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카이로프랙틱 도수치료와 척추감압기 치료의 효과 비교

2022년 7월 14일 업데이트: Mustafa AĞRAŞ

만성 요통 환자의 하지 근력과 균형에 대한 카이로프랙틱 도수치료와 척추감압기 치료의 효과 비교

본 연구는 카이로프랙틱 척추수기치료와 척추감압장치 치료가 만성요통 환자의 하지 근력, 균형능력, 요추의 가동범위 및 가동범위, 기능상태, 통증 및 삶의 질에 미치는 효과를 비교하는 것을 목적으로 한다. .

윤리위원회의 승인을 거쳐 메디폴메가대학병원 물리치료재활클리닉에서 연구를 진행하였다. 최근 3개월 동안 요통을 호소한 18세에서 60세 사이의 개인 중 자발적으로 연구 참여에 동의한 사람이 연구에 포함되었습니다. 요통이 3개월 이상 지속되는 40명의 참가자를 카이로프랙틱 척추 도수치료(CSMT)와 척추 감압(SD)의 두 그룹 중 하나로 무작위 배정했습니다. CSMT군은 요추부 카이로프랙틱 HVLA(High Velocity, Low Amplitude) 척수 도수치료 및/또는 천장관절 카이로프랙틱 HVLA 도수치료를, SD군은 요추부 척추 감압(견인) 장치 요법을 적용하였고 치료의 기준으로 바르기 전 15분간 온찜질, 도포 후 10분간 냉찜질을 합니다. 두 그룹 모두 3일 간격으로 3회 치료를 받았다. 치료 전후에는 isokinetic dynamometer(CSMI Humac-Norm)로 하지(햄스트링 및 대퇴사두근) 근력, BBS(Biodex Balance System)로 균형 성능, 경사계로 요추 가동 범위 및 가동성, 손가락 바닥 거리를 평가하였다( HFFD), 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용한 요통 강도, Modified Oswestry 요통 장애 설문지(OSW)를 사용한 기능 상태, 두 그룹 모두에서 Short form-36(SF-36)을 사용한 삶의 질. SPPS 25(IBM Corp. 2017년 출시. Windows용 IBM SPSS Statistics, 버전 25.0. Armonk, NY: IBM Corp.) 버전을 사용하여 데이터를 분석했습니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 카이로프랙틱 척추수기치료와 척추감압장치 치료가 만성요통 환자의 하지 근력, 균형능력, 요추의 가동범위 및 가동범위, 기능상태, 통증 및 삶의 질에 미치는 효과를 비교하는 것을 목적으로 한다. .

만성요통은 특히 성인에게 발생하는 다요인성 질환으로 일상생활의 질에 많은 부정적인 영향을 미친다. 성인의 70~80%가 일생 동안 걸리는 이 질환은 통증이 12주 이상 지속되기 때문에 일상생활에 상당한 제약과 높은 심리·사회적 부담을 준다. 이는 높은 의료 비용뿐만 아니라 인건비 손실과 경제적 부담으로 이어집니다.

만성 요통의 원인은 환자 집단에 따라 다르지만 가장 흔한 것은 기계적이고 비특이적입니다. 요통의 80~90%는 기계적인 요통에 의해 발생하며, 이들 환자의 15~25%는 요추 후관절의 만성 염증과 퇴화로 인한 만성 후관절 유발성 요통을 앓고 있다. 만성 요통은 종종 디스크 및/또는 척추 변성, 근골격 염좌 또는 염좌, 척추 위치 또는 운동 관련 장애로 인해 발생하는 것으로 생각됩니다.

요통이 있는 사람에게서 나타나는 통증과 경련으로 인해 움직임의 제한이 증가하고, 미사용으로 인한 근력 저하와 자세 악화로 인해 체력이 저하됩니다. 이러한 상황의 결과로 요통이 있는 개인의 기능적 능력과 삶의 질에 악영향을 미칩니다.

요통이 있는 개인을 대상으로 한 연구에서 다열근과 척추주위근 위축, 복횡근 자극 지연, 고관절 외전근 근력 감소, 중둔근의 통증유발점이 나타났습니다. 또한 고관절 신근 근력의 감소, 고관절 굴곡의 감소, 햄스트링 근육 유연성의 현저한 감소가 있는 것으로 나타났습니다. 무릎 폄근 근력을 조사한 연구에서 무릎 폄근의 최대 자발적 수축과 등속성 근력이 감소한 것으로 나타났습니다. 만성 요통이 있는 개인은 또한 근력, 유연성, 지구력 및 많은 신체적 변화의 감소로 인해 균형 능력이 약화되는 것으로 나타났습니다.

요통 치료는 장기적이고 고비용이기 때문에 다각적인 치료 접근이 중요하다. 의학적 치료 및 보존적 치료(전기물리치료제, 마사지, 견인, ​​도수치료, 운동 등), 공중 보건 및 예방적 재활 프로그램은 요통 치료의 중요한 부분을 구성합니다.

견인 요법은 기계적 힘을 사용하여 하부 축을 따라 척추를 분리하는 모든 방법을 지칭하는 데 사용되는 광범위한 용어입니다. 특히 자궁 경부 및 요추 부위의 통증을 줄이는 데 사용됩니다. 만성 요통을 치료하기 위해 척추를 기계적으로 배출하는 많은 치료법 중 하나인 견인 요법에는 척추 견인, 산만, 비수술 척추 감압 등 다양한 유형이 있습니다.

척추 감압(SD) 요법은 요통에 대한 보존적 치료로 사용되는 새로운 방법입니다. 견인 테이블 또는 이와 유사한 전동 장치를 사용하여 이동 및 위치 지정을 사용하면 외과적 절차 없이 척추에 심한 통증을 유발할 수 있는 압력을 줄이는 데 사용됩니다. 이 견인 기반 치료는 일반적으로 기존의 고전적인 견인 장치보다 우수하다고 제시되지만, 그 기본 원리는 척추 신연인데, 이는 기계적 효과로 신경 구조를 이완시켜 추간판 사이의 거리를 증가시키는 것으로 생각됩니다. 추간판 탈출증 또는 팽창은 추간판 재료의 철수 및 재배치에 대해 음의 추간 압력을 생성하며 낮은 압력 덕분에 디스크의 체액과 디스크에 영양을 공급하는 체액의 흐름을 증가시킵니다.

카이로프랙틱은 그리스어 카이로(손)와 프랙틱(연습)의 합성어로 "손으로 하는 연습"을 의미합니다. 증거 기반 1차 의료인 카이로프랙틱은 일반적으로 선진국의 요통 및 목 통증이 있는 사람들이 선호합니다. 수술 수준에 도달하지 않은 근골격 및 척추 시스템의 생체 역학적 장애에서 고립 된 축 장애로 인한 척추 아 탈구의 복합체, 기계적 운동 무결성 및 생리 기능의 중단 또는 신경, 근육, 인대, 순환 및 움직임 시스템 교정 목적으로 적용되는 카이로프랙틱 도수치료는 적용하기 쉽고 비침습적이며 비용 효율적이고 부작용이 적은 치료 형태입니다.

만성요통 환자의 치료에 사용되는 보존적 치료의 효과를 독립적으로 조사하거나 서로 비교한 문헌 연구는 많지만 카이로프랙틱 도수치료와 비수술적 척추 감압 치료를 비교한 연구는 아직 없다. .

윤리위원회의 승인을 거쳐 메디폴메가대학병원 물리치료재활클리닉에서 연구를 진행하였다. 최근 3개월 동안 요통을 호소한 18세에서 60세 사이의 개인 중 자발적으로 연구 참여에 동의한 사람이 연구에 포함되었습니다. 요통이 3개월 이상 지속되는 40명의 참가자를 카이로프랙틱 척추 도수치료(CSMT)와 척추 감압(SD)의 두 그룹 중 하나로 무작위 배정했습니다. CSMT군은 요추부 카이로프랙틱 HVLA(High Velocity, Low Amplitude) 척수 도수치료 및/또는 천장관절 카이로프랙틱 HVLA 도수치료를, SD군은 요추부 척추 감압(견인) 장치 요법을 적용하였고 치료의 기준으로 바르기 전 15분간 온찜질, 도포 후 10분간 냉찜질을 합니다. 두 그룹 모두 3일 간격으로 3회 치료를 받았다. 치료 전후에는 isokinetic dynamometer(CSMI Humac-Norm)로 하지(햄스트링 및 대퇴사두근) 근력, BBS(Biodex Balance System)로 균형 성능, 경사계로 요추 가동 범위 및 가동성, 손가락 바닥 거리를 평가하였다( HFFD), 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용한 요통 강도, Modified Oswestry 요통 장애 설문지(OSW)를 사용한 기능 상태, 두 그룹 모두에서 Short form-36(SF-36)을 사용한 삶의 질. SPPS 25(IBM Corp. 2017년 출시. Windows용 IBM SPSS Statistics, 버전 25.0. Armonk, NY: IBM Corp.) 버전을 사용하여 데이터를 분석했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34214
        • Medipol Mega University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 3개월 이상 지속되는 요통
  • 검사에서 천골 및 요추 무증상 기능 장애의 존재

제외 기준:

  • 교육을 계속하고 싶지 않음
  • 평가에 오지 못함
  • COVID-19 이후 허리 통증
  • 최근 척추 도수치료나 척추 감압 치료를 받고 있는 경우
  • 신경학적 또는 정신 질환이 있는 경우
  • 과거에 골절이 있는 경우
  • 과거에 종양이 있었다
  • 허리디스크 탈장, 척추증, 척추전방전위증
  • 심장 및 호흡기 계통과 관련된 질병이 있는 경우
  • 감염성, 류마티스, 대사 및 내분비 질환이 있는 경우
  • 탈구, 골다공증, 강직성 척추염, 디스크병증, 류마티스관절염
  • 불안정, 급성 척수병증이 있거나 항응고제 치료를 받고 있음
  • 최근에 수술을

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: CSMT 그룹
카이로프랙틱 척추 도수치료 그룹
3개월 이상 존재하는 요통이 있는 20명의 참가자가 CSMT 그룹에 포함되었습니다. 요추 부위 카이로프랙틱 HVLA(High Velocity, Low Amplitude) 척추 조작 및/또는 천장관절 카이로프랙틱 HVLA 조작이 참가자에게 적용되었습니다. 참가자들은 3일 간격으로 3회 치료를 받았습니다. 치료 전후에는 isokinetic dynamometer(CSMI Humac-Norm)로 하지(햄스트링 및 대퇴사두근) 근력, BBS(Biodex Balance System)로 균형 성능, 경사계로 요추 가동 범위 및 가동성, 손가락 바닥 거리를 평가하였다( HFFD), 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용한 요통 강도, Modified Oswestry 요통 장애 설문지(OSW)를 사용한 기능 상태, Short form-36(SF-36)을 사용한 삶의 질.
실험적: SD그룹
척추 감압 그룹
요통이 3개월 이상 지속된 20명의 참가자가 SD 그룹에 포함되었습니다. 참가자들에게 요추부 척추 감압(견인) 장치 요법을 적용하였고, 치료 기준으로 적용 전 15분간 온찜질, 적용 후 10분간 냉찜질을 하였다. 참가자들은 3일 간격으로 3회 치료를 받았습니다. 치료 전후에는 isokinetic dynamometer(CSMI Humac-Norm)로 하지(햄스트링 및 대퇴사두근) 근력, BBS(Biodex Balance System)로 균형 성능, 경사계로 요추 가동 범위 및 가동성, 손가락 바닥 거리를 평가하였다( HFFD), 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용한 요통 강도, Modified Oswestry 요통 장애 설문지(OSW)를 사용한 기능 상태, Short form-36(SF-36)을 사용한 삶의 질.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
하지 근력: 햄스트링 및 대퇴사두근 등속성 테스트
기간: 이주
참여자의 하지 근력 측정은 isokinetic dynamometer(CSMI-Cybex Humac-Norm Testing & Rehabilitation System)로 대퇴사두근과 햄스트링 isokinetic peak torque 값을 측정하였다. 참가자의 최대 상호 동심 등속성 무릎 확장 및 굴곡은 세 가지 다른 각속도에서 측정되었습니다. 느리게(60°/s, 5회 반복, 10초 휴식), 보통(120°/초, 10회 반복, 10초 휴식), 빠르게(180°/초, 15회 반복, 10초 휴식)
이주
균형 성능: 자세 안정성 테스트(PST), 낙상 위험 테스트(FRT) 및 균형 오류 채점 시스템(BESS)
기간: 이주
참가자의 정적 및 동적 균형 성능은 자세 안정성, 균형 오류 점수 및 낙상 위험을 평가하는 데 사용할 수 있는 검증되고 신뢰할 수 있는 장치인 Biodex 균형 시스템으로 측정되었습니다. 균형 성능을 객관적으로 측정할 수 있는 이 시스템은 모바일 플랫폼, 팔 지지대, 스크린 및 프린터로 구성되며 표면은 360도 동작 범위에서 최대 20도까지 기울일 수 있습니다. 플랫폼은 적용할 시험에 따라 고정식 또는 이동식(이동량 12단계; 12단계가 가장 안정, 1단계가 가장 불안정한 단계로 각 방향으로 최대 20도까지 움직일 수 있음)으로 조절할 수 있다.
이주
요추 부위의 동작 범위 및 이동성 측정: 경사계(몸통 굴곡 및 신전) 및 손손가락-바닥 거리(HFFD)
기간: 이주

참가자의 허리 부위 운동 범위(몸통 굴곡 및 신전)는 경사계로 측정되었습니다. 경사계는 작동 원리로 인앱 축과 중력 방향 사이의 각도를 측정하기 때문에 시상면 및 정면면 이동에 사용할 수 있습니다.

참가자의 요추 가동성은 손 손가락 바닥 거리(HFFD) 테스트로 평가되었습니다. 참가자들은 무릎을 구부리지 않고 서서 양손을 사용하지 않고 최대한 앞으로 몸을 기울였습니다. 참가자의 세 번째 손가락과 바닥 사이의 거리 측정을 기록했습니다.

이주
통증 강도 측정: Visual Analog Scale(VAS-Rest 및 VAS-Movement)
기간: 이주
참가자의 통증 강도 측정은 10cm 라인에 0에서 10까지 등간격으로 번호가 매겨진 시각적 아날로그 척도(VAS-Rest 및 VAS-Movement)로 평가되었으며, 수치로 측정할 수 없는 일부 값을 수치화하는 데 사용됩니다. 0은 통증이 없음을 의미하고 10은 견딜 수 없는 통증을 의미합니다. 따라서 참가자들은 그들이 인지하는 통증의 강도를 표시하도록 요청받았습니다.
이주
기능적 상태 측정: Oswestry 요통 장애 설문지(OSW)
기간: 이주
참가자의 기능적 상태 측정은 Oswestry 요통 장애 설문지(OSW)로 평가되었습니다. 이 설문지는 요통이 활동에 미치는 영향을 평가하기 위해 10가지 다른 측면(통증의 강도, 개인 관리, 들어올리기, 걷기, 앉기, 서기, 수면, 사회생활, 여행, 통증량의 변화)에서 장애를 측정합니다. 일상 생활의. 각 항목은 자체적으로 6개의 옵션으로 구성됩니다. 환자는 자신의 상태를 가장 잘 나타내는 옵션에 표시를 합니다. 첫 번째 옵션은 "0"의 점수를 받고 여섯 번째 옵션은 "5"의 점수를 얻습니다. 점수로 표현되는 기능 수준은 다음과 같습니다. (0-4점 무장애), (5-14점 경증), (15-24점 중등도), (25-34점 중증), (35-50점 완전 기능 장애 범위). 척도에서 얻은 최소 점수는 0이고 최대 점수는 50입니다. 50점은 기능적 장애가 가장 높은 수준임을 나타냅니다.
이주
삶의 질 측정: 약식 36(SF-36)
기간: 이주
참가자들의 삶의 질 측정은 의료 분야에서 가장 일반적으로 사용되는 삶의 질 척도인 Short Form-36으로 평가되었습니다. 이 설문지는 신체 및 정신 건강을 평가하는 총 36개 항목의 8개 하위 척도로 구성되어 있습니다. 이러한 하위 척도는 신체 기능, 신체 역할 제한, 통증, 일반 건강, 활력, 사회적 기능, 정서적 역할 제한 및 정신 건강입니다. 골관절염 및 만성 요통 환자에서 타당하고 신뢰할 수 있는 것으로 밝혀졌습니다. 점수 범위는 0-100이며 100점은 가장 좋은 건강 상태를 나타내고 0점은 가장 나쁜 건강 상태를 나타냅니다.
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Ali Veysel ÖZDEN, PhD., Bahcesehir university
  • 연구 책임자: Sena TOLU, Assoc. Prof., Medipol University
  • 수석 연구원: Mustafa AĞRAŞ, MSc., Bahcesehir university

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 16일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

카이로프랙틱 조작에 대한 임상 시험

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