Synapse-lääkepäätöstuen vaikutus potilasapteekin tehokkuuteen ja tehokkuuteen
Synapse-lääkepäätöstuen vaikutus apteekkihenkilökunnan tehokkuuteen ja tehokkuuteen: tyypin 2 hybridikäyttötutkimus
Lääkehaittatapahtumat (ADE) ovat yleisiä ja vaarallisia sairaalassa ja avohoitoon kotiutuksen jälkeen. Yksi ADE-oireiden syy molemmissa olosuhteissa on lääkitysohjelman sopimattomuus, mukaan lukien monihoito, lääkkeiden yhteisvaikutukset ja lääkkeet, jotka ovat sopimattomia tai epäasianmukaisesti annosteltuja potilaan iän, munuaisten ja maksan toiminnan kannalta. Sairaalahoito tarjoaa hyvän mahdollisuuden tutkia lääkityksen asianmukaisuutta uusien tai pahenevien sairauksien ja saatavilla olevan asiantuntemuksen vuoksi. Sairaalaapteekkarit ovat lääkityksen asiantuntijoita ja työskentelevät usein lääketieteellisten tiimien kanssa, mutta heillä ei välttämättä ole aina saatavilla kaikkia tietoja käden ulottuvilla, jotta he voisivat tehdä optimaalisia suosituksia lääkityksen soveltuvuudesta kullekin potilaalle. Hoitopisteen proviisoreille annettava kliininen päätöstuki voi parantaa potilasryhmille annettavan lääkesuosituksen nopeutta, määrää ja laatua. kaikki myöhemmät parannukset lääkitysohjelman asianmukaisuuteen voivat vähentää ADE:tä sairaalassa ja kotiutuksen jälkeen.
Erityiset tavoitteet ja tavoitteet
Tavoite 1: Ota käyttöön reaaliaikainen päätöksentekotuki lääkitysohjelman sopivuudesta apteekkihenkilöstöllä, joka kiertää sairaalahoitoryhmien kanssa.
Tavoite 2: Määritä tämän toimenpiteen vaikutukset lääkityssuositusten määrään ja suositukseen käytettyyn aikaan
Tavoite 3: Arvioi päätöksenteon tukityökalun käyttöä ja käytettävyyttä sekä kehittää strategioita esteiden lieventämiseksi ja toteutuksen edistäjien edistämiseksi käyttämällä sekamenetelmien toteutustieteellisiä lähestymistapoja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kaikki potilaat, joita apteekkihenkilöstö hoitaa potilasryhmässä, jonka kanssa he kiertävät
Poissulkemiskriteerit:
- Ei käytössä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Pharmacist team post-intervention
The direct subjects will be the inpatient pharmacists who round with general medicine teams and approve inpatient medication orders.
They will be given full access to the Synapse Medicine medication decision support platform.
|
Intervention on Synapse-lääkealusta apteekkihenkilöstölle.
Tämä ohjelmisto analysoi lääkkeisiin liittyviä riskejä kunkin potilaan kliinisten ominaisuuksien perusteella
|
|
Ei väliintuloa: Pharmacist team pre-intervention
Pre-intervention, the inpatient pharmacists will round with general medicine teams and approve inpatient medication orders under conditions of usual care.
They will base their recommendations on their knowledge and training and any tools (electronic or otherwise) that they choose to use.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos potilasta kohti annettujen lääkesuositusten määrässä
Aikaikkuna: interventiota edeltävät ja jälkeiset jaksot: 4 viikkoa kukin apteekista
|
Muutos ennen interventiota toimenpiteen jälkeiseen proviisorien tekemien lääkemuutossuositusten määrässä potilasta kohti
|
interventiota edeltävät ja jälkeiset jaksot: 4 viikkoa kukin apteekista
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos ajassa, joka kuluu suositusta kohti potilasta kohti
Aikaikkuna: interventiota edeltävät ja jälkeiset jaksot: 4 viikkoa kukin apteekista
|
Muutos ennen interventiota toimenpiteen jälkeiseen aikaan, joka kuluu potilasta kohden hoito-ohjelman asianmukaisuuden arvioimiseen jaettuna kyseiselle potilaalle annettujen suositusten määrällä
|
interventiota edeltävät ja jälkeiset jaksot: 4 viikkoa kukin apteekista
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Urologiset sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Hengityselinten sairaudet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Keuhkosairaudet
- Sydänsairaudet
- Infektiot
- Maksasairaudet
- Munuaissairaudet
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022P000659
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .