlig for et motorisk underskud af varierende sværhedsgrad. De behandlinger, der findes i dag, er utilstrækkelige og uspecifikke. Biologiske kriterier udstedt fra simple blod- eller muskelprøver mangler, og de vil hjælpe med at definere sygdommens aktivitet og effektiviteten af ​​behandlinger. MASC-protokollen vil omfatte patienter med myositis, og efterforskere vil indsamle kliniske, radiologiske, elektrofysiologiske, histologiske og biologiske data, der skal bruges til forskning, der sigter mod bedre at forstå denne enhed. En biobank (muskelbiopsi, DNA, serum, plasma, PBMC'er) vil blive anskaffet på denne potentielle kohorte. Selve undersøgelsen vil være sammensat af et baseline-besøg og månedlige til årlige opfølgningsbesøg, som vil vurdere:

  • Klinisk undersøgelse med en evaluering af muskelstyrke og funktionsnedsættelse/handicap, herunder men ikke begrænset til:
  • Manuel test af proksimale aksiale og distale muskler på fempunkts Medical Research Council (MRC) skalaen
  • Barré-tests og Mingazzini-tests, antal stående/siddende, benkrydsning
  • Biometri, laboratorie- og radiologiske målinger: muskelenzymer (creatin phosphokinase CPK, troponin, C-reaktivt protein, kvantificering af autoantistoffer, muskel MRI, muskelbiopsi, thorax tomodensitometri, lungetestfunktion
  • Ekstramuskulær evaluering: hjerteundersøgelse og oparbejdning (ekkokardiografi, hjerte-MR og positronemissionstomografi (PET)-scanner, hjertebiopsier), lungeevaluering, reumatologisk og dermatologisk vurdering, anamnese med tromboembolisk sygdom og cancer Patientaktivitetsvurdering: evaluering af daglig livsaktivitet af både patient og læge ved hjælp af en visuel analog skala
  • Spørgeskemaer om livskvalitet
  • Evaluering af effekt og toksicitet af specifikke behandlinger For hver patient vil datoen for sidste besøg eller kontakt blive indsamlet samt resultater, især for dødsårsagen, hvis det er relevant. Data fra biobanken MASC "Muscles DNA/RNA Serum and Cells" vil blive tilføjet andre data. Biobanken er fuldt registreret hos lokale myndigheder og etiske komiteer ("Committee for Personal Protection (CPP)" CPP-aftale). Det indeholder mononukleære celler fra perifert blod (PBMC), serum, DNA og RNA fra blod- og muskelbiopsier indsamlet på diagnosestadiet. Databasen indeholder immunologiske og genetiske data.

Denne prospektive undersøgelse vil også sigte mod:

  • Identificer de differentielle patofysiologiske processer mellem de forskellige undergrupper af myositis
  • Identificer prognostiske faktorer, herunder de forskellige anvendte behandlingsmodaliteter
  • Forbedre fysiopatologisk viden (klinisk-anatomobiologiske karakteristika og identifikation af andre biomarkører gennem biobanken)
  • Forbedre evalueringen af ​​de kliniske resultater/endepunkter for fremtidige forsøg
  • Udvikle kliniske forsøg for homogene undergrupper af patienter, baseret på deres patofysiologi og evalueret på passende endepunkter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

4000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Paris, Frankrig, 75013
        • Rekruttering
        • Département de pharmacologie clinique, Hôpital Pitié Salpêtrière
        • Kontakt:
      • Paris, Frankrig, 75013
        • Rekruttering
        • Département de médecine interne et immunolgie clinique, Hôpital Pitié Salpêtrière
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Større patienter med myositis inkluderet under konsultationsbesøg eller rutineindlæggelser i internmedicinsk afdeling, referencecenter for neuromuskulær patologi, på Pitié Salpêtrière Hospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥ 18 år
  • Mistanke om myositis defineret i henhold til referenceklassifikationer: Dermatomyositis (DM), polymyositis (PM) defineret så tidligt som i 1975 af Bohan og Peter, inclusion myositis (IM) ifølge kriterierne af Griggs et al, 1995 og autoimmun nekrotiserende myopati (ANM) af Hoogendijk et al., i 2004 og iatrogene (f.eks. lægemiddelinduceret) myositis.
  • Ingen modstand fra patienterne mod brugen af ​​deres data
  • Underskrift af samtykker til oprettelse af biobanken og de genetiske analyser

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter under AME
  • Patienter under retsbeskyttelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Karakterisering af de forskellige myositis undergrupper baseret på kliniske, radiologiske, elektrofysiologiske og histobiologiske evalueringer
Tidsramme: baseline: første 30 dage efter inklusion
Karakterisering af de forskellige myositis undergrupper baseret på kliniske, radiologiske, elektrofysiologiske og histobiologiske evalueringer
baseline: første 30 dage efter inklusion

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Karakterisering af myositis undergruppers naturlige historie: reaktioner på behandlinger, prognosefaktorer, evolution
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
Karakterisering af myositis undergruppers naturlige historie: reaktioner på behandlinger, prognosefaktorer, evolution
op til tyve år efter optagelsen
Karakterisering af en immunsystemsignatur ved hjælp af mononukleære celler fra perifert blod og muskelbiopsier, DNA- og RNA-sekventering og autoantistoffer
Tidsramme: baseline: første 30 dage efter inklusion
Karakterisering af en immunsystemsignatur ved hjælp af mononukleære celler fra perifert blod og muskelbiopsier, DNA- og RNA-sekventering og autoantistoffer
baseline: første 30 dage efter inklusion
Risikofaktorer for dødelighed af alle årsager afhængigt af patientens og sygdomskarakteristika
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
Risikofaktorer for dødelighed af alle årsager afhængig af patientens og sygdomskarakteristika, herunder kliniske, radiologiske elektrofysiologiske, histo-biologiske og immunologiske samt behandling modtaget stratificeret af hver undergruppe af myositis
op til tyve år efter optagelsen
Ændring af livskvalitet ved hjælp af livskvalitetsspørgeskemaer, afhængig af patienter og sygdomskarakteristika
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
Ændring af livskvalitet ved brug af livskvalitetsspørgeskemaer, afhængig af patienter og sygdomskarakteristika (HAQ (Health Assessment Questionnaire) global sundhedsstatusskala (0-100))
op til tyve år efter optagelsen
Ændring af aktivitetsnedsættelse ved hjælp af en evaluering af dagliglivets aktivitet af både patient og læge ved hjælp af en visuel analog skala afhængig af patienter og sygdomskarakteristika
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen

Brug af analog skala afhængig af patient og sygdomskarakteristika:

Lægens vurdering af sygdomsaktivitet i muskelområdet (VAS 0-10) Lægens vurdering af sygdomsaktiviteten i hudområdet (VAS 0-10) Lægens vurdering af generelle tegn på sygdomsaktivitet (VAS 0-10) Lægens vurdering af sygdomsaktivitet i reumatologi (VAS 0-10) Lægens vurdering af sygdomsaktivitet i fordøjelsesområdet (VAS 0-10) Lægens vurdering af sygdomsaktivitet i lungeområdet (VAS 0-10) Lægens vurdering af sygdomsaktivitet i hjerteområdet (VAS 0) -10) Lægens vurdering af sygdomsaktivitet i det ekstramuskulære område (VAS 0-10) Samlet vurdering af sygdomsaktiviteten (muskulær og ekstramuskulær) af LÆGE (VAS 0-10) Global evaluering af sygdomsaktiviteten af PATIENT (VAS 0-10)

op til tyve år efter optagelsen
Karakterisering af en livskvalitetsskala ved hjælp af biologiske data (CPK), muskelsvaghed (muskeltest) og andre viscerale involveringer
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
Brug af MM8-test (0-150) viscerale involveringer
op til tyve år efter optagelsen
Karakterisering af en global aktivitetsskala ved hjælp af biologiske data (CPK), muskelsvaghed (muskeltest) og andre viscerale involveringer
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
Brug af MM8-test (0-150)
op til tyve år efter optagelsen
Forekomst af større kardiovaskulære hændelser
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
Forekomst af større kardiovaskulære hændelser
op til tyve år efter optagelsen
Konsekvenser for udfald af større kardiovaskulære hændelser
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen

Større kardiovaskulære vil omfatte:

  • Hjertefejl
  • Myokardieinfarkt
  • Slag
  • Pludselig hjertedød
  • Høj grad af atrioventrikulære blokeringer
  • Høj grad af sinus dysfunktion
  • Vedvarende ventrikulær takykardi
op til tyve år efter optagelsen
Korrelation af myositis med udvikling af ekstramuskulære sygdomme, herunder men ikke begrænset til dermatologiske, reumatologiske, kardiologiske og pneumologisk associerede sygdomme
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
Korrelation af myositis med udvikling af ekstramuskulære sygdomme, herunder men ikke begrænset til dermatologiske, reumatologiske, kardiologiske og pneumologisk associerede sygdomme
op til tyve år efter optagelsen
Karakterisering af respiratorisk funktion med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
Brug af spirometri (Vital kapacitet i siddende stilling)
op til tyve år efter optagelsen
Karakterisering af respiratorisk funktion med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
Brug af spirometri (Vital kapacitet i liggende stilling)
op til tyve år efter optagelsen
Karakterisering af respiratorisk funktion med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
Brug af spirometri (FEV1/VC-forhold)
op til tyve år efter optagelsen
Karakterisering af respiratorisk funktion med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
Brug af spirometri (Total lungekapacitet ved Plethysmographic)
op til tyve år efter optagelsen
Karakterisering af respiratorisk funktion med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
Brug af spirometri (inspiratorisk kapacitet)
op til tyve år efter optagelsen
Karakterisering af respiratorisk funktion med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
Brug af spirometri (maksimalt statisk inspiratorisk tryk som % af forudsagt værdi)
op til tyve år efter optagelsen
Karakterisering af respiratorisk funktion med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
Brug af spirometri (Sniff nasal inspiratorisk tryk i % af forudsagt værdi)
op til tyve år efter optagelsen
Karakterisering af diaphragmatisk svigt med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
Brug af spirometri (Vital kapacitet i siddende stilling)
op til tyve år efter optagelsen
Karakterisering af diaphragmatisk svigt med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
Brug af spirometri (Vital kapacitet i liggende stilling)
op til tyve år efter optagelsen
Karakterisering af diaphragmatisk svigt med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
Brug af spirometri (FEV1/VC-forhold)
op til tyve år efter optagelsen
Karakterisering af diaphragmatisk svigt med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
Brug af spirometri (Total lungekapacitet ved Plethysmographic)
op til tyve år efter optagelsen
Karakterisering af diaphragmatisk svigt med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
Brug af spirometri (inspiratorisk kapacitet)
op til tyve år efter optagelsen
Karakterisering af diaphragmatisk svigt med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
Brug af spirometri (maksimalt statisk inspiratorisk tryk som % af forudsagt værdi)
op til tyve år efter optagelsen
Karakterisering af diaphragmatisk svigt med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
Brug af spirometri (Sniff nasal inspiratorisk tryk i % af forudsagt værdi)
op til tyve år efter optagelsen
Opfølgning af respirationsfunktionen med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
Brug af spirometri (Vital kapacitet i liggende stilling)
op til tyve år efter optagelsen
Opfølgning af respirationsfunktionen med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
Brug af spirometri (Vital kapacitet i siddende stilling)
op til tyve år efter optagelsen
Opfølgning af respirationsfunktionen med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
Brug af spirometri (FEV1/VC-forhold)
op til tyve år efter optagelsen
Opfølgning af respirationsfunktionen med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
Brug af spirometri (Total lungekapacitet ved Plethysmographic)
op til tyve år efter optagelsen
Opfølgning af respirationsfunktionen med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
Brug af spirometri (inspiratorisk kapacitet)
op til tyve år efter optagelsen
Opfølgning af respirationsfunktionen med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
Brug af spirometri (maksimalt statisk inspiratorisk tryk som % af forudsagt værdi)
op til tyve år efter optagelsen
Opfølgning af respirationsfunktionen med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
Brug af spirometri (Sniff nasal inspiratorisk tryk i % af forudsagt værdi)
op til tyve år efter optagelsen
Opfølgning af diaphragmatisk funktion med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
Brug af spirometri (Sniff nasal inspiratorisk tryk i % af forudsagt værdi)
op til tyve år efter optagelsen
Opfølgning af diaphragmatisk funktion med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
Brug af spirometri (maksimalt statisk inspiratorisk tryk som % af forudsagt værdi)
op til tyve år efter optagelsen
Opfølgning af diaphragmatisk funktion med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
Brug af spirometri (inspiratorisk kapacitet)
op til tyve år efter optagelsen
Opfølgning af diaphragmatisk funktion med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
Brug af spirometri (Total lungekapacitet ved Plethysmographic)
op til tyve år efter optagelsen
Opfølgning af diaphragmatisk funktion med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
Brug af spirometri (FEV1/VC-forhold)
op til tyve år efter optagelsen
Opfølgning af diaphragmatisk funktion med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
Brug af spirometri (Vital kapacitet i siddende stilling)
op til tyve år efter optagelsen
Opfølgning af diaphragmatisk funktion med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
Brug af spirometri (Vital kapacitet i liggende stilling)
op til tyve år efter optagelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Olivier Benveniste, PU PH, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
  • Studieleder: Yves Allenbach, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

26. oktober 2057

Studieafslutning (Anslået)

26. oktober 2057

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

12. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • APHP220491

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Inflammatorisk myositis

Abonner