- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05454527
Obserwacja pacjentów z miopatiami zapalnymi związanymi z biobankiem (MASC2)
Obserwacja kohorty pacjentów z miopatiami zapalnymi związanymi z biobankiem: projekt MASC 2 (zapalenie mięśni, mięśnie, komórki surowicy DNA/RNA)
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Zapalenie mięśni jest rzadką chorobą autoimmunologiczną, w której układ odpornościowy omyłkowo atakuje własne mięśnie obwodowe pacjenta. Agresja ta objawia się stanem zapalnym i martwicą mięśni, odpowiadającą za deficyt ruchowy o różnym nasileniu. Dostępne obecnie metody leczenia są niewystarczające i niespecyficzne. Brakuje kryteriów biologicznych, uzyskanych z prostych badań krwi lub mięśni, które pomogą określić aktywność choroby i skuteczność leczenia. Protokół MASC obejmie pacjentów z zapaleniem mięśni, a badacze będą gromadzić dane kliniczne, radiologiczne, elektrofizjologiczne, histologiczne i biologiczne do wykorzystania w badaniach mających na celu lepsze zrozumienie tej jednostki chorobowej. Dla tej prospektywnej kohorty zostanie pozyskany biobank (biopsja mięśnia, DNA, surowica, osocze, PBMC). Samo badanie będzie się składało z wizyty wyjściowej oraz comiesięcznych lub rocznych wizyt kontrolnych, które ocenią:
- Badanie kliniczne z oceną siły mięśniowej i upośledzenia/upośledzenia funkcji, w tym m.in.:
- Ręczne badanie proksymalnych mięśni osiowych i dystalnych w pięciostopniowej skali Medical Research Council (MRC).
- Testy Barrégo i Mingazziniego, liczba wstawań/siadów, skrzyżowanie nóg
- Biometria, pomiary laboratoryjne i radiologiczne: enzymy mięśniowe (fosfokinaza kreatynowa CPK, troponina, białko C-reaktywne, oznaczenie ilościowe autoprzeciwciał, MRI mięśnia, biopsja mięśnia, tomodensytometria klatki piersiowej, testy czynnościowe płuc
- Ocena pozamięśniowa: badanie i badania serca (echokardiografia, MRI serca i pozytronowa tomografia emisyjna (PET), biopsje serca), ocena płuc, ocena reumatologiczna i dermatologiczna, historia choroby zakrzepowo-zatorowej i nowotworu Ocena aktywności pacjenta: ocena codziennej aktywności życiowej zarówno pacjenta, jak i lekarza za pomocą Wizualnej Skali Analogowej
- Kwestionariusze jakości życia
- Ocena skuteczności i toksyczności poszczególnych zabiegów Dla każdego pacjenta zostanie zebrana data ostatniej wizyty lub kontaktu, a także wyniki, w szczególności w odniesieniu do przyczyny zgonu, jeśli ma to znaczenie. Dane z biobanku MASC „Muscles DNA/RNA Serum and Cells” zostaną dodane do pozostałych danych. Biobank został w pełni zarejestrowany przez władze lokalne i komisje etyczne (umowa CPP „Komitet ds. Ochrony Osobistej (CPP)”). Zawiera komórki jednojądrzaste krwi obwodowej (PBMC), surowicę, DNA i RNA z biopsji krwi i mięśni pobranych na etapie diagnostyki. Baza danych zawiera dane immunologiczne i genetyczne.
Celem tego prospektywnego badania będzie również:
- Zidentyfikuj zróżnicowane procesy patofizjologiczne między różnymi podgrupami zapalenia mięśni
- Zidentyfikuj czynniki prognostyczne, w tym różne stosowane metody leczenia
- Poprawa wiedzy fizjopatologicznej (charakterystyka kliniczno-anatomobiologiczna i identyfikacja innych biomarkerów poprzez biobank)
- Popraw ocenę wyników klinicznych/punktów końcowych dla przyszłych badań
- Opracować badania kliniczne dla jednorodnych podgrup pacjentów, w oparciu o ich patofizjologię i ocenić na podstawie odpowiednich punktów końcowych.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Joe-Elie SALEM, MD PhD
- Numer telefonu: +33 142178531
- E-mail: joe-elie.salem@aphp.fr
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Olivier Benveniste, PU PH
- E-mail: olivier.benveniste@aphp.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Paris, Francja, 75013
- Rekrutacyjny
- Département de pharmacologie clinique, Hôpital Pitié Salpêtrière
-
Kontakt:
- Joe-Elie SALEM, MD, PhD
- Numer telefonu: 01 42 17 85 35
- E-mail: joe-elie.salem@aphp.fr
-
Paris, Francja, 75013
- Rekrutacyjny
- Département de médecine interne et immunolgie clinique, Hôpital Pitié Salpêtrière
-
Kontakt:
- Olivier BENVENISTE, MD, PhD
- Numer telefonu: 01 42 16 10 88
- E-mail: olivier.benveniste@aphp.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek ≥ 18 lat
- Podejrzenie zapalenia mięśni zdefiniowane zgodnie z klasyfikacjami referencyjnymi: zapalenie skórno-mięśniowe (DM), zapalenie wielomięśniowe (PM) zdefiniowane już w 1975 r. przez Bohana i Petera, wtrętowe zapalenie mięśni (IM) zgodnie z kryteriami Griggsa i wsp., 1995 oraz autoimmunologiczna miopatia martwicza (ANM) przez Hoogendijk et al, w 2004 i jatrogenne (np. polekowe) zapalenie mięśni.
- Brak sprzeciwu pacjentów wobec wykorzystania ich danych
- Podpisanie zgód na utworzenie biobanku i analiz genetycznych
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci pod AME
- Pacjenci pod ochroną prawną
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Charakterystyka różnych podgrup zapalenia mięśni na podstawie oceny klinicznej, radiologicznej, elektrofizjologicznej i histobiologicznej
Ramy czasowe: linia podstawowa: pierwsze 30 dni po włączeniu
|
Charakterystyka różnych podgrup zapalenia mięśni na podstawie oceny klinicznej, radiologicznej, elektrofizjologicznej i histobiologicznej
|
linia podstawowa: pierwsze 30 dni po włączeniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Charakterystyka historii naturalnej podgrup zapalenia mięśni: odpowiedzi na leczenie, czynniki rokownicze, ewolucja
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
|
Charakterystyka historii naturalnej podgrup zapalenia mięśni: odpowiedzi na leczenie, czynniki rokownicze, ewolucja
|
do dwudziestu lat po włączeniu
|
|
Charakterystyka sygnatury układu odpornościowego przy użyciu jednojądrzastych komórek krwi obwodowej i biopsji mięśni, sekwencjonowania DNA i RNA oraz autoprzeciwciał
Ramy czasowe: linia podstawowa: pierwsze 30 dni po włączeniu
|
Charakterystyka sygnatury układu odpornościowego przy użyciu jednojądrzastych komórek krwi obwodowej i biopsji mięśni, sekwencjonowania DNA i RNA oraz autoprzeciwciał
|
linia podstawowa: pierwsze 30 dni po włączeniu
|
|
Czynniki ryzyka zgonu z dowolnej przyczyny w zależności od charakterystyki pacjenta i choroby
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
|
Czynniki ryzyka zgonu z dowolnej przyczyny w zależności od charakterystyki pacjenta i choroby, w tym klinicznych, radiologicznych, elektrofizjologicznych, histobiologicznych i immunologicznych, a także zastosowanego leczenia, w podziale na każdą podgrupę zapalenia mięśni
|
do dwudziestu lat po włączeniu
|
|
Zmiana jakości życia za pomocą kwestionariuszy jakości życia w zależności od pacjentów i charakterystyki choroby
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
|
Zmiana jakości życia za pomocą kwestionariuszy jakości życia w zależności od pacjentów i charakterystyki choroby (globalna skala stanu zdrowia HAQ (Health Assessment Questionnaire) (0-100))
|
do dwudziestu lat po włączeniu
|
|
Zmiana upośledzenia aktywności na podstawie oceny codziennej aktywności życiowej zarówno przez pacjenta, jak i lekarza za pomocą Wizualnej Skali Analogowej w zależności od pacjentów i charakterystyki choroby
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
|
Używając skali analogowej w zależności od pacjentów i charakterystyki choroby: Ocena lekarska aktywności choroby w okolicy mięśni (VAS 0-10) Ocena lekarska aktywności choroby w okolicy skóry (VAS 0-10) Ocena lekarska ogólnych objawów aktywności choroby (VAS 0-10) Ocena aktywności choroby przez lekarza w reumatologii (VAS 0-10) Ocena lekarska aktywności choroby w okolicy przewodu pokarmowego (VAS 0-10) Ocena lekarska aktywności choroby w okolicy płuc (VAS 0-10) Ocena lekarska aktywności choroby w okolicy serca (VAS 0 -10) Ocena lekarska aktywności choroby w okolicy pozamięśniowej (VAS 0-10) Ogólna ocena aktywności choroby (mięśniowej i pozamięśniowej) przez LEKARZA (VAS 0-10) Ogólna ocena aktywności choroby przez PACJENT (VAS 0-10) |
do dwudziestu lat po włączeniu
|
|
Charakterystyka skali jakości życia przy użyciu danych biologicznych (CPK), osłabienia mięśni (testy mięśni) i innych zajęć trzewnych
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
|
Za pomocą testów MM8 (0-150) zaangażowanie trzewne
|
do dwudziestu lat po włączeniu
|
|
Charakterystyka globalnej skali aktywności przy użyciu danych biologicznych (CPK), osłabienia mięśni (testowanie mięśni) i innych zajęć trzewnych
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
|
Korzystanie z testów MM8 (0-150)
|
do dwudziestu lat po włączeniu
|
|
Częstość występowania poważnych incydentów sercowo-naczyniowych
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
|
Częstość występowania poważnych incydentów sercowo-naczyniowych
|
do dwudziestu lat po włączeniu
|
|
Konsekwencje dla wyników poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
|
Główne układy sercowo-naczyniowe obejmują:
|
do dwudziestu lat po włączeniu
|
|
Korelacja zapalenia mięśni z rozwojem chorób pozamięśniowych, w tym między innymi chorób dermatologicznych, reumatologicznych, kardiologicznych i płucnych
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
|
Korelacja zapalenia mięśni z rozwojem chorób pozamięśniowych, w tym między innymi chorób dermatologicznych, reumatologicznych, kardiologicznych i płucnych
|
do dwudziestu lat po włączeniu
|
|
Charakterystyka czynności oddechowej za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
|
Za pomocą spirometrii (pojemność życiowa w pozycji siedzącej)
|
do dwudziestu lat po włączeniu
|
|
Charakterystyka czynności oddechowej za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
|
Korzystanie ze spirometrii (pojemność życiowa w pozycji leżącej)
|
do dwudziestu lat po włączeniu
|
|
Charakterystyka czynności oddechowej za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
|
Korzystanie ze spirometrii (stosunek FEV1/VC)
|
do dwudziestu lat po włączeniu
|
|
Charakterystyka czynności oddechowej za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
|
Korzystanie ze spirometrii (całkowita pojemność płuc metodą pletyzmograficzną)
|
do dwudziestu lat po włączeniu
|
|
Charakterystyka czynności oddechowej za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
|
Korzystanie ze spirometrii (pojemność wdechowa)
|
do dwudziestu lat po włączeniu
|
|
Charakterystyka czynności oddechowej za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
|
Za pomocą spirometrii (maksymalne statyczne ciśnienie wdechowe jako % przewidywanej wartości)
|
do dwudziestu lat po włączeniu
|
|
Charakterystyka czynności oddechowej za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
|
Za pomocą spirometrii (ciśnienie wdechowe w nosie w % wartości przewidywanej)
|
do dwudziestu lat po włączeniu
|
|
Charakterystyka niewydolności przepony za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
|
Korzystanie ze spirometrii (pojemność życiowa w pozycji siedzącej)
|
do dwudziestu lat po włączeniu
|
|
Charakterystyka niewydolności przepony za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
|
Korzystanie ze spirometrii (pojemność życiowa w pozycji leżącej)
|
do dwudziestu lat po włączeniu
|
|
Charakterystyka niewydolności przepony za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
|
Korzystanie ze spirometrii (stosunek FEV1/VC)
|
do dwudziestu lat po włączeniu
|
|
Charakterystyka niewydolności przepony za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
|
Korzystanie ze spirometrii (całkowita pojemność płuc metodą pletyzmograficzną)
|
do dwudziestu lat po włączeniu
|
|
Charakterystyka niewydolności przepony za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
|
Korzystanie ze spirometrii (pojemność wdechowa)
|
do dwudziestu lat po włączeniu
|
|
Charakterystyka niewydolności przepony za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
|
Za pomocą spirometrii (maksymalne statyczne ciśnienie wdechowe jako % przewidywanej wartości)
|
do dwudziestu lat po włączeniu
|
|
Charakterystyka niewydolności przepony za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
|
Za pomocą spirometrii (ciśnienie wdechowe w nosie w % wartości przewidywanej)
|
do dwudziestu lat po włączeniu
|
|
Monitorowanie czynności układu oddechowego za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
|
Korzystanie ze spirometrii (pojemność życiowa w pozycji leżącej)
|
do dwudziestu lat po włączeniu
|
|
Monitorowanie czynności układu oddechowego za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
|
Korzystanie ze spirometrii (pojemność życiowa w pozycji siedzącej)
|
do dwudziestu lat po włączeniu
|
|
Monitorowanie czynności układu oddechowego za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
|
Korzystanie ze spirometrii (stosunek FEV1/VC)
|
do dwudziestu lat po włączeniu
|
|
Monitorowanie czynności układu oddechowego za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
|
Korzystanie ze spirometrii (całkowita pojemność płuc metodą pletyzmograficzną)
|
do dwudziestu lat po włączeniu
|
|
Monitorowanie czynności układu oddechowego za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
|
Korzystanie ze spirometrii (pojemność wdechowa)
|
do dwudziestu lat po włączeniu
|
|
Monitorowanie czynności układu oddechowego za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
|
Za pomocą spirometrii (maksymalne statyczne ciśnienie wdechowe jako % przewidywanej wartości)
|
do dwudziestu lat po włączeniu
|
|
Monitorowanie czynności układu oddechowego za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
|
Za pomocą spirometrii (ciśnienie wdechowe w nosie w % wartości przewidywanej)
|
do dwudziestu lat po włączeniu
|
|
Kontrola funkcji przepony za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
|
Za pomocą spirometrii (ciśnienie wdechowe w nosie w % wartości przewidywanej)
|
do dwudziestu lat po włączeniu
|
|
Kontrola funkcji przepony za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
|
Za pomocą spirometrii (maksymalne statyczne ciśnienie wdechowe jako % przewidywanej wartości)
|
do dwudziestu lat po włączeniu
|
|
Kontrola funkcji przepony za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
|
Korzystanie ze spirometrii (pojemność wdechowa)
|
do dwudziestu lat po włączeniu
|
|
Kontrola funkcji przepony za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
|
Korzystanie ze spirometrii (całkowita pojemność płuc metodą pletyzmograficzną)
|
do dwudziestu lat po włączeniu
|
|
Kontrola funkcji przepony za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
|
Korzystanie ze spirometrii (stosunek FEV1/VC)
|
do dwudziestu lat po włączeniu
|
|
Kontrola funkcji przepony za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
|
Korzystanie ze spirometrii (pojemność życiowa w pozycji siedzącej)
|
do dwudziestu lat po włączeniu
|
|
Kontrola funkcji przepony za pomocą testu czynnościowego płuc i tomodensytometrii klatki piersiowej
Ramy czasowe: do dwudziestu lat po włączeniu
|
Korzystanie ze spirometrii (pojemność życiowa w pozycji leżącej)
|
do dwudziestu lat po włączeniu
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Dyrektor Studium: Olivier Benveniste, PU PH, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
- Dyrektor Studium: Yves Allenbach, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- APHP220491
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .