- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05459155
Effekt af synapsemedicinsk beslutningsstøtte på indlæggelsesfarmaceuts effektivitet og effektivitet
Effekten af beslutningsstøtte til synapsemedicin på indlagt farmaceuts effektivitet og effektivitet: en hybrid type 2 implementeringsundersøgelse
Adverse drug events (ADE) er almindelige og farlige på hospitalet og efter udskrivelse til ambulatoriet. En årsag til ADE'er i begge indstillinger er uhensigtsmæssig medicinering, herunder polyfarmaci, lægemiddel-interaktioner og medicin, der er uhensigtsmæssig eller uhensigtsmæssig doseret givet patienternes alder, nyre- og leverfunktion. Hospitalsindlæggelse giver god mulighed for at undersøge lægemiddelegnethed givet nye eller forværrede tilstande og tilgængelig ekspertise. Indlæggelsesfarmaceuter er medicineksperter og runder ofte med medicinske teams, men de har muligvis ikke altid al information tilgængelig ved fingerspidserne for at komme med optimale anbefalinger vedrørende medicinegnethed for hver patient. Klinisk beslutningsstøtte til farmaceuter på plejestedet har potentiale til at forbedre hastigheden, kvantiteten og kvaliteten af medicinanbefalinger til indlagte teams; eventuelle efterfølgende forbedringer af passende medicinbehandling har potentiale til at reducere ADE'er på hospitalet og efter udskrivelse.
Specifikke mål og mål
Mål 1: Implementer beslutningsstøtte i realtid vedrørende passende medicinbehandling blandt farmaceuter, der runder med indlagte medicinske teams.
Mål 2: Bestem virkningerne af denne intervention på antallet af anbefalinger om medicinbehandling og tid brugt pr.
Mål 3: Evaluere brugen og anvendeligheden af beslutningsstøtteværktøjet og udvikle strategier til at afbøde barrierer og fremme facilitatorer af implementering ved hjælp af videnskabelige implementeringstilgange med blandede metoder.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- enhver patient, som døgnapotekerne tager sig af på det indlagte lægehold, de runder med
Ekskluderingskriterier:
- N/A
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: NON_RANDOMIZED
- Interventionel model: OVERKRYDS
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EKSPERIMENTEL: Farmaceut team efter intervention
De direkte forsøgspersoner vil være døgnapotekerne, der runder med almenmedicinske teams og godkender indlæggelsesmedicinbestillinger.
De vil få fuld adgang til Synapse Medicine medicin beslutningsstøtte platform.
|
Intervention er Synapse-medicinplatformen for indlagte farmaceuter.
Denne software analyserer lægemiddelrelaterede risici baseret på hver patients kliniske karakteristika
|
NO_INTERVENTION: Farmaceut team præ-intervention
Præ-intervention vil indlæggelsesfarmaceuterne runde med almenmedicinske teams og godkende indlagte medicinbestillinger under sædvanlig pleje.
De vil basere deres anbefalinger på deres viden og træning og eventuelle værktøjer (elektroniske eller andre), som de vælger at bruge.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændring i antallet af medicinanbefalinger pr. patient
Tidsramme: præ- og post-interventionsperioder: 4 uger hver pr. farmaceut
|
Ændring fra præ- til post-intervention i antallet af anbefalinger vedrørende medicinændringer foretaget af farmaceuter pr.
|
præ- og post-interventionsperioder: 4 uger hver pr. farmaceut
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændring i tidsforbrug pr. anbefaling pr. patient
Tidsramme: præ- og post-interventionsperioder: 4 uger hver pr. farmaceut
|
Ændring fra før- til post-intervention i tid brugt pr. patient på at evaluere regimets egnethed divideret med antallet af anbefalinger for den pågældende patient
|
præ- og post-interventionsperioder: 4 uger hver pr. farmaceut
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022P000659
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Leversygdomme
-
L'OrealRekrutteringPigmentering fra det virkelige livIndien
-
Universidad Complutense de MadridRekruttering
-
Sisli Hamidiye Etfal Training and Research HospitalIkke rekrutterer endnu
-
Bournemouth UniversityDorset County Hospital NHS Foundation TrustAfsluttetErfaring, livDet Forenede Kongerige
-
Swiss Federal Institute of TechnologyAfsluttetÆldret | Uafhængigt livSchweiz
-
University of California, Los AngelesVA Greater Los Angeles Healthcare SystemTrukket tilbageVeteranfamilier | Familiekommunikation | Civilt liv reintegrationForenede Stater
-
Diakonie Kliniken ZschadraßChemnitz University of TechnologyAfsluttetMantra meditation | Mantra Meditation + Kropsorienteret Yoga | Mantra Meditation + Etisk Liv | Mantra Meditation + Kropsorienteret Yoga + Etisk LivTyskland
-
Atılım UniversityIkke rekrutterer endnuDOBBELT OPGAVE | DEGLUTİTİON | KOGNITIV FUNKTION | AKTIVITETER I DAGLIGT LIV
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfGerman Research FoundationRekrutteringForventningseffekter på følelsesmæssig behandling i det sene livTyskland
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolGerman Federal Ministry of Education and Research; University of Erlangen-NürnbergAfsluttetUafhængigt liv | Gamle og meget gamle mennesker | FungererTyskland
Kliniske forsøg med Synapse medicin platform
-
PictureRx, LLCUniversity of CincinnatiAfsluttetMedicinafstemningForenede Stater
-
NYU Langone HealthNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Aktiv, ikke rekrutterendeForhøjet blodtryk | MedicinadhærensForenede Stater
-
VA Sierra Nevada Health Care SystemAfsluttetDiabetes | Diabetes type 2Forenede Stater
-
HiDO TechnologiesAfsluttet
-
Universidade Federal de PernambucoUkendtDyrke motion | NyretransplantationBrasilien
-
Aristotle University Of ThessalonikiRegion Stockholm; Hospital Universitario La Fe; University of GlasgowAfsluttet
-
Baylor College of MedicineBioSensicsRekrutteringKognitiv svækkelse | Demens | Mild kognitiv svækkelse | HukommelsestabForenede Stater
-
Sun Yat-sen UniversityRekruttering
-
Universidade Estadual do Norte do ParanáConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoRekrutteringLivskvalitet | Fysisk funktionel ydeevne | Knogletæthed | Utilsigtet fald | MusklerBrasilien
-
Universita di VeronaBIOS s.r.l., Milano, ItalyAfsluttet