- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05459155
Effekten av beslutningsstøtte for synapsmedisin på pasientfarmasøyts effektivitet og effektivitet
Effekten av beslutningsstøtte for synapsemedisin på effekt og effektivitet på innleggende farmasøyter: en hybrid type 2-implementeringsstudie
Uønskede medikamentelle hendelser (ADE) er vanlige og farlige på sykehus og etter utskrivning til ambulatorisk setting. En årsak til ADE i begge settinger er upassende medisiner, inkludert polyfarmasi, legemiddelinteraksjoner og medisiner som er upassende eller upassende doseret gitt pasientens alder, nyre- og leverfunksjon. Sykehusinnleggelse gir god mulighet til å undersøke medisinhensiktsmessighet gitt nye eller forverrede forhold og tilgjengelig kompetanse. Innlagte farmasøyter er medisineksperter og er ofte rundt med medisinske team, men de har kanskje ikke alltid all informasjonen tilgjengelig for å komme med optimale anbefalinger angående medisinegnethet for hver pasient. Klinisk beslutningsstøtte til farmasøyter på pleiepunktet har potensial til å forbedre hastigheten, kvantiteten og kvaliteten på medisinanbefalingene til innlagte team; eventuelle påfølgende forbedringer av hensiktsmessighet med medisiner har potensial til å redusere ADE på sykehuset og etter utskrivning.
Spesifikke mål og mål
Mål 1: Implementere sanntids beslutningsstøtte angående hensiktsmessighet med medisinerregimet blant farmasøyter som runder med innlagte medisinske team.
Mål 2: Bestem effekten av denne intervensjonen på antall anbefalinger for medisiner og tid brukt per anbefaling
Mål 3: Evaluere bruken og brukbarheten av beslutningsstøtteverktøyet og utvikle strategier for å redusere barrierer og fremme tilretteleggere for implementering ved bruk av vitenskapelige tilnærminger med blandede metoder.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- enhver pasient som døgnfarmasøytene tar seg av på det døgnmedisinske teamet de runder med
Ekskluderingskriterier:
- N/A
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
- Intervensjonsmodell: CROSSOVER
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
EKSPERIMENTELL: Farmasøytteam etter intervensjon
De direkte forsøkspersonene vil være døgnfarmasøytene som runder med allmennmedisinske team og godkjenner pålegg om døgnmedisinering.
De vil få full tilgang til plattformen for beslutningsstøtte for Synapse Medicine.
|
Intervention er Synapse-medisinplattformen for døgnfarmasøyter.
Denne programvaren analyserer medikamentrelaterte risikoer basert på hver pasients kliniske egenskaper
|
INGEN_INTERVENSJON: Farmasøytteamet pre-intervensjon
Pre-intervensjon vil sengelegefarmasøytene runde med allmennmedisinske team og godkjenne døgnmedisinering på vilkår med vanlig pleie.
De vil basere sine anbefalinger på sin kunnskap og opplæring og eventuelle verktøy (elektroniske eller andre) som de velger å bruke.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Endring i antall medisinanbefalinger per pasient
Tidsramme: pre- og post-intervensjonsperioder: 4 uker hver per farmasøyt
|
Endring fra pre- til post-intervensjon i antall anbefalinger vedrørende medikamentendringer gjort av farmasøyter per pasient
|
pre- og post-intervensjonsperioder: 4 uker hver per farmasøyt
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Endring i tidsbruk per anbefaling per pasient
Tidsramme: pre- og post-intervensjonsperioder: 4 uker hver per farmasøyt
|
Endring fra pre- til post-intervensjon i tid brukt per pasient på å evaluere regimet hensiktsmessig delt på antall anbefalinger for den pasienten
|
pre- og post-intervensjonsperioder: 4 uker hver per farmasøyt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
Primær fullføring (FORVENTES)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2022P000659
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Leversykdommer
-
Sisli Hamidiye Etfal Training and Research HospitalHar ikke rekruttert ennåErfaring, livTyrkia
-
Bournemouth UniversityDorset County Hospital NHS Foundation TrustFullførtErfaring, livStorbritannia
-
Universidad Complutense de MadridRekruttering
-
Swiss Federal Institute of TechnologyFullførtEldret | Uavhengig livSveits
-
Atılım UniversityHar ikke rekruttert ennåDOBBEL OPPGAVE | DEGLUTİTİON | KOGNITIV FUNKSJON | AKTIVITETER I DAGLIG LIV
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonFullført
-
University of California, Los AngelesVA Greater Los Angeles Healthcare SystemTilbaketrukketVeteranfamilier | Familiekommunikasjon | Reintegrering av sivilt livForente stater
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolGerman Federal Ministry of Education and Research; University of Erlangen-NürnbergFullførtUavhengig liv | Gamle og veldig gamle mennesker | FungererTyskland
-
University of ÉvoraUkjent
-
Dilek Yigit VuralFullførtSmerte | Fødsel, først | Erfaring, livTyrkia
Kliniske studier på Synapse medisin plattform
-
Universidad Autonoma de MadridFullført
-
Abramson Cancer Center at Penn MedicineRekruttering
-
Johns Hopkins UniversityApple Inc.; iHealthFullførtHjerteinfarkt | Koronararteriesykdom | Akutt koronarsyndrom | Akutt hjerteinfarktForente stater
-
Cogito Health IncNational Institute of Mental Health (NIMH); Brigham and Women's Hospital; Partners HealthCareFullførtBehavioral Health With Medical ComorbiditiesForente stater
-
Advocate Health CareTakeda; Lundbeck LLCFullførtMajor depressiv lidelseForente stater
-
Frederick Carrick, PhD, FACCNHealthTech Connex Inc.FullførtSunn | Traumatisk hjerneskadeForente stater
-
Northwell HealthGary and Mary West Health InstituteFullførtOmsorgsstress | Tilfredshet, forbrukerForente stater
-
M.A.G.I.C. Clinic LTDHanalytics Solutions Inc.RekrutteringMitokondrielle sykdommer | Fabrys sykdom | Metabolsk sykdom | Gauchers sykdom | Pompes sykdomCanada
-
Transcendent International, LLCMOUNT SINAI HOSPITALFullført
-
Northwell HealthAvsluttetTotalt kneskifteForente stater