Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sledování pacientů se zánětlivými myopatiemi spojenými s biobankou (MASC2)

22. dubna 2025 aktualizováno: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Sledování kohorty pacientů se zánětlivými myopatiemi spojenými s biobankou: Projekt MASC 2 (myositida, svaly, sérové ​​buňky DNA/RNA)

Myositida jsou vzácná onemocnění, u kterých vývoj kohorty spojené s bankou biologických vzorků (biobanka) umožní provádět výzkumy s cílem lépe vymezit základní patofyziologii a nalézt léky. Tato prospektivní kohorta pacientů s myozitidou umožní identifikaci faktorů podporujících výskyt myositidy, ať už jsou konstituční (genetické) nebo získané (environmentální nebo lékové). Na základě klinicko-demografických proměnných, povahy orgánů zapojených mimo periferní svaly (srdce, bránice) a abnormalit biomarkerů budou identifikovány různé podskupiny myozitid používaných k prognostice.

Přehled studie

Detailní popis

Myositida je vzácné autoimunitní onemocnění, při kterém imunitní systém omylem napadá vlastní periferní svaly pacienta. Tato agrese se projevuje svalovým zánětem a nekrózou odpovědnou za motorický deficit různé závažnosti. Léčby, které jsou dnes k dispozici, jsou nedostatečné a jsou nespecifické. Chybí biologická kritéria získaná z jednoduchých krevních nebo svalových testů, která pomohou definovat aktivitu onemocnění a účinnost léčby. Protokol MASC bude zahrnovat pacienty s myositidou a výzkumní pracovníci budou shromažďovat klinická, radiologická, elektrofyziologická, histologická a biologická data, která budou použita pro výzkumy zaměřené na lepší pochopení této entity. U této prospektivní kohorty bude pořízena biobanka (svalová biopsie, DNA, sérum, plazma, PBMC). Samotná studie se bude skládat ze základní návštěvy a měsíčních až ročních následných návštěv, které posoudí:

  • Klinické vyšetření s hodnocením svalové síly a funkční poruchy/handicap, včetně, ale bez omezení na:
  • Manuální testování proximálních axiálních a distálních svalů na pětibodové škále Medical Research Council (MRC).
  • Barré testy a Mingazzini testy, počet stojů/sedů, překřížení nohou
  • Biometrie, laboratorní a radiologická měření: svalové enzymy (kreatinfosfokináza CPK, troponin, C-reaktivní protein, kvantifikace autoprotilátek, svalová MRI, svalová biopsie, tomodenzitometrie hrudníku, vyšetření funkce plic
  • Mimosvalové vyšetření: vyšetření a vyšetření srdce (echokardiografie, srdeční MRI a skener pozitronové emisní tomografie (PET), srdeční biopsie), plicní vyšetření, revmatologické a dermatologické vyšetření, tromboembolické onemocnění a rakovina v anamnéze Hodnocení aktivity pacienta: hodnocení denně životní aktivitu pacienta i lékaře pomocí vizuální analogové škály
  • Dotazníky kvality života
  • Hodnocení účinnosti a toxicity specifické léčby U každého pacienta bude shromážděno datum poslední návštěvy nebo kontaktu a také výsledky, zejména pokud jde o příčinu smrti, pokud jsou relevantní. K dalším datům budou doplněna data z biobanky MASC „ Muscles DNA/RNA Serum and Cells “. Biobanka byla plně zaregistrována u místních úřadů a etických komisí (dohoda CPP „Výbor pro ochranu osob (CPP)“). Obsahuje mononukleární buňky periferní krve (PBMC), sérum, DNA a RNA z krevních a svalových biopsií odebraných ve fázi diagnózy. Databáze obsahuje imunologická a genetická data.

Tato prospektivní studie se také zaměří na:

  • Identifikujte rozdílné patofyziologické procesy mezi různými podskupinami myozitid
  • Identifikujte prognostické faktory, včetně různých používaných léčebných modalit
  • Zlepšit fyziopatologické znalosti (klinicko-anatomobiologické charakteristiky a identifikace dalších biomarkerů prostřednictvím biobanky)
  • Zlepšit hodnocení klinických výsledků/koncových bodů pro budoucí studie
  • Vypracujte klinické studie pro homogenní podskupiny pacientů na základě jejich patofyziologie a vyhodnocené na základě vhodných koncových bodů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

4000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Paris, Francie, 75013
        • Nábor
        • Département de pharmacologie clinique, Hôpital Pitié Salpêtrière
        • Kontakt:
      • Paris, Francie, 75013
        • Nábor
        • Département de médecine interne et immunolgie clinique, Hôpital Pitié Salpêtrière
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Hlavní pacienti s myositidou zahrnutí během konzultačních návštěv nebo rutinních hospitalizací na interním oddělení, Referenční centrum pro neuromuskulární patologii, v nemocnici Pitié Salpêtrière

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk ≥ 18 let
  • Podezření na myositidu definovanou podle referenčních klasifikací: Dermatomyositida (DM), polymyositida (PM) definovaná již v roce 1975 Bohanem a Peterem, inkluzní myositida (IM) podle kritérií Griggse et al, 1995 a autoimunitní nekrotizující myopatie (ANM) od Hoogendijk et al, v roce 2004 a iatrogenní (např. myositida vyvolaná léky.
  • Žádný odpor ze strany pacientů k používání jejich dat
  • Podpis souhlasů se založením biobanky a genetickými analýzami

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti pod AME
  • Pacienti pod zákonnou ochranou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Průřezový

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Charakterizace různých podskupin myozitidy na základě klinických, radiologických, elektrofyziologických a histobiologických hodnocení
Časové okno: výchozí stav: prvních 30 dnů po zařazení
Charakterizace různých podskupin myozitidy na základě klinických, radiologických, elektrofyziologických a histobiologických hodnocení
výchozí stav: prvních 30 dnů po zařazení

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Charakterizace přirozené historie podskupin myozitidy: odpovědi na léčbu, prognostické faktory, evoluce
Časové okno: až dvacet let po zařazení
Charakterizace přirozené historie podskupin myozitidy: odpovědi na léčbu, prognostické faktory, evoluce
až dvacet let po zařazení
Charakterizace podpisu imunitního systému pomocí mononukleárních buněk periferní krve a svalových biopsií, sekvenování DNA a RNA a autoprotilátek
Časové okno: výchozí stav: prvních 30 dnů po zařazení
Charakterizace podpisu imunitního systému pomocí mononukleárních buněk periferní krve a svalových biopsií, sekvenování DNA a RNA a autoprotilátek
výchozí stav: prvních 30 dnů po zařazení
Rizikové faktory pro úmrtnost ze všech příčin v závislosti na charakteristikách pacienta a onemocnění
Časové okno: až dvacet let po zařazení
Rizikové faktory pro mortalitu ze všech příčin v závislosti na charakteristikách pacienta a onemocnění, včetně klinických, radiologických elektrofyziologických, histobiologických a imunologických, jakož i přijaté léčby stratifikované podle každé podskupiny myozitidy
až dvacet let po zařazení
Změna kvality života pomocí dotazníků kvality života v závislosti na pacientech a charakteristikách onemocnění
Časové okno: až dvacet let po zařazení
Změna kvality života pomocí dotazníků kvality života v závislosti na pacientech a charakteristikách onemocnění (HAQ (Health Assessment Questionnaire)globální škála zdravotního stavu (0-100))
až dvacet let po zařazení
Změna postižení aktivity pomocí hodnocení každodenní životní aktivity pacientem i lékařem pomocí vizuální analogové škály v závislosti na pacientech a charakteristikách onemocnění
Časové okno: až dvacet let po zařazení

Použití analogové stupnice v závislosti na pacientech a charakteristikách onemocnění:

Hodnocení aktivity onemocnění v oblasti svalů lékařem (VAS 0-10) Hodnocení aktivity onemocnění v oblasti kůže lékařem (VAS 0-10) Hodnocení obecných známek aktivity onemocnění lékařem (VAS 0-10) Hodnocení aktivity onemocnění lékařem v revmatologii (VAS 0-10) Hodnocení aktivity onemocnění v trávicí oblasti lékařem (VAS 0-10) Hodnocení aktivity onemocnění v oblasti plic lékařem (VAS 0-10) Hodnocení aktivity onemocnění v oblasti srdce lékařem (VAS 0 -10) Lékařské hodnocení aktivity onemocnění v mimosvalové oblasti (VAS 0-10) Celkové hodnocení aktivity onemocnění (svalové a mimosvalové) LÉKAŘEM (VAS 0-10) Celkové hodnocení aktivity onemocnění lékařem PACIENT (VAS 0-10)

až dvacet let po zařazení
Charakterizace škály kvality života pomocí biologických dat (CPK), svalové slabosti (testování svalů) a dalších viscerálních postižení
Časové okno: až dvacet let po zařazení
Použití testování MM8 (0-150) viscerálních postižení
až dvacet let po zařazení
Charakterizace globální stupnice aktivity pomocí biologických dat (CPK), svalové slabosti (testování svalů) a dalších viscerálních postižení
Časové okno: až dvacet let po zařazení
Použití testování MM8 (0–150)
až dvacet let po zařazení
Výskyt velkých kardiovaskulárních příhod
Časové okno: až dvacet let po zařazení
Výskyt velkých kardiovaskulárních příhod
až dvacet let po zařazení
Důsledky na výsledky závažných kardiovaskulárních příhod
Časové okno: až dvacet let po zařazení

Hlavní kardiovaskulární bude zahrnovat:

  • Srdeční selhání
  • Infarkt myokardu
  • Mrtvice
  • Náhlá srdeční smrt
  • Vysoký stupeň atrioventrikulárních blokád
  • Dysfunkce sinusů vysokého stupně
  • Setrvalá ventrikulární tachykardie
až dvacet let po zařazení
Korelace myositidy s rozvojem extramuskulárních onemocnění včetně, ale bez omezení na dermatologické, revmatologické, kardiologické a pneumologické přidružené nemoci
Časové okno: až dvacet let po zařazení
Korelace myositidy s rozvojem extramuskulárních onemocnění včetně, ale bez omezení na dermatologické, revmatologické, kardiologické a pneumologické přidružené nemoci
až dvacet let po zařazení
Charakterizace respiračních funkcí pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
Použití spirometrie (Vitální kapacita v sedě)
až dvacet let po zařazení
Charakterizace respiračních funkcí pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
Použití spirometrie (vitální kapacita v poloze na zádech)
až dvacet let po zařazení
Charakterizace respiračních funkcí pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
Použití spirometrie (poměr FEV1/VC)
až dvacet let po zařazení
Charakterizace respiračních funkcí pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
Použití spirometrie (celková kapacita plic podle pletysmografie)
až dvacet let po zařazení
Charakterizace respiračních funkcí pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
Použití spirometrie (inspirační kapacita)
až dvacet let po zařazení
Charakterizace respiračních funkcí pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
Použití spirometrie (maximální statický inspirační tlak jako % předpokládané hodnoty)
až dvacet let po zařazení
Charakterizace respiračních funkcí pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
Použití spirometrie (čichání nosního inspiračního tlaku v % předpokládané hodnoty)
až dvacet let po zařazení
Charakterizace bráničního selhání pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
Použití spirometrie (vitální kapacita v sedě)
až dvacet let po zařazení
Charakterizace bráničního selhání pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
Použití spirometrie (vitální kapacita v poloze na zádech)
až dvacet let po zařazení
Charakterizace bráničního selhání pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
Použití spirometrie (poměr FEV1/VC)
až dvacet let po zařazení
Charakterizace bráničního selhání pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
Použití spirometrie (celková kapacita plic podle pletysmografie)
až dvacet let po zařazení
Charakterizace bráničního selhání pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
Použití spirometrie (inspirační kapacita)
až dvacet let po zařazení
Charakterizace bráničního selhání pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
Použití spirometrie (maximální statický inspirační tlak jako % předpokládané hodnoty)
až dvacet let po zařazení
Charakterizace bráničního selhání pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
Použití spirometrie (čichání nosního inspiračního tlaku v % předpokládané hodnoty)
až dvacet let po zařazení
Sledování respiračních funkcí pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
Použití spirometrie (vitální kapacita v poloze na zádech)
až dvacet let po zařazení
Sledování respiračních funkcí pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
Použití spirometrie (vitální kapacita v sedě)
až dvacet let po zařazení
Sledování respiračních funkcí pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
Použití spirometrie (poměr FEV1/VC)
až dvacet let po zařazení
Sledování respiračních funkcí pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
Použití spirometrie (celková kapacita plic podle pletysmografie)
až dvacet let po zařazení
Sledování respiračních funkcí pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
Použití spirometrie (inspirační kapacita)
až dvacet let po zařazení
Sledování respiračních funkcí pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
Použití spirometrie (maximální statický inspirační tlak jako % předpokládané hodnoty)
až dvacet let po zařazení
Sledování respiračních funkcí pomocí plicního funkčního testu a hrudní tomodenzitometrie
Časové okno: až dvacet let po zařazení
Použití spirometrie (čichání nosního inspiračního tlaku v % předpokládané hodnoty)
až dvacet let po zařazení
Sledování brániční funkce plicním funkčním testem a hrudní tomodenzitometrií
Časové okno: až dvacet let po zařazení
Použití spirometrie (čichání nosního inspiračního tlaku v % předpokládané hodnoty)
až dvacet let po zařazení
Sledování brániční funkce plicním funkčním testem a hrudní tomodenzitometrií
Časové okno: až dvacet let po zařazení
Použití spirometrie (maximální statický inspirační tlak jako % předpokládané hodnoty)
až dvacet let po zařazení
Sledování brániční funkce plicním funkčním testem a hrudní tomodenzitometrií
Časové okno: až dvacet let po zařazení
Použití spirometrie (inspirační kapacita)
až dvacet let po zařazení
Sledování brániční funkce plicním funkčním testem a hrudní tomodenzitometrií
Časové okno: až dvacet let po zařazení
Použití spirometrie (celková kapacita plic podle pletysmografie)
až dvacet let po zařazení
Sledování brániční funkce plicním funkčním testem a hrudní tomodenzitometrií
Časové okno: až dvacet let po zařazení
Použití spirometrie (poměr FEV1/VC)
až dvacet let po zařazení
Sledování brániční funkce plicním funkčním testem a hrudní tomodenzitometrií
Časové okno: až dvacet let po zařazení
Použití spirometrie (vitální kapacita v sedě)
až dvacet let po zařazení
Sledování brániční funkce plicním funkčním testem a hrudní tomodenzitometrií
Časové okno: až dvacet let po zařazení
Použití spirometrie (vitální kapacita v poloze na zádech)
až dvacet let po zařazení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Olivier Benveniste, PU PH, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
  • Ředitel studie: Yves Allenbach, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. října 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

26. října 2057

Dokončení studie (Odhadovaný)

26. října 2057

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. června 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. července 2022

První zveřejněno (Aktuální)

12. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • APHP220491

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zánětlivá myositida

Předplatit