- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05459155
Effekt af synapsemedicinsk beslutningsstøtte på indlæggelsesfarmaceuts effektivitet og effektivitet
Effekten af beslutningsstøtte til synapsemedicin på indlagt farmaceuts effektivitet og effektivitet: en hybrid type 2 implementeringsundersøgelse
Adverse drug events (ADE) er almindelige og farlige på hospitalet og efter udskrivelse til ambulatoriet. En årsag til ADE'er i begge indstillinger er uhensigtsmæssig medicinering, herunder polyfarmaci, lægemiddel-interaktioner og medicin, der er uhensigtsmæssig eller uhensigtsmæssig doseret givet patienternes alder, nyre- og leverfunktion. Hospitalsindlæggelse giver god mulighed for at undersøge lægemiddelegnethed givet nye eller forværrede tilstande og tilgængelig ekspertise. Indlæggelsesfarmaceuter er medicineksperter og runder ofte med medicinske teams, men de har muligvis ikke altid al information tilgængelig ved fingerspidserne for at komme med optimale anbefalinger vedrørende medicinegnethed for hver patient. Klinisk beslutningsstøtte til farmaceuter på plejestedet har potentiale til at forbedre hastigheden, kvantiteten og kvaliteten af medicinanbefalinger til indlagte teams; eventuelle efterfølgende forbedringer af passende medicinbehandling har potentiale til at reducere ADE'er på hospitalet og efter udskrivelse.
Specifikke mål og mål
Mål 1: Implementer beslutningsstøtte i realtid vedrørende passende medicinbehandling blandt farmaceuter, der runder med indlagte medicinske teams.
Mål 2: Bestem virkningerne af denne intervention på antallet af anbefalinger om medicinbehandling og tid brugt pr.
Mål 3: Evaluere brugen og anvendeligheden af beslutningsstøtteværktøjet og udvikle strategier til at afbøde barrierer og fremme facilitatorer af implementering ved hjælp af videnskabelige implementeringstilgange med blandede metoder.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- enhver patient, som døgnapotekerne tager sig af på det indlagte lægehold, de runder med
Ekskluderingskriterier:
- N/A
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Pharmacist team post-intervention
The direct subjects will be the inpatient pharmacists who round with general medicine teams and approve inpatient medication orders.
They will be given full access to the Synapse Medicine medication decision support platform.
|
Intervention er Synapse-medicinplatformen for indlagte farmaceuter.
Denne software analyserer lægemiddelrelaterede risici baseret på hver patients kliniske karakteristika
|
|
Ingen indgriben: Pharmacist team pre-intervention
Pre-intervention, the inpatient pharmacists will round with general medicine teams and approve inpatient medication orders under conditions of usual care.
They will base their recommendations on their knowledge and training and any tools (electronic or otherwise) that they choose to use.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i antallet af medicinanbefalinger pr. patient
Tidsramme: præ- og post-interventionsperioder: 4 uger hver pr. farmaceut
|
Ændring fra præ- til post-intervention i antallet af anbefalinger vedrørende medicinændringer foretaget af farmaceuter pr.
|
præ- og post-interventionsperioder: 4 uger hver pr. farmaceut
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i tidsforbrug pr. anbefaling pr. patient
Tidsramme: præ- og post-interventionsperioder: 4 uger hver pr. farmaceut
|
Ændring fra før- til post-intervention i tid brugt pr. patient på at evaluere regimets egnethed divideret med antallet af anbefalinger for den pågældende patient
|
præ- og post-interventionsperioder: 4 uger hver pr. farmaceut
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sygdomme
- Hjerte-kar-sygdomme
- Mandlige urogenitale sygdomme
- Urologiske sygdomme
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Luftvejssygdomme
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Lungesygdomme
- Hjertesygdomme
- Infektioner
- Leversygdomme
- Nyresygdomme
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022P000659
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .