- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05454527
Uppföljning av patienter med inflammatoriska myopatier kopplade till en biobank (MASC2)
Uppföljning av en kohort av patienter med inflammatoriska myopatier associerade med en biobank: MASC 2-projekt (myosit, muskler, DNA/RNA-serumceller)
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Myosit är en sällsynt autoimmun sjukdom där immunförsvaret av misstag angriper patientens egna perifera muskler. Denna aggression visar sig genom muskelinflammation och nekros som är ansvariga för ett motoriskt underskott av varierande svårighetsgrad. De behandlingar som finns idag är otillräckliga och ospecifika. Biologiska kriterier, utfärdade från enkla blod- eller muskeltester, saknas, och de kommer att hjälpa till att definiera sjukdomens aktivitet och effektiviteten av behandlingar. MASC-protokollet kommer att inkludera patienter med myosit, och utredarna kommer att samla in kliniska, radiologiska, elektrofysiologiska, histologiska och biologiska data som ska användas för forskning som syftar till att bättre förstå denna enhet. En biobank (muskelbiopsi, DNA, serum, plasma, PBMC) kommer att införskaffas på denna blivande kohort. Själva studien kommer att bestå av ett baslinjebesök och månatliga till årliga uppföljningsbesök som kommer att bedöma:
- Klinisk undersökning med en utvärdering av muskelstyrka och funktionsnedsättning/handikapp, inklusive men inte begränsat till:
- Manuell testning av proximala axiella och distala muskler på fempunktsskalan för Medical Research Council (MRC)
- Barré-tester och Mingazzini-tester, antal stå-/sittande, benkorsning
- Biometri, labb och radiologiska mätningar: muskelenzymer (kreatinfosfokinas CPK, troponin, C-reaktivt protein, kvantifiering av autoantikroppar, muskel-MR, muskelbiopsi, thorax tomodensitometry, lungtestfunktion
- Extramuskulär utvärdering: hjärtundersökning och upparbetning (ekokardiografi, hjärt-MR och PET-skanner, hjärtbiopsier), pulmonell utvärdering, reumatologisk och dermatologisk bedömning, tromboembolisk sjukdom och cancer i anamnesen: Utvärdering av patientens aktivitet: utvärdering av dagligen livsaktivitet av både patient och läkare med hjälp av en visuell analog skala
- Enkäter om livskvalitet
- Utvärdering av effekt och toxicitet av specifika behandlingar För varje patient kommer datum för senaste besök eller kontakt att samlas in samt utfall, särskilt för dödsorsaken om relevant. Data från biobanken MASC "Muscles DNA/RNA Serum and Cells" kommer att läggas till övrig data. Biobanken är fullständigt registrerad hos lokala myndigheter och etiska kommittéer ("Committee for Personal Protection (CPP)" CPP-avtal). Den innehåller mononukleära celler från perifert blod (PBMC), serum, DNA och RNA från blod- och muskelbiopsier som samlats in vid diagnosstadiet. Databasen innehåller immunologiska och genetiska data.
Denna prospektiva studie kommer också att syfta till:
- Identifiera de olika patofysiologiska processerna mellan de olika undergrupperna av myosit
- Identifiera prognostiska faktorer, inklusive de olika behandlingsmetoder som används
- Förbättra fysiopatologisk kunskap (klinisk-anatomobiologiska egenskaper och identifiering av andra biomarkörer genom biobanken)
- Förbättra utvärderingen av de kliniska resultaten/endpoints för framtida prövningar
- Utveckla kliniska prövningar för homogena undergrupper av patienter, baserat på deras patofysiologi och utvärderade på lämpliga effektmått.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Joe-Elie SALEM, MD PhD
- Telefonnummer: +33 142178531
- E-post: joe-elie.salem@aphp.fr
Studera Kontakt Backup
- Namn: Olivier Benveniste, PU PH
- E-post: olivier.benveniste@aphp.fr
Studieorter
-
-
-
Paris, Frankrike, 75013
- Rekrytering
- Département de pharmacologie clinique, Hôpital Pitié Salpêtrière
-
Kontakt:
- Joe-Elie SALEM, MD, PhD
- Telefonnummer: 01 42 17 85 35
- E-post: joe-elie.salem@aphp.fr
-
Paris, Frankrike, 75013
- Rekrytering
- Département de médecine interne et immunolgie clinique, Hôpital Pitié Salpêtrière
-
Kontakt:
- Olivier BENVENISTE, MD, PhD
- Telefonnummer: 01 42 16 10 88
- E-post: olivier.benveniste@aphp.fr
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder ≥ 18 år
- Misstanke om myosit definierad enligt referensklassificeringar: Dermatomyosit (DM), polymyosit (PM) definierad redan 1975 av Bohan och Peter, inklusionsmyosit (IM) enligt kriterierna av Griggs et al, 1995 och autoimmun nekrotiserande myopati (ANM) av Hoogendijk et al, 2004 och iatrogena (t.ex. läkemedelsinducerad) myosit.
- Inget motstånd från patienterna mot användningen av deras data
- Underskrift av samtycken för upprättandet av biobanken och de genetiska analyserna
Exklusions kriterier:
- Patienter under AME
- Patienter under rättsskydd
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Karakterisering av de olika myositundergrupperna baserat på kliniska, radiologiska, elektrofysiologiska och histobiologiska utvärderingar
Tidsram: baslinje: första 30 dagarna efter inkludering
|
Karakterisering av de olika myositundergrupperna baserat på kliniska, radiologiska, elektrofysiologiska och histobiologiska utvärderingar
|
baslinje: första 30 dagarna efter inkludering
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Karakterisering av myositundergruppernas naturliga historia: svar på behandlingar, prognosfaktorer, evolution
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
|
Karakterisering av myositundergruppernas naturliga historia: svar på behandlingar, prognosfaktorer, evolution
|
upp till tjugo år efter införandet
|
|
Karakterisering av en immunsystemsignatur, med användning av mononukleära celler från perifert blod och muskelbiopsier, DNA- och RNA-sekvensering och autoantikroppar
Tidsram: baslinje: första 30 dagarna efter inkludering
|
Karakterisering av en immunsystemsignatur, med användning av mononukleära celler från perifert blod och muskelbiopsier, DNA- och RNA-sekvensering och autoantikroppar
|
baslinje: första 30 dagarna efter inkludering
|
|
Riskfaktorer för dödlighet av alla orsaker beroende på patientens och sjukdomens egenskaper
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
|
Riskfaktorer för dödlighet av alla orsaker beroende på patientens och sjukdomens egenskaper inklusive kliniska, radiologiska elektrofysiologiska, histobiologiska och immunologiska samt behandling som erhållits stratifierad av varje subgrupp av myosit
|
upp till tjugo år efter införandet
|
|
Förändring av livskvalitet med hjälp av frågeformulär för livskvalitet, beroende på patient och sjukdomsegenskaper
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
|
Förändring av livskvalitet, med hjälp av frågeformulär för livskvalitet, beroende på patienter och sjukdomsegenskaper (HAQ (Health Assessment Questionnaire) global hälsostatusskala (0-100))
|
upp till tjugo år efter införandet
|
|
Förändring av aktivitetsnedsättning med hjälp av en utvärdering av vardagsaktivitet av både patient och läkare med hjälp av en visuell analog skala beroende på patient och sjukdomsegenskaper
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
|
Använder analog skala beroende på patient och sjukdomsegenskaper: Läkarens bedömning av sjukdomsaktivitet i muskelområdet (VAS 0-10) Läkarens bedömning av sjukdomsaktiviteten i hudområdet (VAS 0-10) Läkarens bedömning av allmänna tecken på sjukdomsaktivitet (VAS 0-10) Läkarens bedömning av sjukdomsaktivitet i reumatologi (VAS 0-10) Läkarens bedömning av sjukdomsaktivitet i matsmältningsområdet (VAS 0-10) Läkarens bedömning av sjukdomsaktivitet i lungområdet (VAS 0-10) Läkarens bedömning av sjukdomsaktivitet i hjärtområdet (VAS 0 -10) Läkarens bedömning av sjukdomsaktivitet i det extramuskulära området (VAS 0-10) Övergripande utvärdering av sjukdomsaktiviteten (muskulära och extramuskulära) av läkaren (VAS 0-10) Global utvärdering av sjukdomsaktiviteten av PATIENT (VAS 0-10) |
upp till tjugo år efter införandet
|
|
Karakterisering av en livskvalitetsskala med hjälp av biologiska data (CPK), muskelsvaghet (muskeltestning) och andra viscerala inblandningar
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
|
Använder MM8-testning (0-150) viscerala inblandningar
|
upp till tjugo år efter införandet
|
|
Karakterisering av en global aktivitetsskala med hjälp av biologiska data (CPK), muskelsvaghet (muskeltestning) och andra viscerala inblandningar
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
|
Använder MM8-testning (0-150)
|
upp till tjugo år efter införandet
|
|
Förekomst av större kardiovaskulära händelser
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
|
Förekomst av större kardiovaskulära händelser
|
upp till tjugo år efter införandet
|
|
Konsekvenser på utfall av stora kardiovaskulära händelser
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
|
Viktiga kardiovaskulära kommer att omfatta:
|
upp till tjugo år efter införandet
|
|
Korrelation av myosit med utvecklingen av extramuskulära sjukdomar inklusive men inte begränsat till dermatologiska, reumatologiska, kardiologiska och pneumologiskt associerade sjukdomar
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
|
Korrelation av myosit med utvecklingen av extramuskulära sjukdomar inklusive men inte begränsat till dermatologiska, reumatologiska, kardiologiska och pneumologiskt associerade sjukdomar
|
upp till tjugo år efter införandet
|
|
Karakterisering av andningsfunktion med lungfunktionstest och torakal tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
|
Använda spirometri (Vitalkapacitet i sittande läge)
|
upp till tjugo år efter införandet
|
|
Karakterisering av andningsfunktion med lungfunktionstest och torakal tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
|
Använda spirometri (Vitalkapacitet i ryggläge)
|
upp till tjugo år efter införandet
|
|
Karakterisering av andningsfunktion med lungfunktionstest och torakal tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
|
Använda spirometri (FEV1/VC-förhållande)
|
upp till tjugo år efter införandet
|
|
Karakterisering av andningsfunktion med lungfunktionstest och torakal tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
|
Använda spirometri (Total lungkapacitet av Plethysmographic)
|
upp till tjugo år efter införandet
|
|
Karakterisering av andningsfunktion med lungfunktionstest och torakal tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
|
Använda spirometri (inspiratorisk kapacitet)
|
upp till tjugo år efter införandet
|
|
Karakterisering av andningsfunktion med lungfunktionstest och torakal tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
|
Använda spirometri (maximalt statiskt inandningstryck som % av förutsagt värde)
|
upp till tjugo år efter införandet
|
|
Karakterisering av andningsfunktion med lungfunktionstest och torakal tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
|
Använda spirometri (Sniff nasalt inandningstryck i % av förutsagt värde)
|
upp till tjugo år efter införandet
|
|
Karakterisering av diafragmasvikt med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
|
Använda spirometri (Vital kapacitet i sittande ställning)
|
upp till tjugo år efter införandet
|
|
Karakterisering av diafragmasvikt med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
|
Använda spirometri (Vitalkapacitet i ryggläge)
|
upp till tjugo år efter införandet
|
|
Karakterisering av diafragmasvikt med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
|
Använda spirometri (FEV1/VC-förhållande)
|
upp till tjugo år efter införandet
|
|
Karakterisering av diafragmasvikt med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
|
Använda spirometri (Total lungkapacitet av Plethysmographic)
|
upp till tjugo år efter införandet
|
|
Karakterisering av diafragmasvikt med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
|
Använda spirometri (inspiratorisk kapacitet)
|
upp till tjugo år efter införandet
|
|
Karakterisering av diafragmasvikt med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
|
Använda spirometri (maximalt statiskt inandningstryck som % av förutsagt värde)
|
upp till tjugo år efter införandet
|
|
Karakterisering av diafragmasvikt med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
|
Använda spirometri (Sniff nasalt inandningstryck i % av förutsagt värde)
|
upp till tjugo år efter införandet
|
|
Uppföljning av andningsfunktionen med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
|
Använda spirometri (Vitalkapacitet i ryggläge)
|
upp till tjugo år efter införandet
|
|
Uppföljning av andningsfunktionen med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
|
Använda spirometri (Vital kapacitet i sittande läge)
|
upp till tjugo år efter införandet
|
|
Uppföljning av andningsfunktionen med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
|
Använda spirometri (FEV1/VC-förhållande)
|
upp till tjugo år efter införandet
|
|
Uppföljning av andningsfunktionen med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
|
Använda spirometri (Total lungkapacitet av Plethysmographic)
|
upp till tjugo år efter införandet
|
|
Uppföljning av andningsfunktionen med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
|
Använda spirometri (inspiratorisk kapacitet)
|
upp till tjugo år efter införandet
|
|
Uppföljning av andningsfunktionen med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
|
Använda spirometri (maximalt statiskt inandningstryck som % av förutsagt värde)
|
upp till tjugo år efter införandet
|
|
Uppföljning av andningsfunktionen med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
|
Använda spirometri (Sniff nasalt inandningstryck i % av förutsagt värde)
|
upp till tjugo år efter införandet
|
|
Uppföljning av diafragmafunktion med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
|
Använda spirometri (Sniff nasalt inandningstryck i % av förutsagt värde)
|
upp till tjugo år efter införandet
|
|
Uppföljning av diafragmafunktion med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
|
Använda spirometri (maximalt statiskt inandningstryck som % av förutsagt värde)
|
upp till tjugo år efter införandet
|
|
Uppföljning av diafragmafunktion med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
|
Använda spirometri (inspiratorisk kapacitet)
|
upp till tjugo år efter införandet
|
|
Uppföljning av diafragmafunktion med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
|
Använda spirometri (Total lungkapacitet av Plethysmographic)
|
upp till tjugo år efter införandet
|
|
Uppföljning av diafragmafunktion med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
|
Använda spirometri (FEV1/VC-förhållande)
|
upp till tjugo år efter införandet
|
|
Uppföljning av diafragmafunktion med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
|
Använda spirometri (Vital kapacitet i sittande läge)
|
upp till tjugo år efter införandet
|
|
Uppföljning av diafragmafunktion med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
|
Använda spirometri (Vitalkapacitet i ryggläge)
|
upp till tjugo år efter införandet
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Studierektor: Olivier Benveniste, PU PH, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
- Studierektor: Yves Allenbach, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- APHP220491
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .