Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kiropraktisen manipulaation ja selkärangan dekompressiolaitehoidon vaikutusten vertailu

torstai 14. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Mustafa AĞRAŞ

Kiropraktisen manipulaation ja selkärangan dekompressiolaitehoidon vaikutusten vertailu alaraajojen lihasvoimaan ja tasapainoon potilailla, joilla on krooninen alaselkäkipu

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on vertailla kiropraktisen selkärangan manipuloivan hoidon ja selkärangan dekompressiolaitehoidon vaikutuksia alaraajojen lihasvoimaan, tasapainon suorituskykyyn, lannerangan liike- ja liikkuvuuteen, toimintatilaan, kipuun ja elämänlaatuun potilailla, joilla on krooninen alaselkäkipu. .

Eettisen toimikunnan hyväksynnän jälkeen tutkimus tehtiin Medipol Megan yliopistollisen sairaalan fysioterapia- ja kuntoutusklinikalla. Tutkimukseen otettiin mukaan 18-60-vuotiaat henkilöt, joilla oli valituksia alaselkäkivuista viimeisen kolmen kuukauden aikana ja jotka vapaaehtoisesti suostuivat osallistumaan tutkimukseen. 40 osallistujaa, joilla oli alaselkäkipuja yli 3 kuukautta, satunnaistettiin yhteen kahdesta ryhmästä: Kiropraktiikka Spinal Manipulative Therapy (CSMT) ja Spinal Dekompressio (SD). Lannealueen kiropraktista HVLA- (High Velocity, Low Amplitude) selkärangan manipulaatiota ja/tai sacroiliac-nivelen kiropraktista HVLA-manipulaatiota sovellettiin CSMT-ryhmälle, ja lannealueen selkärangan dekompressio- (veto)laitehoitoa sovellettiin SD-ryhmään, ja hoidon standardina kuumapakkaus 15 minuuttia ennen levittämistä ja kylmäpakkaus 10 minuuttia levityksen jälkeen. Molempia ryhmiä käsiteltiin kolme kertaa kolmen päivän välein. Ennen ja jälkeen hoidon arvioitiin alaraajojen (reisilihasten ja nelipäisten lihasten) lihasvoima isokineettisellä dynamometrillä (CSMI Humac-Norm), tasapainosuorituskyky BBS:llä (Biodex Balance System), lannerangan liikealue ja liikkuvuus kaltevuusmittarilla ja käden sormenpohjan etäisyys ( HFFD), alaselän kivun intensiteetti visuaalisella analogisella asteikolla (VAS), toimintatila Modified Oswestry -alaselkäkipuvammaisuuskyselyllä (OSW), elämänlaatu Short form-36:lla (SF-36) molemmissa ryhmissä. SPPS 25 (IBM Corp., julkaistu 2017. IBM SPSS Statistics for Windows, versio 25.0. Armonk, NY: IBM Corp.) -versiota käytettiin tietojen analysointiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on vertailla kiropraktisen selkärangan manipuloivan hoidon ja selkärangan dekompressiolaitehoidon vaikutuksia alaraajojen lihasvoimaan, tasapainon suorituskykyyn, lannerangan liike- ja liikkuvuuteen, toimintatilaan, kipuun ja elämänlaatuun potilailla, joilla on krooninen alaselkäkipu. .

Krooninen alaselkäkipu on monitekijäinen sairaus, jota esiintyy erityisesti aikuisilla ja jolla on monia kielteisiä vaikutuksia jokapäiväiseen elämänlaatuun. Tämä sairaus, jota esiintyy 70-80 prosentilla aikuisista koko heidän elämänsä ajan, aiheuttaa merkittävää rajoitusta ja suurta psykososiaalista taakkaa jokapäiväisessä elämässä, koska kipu kestää yli 12 viikkoa. Tämä johtaa korkeisiin terveyskustannuksiin sekä työvoiman menetykseen ja taloudelliseen taakkaan.

Kroonisen alaselkäkivun etiologia vaihtelee potilaspopulaatioittain, mutta yleisin on mekaaninen ja epäspesifinen. 80-90 prosenttia alaselkäkivuista johtuu mekaanisesta alaselkäkivusta, ja 15-25 prosentilla näistä potilaista on kroonista fasettinivelen aiheuttamaa alaselkäkipua, joka johtuu kroonisesta tulehduksesta ja lannerangan nivelten rappeutumisesta. Kroonisen alaselkäkivun uskotaan usein johtuvan välilevyjen ja/tai nikamien rappeutumisesta, tuki- ja liikuntaelinten nyrjähdys- tai venähdys- tai venähdyksestä, selkärangan asennosta tai liikkeeseen liittyvistä häiriöistä.

Liikkeiden rajoitus lisääntyy alaselkäkipuista kärsivien henkilöiden kivun ja kouristuksen vuoksi, ja fyysinen kestävyys heikkenee lihasvoiman heikkenemisen ja käyttämättömyyden vuoksi heikentyneen asennon seurauksena. Tämän tilanteen seurauksena alaselkäkipuista kärsivien henkilöiden toimintakyky ja elämänlaatu heikkenevät.

Tutkimuksissa henkilöillä, joilla on alaselkäkipuja, on osoitettu atrofiaa multifidus- ja paraspinaalisissa lihaksissa, viivästynyttä poikittaisen vatsalihaksen stimulaatiota, heikentynyttä lonkan sieppauslihaksen voimaa ja liipaisupisteitä gluteus medius -lihaksessa. Sillä on myös osoitettu heikentyneen lonkan ojentajalihaksen voimaa, heikentyneen lonkan taivutusta ja heikentävän merkittävästi reisilihasten joustavuutta. Polven ojentajalihasten voimaa tutkivassa tutkimuksessa osoitettiin, että polven ojentajalihasten maksimaalinen tahallinen supistuminen ja isokineettinen lihasvoima vähenivät. On osoitettu, että kroonista alaselkäkipua sairastavilla henkilöillä on myös heikentynyt tasapainokyky heikentyneen lihasvoiman, joustavuuden, kestävyyden ja monien fyysisten muutosten vuoksi.

Monipuoliset hoitomenetelmät ovat tärkeitä alaselkäkivun hoidon pitkän aikavälin ja korkeiden kustannusten vuoksi. Lääketieteellinen hoito ja konservatiivinen hoito (sähköfysikaaliset aineet, hieronta, veto, manipulointi, liikunta jne.), kansanterveys ja ennaltaehkäisevät kuntoutusohjelmat ovat tärkeä osa alaselkäkipujen hoitoa.

Vetohoito on laaja termi, jota käytetään viittaamaan mihin tahansa menetelmään selkärangan erottamiseksi sen alaakselilla käyttämällä mekaanista voimaa. Sitä käytetään vähentämään kipua erityisesti kohdunkaulan ja lannerangan alueilla. Vetohoito, joka on yksi monista hoidoista, jotka mekaanisesti tyhjentävät selkärangan kroonisen alaselkäkivun hoitoon, on erilaisia, kuten selkärangan veto, häiriötekijä ja ei-kirurginen selkärangan dekompressio.

Spinal dekompressiohoito (SD) on uusi menetelmä, jota käytetään konservatiivisena alaselkäkivun hoitona. Liikkeen ja asennon käyttämistä vetopöydän tai vastaavan moottoroidun laitteen kanssa käytetään vähentämään painetta, joka voi aiheuttaa voimakasta kipua selkärangassa ilman leikkausta. Vaikka yleisesti väitetään, että tämä vetopohjainen hoito on parempi kuin olemassa olevat klassiset vetolaitteet, sen perusperiaatteena on selkärangan häiriötekijä, jonka uskotaan lisäävän nikamavälilevyjen välistä etäisyyttä rentouttamalla hermorakenteita mekaanisilla vaikutuksilla. Välilevytyrä tai pullistuma luo negatiivisen nikamien välisen paineen levymateriaalin vetäytymistä ja uudelleenasentoa varten, ja alhaisen paineen ansiosta se lisää levyssä olevaa nestettä ja levyä ravitsevien nesteiden virtausta.

Kiropraktiikka koostuu kreikan sanoista chiro (käsi) ja practice (harjoittelu) ja tarkoittaa "manuaalista harjoittelua". Kiropraktiikkaa, joka on näyttöön perustuva perusterveydenhuolto, suosivat yleensä ihmiset, joilla on alaselkä- ja niskakipuja kehittyneissä maissa. Tuki- ja selkäydinjärjestelmän biomekaanisissa sairauksissa, jotka eivät ole vielä saavuttaneet kirurgista tasoa, yksittäisten akselihäiriöiden aiheuttama nikamien subluksaatiokompleksi, mekaaninen liikkeiden eheys ja fysiologisten toimintojen häiriintyminen tai niiden kielteiset vaikutukset hermo-, lihas-, nivelsiteisiin, verenkiertoon ja liikejärjestelmät Korjaustarkoituksiin käytettävät kiropraktiset manipulaatiot ovat helposti levitettävä, ei-invasiivinen, kustannustehokas ja vähäinen sivuvaikutuksia aiheuttava hoitomuoto.

Vaikka kirjallisuudessa on monia tutkimuksia, joissa kroonista alaselkäkipua sairastavien potilaiden hoidossa käytettyjen konservatiivisten hoitojen vaikutuksia on tutkittu itsenäisesti tai verrattu toisiinsa, ei ole tehty tutkimuksia, joissa olisi verrattu kiropraktiikkaa ja ei-kirurgisia selkärangan dekompressiohoitoja. .

Eettisen toimikunnan hyväksynnän jälkeen tutkimus tehtiin Medipol Megan yliopistollisen sairaalan fysioterapia- ja kuntoutusklinikalla. Tutkimukseen otettiin mukaan 18-60-vuotiaat henkilöt, joilla oli valituksia alaselkäkivuista viimeisen kolmen kuukauden aikana ja jotka vapaaehtoisesti suostuivat osallistumaan tutkimukseen. 40 osallistujaa, joilla oli alaselkäkipuja yli 3 kuukautta, satunnaistettiin yhteen kahdesta ryhmästä: Kiropraktiikka Spinal Manipulative Therapy (CSMT) ja Spinal Dekompressio (SD). Lannealueen kiropraktista HVLA- (High Velocity, Low Amplitude) selkärangan manipulaatiota ja/tai sacroiliac-nivelen kiropraktista HVLA-manipulaatiota sovellettiin CSMT-ryhmälle, ja lannealueen selkärangan dekompressio- (veto)laitehoitoa sovellettiin SD-ryhmään, ja hoidon standardina kuumapakkaus 15 minuuttia ennen levittämistä ja kylmäpakkaus 10 minuuttia levityksen jälkeen. Molempia ryhmiä käsiteltiin kolme kertaa kolmen päivän välein. Ennen ja jälkeen hoidon arvioitiin alaraajojen (reisilihasten ja nelipäisten lihasten) lihasvoima isokineettisellä dynamometrillä (CSMI Humac-Norm), tasapainosuorituskyky BBS:llä (Biodex Balance System), lannerangan liikealue ja liikkuvuus kaltevuusmittarilla ja käden sormenpohjan etäisyys ( HFFD), alaselän kivun intensiteetti visuaalisella analogisella asteikolla (VAS), toimintatila Modified Oswestry -alaselkäkipuvammaisuuskyselyllä (OSW), elämänlaatu Short form-36:lla (SF-36) molemmissa ryhmissä. SPPS 25 (IBM Corp., julkaistu 2017. IBM SPSS Statistics for Windows, versio 25.0. Armonk, NY: IBM Corp.) -versiota käytettiin tietojen analysointiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34214
        • Medipol Mega University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Alaselkäkipu yli 3 kuukautta
  • Sacroiliac ja lannerangan oireettoman toimintahäiriön esiintyminen testeissä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei halua jatkaa opintojaan
  • Ei pääse arvioimaan
  • Alaselkäkipu COVID-19:n jälkeen
  • Selkärangan manipulaatio tai selkärangan dekompressiohoito äskettäin
  • Sinulla on jokin neurologinen tai psykiatrinen sairaus
  • Murtuma menneisyydessä
  • Kasvain menneisyydessä
  • Lannelevytyrät, spondyloosi, spondylolisteesi
  • Sydän- ja hengityselimiin liittyvä sairaus
  • Tartuntatauti, reumatologinen, aineenvaihdunta- ja endokriinisairaus
  • Jos sinulla on dislokaatio, osteoporoosi, selkärankareuma, diskopatia, nivelreuma
  • Epävakautta, akuuttia myelopatiaa tai antikoagulanttihoitoa
  • Leikkauksessa äskettäin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: CSMT ryhmä
Kiropraktiikka Spinal Manipulative Hoitoryhmä
CSMT-ryhmään sisällytettiin 20 osallistujaa, joilla oli alaselkäkipuja yli 3 kuukautta. Osallistujille sovellettiin lannealueen kiropraktista HVLA- (High Velocity, Low Amplitude) selkärangan manipulaatiota ja/tai sacroiliac-nivelen kiropraktista HVLA-manipulaatiota. Osallistujia hoidettiin kolme kertaa kolmen päivän välein. Ennen ja jälkeen hoidon arvioitiin alaraajojen (reisilihasten ja nelipäisten lihasten) lihasvoima isokineettisellä dynamometrillä (CSMI Humac-Norm), tasapainokyky BBS:llä (Biodex Balance System), lannerangan liikealue ja liikkuvuus kaltevuusmittarilla ja käden sormenpohjan etäisyys ( HFFD), alaselän kivun voimakkuus visuaalisella analogisella asteikolla (VAS), toimintatila Modified Oswestryn alaselkäkipukyselyllä (OSW), elämänlaatu Short form-36:lla (SF-36).
KOKEELLISTA: SD-ryhmä
Selkärangan dekompressioryhmä
SD-ryhmään sisällytettiin 20 osallistujaa, joilla oli alaselkäkipuja yli 3 kuukautta. Lannealueen selkärangan dekompressio- (veto) -laitehoitoa sovellettiin osallistujille, ja hoidon vakiona annettiin kuumapakkaus 15 minuutiksi ennen levittämistä ja kylmäpakkaus 10 minuutiksi levityksen jälkeen. Osallistujia hoidettiin kolme kertaa kolmen päivän välein. Ennen ja jälkeen hoidon arvioitiin alaraajojen (reisilihasten ja nelipäisten lihasten) lihasvoima isokineettisellä dynamometrillä (CSMI Humac-Norm), tasapainokyky BBS:llä (Biodex Balance System), lannerangan liikealue ja liikkuvuus kaltevuusmittarilla ja käden sormenpohjan etäisyys ( HFFD), alaselän kivun voimakkuus visuaalisella analogisella asteikolla (VAS), toimintatila Modified Oswestryn alaselkäkipukyselyllä (OSW), elämänlaatu Short form-36:lla (SF-36).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alaraajojen lihasvoima: Reisilihasten ja nelipäisten lihasten isokineettinen testi
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Osallistujien alaraajojen lihasvoiman mittauksessa mitattiin isokineettiset nelipäisen ja hamstringin vääntömomentin arvot isokineettisellä dynamometrillä (CSMI-Cybex Humac-Norm Testing & Rehabilitation System). Osallistujien maksimaalinen käänteinen samankeskinen isokineettinen polven venymä ja taivutus mitattiin kolmella eri kulmanopeudella; hidas (60°/s, 5 toistoa, 10 s lepo), kohtalainen (120°/s, 10 toistoa, 10 s lepo) ja nopea (180°/s, 15 toistoa, 10 s lepo)
2 viikkoa
Tasapainon suorituskyky: asennon vakaustesti (PST), putoamisriskitesti (FRT) ja tasapainovirheen pisteytysjärjestelmä (BESS)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Osallistujien staattisia ja dynaamisia tasapainosuorituksia mitattiin Biodex-tasapainojärjestelmällä, joka on validoitu ja luotettava laite, jonka avulla voidaan arvioida asennon vakautta, tasapainovirhepisteitä ja kaatumisriskiä. Tämä tasapainotehokkuutta objektiivisesti mittaava järjestelmä koostuu liikkuvasta alustasta, käsinojasta, näytöstä ja tulostimesta, jonka pintaa voidaan kallistaa jopa 20 astetta 360 asteen liikealueella. Alustaa voidaan säätää staattiseksi tai liikkuvaksi (12 liikemäärää; taso 12 on vakain, taso 1 on vähiten vakaa taso, joka voi liikkua jopa 20 astetta kumpaankin suuntaan) sovellettavan testin mukaan.
2 viikkoa
Lannealueen liike- ja liikkuvuusmittaukset: kaltevuusmittari (rungon taipuminen ja venyminen) ja käden sormen ja lattian välinen etäisyys (HFFD)
Aikaikkuna: 2 viikkoa

Osallistujien lannerangan liikealue (vartalon koukistus ja venyminen) mitattiin kaltevuusmittarilla. Kaltevuusmittaria voidaan toimintaperiaatteenaan käyttää sagittaalisessa ja frontaalisessa tasoliikkeessä, koska se mittaa sovelluksen sisäisen akselin ja painovoimasuunnan välistä kulmaa.

Osallistujien lannerangan liikkuvuutta arvioitiin hand finger-floor distance (HFFD) -testillä. Osallistujat nojautuivat eteenpäin niin paljon kuin pystyivät seisoen, kädet vapaana, polviaan taipumatta. Osallistujien kolmannen sormen ja lattian välisen etäisyyden mittaus tallennettiin.

2 viikkoa
Kivun voimakkuuden mittaukset: Visuaalinen analoginen asteikko (VAS-lepo ja VAS-liike)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Osallistujien kivun voimakkuusmittauksia arvioitiin visuaalisella analogisella asteikolla (VAS-Rest ja VAS-Movement), joka on numeroitu tasavälein 0-10 10 cm:n viivalla, jolla digitoidaan joitain arvoja, joita ei voida mitata numeerisesti. 0 tarkoittaa ei kipua ja 10 tarkoittaa sietämätöntä kipua. Siksi osallistujia pyydettiin merkitsemään kokemansa kivun voimakkuus.
2 viikkoa
Toiminnallisen tilan mittaus: Oswestryn alaselän vammaisuuskysely (OSW)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Osallistujien toiminnallisen tilan mittaaminen arvioitiin Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire -kyselyllä (OSW). Tämä kysely mittaa vammaisuutta 10 eri näkökulmasta (kivun voimakkuus, henkilökohtainen hoito, nostaminen, kävely, istuminen, seisominen, uni, sosiaalinen elämä, matkustaminen, kivun määrän vaihtelu) arvioidakseen alaselkäkivun vaikutusta toimintaan. jokapäiväisestä elämästä. Jokainen tuote sisältää kuusi vaihtoehtoa itsessään. Potilas merkitsee vaihtoehdon, joka parhaiten kuvaa hänen tilaansa. Ensimmäinen vaihtoehto saa arvosanan "0" ja kuudes vaihtoehto "5". Pisteillä ilmaistu toiminnallisuustaso on seuraava; (0-4 pistettä ei vammaisuutta), (5-14 pistettä lievä), (15-24 pistettä kohtalainen), (25-34 pistettä vaikea), (35-50 pistettä täydellinen toimintavamma). Asteikolta saatu vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 50. 50 pistettä osoittavat, että toimintavamma on korkeimmalla tasolla.
2 viikkoa
Elämänlaadun mittaukset: Short-Form 36 (SF-36)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Osallistujien elämänlaatumittauksia arvioitiin Short Form-36:lla, joka on yleisimmin käytetty elämänlaatuasteikko lääketieteen alalla. Tämä kyselylomake koostuu 8 ala-asteikosta, joissa on yhteensä 36 kohtaa, jotka arvioivat fyysistä ja henkistä terveyttä. Nämä ala-asteikot ovat fyysinen toiminta, fyysisen roolin rajoitus, kipu, yleinen terveys, elinvoima, sosiaalinen toiminta, emotionaalinen roolirajoitus ja mielenterveys. Sen todettiin olevan pätevä ja luotettava potilailla, joilla on nivelrikko ja krooninen alaselän kipu. Pisteet vaihtelevat 0-100, jolloin 100 pistettä ilmaisee parhaan terveydentilan ja 0 pistettä huonoimman terveydentilan.
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ali Veysel ÖZDEN, PhD., Bahçeşehir University
  • Opintojohtaja: Sena TOLU, Assoc. Prof., Medipol University
  • Päätutkija: Mustafa AĞRAŞ, MSc., Bahçeşehir University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 16. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 15. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 15. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa