- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05454527
Sledování pacientů se zánětlivými myopatiemi spojenými s biobankou (MASC2)
Sledování kohorty pacientů se zánětlivými myopatiemi spojenými s biobankou: Projekt MASC 2 (myositida, svaly, sérové buňky DNA/RNA)
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Myositida je vzácné autoimunitní onemocnění, při kterém imunitní systém omylem napadá vlastní periferní svaly pacienta. Tato agrese se projevuje svalovým zánětem a nekrózou odpovědnou za motorický deficit různé závažnosti. Léčby, které jsou dnes k dispozici, jsou nedostatečné a jsou nespecifické. Chybí biologická kritéria získaná z jednoduchých krevních nebo svalových testů, která pomohou definovat aktivitu onemocnění a účinnost léčby. Protokol MASC bude zahrnovat pacienty s myositidou a výzkumní pracovníci budou shromažďovat klinická, radiologická, elektrofyziologická, histologická a biologická data, která budou použita pro výzkumy zaměřené na lepší pochopení této entity. U této prospektivní kohorty bude pořízena biobanka (svalová biopsie, DNA, sérum, plazma, PBMC). Samotná studie se bude skládat ze základní návštěvy a měsíčních až ročních následných návštěv, které posoudí:
- Klinické vyšetření s hodnocením svalové síly a funkční poruchy/handicap, včetně, ale bez omezení na:
- Manuální testování proximálních axiálních a distálních svalů na pětibodové škále Medical Research Council (MRC).
- Barré testy a Mingazzini testy, počet stojů/sedů, překřížení nohou
- Biometrie, laboratorní a radiologická měření: svalové enzymy (kreatinfosfokináza CPK, troponin, C-reaktivní protein, kvantifikace autoprotilátek, svalová MRI, svalová biopsie, tomodenzitometrie hrudníku, vyšetření funkce plic
- Mimosvalové vyšetření: vyšetření a vyšetření srdce (echokardiografie, srdeční MRI a skener pozitronové emisní tomografie (PET), srdeční biopsie), plicní vyšetření, revmatologické a dermatologické vyšetření, tromboembolické onemocnění a rakovina v anamnéze Hodnocení aktivity pacienta: hodnocení denně životní aktivitu pacienta i lékaře pomocí vizuální analogové škály
- Dotazníky kvality života
- Hodnocení účinnosti a toxicity specifické léčby U každého pacienta bude shromážděno datum poslední návštěvy nebo kontaktu a také výsledky, zejména pokud jde o příčinu smrti, pokud jsou relevantní. K dalším datům budou doplněna data z biobanky MASC „ Muscles DNA/RNA Serum and Cells “. Biobanka byla plně zaregistrována u místních úřadů a etických komisí (dohoda CPP „Výbor pro ochranu osob (CPP)“). Obsahuje mononukleární buňky periferní krve (PBMC), sérum, DNA a RNA z krevních a svalových biopsií odebraných ve fázi diagnózy. Databáze obsahuje imunologická a genetická data.
Tato prospektivní studie se také zaměří na:
- Identifikujte rozdílné patofyziologické procesy mezi různými podskupinami myozitid
- Identifikujte prognostické faktory, včetně různých používaných léčebných modalit
- Zlepšit fyziopatologické znalosti (klinicko-anatomobiologické charakteristiky a identifikace dalších biomarkerů prostřednictvím biobanky)
- Zlepšit hodnocení klinických výsledků/koncových bodů pro budoucí studie
- Vypracujte klinické studie pro homogenní podskupiny pacientů na základě jejich patofyziologie a vyhodnocené na základě vhodných koncových bodů.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Joe-Elie SALEM, MD PhD
- Telefonní číslo: +33 142178531
- E-mail: joe-elie.salem@aphp.fr
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Olivier Benveniste, PU PH
- E-mail: olivier.benveniste@aphp.fr
Studijní místa
-
-
-
Paris, Francie, 75013
- Nábor
- Département de pharmacologie clinique, Hôpital Pitié Salpêtrière
-
Kontakt:
- Joe-Elie SALEM, MD, PhD
- Telefonní číslo: 01 42 17 85 35
- E-mail: joe-elie.salem@aphp.fr
-
Paris, Francie, 75013
- Nábor
- Département de médecine interne et immunolgie clinique, Hôpital Pitié Salpêtrière
-
Kontakt:
- Olivier BENVENISTE, MD, PhD
- Telefonní číslo: 01 42 16 10 88
- E-mail: olivier.benveniste@aphp.fr
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk ≥ 18 let
- Podezření na myositidu definovanou podle referenčních klasifikací: Dermatomyositida (DM), polymyositida (PM) definovaná již v roce 1975 Bohanem a Peterem, inkluzní myositida (IM) podle kritérií Griggse et al, 1995 a autoimunitní nekrotizující myopatie (ANM) od Hoogendijk et al, v roce 2004 a iatrogenní (např. myositida vyvolaná léky.
- Žádný odpor ze strany pacientů k používání jejich dat
- Podpis souhlasů se založením biobanky a genetickými analýzami
Kritéria vyloučení:
- Pacienti pod AME
- Pacienti pod zákonnou ochranou
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Průřezový
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Charakterizace různých podskupin myozitidy na základě klinických, radiologických, elektrofyziologických a histobiologických hodnocení
Časové okno: výchozí stav: prvních 30 dnů po zařazení
|
Charakterizace různých podskupin myozitidy na základě klinických, radiologických, elektrofyziologických a histobiologických hodnocení
|
výchozí stav: prvních 30 dnů po zařazení
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Charakterizace přirozené historie podskupin myozitidy: odpovědi na léčbu, prognostické faktory, evoluce
Časové okno: až dvacet let po zařazení
|
Charakterizace přirozené historie podskupin myozitidy: odpovědi na léčbu, prognostické faktory, evoluce
|
až dvacet let po zařazení
|
|
Charakterizace podpisu imunitního systému pomocí mononukleárních buněk periferní krve a svalových biopsií, sekvenování DNA a RNA a autoprotilátek
Časové okno: výchozí stav: prvních 30 dnů po zařazení
|
Charakterizace podpisu imunitního systému pomocí mononukleárních buněk periferní krve a svalových biopsií, sekvenování DNA a RNA a autoprotilátek
|
výchozí stav: prvních 30 dnů po zařazení
|
|
Rizikové faktory pro úmrtnost ze všech příčin v závislosti na charakteristikách pacienta a onemocnění
Časové okno: až dvacet let po zařazení
|
Rizikové faktory pro mortalitu ze všech příčin v závislosti na charakteristikách pacienta a onemocnění, včetně klinických, radiologických elektrofyziologických, histobiologických a imunologických, jakož i přijaté léčby stratifikované podle každé podskupiny myozitidy
|
až dvacet let po zařazení
|
|
Změna kvality života pomocí dotazníků kvality života v závislosti na pacientech a charakteristikách onemocnění
Časové okno: až dvacet let po zařazení
|
Změna kvality života pomocí dotazníků kvality života v závislosti na pacientech a charakteristikách onemocnění (HAQ (Health Assessment Questionnaire)globální škála zdravotního stavu (0-100))
|
až dvacet let po zařazení
|
|
Změna postižení aktivity pomocí hodnocení každodenní životní aktivity pacientem i lékařem pomocí vizuální analogové škály v závislosti na pacientech a charakteristikách onemocnění
Časové okno: až dvacet let po zařazení
|
Použití analogové stupnice v závislosti na pacientech a charakteristikách onemocnění: Hodnocení aktivity onemocnění v oblasti svalů lékařem (VAS 0-10) Hodnocení aktivity onemocnění v oblasti kůže lékařem (VAS 0-10) Hodnocení obecných známek aktivity onemocnění lékařem (VAS 0-10) Hodnocení aktivity onemocnění lékařem v revmatologii (VAS 0-10) Hodnocení aktivity onemocnění v trávicí oblasti lékařem (VAS 0-10) Hodnocení aktivity onemocnění v oblasti plic lékařem (VAS 0-10) Hodnocení aktivity onemocnění v oblasti srdce lékařem (VAS 0 -10) Lékařské hodnocení aktivity onemocnění v mimosvalové oblasti (VAS 0-10) Celkové hodnocení aktivity onemocnění (svalové a mimosvalové) LÉKAŘEM (VAS 0-10) Celkové hodnocení aktivity onemocnění lékařem PACIENT (VAS 0-10) |
až dvacet let po zařazení
|
|
Charakterizace škály kvality života pomocí biologických dat (CPK), svalové slabosti (testování svalů) a dalších viscerálních postižení
Časové okno: až dvacet let po zařazení
|
Použití testování MM8 (0-150) viscerálních postižení
|
až dvacet let po zařazení
|
|
Charakterizace globální stupnice aktivity pomocí biologických dat (CPK), svalové slabosti (testování svalů) a dalších viscerálních postižení
Časové okno: až dvacet let po zařazení
|
Použití testování MM8 (0–150)
|
až dvacet let po zařazení
|
|
Výskyt velkých kardiovaskulárních příhod
Časové okno: až dvacet let po zařazení
|
Výskyt velkých kardiovaskulárních příhod
|
až dvacet let po zařazení
|
|
Důsledky na výsledky závažných kardiovaskulárních příhod
Časové okno: až dvacet let po zařazení
|
Hlavní kardiovaskulární bude zahrnovat:
|
až dvacet let po zařazení
|
|
Korelace myositidy s rozvojem extramuskulárních onemocnění včetně, ale bez omezení na dermatologické, revmatologické, kardiologické a pneumologické přidružené nemoci
Časové okno: až dvacet let po zařazení
|
Korelace myositidy s rozvojem extramuskulárních onemocnění včetně, ale bez omezení na dermatologické, revmatologické, kardiologické a pneumologické přidružené nemoci
|
až dvacet let po zařazení
|
|
Charakterizace respiračních funkcí pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
|
Použití spirometrie (Vitální kapacita v sedě)
|
až dvacet let po zařazení
|
|
Charakterizace respiračních funkcí pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
|
Použití spirometrie (vitální kapacita v poloze na zádech)
|
až dvacet let po zařazení
|
|
Charakterizace respiračních funkcí pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
|
Použití spirometrie (poměr FEV1/VC)
|
až dvacet let po zařazení
|
|
Charakterizace respiračních funkcí pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
|
Použití spirometrie (celková kapacita plic podle pletysmografie)
|
až dvacet let po zařazení
|
|
Charakterizace respiračních funkcí pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
|
Použití spirometrie (inspirační kapacita)
|
až dvacet let po zařazení
|
|
Charakterizace respiračních funkcí pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
|
Použití spirometrie (maximální statický inspirační tlak jako % předpokládané hodnoty)
|
až dvacet let po zařazení
|
|
Charakterizace respiračních funkcí pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
|
Použití spirometrie (čichání nosního inspiračního tlaku v % předpokládané hodnoty)
|
až dvacet let po zařazení
|
|
Charakterizace bráničního selhání pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
|
Použití spirometrie (vitální kapacita v sedě)
|
až dvacet let po zařazení
|
|
Charakterizace bráničního selhání pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
|
Použití spirometrie (vitální kapacita v poloze na zádech)
|
až dvacet let po zařazení
|
|
Charakterizace bráničního selhání pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
|
Použití spirometrie (poměr FEV1/VC)
|
až dvacet let po zařazení
|
|
Charakterizace bráničního selhání pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
|
Použití spirometrie (celková kapacita plic podle pletysmografie)
|
až dvacet let po zařazení
|
|
Charakterizace bráničního selhání pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
|
Použití spirometrie (inspirační kapacita)
|
až dvacet let po zařazení
|
|
Charakterizace bráničního selhání pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
|
Použití spirometrie (maximální statický inspirační tlak jako % předpokládané hodnoty)
|
až dvacet let po zařazení
|
|
Charakterizace bráničního selhání pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
|
Použití spirometrie (čichání nosního inspiračního tlaku v % předpokládané hodnoty)
|
až dvacet let po zařazení
|
|
Sledování respiračních funkcí pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
|
Použití spirometrie (vitální kapacita v poloze na zádech)
|
až dvacet let po zařazení
|
|
Sledování respiračních funkcí pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
|
Použití spirometrie (vitální kapacita v sedě)
|
až dvacet let po zařazení
|
|
Sledování respiračních funkcí pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
|
Použití spirometrie (poměr FEV1/VC)
|
až dvacet let po zařazení
|
|
Sledování respiračních funkcí pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
|
Použití spirometrie (celková kapacita plic podle pletysmografie)
|
až dvacet let po zařazení
|
|
Sledování respiračních funkcí pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
|
Použití spirometrie (inspirační kapacita)
|
až dvacet let po zařazení
|
|
Sledování respiračních funkcí pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
|
Použití spirometrie (maximální statický inspirační tlak jako % předpokládané hodnoty)
|
až dvacet let po zařazení
|
|
Sledování respiračních funkcí pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
|
Použití spirometrie (čichání nosního inspiračního tlaku v % předpokládané hodnoty)
|
až dvacet let po zařazení
|
|
Sledování brániční funkce plicním funkčním testem a hrudní tomodenzitometrií
Časové okno: až dvacet let po zařazení
|
Použití spirometrie (čichání nosního inspiračního tlaku v % předpokládané hodnoty)
|
až dvacet let po zařazení
|
|
Sledování brániční funkce plicním funkčním testem a hrudní tomodenzitometrií
Časové okno: až dvacet let po zařazení
|
Použití spirometrie (maximální statický inspirační tlak jako % předpokládané hodnoty)
|
až dvacet let po zařazení
|
|
Sledování brániční funkce plicním funkčním testem a hrudní tomodenzitometrií
Časové okno: až dvacet let po zařazení
|
Použití spirometrie (inspirační kapacita)
|
až dvacet let po zařazení
|
|
Sledování brániční funkce plicním funkčním testem a hrudní tomodenzitometrií
Časové okno: až dvacet let po zařazení
|
Použití spirometrie (celková kapacita plic podle pletysmografie)
|
až dvacet let po zařazení
|
|
Sledování brániční funkce plicním funkčním testem a hrudní tomodenzitometrií
Časové okno: až dvacet let po zařazení
|
Použití spirometrie (poměr FEV1/VC)
|
až dvacet let po zařazení
|
|
Sledování brániční funkce plicním funkčním testem a hrudní tomodenzitometrií
Časové okno: až dvacet let po zařazení
|
Použití spirometrie (vitální kapacita v sedě)
|
až dvacet let po zařazení
|
|
Sledování brániční funkce plicním funkčním testem a hrudní tomodenzitometrií
Časové okno: až dvacet let po zařazení
|
Použití spirometrie (vitální kapacita v poloze na zádech)
|
až dvacet let po zařazení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Olivier Benveniste, PU PH, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
- Ředitel studie: Yves Allenbach, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- APHP220491
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zánětlivá myositida
-
University of JenaDokončenoArtropatie kyčle | Heterotopická osifikace | Myositis Ossificans Traumatica, stehnoNěmecko
-
Regeneron PharmaceuticalsZatím nenabírámeFibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP)
-
Regeneron PharmaceuticalsDočasně nedostupnéFibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP)
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDokončenoNeurogenní myositis Ossificans | Neurogenní para-osteoartritidaFrancie
-
IpsenNáborFibrodysplasia Ossificans ProgressivaKanada, Spojené státy
-
Clementia Pharmaceuticals Inc.IpsenUkončenoFibrodysplasia Ossificans ProgressivaSpojené státy, Belgie, Argentina, Francie, Čína, Japonsko, Švédsko, Kanada, Itálie, Španělsko, Jižní Korea, Austrálie, Mexiko, Portugalsko
-
Daiichi Sankyo Co., Ltd.DokončenoFibrodysplasia Ossificans ProgressivaJaponsko
-
Clementia Pharmaceuticals Inc.DokončenoFibrodysplasia Ossificans ProgressivaSpojené státy
-
Clementia Pharmaceuticals Inc.DokončenoFibrodysplasia Ossificans ProgressivaSpojené státy, Kanada, Francie, Austrálie, Argentina, Brazílie, Itálie, Japonsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království
-
Clementia Pharmaceuticals Inc.UkončenoFibrodysplasia Ossificans ProgressivaSpojené státy