- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05454527
Opfølgning af patienter med inflammatoriske myopatier forbundet med en biobank (MASC2)
Opfølgning af en kohorte af patienter med inflammatoriske myopatier forbundet med en biobank: MASC 2-projekt (myositis, muskler, DNA/RNA-serumceller)
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
Myositis er en sjælden autoimmun sygdom, hvor immunsystemet fejlagtigt angriber patientens egne perifere muskler. Denne aggression viser sig ved muskelbetændelse og nekrose, der er ansvarlig for et motorisk underskud af varierende sværhedsgrad. De behandlinger, der findes i dag, er utilstrækkelige og uspecifikke. Biologiske kriterier udstedt fra simple blod- eller muskelprøver mangler, og de vil hjælpe med at definere sygdommens aktivitet og effektiviteten af behandlinger. MASC-protokollen vil omfatte patienter med myositis, og efterforskere vil indsamle kliniske, radiologiske, elektrofysiologiske, histologiske og biologiske data, der skal bruges til forskning, der sigter mod bedre at forstå denne enhed. En biobank (muskelbiopsi, DNA, serum, plasma, PBMC'er) vil blive anskaffet på denne potentielle kohorte. Selve undersøgelsen vil være sammensat af et baseline-besøg og månedlige til årlige opfølgningsbesøg, som vil vurdere:
- Klinisk undersøgelse med en evaluering af muskelstyrke og funktionsnedsættelse/handicap, herunder men ikke begrænset til:
- Manuel test af proksimale aksiale og distale muskler på fempunkts Medical Research Council (MRC) skalaen
- Barré-tests og Mingazzini-tests, antal stående/siddende, benkrydsning
- Biometri, laboratorie- og radiologiske målinger: muskelenzymer (creatin phosphokinase CPK, troponin, C-reaktivt protein, kvantificering af autoantistoffer, muskel MRI, muskelbiopsi, thorax tomodensitometri, lungetestfunktion
- Ekstramuskulær evaluering: hjerteundersøgelse og oparbejdning (ekkokardiografi, hjerte-MR og positronemissionstomografi (PET)-scanner, hjertebiopsier), lungeevaluering, reumatologisk og dermatologisk vurdering, anamnese med tromboembolisk sygdom og cancer Patientaktivitetsvurdering: evaluering af daglig livsaktivitet af både patient og læge ved hjælp af en visuel analog skala
- Spørgeskemaer om livskvalitet
- Evaluering af effekt og toksicitet af specifikke behandlinger For hver patient vil datoen for sidste besøg eller kontakt blive indsamlet samt resultater, især for dødsårsagen, hvis det er relevant. Data fra biobanken MASC "Muscles DNA/RNA Serum and Cells" vil blive tilføjet andre data. Biobanken er fuldt registreret hos lokale myndigheder og etiske komiteer ("Committee for Personal Protection (CPP)" CPP-aftale). Det indeholder mononukleære celler fra perifert blod (PBMC), serum, DNA og RNA fra blod- og muskelbiopsier indsamlet på diagnosestadiet. Databasen indeholder immunologiske og genetiske data.
Denne prospektive undersøgelse vil også sigte mod:
- Identificer de differentielle patofysiologiske processer mellem de forskellige undergrupper af myositis
- Identificer prognostiske faktorer, herunder de forskellige anvendte behandlingsmodaliteter
- Forbedre fysiopatologisk viden (klinisk-anatomobiologiske karakteristika og identifikation af andre biomarkører gennem biobanken)
- Forbedre evalueringen af de kliniske resultater/endepunkter for fremtidige forsøg
- Udvikle kliniske forsøg for homogene undergrupper af patienter, baseret på deres patofysiologi og evalueret på passende endepunkter.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Joe-Elie SALEM, MD PhD
- Telefonnummer: +33 142178531
- E-mail: joe-elie.salem@aphp.fr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Olivier Benveniste, PU PH
- E-mail: olivier.benveniste@aphp.fr
Studiesteder
-
-
-
Paris, Frankrig, 75013
- Rekruttering
- Département de pharmacologie clinique, Hôpital Pitié Salpêtrière
-
Kontakt:
- Joe-Elie SALEM, MD, PhD
- Telefonnummer: 01 42 17 85 35
- E-mail: joe-elie.salem@aphp.fr
-
Paris, Frankrig, 75013
- Rekruttering
- Département de médecine interne et immunolgie clinique, Hôpital Pitié Salpêtrière
-
Kontakt:
- Olivier BENVENISTE, MD, PhD
- Telefonnummer: 01 42 16 10 88
- E-mail: olivier.benveniste@aphp.fr
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥ 18 år
- Mistanke om myositis defineret i henhold til referenceklassifikationer: Dermatomyositis (DM), polymyositis (PM) defineret så tidligt som i 1975 af Bohan og Peter, inclusion myositis (IM) ifølge kriterierne af Griggs et al, 1995 og autoimmun nekrotiserende myopati (ANM) af Hoogendijk et al., i 2004 og iatrogene (f.eks. lægemiddelinduceret) myositis.
- Ingen modstand fra patienterne mod brugen af deres data
- Underskrift af samtykker til oprettelse af biobanken og de genetiske analyser
Ekskluderingskriterier:
- Patienter under AME
- Patienter under retsbeskyttelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Karakterisering af de forskellige myositis undergrupper baseret på kliniske, radiologiske, elektrofysiologiske og histobiologiske evalueringer
Tidsramme: baseline: første 30 dage efter inklusion
|
Karakterisering af de forskellige myositis undergrupper baseret på kliniske, radiologiske, elektrofysiologiske og histobiologiske evalueringer
|
baseline: første 30 dage efter inklusion
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Karakterisering af myositis undergruppers naturlige historie: reaktioner på behandlinger, prognosefaktorer, evolution
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
|
Karakterisering af myositis undergruppers naturlige historie: reaktioner på behandlinger, prognosefaktorer, evolution
|
op til tyve år efter optagelsen
|
|
Karakterisering af en immunsystemsignatur ved hjælp af mononukleære celler fra perifert blod og muskelbiopsier, DNA- og RNA-sekventering og autoantistoffer
Tidsramme: baseline: første 30 dage efter inklusion
|
Karakterisering af en immunsystemsignatur ved hjælp af mononukleære celler fra perifert blod og muskelbiopsier, DNA- og RNA-sekventering og autoantistoffer
|
baseline: første 30 dage efter inklusion
|
|
Risikofaktorer for dødelighed af alle årsager afhængigt af patientens og sygdomskarakteristika
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
|
Risikofaktorer for dødelighed af alle årsager afhængig af patientens og sygdomskarakteristika, herunder kliniske, radiologiske elektrofysiologiske, histo-biologiske og immunologiske samt behandling modtaget stratificeret af hver undergruppe af myositis
|
op til tyve år efter optagelsen
|
|
Ændring af livskvalitet ved hjælp af livskvalitetsspørgeskemaer, afhængig af patienter og sygdomskarakteristika
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
|
Ændring af livskvalitet ved brug af livskvalitetsspørgeskemaer, afhængig af patienter og sygdomskarakteristika (HAQ (Health Assessment Questionnaire) global sundhedsstatusskala (0-100))
|
op til tyve år efter optagelsen
|
|
Ændring af aktivitetsnedsættelse ved hjælp af en evaluering af dagliglivets aktivitet af både patient og læge ved hjælp af en visuel analog skala afhængig af patienter og sygdomskarakteristika
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
|
Brug af analog skala afhængig af patient og sygdomskarakteristika: Lægens vurdering af sygdomsaktivitet i muskelområdet (VAS 0-10) Lægens vurdering af sygdomsaktiviteten i hudområdet (VAS 0-10) Lægens vurdering af generelle tegn på sygdomsaktivitet (VAS 0-10) Lægens vurdering af sygdomsaktivitet i reumatologi (VAS 0-10) Lægens vurdering af sygdomsaktivitet i fordøjelsesområdet (VAS 0-10) Lægens vurdering af sygdomsaktivitet i lungeområdet (VAS 0-10) Lægens vurdering af sygdomsaktivitet i hjerteområdet (VAS 0) -10) Lægens vurdering af sygdomsaktivitet i det ekstramuskulære område (VAS 0-10) Samlet vurdering af sygdomsaktiviteten (muskulær og ekstramuskulær) af LÆGE (VAS 0-10) Global evaluering af sygdomsaktiviteten af PATIENT (VAS 0-10) |
op til tyve år efter optagelsen
|
|
Karakterisering af en livskvalitetsskala ved hjælp af biologiske data (CPK), muskelsvaghed (muskeltest) og andre viscerale involveringer
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
|
Brug af MM8-test (0-150) viscerale involveringer
|
op til tyve år efter optagelsen
|
|
Karakterisering af en global aktivitetsskala ved hjælp af biologiske data (CPK), muskelsvaghed (muskeltest) og andre viscerale involveringer
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
|
Brug af MM8-test (0-150)
|
op til tyve år efter optagelsen
|
|
Forekomst af større kardiovaskulære hændelser
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
|
Forekomst af større kardiovaskulære hændelser
|
op til tyve år efter optagelsen
|
|
Konsekvenser for udfald af større kardiovaskulære hændelser
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
|
Større kardiovaskulære vil omfatte:
|
op til tyve år efter optagelsen
|
|
Korrelation af myositis med udvikling af ekstramuskulære sygdomme, herunder men ikke begrænset til dermatologiske, reumatologiske, kardiologiske og pneumologisk associerede sygdomme
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
|
Korrelation af myositis med udvikling af ekstramuskulære sygdomme, herunder men ikke begrænset til dermatologiske, reumatologiske, kardiologiske og pneumologisk associerede sygdomme
|
op til tyve år efter optagelsen
|
|
Karakterisering af respiratorisk funktion med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
|
Brug af spirometri (Vital kapacitet i siddende stilling)
|
op til tyve år efter optagelsen
|
|
Karakterisering af respiratorisk funktion med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
|
Brug af spirometri (Vital kapacitet i liggende stilling)
|
op til tyve år efter optagelsen
|
|
Karakterisering af respiratorisk funktion med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
|
Brug af spirometri (FEV1/VC-forhold)
|
op til tyve år efter optagelsen
|
|
Karakterisering af respiratorisk funktion med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
|
Brug af spirometri (Total lungekapacitet ved Plethysmographic)
|
op til tyve år efter optagelsen
|
|
Karakterisering af respiratorisk funktion med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
|
Brug af spirometri (inspiratorisk kapacitet)
|
op til tyve år efter optagelsen
|
|
Karakterisering af respiratorisk funktion med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
|
Brug af spirometri (maksimalt statisk inspiratorisk tryk som % af forudsagt værdi)
|
op til tyve år efter optagelsen
|
|
Karakterisering af respiratorisk funktion med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
|
Brug af spirometri (Sniff nasal inspiratorisk tryk i % af forudsagt værdi)
|
op til tyve år efter optagelsen
|
|
Karakterisering af diaphragmatisk svigt med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
|
Brug af spirometri (Vital kapacitet i siddende stilling)
|
op til tyve år efter optagelsen
|
|
Karakterisering af diaphragmatisk svigt med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
|
Brug af spirometri (Vital kapacitet i liggende stilling)
|
op til tyve år efter optagelsen
|
|
Karakterisering af diaphragmatisk svigt med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
|
Brug af spirometri (FEV1/VC-forhold)
|
op til tyve år efter optagelsen
|
|
Karakterisering af diaphragmatisk svigt med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
|
Brug af spirometri (Total lungekapacitet ved Plethysmographic)
|
op til tyve år efter optagelsen
|
|
Karakterisering af diaphragmatisk svigt med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
|
Brug af spirometri (inspiratorisk kapacitet)
|
op til tyve år efter optagelsen
|
|
Karakterisering af diaphragmatisk svigt med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
|
Brug af spirometri (maksimalt statisk inspiratorisk tryk som % af forudsagt værdi)
|
op til tyve år efter optagelsen
|
|
Karakterisering af diaphragmatisk svigt med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
|
Brug af spirometri (Sniff nasal inspiratorisk tryk i % af forudsagt værdi)
|
op til tyve år efter optagelsen
|
|
Opfølgning af respirationsfunktionen med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
|
Brug af spirometri (Vital kapacitet i liggende stilling)
|
op til tyve år efter optagelsen
|
|
Opfølgning af respirationsfunktionen med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
|
Brug af spirometri (Vital kapacitet i siddende stilling)
|
op til tyve år efter optagelsen
|
|
Opfølgning af respirationsfunktionen med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
|
Brug af spirometri (FEV1/VC-forhold)
|
op til tyve år efter optagelsen
|
|
Opfølgning af respirationsfunktionen med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
|
Brug af spirometri (Total lungekapacitet ved Plethysmographic)
|
op til tyve år efter optagelsen
|
|
Opfølgning af respirationsfunktionen med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
|
Brug af spirometri (inspiratorisk kapacitet)
|
op til tyve år efter optagelsen
|
|
Opfølgning af respirationsfunktionen med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
|
Brug af spirometri (maksimalt statisk inspiratorisk tryk som % af forudsagt værdi)
|
op til tyve år efter optagelsen
|
|
Opfølgning af respirationsfunktionen med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
|
Brug af spirometri (Sniff nasal inspiratorisk tryk i % af forudsagt værdi)
|
op til tyve år efter optagelsen
|
|
Opfølgning af diaphragmatisk funktion med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
|
Brug af spirometri (Sniff nasal inspiratorisk tryk i % af forudsagt værdi)
|
op til tyve år efter optagelsen
|
|
Opfølgning af diaphragmatisk funktion med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
|
Brug af spirometri (maksimalt statisk inspiratorisk tryk som % af forudsagt værdi)
|
op til tyve år efter optagelsen
|
|
Opfølgning af diaphragmatisk funktion med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
|
Brug af spirometri (inspiratorisk kapacitet)
|
op til tyve år efter optagelsen
|
|
Opfølgning af diaphragmatisk funktion med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
|
Brug af spirometri (Total lungekapacitet ved Plethysmographic)
|
op til tyve år efter optagelsen
|
|
Opfølgning af diaphragmatisk funktion med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
|
Brug af spirometri (FEV1/VC-forhold)
|
op til tyve år efter optagelsen
|
|
Opfølgning af diaphragmatisk funktion med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
|
Brug af spirometri (Vital kapacitet i siddende stilling)
|
op til tyve år efter optagelsen
|
|
Opfølgning af diaphragmatisk funktion med lungefunktionstest og thorax tomodensitometri
Tidsramme: op til tyve år efter optagelsen
|
Brug af spirometri (Vital kapacitet i liggende stilling)
|
op til tyve år efter optagelsen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Olivier Benveniste, PU PH, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
- Studieleder: Yves Allenbach, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- APHP220491
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Inflammatorisk myositis
-
Chinese PLA General HospitalAfsluttetSepsis | SIRS (Systemic Inflammatory Response Syndrome)Kina
-
Chinese PLA General HospitalUkendtSepsis | SIRS (Systemic Inflammatory Response Syndrome)Kina
-
Manchester Metropolitan UniversityNorthern Care Alliance NHS Foundation Trust; Myositis UK; NeuroMuscular Centre...Ikke rekrutterer endnu
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...AfsluttetInclusion Body Myositis (IBM)Frankrig
-
Abcuro, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeInclusion Body Myositis (IBM)Forenede Stater, Australien
-
Oslo University HospitalThe Dam Foundation; The Norwegian Rheumatism AssociationAfsluttetForundersøgelse | Inclusion Body Myositis (IBM)Norge
-
University of Kansas Medical CenterBioSensicsAktiv, ikke rekrutterendeInclusion Body MyositisForenede Stater
-
Abcuro, Inc.AfsluttetInclusion Body MyositisAustralien
-
ZevraDenmarkUniversity College, London; University of Kansas Medical CenterAfsluttetInclusion Body MyositisForenede Stater, Det Forenede Kongerige
-
University of ArkansasAfsluttetPædiatriske patienter med SIRS (Systemic Inflammatory Response Syndrome)Forenede Stater