Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Uppföljning av patienter med inflammatoriska myopatier kopplade till en biobank (MASC2)

22 april 2025 uppdaterad av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Uppföljning av en kohort av patienter med inflammatoriska myopatier associerade med en biobank: MASC 2-projekt (myosit, muskler, DNA/RNA-serumceller)

Myosit är sällsynta sjukdomar för vilka utvecklingen av en kohort associerad med en bank av biologiska prover (biobank) kommer att möjliggöra forskning för att bättre avgränsa den underliggande patofysiologin och hitta botemedel. Denna blivande kohort av patienter med myosit kommer att möjliggöra identifiering av faktorer som gynnar uppkomsten av myosit, oavsett om de är konstitutionella (genetiska) eller förvärvade (miljömässiga eller läkemedel). Olika undergrupper av myosit som används för prognostisering kommer att identifieras baserat på klinisk-demografiska variabler, arten av de involverade organen bortom perifera muskler (hjärt, diafragma) och avvikelser i biomarkörer

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Myosit är en sällsynt autoimmun sjukdom där immunförsvaret av misstag angriper patientens egna perifera muskler. Denna aggression visar sig genom muskelinflammation och nekros som är ansvariga för ett motoriskt underskott av varierande svårighetsgrad. De behandlingar som finns idag är otillräckliga och ospecifika. Biologiska kriterier, utfärdade från enkla blod- eller muskeltester, saknas, och de kommer att hjälpa till att definiera sjukdomens aktivitet och effektiviteten av behandlingar. MASC-protokollet kommer att inkludera patienter med myosit, och utredarna kommer att samla in kliniska, radiologiska, elektrofysiologiska, histologiska och biologiska data som ska användas för forskning som syftar till att bättre förstå denna enhet. En biobank (muskelbiopsi, DNA, serum, plasma, PBMC) kommer att införskaffas på denna blivande kohort. Själva studien kommer att bestå av ett baslinjebesök och månatliga till årliga uppföljningsbesök som kommer att bedöma:

  • Klinisk undersökning med en utvärdering av muskelstyrka och funktionsnedsättning/handikapp, inklusive men inte begränsat till:
  • Manuell testning av proximala axiella och distala muskler på fempunktsskalan för Medical Research Council (MRC)
  • Barré-tester och Mingazzini-tester, antal stå-/sittande, benkorsning
  • Biometri, labb och radiologiska mätningar: muskelenzymer (kreatinfosfokinas CPK, troponin, C-reaktivt protein, kvantifiering av autoantikroppar, muskel-MR, muskelbiopsi, thorax tomodensitometry, lungtestfunktion
  • Extramuskulär utvärdering: hjärtundersökning och upparbetning (ekokardiografi, hjärt-MR och PET-skanner, hjärtbiopsier), pulmonell utvärdering, reumatologisk och dermatologisk bedömning, tromboembolisk sjukdom och cancer i anamnesen: Utvärdering av patientens aktivitet: utvärdering av dagligen livsaktivitet av både patient och läkare med hjälp av en visuell analog skala
  • Enkäter om livskvalitet
  • Utvärdering av effekt och toxicitet av specifika behandlingar För varje patient kommer datum för senaste besök eller kontakt att samlas in samt utfall, särskilt för dödsorsaken om relevant. Data från biobanken MASC "Muscles DNA/RNA Serum and Cells" kommer att läggas till övrig data. Biobanken är fullständigt registrerad hos lokala myndigheter och etiska kommittéer ("Committee for Personal Protection (CPP)" CPP-avtal). Den innehåller mononukleära celler från perifert blod (PBMC), serum, DNA och RNA från blod- och muskelbiopsier som samlats in vid diagnosstadiet. Databasen innehåller immunologiska och genetiska data.

Denna prospektiva studie kommer också att syfta till:

  • Identifiera de olika patofysiologiska processerna mellan de olika undergrupperna av myosit
  • Identifiera prognostiska faktorer, inklusive de olika behandlingsmetoder som används
  • Förbättra fysiopatologisk kunskap (klinisk-anatomobiologiska egenskaper och identifiering av andra biomarkörer genom biobanken)
  • Förbättra utvärderingen av de kliniska resultaten/endpoints för framtida prövningar
  • Utveckla kliniska prövningar för homogena undergrupper av patienter, baserat på deras patofysiologi och utvärderade på lämpliga effektmått.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

4000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Paris, Frankrike, 75013
        • Rekrytering
        • Département de pharmacologie clinique, Hôpital Pitié Salpêtrière
        • Kontakt:
      • Paris, Frankrike, 75013
        • Rekrytering
        • Département de médecine interne et immunolgie clinique, Hôpital Pitié Salpêtrière
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Större patienter med myosit inkluderade under konsultationsbesök eller rutininläggningar på internmedicinska avdelningen, referenscentrum för neuromuskulär patologi, på Pitié Salpêtrière-sjukhuset

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≥ 18 år
  • Misstanke om myosit definierad enligt referensklassificeringar: Dermatomyosit (DM), polymyosit (PM) definierad redan 1975 av Bohan och Peter, inklusionsmyosit (IM) enligt kriterierna av Griggs et al, 1995 och autoimmun nekrotiserande myopati (ANM) av Hoogendijk et al, 2004 och iatrogena (t.ex. läkemedelsinducerad) myosit.
  • Inget motstånd från patienterna mot användningen av deras data
  • Underskrift av samtycken för upprättandet av biobanken och de genetiska analyserna

Exklusions kriterier:

  • Patienter under AME
  • Patienter under rättsskydd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Karakterisering av de olika myositundergrupperna baserat på kliniska, radiologiska, elektrofysiologiska och histobiologiska utvärderingar
Tidsram: baslinje: första 30 dagarna efter inkludering
Karakterisering av de olika myositundergrupperna baserat på kliniska, radiologiska, elektrofysiologiska och histobiologiska utvärderingar
baslinje: första 30 dagarna efter inkludering

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Karakterisering av myositundergruppernas naturliga historia: svar på behandlingar, prognosfaktorer, evolution
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
Karakterisering av myositundergruppernas naturliga historia: svar på behandlingar, prognosfaktorer, evolution
upp till tjugo år efter införandet
Karakterisering av en immunsystemsignatur, med användning av mononukleära celler från perifert blod och muskelbiopsier, DNA- och RNA-sekvensering och autoantikroppar
Tidsram: baslinje: första 30 dagarna efter inkludering
Karakterisering av en immunsystemsignatur, med användning av mononukleära celler från perifert blod och muskelbiopsier, DNA- och RNA-sekvensering och autoantikroppar
baslinje: första 30 dagarna efter inkludering
Riskfaktorer för dödlighet av alla orsaker beroende på patientens och sjukdomens egenskaper
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
Riskfaktorer för dödlighet av alla orsaker beroende på patientens och sjukdomens egenskaper inklusive kliniska, radiologiska elektrofysiologiska, histobiologiska och immunologiska samt behandling som erhållits stratifierad av varje subgrupp av myosit
upp till tjugo år efter införandet
Förändring av livskvalitet med hjälp av frågeformulär för livskvalitet, beroende på patient och sjukdomsegenskaper
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
Förändring av livskvalitet, med hjälp av frågeformulär för livskvalitet, beroende på patienter och sjukdomsegenskaper (HAQ (Health Assessment Questionnaire) global hälsostatusskala (0-100))
upp till tjugo år efter införandet
Förändring av aktivitetsnedsättning med hjälp av en utvärdering av vardagsaktivitet av både patient och läkare med hjälp av en visuell analog skala beroende på patient och sjukdomsegenskaper
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet

Använder analog skala beroende på patient och sjukdomsegenskaper:

Läkarens bedömning av sjukdomsaktivitet i muskelområdet (VAS 0-10) Läkarens bedömning av sjukdomsaktiviteten i hudområdet (VAS 0-10) Läkarens bedömning av allmänna tecken på sjukdomsaktivitet (VAS 0-10) Läkarens bedömning av sjukdomsaktivitet i reumatologi (VAS 0-10) Läkarens bedömning av sjukdomsaktivitet i matsmältningsområdet (VAS 0-10) Läkarens bedömning av sjukdomsaktivitet i lungområdet (VAS 0-10) Läkarens bedömning av sjukdomsaktivitet i hjärtområdet (VAS 0 -10) Läkarens bedömning av sjukdomsaktivitet i det extramuskulära området (VAS 0-10) Övergripande utvärdering av sjukdomsaktiviteten (muskulära och extramuskulära) av läkaren (VAS 0-10) Global utvärdering av sjukdomsaktiviteten av PATIENT (VAS 0-10)

upp till tjugo år efter införandet
Karakterisering av en livskvalitetsskala med hjälp av biologiska data (CPK), muskelsvaghet (muskeltestning) och andra viscerala inblandningar
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
Använder MM8-testning (0-150) viscerala inblandningar
upp till tjugo år efter införandet
Karakterisering av en global aktivitetsskala med hjälp av biologiska data (CPK), muskelsvaghet (muskeltestning) och andra viscerala inblandningar
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
Använder MM8-testning (0-150)
upp till tjugo år efter införandet
Förekomst av större kardiovaskulära händelser
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
Förekomst av större kardiovaskulära händelser
upp till tjugo år efter införandet
Konsekvenser på utfall av stora kardiovaskulära händelser
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet

Viktiga kardiovaskulära kommer att omfatta:

  • Hjärtsvikt
  • Hjärtinfarkt
  • Stroke
  • Plötslig hjärtdöd
  • Höggradiga atrioventrikulära blockeringar
  • Höggradig sinusdysfunktion
  • Ihållande ventrikulär takykardi
upp till tjugo år efter införandet
Korrelation av myosit med utvecklingen av extramuskulära sjukdomar inklusive men inte begränsat till dermatologiska, reumatologiska, kardiologiska och pneumologiskt associerade sjukdomar
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
Korrelation av myosit med utvecklingen av extramuskulära sjukdomar inklusive men inte begränsat till dermatologiska, reumatologiska, kardiologiska och pneumologiskt associerade sjukdomar
upp till tjugo år efter införandet
Karakterisering av andningsfunktion med lungfunktionstest och torakal tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
Använda spirometri (Vitalkapacitet i sittande läge)
upp till tjugo år efter införandet
Karakterisering av andningsfunktion med lungfunktionstest och torakal tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
Använda spirometri (Vitalkapacitet i ryggläge)
upp till tjugo år efter införandet
Karakterisering av andningsfunktion med lungfunktionstest och torakal tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
Använda spirometri (FEV1/VC-förhållande)
upp till tjugo år efter införandet
Karakterisering av andningsfunktion med lungfunktionstest och torakal tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
Använda spirometri (Total lungkapacitet av Plethysmographic)
upp till tjugo år efter införandet
Karakterisering av andningsfunktion med lungfunktionstest och torakal tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
Använda spirometri (inspiratorisk kapacitet)
upp till tjugo år efter införandet
Karakterisering av andningsfunktion med lungfunktionstest och torakal tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
Använda spirometri (maximalt statiskt inandningstryck som % av förutsagt värde)
upp till tjugo år efter införandet
Karakterisering av andningsfunktion med lungfunktionstest och torakal tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
Använda spirometri (Sniff nasalt inandningstryck i % av förutsagt värde)
upp till tjugo år efter införandet
Karakterisering av diafragmasvikt med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
Använda spirometri (Vital kapacitet i sittande ställning)
upp till tjugo år efter införandet
Karakterisering av diafragmasvikt med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
Använda spirometri (Vitalkapacitet i ryggläge)
upp till tjugo år efter införandet
Karakterisering av diafragmasvikt med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
Använda spirometri (FEV1/VC-förhållande)
upp till tjugo år efter införandet
Karakterisering av diafragmasvikt med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
Använda spirometri (Total lungkapacitet av Plethysmographic)
upp till tjugo år efter införandet
Karakterisering av diafragmasvikt med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
Använda spirometri (inspiratorisk kapacitet)
upp till tjugo år efter införandet
Karakterisering av diafragmasvikt med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
Använda spirometri (maximalt statiskt inandningstryck som % av förutsagt värde)
upp till tjugo år efter införandet
Karakterisering av diafragmasvikt med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
Använda spirometri (Sniff nasalt inandningstryck i % av förutsagt värde)
upp till tjugo år efter införandet
Uppföljning av andningsfunktionen med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
Använda spirometri (Vitalkapacitet i ryggläge)
upp till tjugo år efter införandet
Uppföljning av andningsfunktionen med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
Använda spirometri (Vital kapacitet i sittande läge)
upp till tjugo år efter införandet
Uppföljning av andningsfunktionen med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
Använda spirometri (FEV1/VC-förhållande)
upp till tjugo år efter införandet
Uppföljning av andningsfunktionen med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
Använda spirometri (Total lungkapacitet av Plethysmographic)
upp till tjugo år efter införandet
Uppföljning av andningsfunktionen med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
Använda spirometri (inspiratorisk kapacitet)
upp till tjugo år efter införandet
Uppföljning av andningsfunktionen med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
Använda spirometri (maximalt statiskt inandningstryck som % av förutsagt värde)
upp till tjugo år efter införandet
Uppföljning av andningsfunktionen med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
Använda spirometri (Sniff nasalt inandningstryck i % av förutsagt värde)
upp till tjugo år efter införandet
Uppföljning av diafragmafunktion med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
Använda spirometri (Sniff nasalt inandningstryck i % av förutsagt värde)
upp till tjugo år efter införandet
Uppföljning av diafragmafunktion med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
Använda spirometri (maximalt statiskt inandningstryck som % av förutsagt värde)
upp till tjugo år efter införandet
Uppföljning av diafragmafunktion med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
Använda spirometri (inspiratorisk kapacitet)
upp till tjugo år efter införandet
Uppföljning av diafragmafunktion med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
Använda spirometri (Total lungkapacitet av Plethysmographic)
upp till tjugo år efter införandet
Uppföljning av diafragmafunktion med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
Använda spirometri (FEV1/VC-förhållande)
upp till tjugo år efter införandet
Uppföljning av diafragmafunktion med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
Använda spirometri (Vital kapacitet i sittande läge)
upp till tjugo år efter införandet
Uppföljning av diafragmafunktion med lungfunktionstest och thorax tomodensitometri
Tidsram: upp till tjugo år efter införandet
Använda spirometri (Vitalkapacitet i ryggläge)
upp till tjugo år efter införandet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Olivier Benveniste, PU PH, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
  • Studierektor: Yves Allenbach, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 oktober 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

26 oktober 2057

Avslutad studie (Beräknad)

26 oktober 2057

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2022

Första postat (Faktisk)

12 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • APHP220491

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera