Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obserwacja pacjentów z miopatiami zapalnymi związanymi z biobankiem (MASC2)

22 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Obserwacja kohorty pacjentów z miopatiami zapalnymi związanymi z biobankiem: projekt MASC 2 (zapalenie mięśni, mięśnie, komórki surowicy DNA/RNA)

Zapalenie mięśni to rzadkie choroby, dla których opracowanie kohorty powiązanej z bankiem próbek biologicznych (biobankiem) pozwoli na prowadzenie badań w celu lepszego określenia podstawowej patofizjologii i znalezienia lekarstwa. Ta prospektywna kohorta pacjentów z zapaleniem mięśni pozwoli na identyfikację czynników sprzyjających wystąpieniu zapalenia mięśni, niezależnie od tego, czy są one konstytucyjne (genetyczne), czy nabyte (środowiskowe lub lekowe). Różne podgrupy zapalenia mięśni wykorzystywane do prognozowania zostaną zidentyfikowane na podstawie zmiennych kliniczno-demograficznych, charakteru zajętych narządów poza mięśniami obwodowymi (serce, przepona) oraz nieprawidłowości biomarkerów

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zapalenie mięśni jest rzadką chorobą autoimmunologiczną, w której układ odpornościowy omyłkowo atakuje własne mięśnie obwodowe pacjenta. Agresja ta objawia się stanem zapalnym i martwicą mięśni, odpowiadającą za deficyt ruchowy o różnym nasileniu. Dostępne obecnie metody leczenia są niewystarczające i niespecyficzne. Brakuje kryteriów biologicznych, uzyskanych z prostych badań krwi lub mięśni, które pomogą określić aktywność choroby i skuteczność leczenia. Protokół MASC obejmie pacjentów z zapaleniem mięśni, a badacze będą gromadzić dane kliniczne, radiologiczne, elektrofizjologiczne, histologiczne i biologiczne do wykorzystania w badaniach mających na celu lepsze zrozumienie tej jednostki chorobowej. Dla tej prospektywnej kohorty zostanie pozyskany biobank (biopsja mięśnia, DNA, surowica, osocze, PBMC). Samo badanie będzie się składało z wizyty wyjściowej oraz comiesięcznych lub rocznych wizyt kontrolnych, które ocenią:

  • Badanie kliniczne z oceną siły mięśniowej i upośledzenia/upośledzenia funkcji, w tym m.in.:
  • Ręczne badanie proksymalnych mięśni osiowych i dystalnych w pięciostopniowej skali Medical Research Council (MRC).
  • Testy Barrégo i Mingazziniego, liczba wstawań/siadów, skrzyżowanie nóg
  • Biometria, pomiary laboratoryjne i radiologiczne: enzymy mięśniowe (fosfokinaza kreatynowa CPK, troponina, białko C-reaktywne, oznaczenie ilościowe autoprzeciwciał, MRI mięśnia, biopsja mięśnia, tomodensytometria klatki piersiowej, testy czynnościowe płuc
  • Ocena pozamięśniowa: badanie i badania serca (echokardiografia, MRI serca i pozytronowa tomografia emisyjna (PET), biopsje serca), ocena płuc, ocena reumatologiczna i dermatologiczna, historia choroby zakrzepowo-zatorowej i nowotworu Ocena aktywności pacjenta: ocena codziennej aktywności życiowej zarówno pacjenta, jak i lekarza za pomocą Wizualnej Skali Analogowej
  • Kwestionariusze jakości życia
  • Ocena skuteczności i toksyczności poszczególnych zabiegów Dla każdego pacjenta zostanie zebrana data ostatniej wizyty lub kontaktu, a także wyniki, w szczególności w odniesieniu do przyczyny zgonu, jeśli ma to znaczenie. Dane z biobanku MASC „Muscles DNA/RNA Serum and Cells” zostaną dodane do pozostałych danych. Biobank został w pełni zarejestrowany przez władze lokalne i komisje etyczne (umowa CPP „Komitet ds. Ochrony Osobistej (CPP)”). Zawiera komórki jednojądrzaste krwi obwodowej (PBMC), surowicę, DNA i RNA z biopsji krwi i mięśni pobranych na etapie diagnostyki. Baza danych zawiera dane immunologiczne i genetyczne.

Celem tego prospektywnego badania będzie również:

  • Zidentyfikuj zróżnicowane procesy patofizjologiczne między różnymi podgrupami zapalenia mięśni
  • Zidentyfikuj czynniki prognostyczne, w tym różne stosowane metody leczenia
  • Poprawa wiedzy fizjopatologicznej (charakterystyka kliniczno-anatomobiologiczna i identyfikacja innych biomarkerów poprzez biobank)
  • Popraw ocenę wyników klinicznych/punktów końcowych dla przyszłych badań
  • Opracować badania kliniczne dla jednorodnych podgrup pacjentów, w oparciu o ich patofizjologię i ocenić na podstawie odpowiednich punktów końcowych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

4000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Paris, Francja, 75013
        • Rekrutacyjny
        • Département de pharmacologie clinique, Hôpital Pitié Salpêtrière
        • Kontakt:
      • Paris, Francja, 75013
        • Rekrutacyjny
        • Département de médecine interne et immunolgie clinique, Hôpital Pitié Salpêtrière
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Główni pacjenci z zapaleniem mięśni uwzględnieni podczas wizyt konsultacyjnych lub rutynowych hospitalizacji na Oddziale Chorób Wewnętrznych Referencyjnego Centrum Patologii Nerwowo-Mięśniowej Szpitala Pitié Salpêtrière

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek ≥ 18 lat
  • Podejrzenie zapalenia mięśni zdefiniowane zgodnie z klasyfikacjami referencyjnymi: zapalenie skórno-mięśniowe (DM), zapalenie wielomięśniowe (PM) zdefiniowane już w 1975 r. przez Bohana i Petera, wtrętowe zapalenie mięśni (IM) zgodnie z kryteriami Griggsa i wsp., 1995 oraz autoimmunologiczna miopatia martwicza (ANM) przez Hoogendijk et al, w 2004 i jatrogenne (np. polekowe) zapalenie mięśni.
  • Brak sprzeciwu pacjentów wobec wykorzystania ich danych
  • Podpisanie zgód na utworzenie biobanku i analiz genetycznych

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci pod AME
  • Pacjenci pod ochroną prawną

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Charakterystyka różnych podgrup zapalenia mięśni na podstawie oceny klinicznej, radiologicznej, elektrofizjologicznej i histobiologicznej
Ramy czasowe: linia podstawowa: pierwsze 30 dni po włączeniu
Charakterystyka różnych podgrup zapalenia mięśni na podstawie oceny klinicznej, radiologicznej, elektrofizjologicznej i histobiologicznej
linia podstawowa: pierwsze 30 dni po włączeniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Charakterystyka historii naturalnej podgrup zapalenia mięśni: odpowiedzi na leczenie, czynniki rokownicze, ewolucja
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
Charakterystyka historii naturalnej podgrup zapalenia mięśni: odpowiedzi na leczenie, czynniki rokownicze, ewolucja
do dwudziestu lat po włączeniu
Charakterystyka sygnatury układu odpornościowego przy użyciu jednojądrzastych komórek krwi obwodowej i biopsji mięśni, sekwencjonowania DNA i RNA oraz autoprzeciwciał
Ramy czasowe: linia podstawowa: pierwsze 30 dni po włączeniu
Charakterystyka sygnatury układu odpornościowego przy użyciu jednojądrzastych komórek krwi obwodowej i biopsji mięśni, sekwencjonowania DNA i RNA oraz autoprzeciwciał
linia podstawowa: pierwsze 30 dni po włączeniu
Czynniki ryzyka zgonu z dowolnej przyczyny w zależności od charakterystyki pacjenta i choroby
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
Czynniki ryzyka zgonu z dowolnej przyczyny w zależności od charakterystyki pacjenta i choroby, w tym klinicznych, radiologicznych, elektrofizjologicznych, histobiologicznych i immunologicznych, a także zastosowanego leczenia, w podziale na każdą podgrupę zapalenia mięśni
do dwudziestu lat po włączeniu
Zmiana jakości życia za pomocą kwestionariuszy jakości życia w zależności od pacjentów i charakterystyki choroby
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
Zmiana jakości życia za pomocą kwestionariuszy jakości życia w zależności od pacjentów i charakterystyki choroby (globalna skala stanu zdrowia HAQ (Health Assessment Questionnaire) (0-100))
do dwudziestu lat po włączeniu
Zmiana upośledzenia aktywności na podstawie oceny codziennej aktywności życiowej zarówno przez pacjenta, jak i lekarza za pomocą Wizualnej Skali Analogowej w zależności od pacjentów i charakterystyki choroby
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu

Używając skali analogowej w zależności od pacjentów i charakterystyki choroby:

Ocena lekarska aktywności choroby w okolicy mięśni (VAS 0-10) Ocena lekarska aktywności choroby w okolicy skóry (VAS 0-10) Ocena lekarska ogólnych objawów aktywności choroby (VAS 0-10) Ocena aktywności choroby przez lekarza w reumatologii (VAS 0-10) Ocena lekarska aktywności choroby w okolicy przewodu pokarmowego (VAS 0-10) Ocena lekarska aktywności choroby w okolicy płuc (VAS 0-10) Ocena lekarska aktywności choroby w okolicy serca (VAS 0 -10) Ocena lekarska aktywności choroby w okolicy pozamięśniowej (VAS 0-10) Ogólna ocena aktywności choroby (mięśniowej i pozamięśniowej) przez LEKARZA (VAS 0-10) Ogólna ocena aktywności choroby przez PACJENT (VAS 0-10)

do dwudziestu lat po włączeniu
Charakterystyka skali jakości życia przy użyciu danych biologicznych (CPK), osłabienia mięśni (testy mięśni) i innych zajęć trzewnych
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
Za pomocą testów MM8 (0-150) zaangażowanie trzewne
do dwudziestu lat po włączeniu
Charakterystyka globalnej skali aktywności przy użyciu danych biologicznych (CPK), osłabienia mięśni (testowanie mięśni) i innych zajęć trzewnych
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
Korzystanie z testów MM8 (0-150)
do dwudziestu lat po włączeniu
Częstość występowania poważnych incydentów sercowo-naczyniowych
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
Częstość występowania poważnych incydentów sercowo-naczyniowych
do dwudziestu lat po włączeniu
Konsekwencje dla wyników poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu

Główne układy sercowo-naczyniowe obejmują:

  • Niewydolność serca
  • Zawał mięśnia sercowego
  • Udar
  • Nagła śmierć sercowa
  • Bloki przedsionkowo-komorowe wysokiego stopnia
  • Dysfunkcja zatok wysokiego stopnia
  • Utrzymujący się częstoskurcz komorowy
do dwudziestu lat po włączeniu
Korelacja zapalenia mięśni z rozwojem chorób pozamięśniowych, w tym między innymi chorób dermatologicznych, reumatologicznych, kardiologicznych i płucnych
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
Korelacja zapalenia mięśni z rozwojem chorób pozamięśniowych, w tym między innymi chorób dermatologicznych, reumatologicznych, kardiologicznych i płucnych
do dwudziestu lat po włączeniu
Charakterystyka czynności oddechowej za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
Za pomocą spirometrii (pojemność życiowa w pozycji siedzącej)
do dwudziestu lat po włączeniu
Charakterystyka czynności oddechowej za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
Korzystanie ze spirometrii (pojemność życiowa w pozycji leżącej)
do dwudziestu lat po włączeniu
Charakterystyka czynności oddechowej za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
Korzystanie ze spirometrii (stosunek FEV1/VC)
do dwudziestu lat po włączeniu
Charakterystyka czynności oddechowej za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
Korzystanie ze spirometrii (całkowita pojemność płuc metodą pletyzmograficzną)
do dwudziestu lat po włączeniu
Charakterystyka czynności oddechowej za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
Korzystanie ze spirometrii (pojemność wdechowa)
do dwudziestu lat po włączeniu
Charakterystyka czynności oddechowej za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
Za pomocą spirometrii (maksymalne statyczne ciśnienie wdechowe jako % przewidywanej wartości)
do dwudziestu lat po włączeniu
Charakterystyka czynności oddechowej za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
Za pomocą spirometrii (ciśnienie wdechowe w nosie w % wartości przewidywanej)
do dwudziestu lat po włączeniu
Charakterystyka niewydolności przepony za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
Korzystanie ze spirometrii (pojemność życiowa w pozycji siedzącej)
do dwudziestu lat po włączeniu
Charakterystyka niewydolności przepony za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
Korzystanie ze spirometrii (pojemność życiowa w pozycji leżącej)
do dwudziestu lat po włączeniu
Charakterystyka niewydolności przepony za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
Korzystanie ze spirometrii (stosunek FEV1/VC)
do dwudziestu lat po włączeniu
Charakterystyka niewydolności przepony za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
Korzystanie ze spirometrii (całkowita pojemność płuc metodą pletyzmograficzną)
do dwudziestu lat po włączeniu
Charakterystyka niewydolności przepony za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
Korzystanie ze spirometrii (pojemność wdechowa)
do dwudziestu lat po włączeniu
Charakterystyka niewydolności przepony za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
Za pomocą spirometrii (maksymalne statyczne ciśnienie wdechowe jako % przewidywanej wartości)
do dwudziestu lat po włączeniu
Charakterystyka niewydolności przepony za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
Za pomocą spirometrii (ciśnienie wdechowe w nosie w % wartości przewidywanej)
do dwudziestu lat po włączeniu
Monitorowanie czynności układu oddechowego za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
Korzystanie ze spirometrii (pojemność życiowa w pozycji leżącej)
do dwudziestu lat po włączeniu
Monitorowanie czynności układu oddechowego za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
Korzystanie ze spirometrii (pojemność życiowa w pozycji siedzącej)
do dwudziestu lat po włączeniu
Monitorowanie czynności układu oddechowego za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
Korzystanie ze spirometrii (stosunek FEV1/VC)
do dwudziestu lat po włączeniu
Monitorowanie czynności układu oddechowego za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
Korzystanie ze spirometrii (całkowita pojemność płuc metodą pletyzmograficzną)
do dwudziestu lat po włączeniu
Monitorowanie czynności układu oddechowego za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
Korzystanie ze spirometrii (pojemność wdechowa)
do dwudziestu lat po włączeniu
Monitorowanie czynności układu oddechowego za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
Za pomocą spirometrii (maksymalne statyczne ciśnienie wdechowe jako % przewidywanej wartości)
do dwudziestu lat po włączeniu
Monitorowanie czynności układu oddechowego za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
Za pomocą spirometrii (ciśnienie wdechowe w nosie w % wartości przewidywanej)
do dwudziestu lat po włączeniu
Kontrola funkcji przepony za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
Za pomocą spirometrii (ciśnienie wdechowe w nosie w % wartości przewidywanej)
do dwudziestu lat po włączeniu
Kontrola funkcji przepony za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
Za pomocą spirometrii (maksymalne statyczne ciśnienie wdechowe jako % przewidywanej wartości)
do dwudziestu lat po włączeniu
Kontrola funkcji przepony za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
Korzystanie ze spirometrii (pojemność wdechowa)
do dwudziestu lat po włączeniu
Kontrola funkcji przepony za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
Korzystanie ze spirometrii (całkowita pojemność płuc metodą pletyzmograficzną)
do dwudziestu lat po włączeniu
Kontrola funkcji przepony za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
Korzystanie ze spirometrii (stosunek FEV1/VC)
do dwudziestu lat po włączeniu
Kontrola funkcji przepony za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
Korzystanie ze spirometrii (pojemność życiowa w pozycji siedzącej)
do dwudziestu lat po włączeniu
Kontrola funkcji przepony za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
Korzystanie ze spirometrii (pojemność życiowa w pozycji leżącej)
do dwudziestu lat po włączeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Olivier Benveniste, PU PH, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
  • Dyrektor Studium: Yves Allenbach, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 października 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

26 października 2057

Ukończenie studiów (Szacowany)

26 października 2057

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj