Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Vergleich der Wirkung von chiropraktischer Manipulation und der Behandlung mit spinalen Dekompressionsgeräten

14. Juli 2022 aktualisiert von: Mustafa AĞRAŞ

Vergleich der Auswirkungen der chiropraktischen Manipulation und der Behandlung mit spinalen Dekompressionsgeräten auf die Muskelkraft und das Gleichgewicht der unteren Extremitäten bei Patienten mit chronischen Rückenschmerzen

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen der chiropraktischen spinalen manipulativen Therapie und der Behandlung mit spinalen Dekompressionsgeräten auf die Muskelkraft der unteren Extremitäten, die Gleichgewichtsleistung, den Bewegungsbereich und die Mobilität der Lendenwirbelsäule, den Funktionsstatus, Schmerzen und die Lebensqualität bei Patienten mit chronischen Rückenschmerzen zu vergleichen .

Nach Zustimmung der Ethikkommission wurde die Forschung in der Physiotherapie- und Rehabilitationsklinik des Medipol Mega University Hospital durchgeführt. Personen im Alter zwischen 18 und 60 Jahren, die in den letzten drei Monaten Beschwerden über Rückenschmerzen hatten und sich freiwillig bereit erklärten, an der Studie teilzunehmen, wurden in die Studie aufgenommen. 40 Teilnehmer mit Rückenschmerzen, die seit mehr als 3 Monaten bestehen, wurden randomisiert einer von zwei Gruppen zugeteilt: Chiropractic Spinal Manipulative Therapy (CSMT) und Spinal Dekompression (SD). Chiropraktische HVLA (High Velocity, Low Amplitude) Wirbelsäulenmanipulation im Lendenbereich und/oder chiropraktische HVLA Manipulation des Iliosakralgelenks wurde in der CSMT-Gruppe angewendet, und in der SD-Gruppe wurde eine spinale Dekompressions-(Traktions-)Gerätetherapie im Lendenbereich angewendet, und dies war ein Behandlungsstandard vor dem Auftragen 15 Minuten lang eine Wärmepackung und nach der Anwendung 10 Minuten lang eine Kältepackung erhalten. Beide Gruppen wurden dreimal im Abstand von drei Tagen behandelt. Vor und nach der Behandlung wurden die Muskelkraft der unteren Extremitäten (Kniesehne und Quadrizeps) mit einem isokinetischen Dynamometer (CSMI Humac-Norm), die Gleichgewichtsleistung mit BBS (Biodex Balance System), der lumbale Bewegungsbereich und die Mobilität mit einem Neigungsmesser und Hand-Finger-Bodenabstand ( HFFD), Intensität der Rückenschmerzen mit visueller Analogskala (VAS), Funktionsstatus mit Modified Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire (OSW), Lebensqualität mit Kurzform-36 (SF-36) in beiden Gruppen. SPPS 25 (IBM Corp., veröffentlicht 2017. IBM SPSS Statistics für Windows, Version 25.0. Armonk, NY: IBM Corp.)-Version wurde verwendet, um die Daten zu analysieren.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen der chiropraktischen spinalen manipulativen Therapie und der Behandlung mit spinalen Dekompressionsgeräten auf die Muskelkraft der unteren Extremitäten, die Gleichgewichtsleistung, den Bewegungsbereich und die Mobilität der Lendenwirbelsäule, den Funktionsstatus, Schmerzen und die Lebensqualität bei Patienten mit chronischen Rückenschmerzen zu vergleichen .

Chronische Kreuzschmerzen sind eine multifaktorielle Erkrankung, die vor allem bei Erwachsenen auftritt und viele negative Auswirkungen auf die tägliche Lebensqualität hat. Diese Krankheit, die 70-80 Prozent der Erwachsenen im Laufe ihres Lebens betrifft, verursacht aufgrund der Tatsache, dass die Schmerzen länger als 12 Wochen anhalten, eine erhebliche Einschränkung und eine hohe psychosoziale Belastung im täglichen Leben. Dies führt zu hohen Gesundheitskosten sowie Arbeitsausfällen und wirtschaftlichen Belastungen.

Die Ätiologie chronischer Rückenschmerzen variiert je nach Patientenpopulation, am häufigsten ist sie jedoch mechanisch und unspezifisch. 80–90 Prozent der Kreuzschmerzen werden durch mechanische Kreuzschmerzen verursacht, und 15–25 Prozent dieser Patienten haben chronische Facettengelenk-induzierte Kreuzschmerzen, die durch chronische Entzündung und Degeneration der Lendenwirbelgelenke verursacht werden. Es wird oft angenommen, dass chronische Rückenschmerzen durch Bandscheiben- und/oder Wirbeldegeneration, muskuloskelettale Verstauchungen oder Belastungen, die Position der Wirbelsäule oder bewegungsbedingte Störungen verursacht werden.

Die Bewegungseinschränkung nimmt aufgrund von Schmerzen und Krämpfen bei Personen mit Rückenschmerzen zu, und die körperliche Ausdauer nimmt ab, da die Muskelkraft abnimmt und sich die Körperhaltung verschlechtert, wenn sie nicht verwendet werden. Als Folge dieser Situation werden die Funktionsfähigkeit und die Lebensqualität von Menschen mit Rückenschmerzen beeinträchtigt.

In Studien an Personen mit Schmerzen im unteren Rückenbereich wurden Atrophie der M. multifidus und paraspinalen Muskeln, Verzögerung der Stimulation des M. transversus abdominus, Abnahme der Muskelkraft des Hüftabduktors und Triggerpunkte im M. gluteus medius gezeigt. Es wurde auch gezeigt, dass es zu einer Abnahme der Muskelkraft der Hüftstrecker, einer Abnahme der Hüftbeugung und einer signifikanten Abnahme der Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur kommt. In einer Studie zur Untersuchung der Muskelkraft der Kniestrecker wurde gezeigt, dass die maximale willkürliche Kontraktion und die isokinetische Muskelkraft der Kniestrecker reduziert waren. Es hat sich gezeigt, dass Personen mit chronischen Rückenschmerzen aufgrund verminderter Muskelkraft, Flexibilität, Ausdauer und vieler körperlicher Veränderungen auch eine geschwächte Fähigkeit zum Gleichgewicht haben.

Vielfältige Behandlungsansätze sind wegen der langfristigen und hohen Kosten der Behandlung von Rückenschmerzen wichtig. Medizinische Behandlung und konservative Behandlung (elektrophysikalische Mittel, Massage, Traktion, Manipulation, Bewegung usw.), öffentliche Gesundheits- und präventive Rehabilitationsprogramme sind ein wichtiger Teil der Behandlung von Rückenschmerzen.

Traktionstherapie ist ein breiter Begriff, der verwendet wird, um sich auf jede Methode zur Trennung der Wirbelsäule entlang ihrer unteren Achse unter Verwendung mechanischer Kraft zu beziehen. Es wird verwendet, um Schmerzen zu lindern, insbesondere im Hals- und Lendenbereich. Die Traktionstherapie, die eine der vielen Behandlungen ist, die die Wirbelsäule mechanisch entwässern, um chronische Rückenschmerzen zu behandeln, hat verschiedene Arten wie Wirbelsäulentraktion, Ablenkung und nicht-chirurgische Dekompression der Wirbelsäule.

Die spinale Dekompressionstherapie (SD) ist eine neue Methode zur konservativen Behandlung von Rückenschmerzen. Die Bewegung und Positionierung mit einem Traktionstisch oder einem ähnlichen motorisierten Gerät wird verwendet, um den Druck zu reduzieren, der ohne chirurgischen Eingriff starke Schmerzen in der Wirbelsäule verursachen kann. Obwohl allgemein angenommen wird, dass diese auf Traktion basierende Behandlung den bestehenden klassischen Traktionsgeräten überlegen ist, ist ihr Grundprinzip die spinale Distraktion, von der angenommen wird, dass sie den Abstand zwischen den Bandscheiben vergrößert, indem sie mit ihren mechanischen Effekten neurale Strukturen entspannt . Ein Bandscheibenvorfall oder eine Bandscheibenvorwölbung erzeugt einen negativen Zwischenwirbeldruck für das Herausziehen und Neupositionieren von Bandscheibenmaterial und erhöht dank des niedrigen Drucks die Flüssigkeit in der Bandscheibe und den Flüssigkeitsfluss, der die Bandscheibe nährt.

Chiropraktik setzt sich aus den griechischen Wörtern chiro (Hand) und practic (Übung) zusammen und bedeutet „manuelles Üben“. Chiropraktik, eine evidenzbasierte primäre Gesundheitsversorgung, wird im Allgemeinen von Menschen mit Rücken- und Nackenschmerzen in Industrieländern bevorzugt. Bei biomechanischen Erkrankungen des Bewegungsapparates und der Wirbelsäule, die das chirurgische Niveau noch nicht erreicht haben, wird der Komplex der Wirbelsubluxation durch isolierte Achsenstörungen, mechanische Bewegungsintegrität und Störung physiologischer Funktionen oder deren negative Auswirkungen auf Nerv, Muskel, Bänder, Kreislauf u Bewegungssysteme Chiropraktische Manipulationen zum Zwecke der Korrektur sind eine einfach anzuwendende, nicht-invasive, kostengünstige und nebenwirkungsarme Behandlungsform.

Obwohl es in der Literatur viele Studien gibt, in denen die Wirkungen konservativer Behandlungen, die bei der Behandlung von Personen mit chronischen Rückenschmerzen eingesetzt werden, unabhängig voneinander untersucht oder miteinander verglichen werden, gibt es keine Studien, die chiropraktische Manipulation und nicht-chirurgische Wirbelsäulendekompressionsbehandlungen vergleichen .

Nach Zustimmung der Ethikkommission wurde die Forschung in der Physiotherapie- und Rehabilitationsklinik des Medipol Mega University Hospital durchgeführt. Personen im Alter zwischen 18 und 60 Jahren, die in den letzten drei Monaten Beschwerden über Rückenschmerzen hatten und sich freiwillig bereit erklärten, an der Studie teilzunehmen, wurden in die Studie aufgenommen. 40 Teilnehmer mit Rückenschmerzen, die seit mehr als 3 Monaten bestehen, wurden randomisiert einer von zwei Gruppen zugeteilt: Chiropractic Spinal Manipulative Therapy (CSMT) und Spinal Dekompression (SD). Chiropraktische HVLA (High Velocity, Low Amplitude) Wirbelsäulenmanipulation im Lendenbereich und/oder chiropraktische HVLA Manipulation des Iliosakralgelenks wurde in der CSMT-Gruppe angewendet, und in der SD-Gruppe wurde eine spinale Dekompressions-(Traktions-)Gerätetherapie im Lendenbereich angewendet, und dies war ein Behandlungsstandard vor dem Auftragen 15 Minuten lang eine Wärmepackung und nach der Anwendung 10 Minuten lang eine Kältepackung erhalten. Beide Gruppen wurden dreimal im Abstand von drei Tagen behandelt. Vor und nach der Behandlung wurden die Muskelkraft der unteren Extremitäten (Kniesehne und Quadrizeps) mit einem isokinetischen Dynamometer (CSMI Humac-Norm), die Gleichgewichtsleistung mit BBS (Biodex Balance System), der lumbale Bewegungsbereich und die Mobilität mit einem Neigungsmesser und Hand-Finger-Bodenabstand ( HFFD), Intensität der Rückenschmerzen mit visueller Analogskala (VAS), Funktionsstatus mit Modified Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire (OSW), Lebensqualität mit Kurzform-36 (SF-36) in beiden Gruppen. SPPS 25 (IBM Corp., veröffentlicht 2017. IBM SPSS Statistics für Windows, Version 25.0. Armonk, NY: IBM Corp.)-Version wurde verwendet, um die Daten zu analysieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn, 34214
        • Medipol Mega University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Rückenschmerzen seit mehr als 3 Monaten
  • Vorhandensein asymptomatischer Dysfunktionen der Iliosakral- und Lendenwirbelsäule in Tests

Ausschlusskriterien:

  • Keine Lust auf Weiterbildung
  • Nicht in der Lage zu sein, zu Bewertungen zu kommen
  • Rückenschmerzen nach COVID-19
  • In letzter Zeit eine Behandlung der Wirbelsäule oder eine Dekompressionsbehandlung der Wirbelsäule
  • Eine neurologische oder psychiatrische Erkrankung haben
  • Hatte in der Vergangenheit einen Bruch
  • Hatte in der Vergangenheit einen Tumor
  • Lumbaler Bandscheibenvorfall, Spondylose, Spondylolisthese
  • Eine Erkrankung im Zusammenhang mit dem Herz- und Atmungssystem haben
  • Eine infektiöse, rheumatologische, metabolische und endokrine Erkrankung haben
  • Luxation, Osteoporose, ankylosierende Spondylitis, Diskopathie, rheumatoide Arthritis
  • Instabilität, akute Myelopathie oder Behandlung mit Antikoagulanzien
  • Kürzlich operiert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: CSMT-Gruppe
Chiropractic Spinal Manipulative Treatment Gruppe
20 Teilnehmer mit Rückenschmerzen, die seit mehr als 3 Monaten bestehen, wurden in die CSMT-Gruppe aufgenommen. Bei den Teilnehmern wurden chiropraktische HVLA (High Velocity, Low Amplitude)-Wirbelsäulenmanipulation und/oder chiropraktische HVLA-Manipulation im Lendenbereich angewendet. Die Teilnehmer wurden dreimal im Abstand von drei Tagen behandelt. Vor und nach der Behandlung wurden die Muskelkraft der unteren Extremitäten (Kniesehne und Quadrizeps) mit einem isokinetischen Dynamometer (CSMI Humac-Norm), die Gleichgewichtsleistung mit BBS (Biodex Balance System), der lumbale Bewegungsbereich und die Mobilität mit einem Neigungsmesser und Hand-Finger-Bodenabstand ( HFFD), Intensität der Rückenschmerzen mit visueller Analogskala (VAS), Funktionsstatus mit Modified Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire (OSW), Lebensqualität mit Kurzform-36 (SF-36).
EXPERIMENTAL: SD-Gruppe
Gruppe Spinale Dekompression
20 Teilnehmer mit Rückenschmerzen, die seit mehr als 3 Monaten bestehen, wurden in die SD-Gruppe aufgenommen. Den Teilnehmern wurde eine Rückendekompressionstherapie (Traktion) in der Lendengegend verabreicht, und als Behandlungsstandard erhielten sie vor dem Auftragen 15 Minuten lang eine Wärmepackung und nach der Anwendung 10 Minuten lang eine Kältepackung. Die Teilnehmer wurden dreimal im Abstand von drei Tagen behandelt. Vor und nach der Behandlung wurden die Muskelkraft der unteren Extremitäten (Kniesehne und Quadrizeps) mit einem isokinetischen Dynamometer (CSMI Humac-Norm), die Gleichgewichtsleistung mit BBS (Biodex Balance System), der lumbale Bewegungsbereich und die Mobilität mit einem Neigungsmesser und Hand-Finger-Bodenabstand ( HFFD), Intensität der Rückenschmerzen mit visueller Analogskala (VAS), Funktionsstatus mit Modified Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire (OSW), Lebensqualität mit Kurzform-36 (SF-36).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelkraft der unteren Extremität: Isokinetischer Test der Kniesehne und des Quadrizeps
Zeitfenster: 2 Wochen
Bei der Messung der Muskelkraft der unteren Extremitäten der Teilnehmer wurden die isokinetischen Spitzendrehmomentwerte des Quadrizeps und der hinteren Oberschenkelmuskulatur mit einem isokinetischen Dynamometer (CSMI-Cybex Humac-Norm Testing & Rehabilitation System) gemessen. Die maximale reziproke konzentrische isokinetische Kniestreckung und -beugung der Teilnehmer wurde bei drei verschiedenen Winkelgeschwindigkeiten gemessen; langsam (60°/s, 5 Wdh, 10 s Pause), moderat (120°/s, 10 Wdh, 10 s Pause) und schnell (180°/s, 15 Wdh, 10 s Pause)
2 Wochen
Gleichgewichtsleistung: Postural Stability Test (PST), Sturzrisikotest (FRT) und Balance Error Scoring System (BESS)
Zeitfenster: 2 Wochen
Statische und dynamische Gleichgewichtsleistungen der Teilnehmer wurden mit dem Biodex-Balance-System gemessen, das ein validiertes und zuverlässiges Gerät ist, das zur Bewertung der Haltungsstabilität, des Gleichgewichtsfehler-Scores und des Sturzrisikos verwendet werden kann. Dieses System, das die Gleichgewichtsleistung objektiv messen kann, besteht aus einer mobilen Plattform, Armstützen, Bildschirm und Drucker, deren Oberfläche in einem 360-Grad-Bewegungsbereich um bis zu 20 Grad geneigt werden kann. Die Plattform kann je nach anzuwendendem Test statisch oder mobil eingestellt werden (12 Bewegungsstufen; Stufe 12 ist die stabilste, Stufe 1 die am wenigsten stabile Stufe, die sich bis zu 20 Grad in jede Richtung bewegen kann).
2 Wochen
Bewegungsumfang und Mobilitätsmessungen im Lumbalbereich: Neigungsmesser (Rumpfflexion und -extension) und Hand-Finger-Boden-Abstand (HFFD)
Zeitfenster: 2 Wochen

Der Bewegungsumfang der Lumbalregion der Teilnehmer (Rumpfflexion und -extension) wurde mit einem Neigungsmesser gemessen. Der Neigungsmesser als Funktionsprinzip kann bei Bewegungen in Sagittal- und Frontalebene verwendet werden, da er den Winkel zwischen der In-App-Achse und der Richtung der Schwerkraft misst.

Die Lendenmobilität der Teilnehmer wurde mit dem Hand-Finger-Boden-Abstandstest (HFFD) bewertet. Die Teilnehmer wurden so weit wie möglich nach vorne gelehnt, standen freihändig, ohne die Knie zu beugen. Die Messung des Abstands zwischen dem dritten Finger der Teilnehmer und dem Boden wurde aufgezeichnet.

2 Wochen
Schmerzintensitätsmessungen: Visuelle Analogskala (VAS-Ruhe und VAS-Bewegung)
Zeitfenster: 2 Wochen
Die Schmerzintensitätsmessungen der Teilnehmer wurden mit einer visuellen Analogskala (VAS-Ruhe und VAS-Bewegung) ausgewertet, die in gleichen Intervallen von 0 bis 10 auf einer 10-cm-Linie nummeriert war und zur Digitalisierung einiger Werte dient, die nicht numerisch gemessen werden können. 0 bedeutet keine Schmerzen und 10 bedeutet unerträgliche Schmerzen. Daher wurden die Teilnehmer gebeten, die von ihnen wahrgenommene Schmerzintensität zu markieren.
2 Wochen
Messung des Funktionsstatus: Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire (OSW)
Zeitfenster: 2 Wochen
Die Messung des Funktionsstatus der Teilnehmer wurde mit einem Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire (OSW) ausgewertet. Dieser Fragebogen misst die Behinderung in 10 verschiedenen Aspekten (Schmerzintensität, Körperpflege, Heben, Gehen, Sitzen, Stehen, Schlaf, Sozialleben, Reisen, Veränderung der Schmerzstärke), um die Auswirkung von Rückenschmerzen auf Aktivitäten zu bewerten des täglichen Lebens. Jeder Artikel besteht aus sechs Optionen für sich. Der Patient markiert die Option, die seinen Zustand am besten ausdrückt. Die erste Option erhält eine Punktzahl von „0“ und die sechste Option eine Punktzahl von „5“. Das durch die Bewertungen ausgedrückte Funktionalitätsniveau ist wie folgt; (0-4 Punkte keine Behinderung), (5-14 Punkte leicht), (15-24 Punkte mäßig), (25-34 Punkte schwer), (35-50 Punkte Bereich der vollständigen funktionellen Behinderung). Die Mindestpunktzahl der Skala beträgt 0 und die Höchstpunktzahl 50. 50 Punkte zeigen an, dass die funktionelle Behinderung am höchsten ist.
2 Wochen
Lebensqualitätsmessungen: Kurzform 36 (SF-36)
Zeitfenster: 2 Wochen
Die Lebensqualitätsmessung der Teilnehmer wurde mit einem Short Form-36 bewertet, der im medizinischen Bereich am häufigsten verwendeten Lebensqualitätsskala. Dieser Fragebogen besteht aus 8 Subskalen mit insgesamt 36 Items, die die körperliche und geistige Gesundheit bewerten. Diese Subskalen sind körperliche Funktion, körperliche Rolleneinschränkung, Schmerz, allgemeiner Gesundheitszustand, Vitalität, soziale Funktion, emotionale Rolleneinschränkung und psychische Gesundheit. Es hat sich bei Patienten mit Osteoarthritis und chronischen Rückenschmerzen als gültig und zuverlässig erwiesen. Die Werte reichen von 0-100, wobei 100 Punkte den besten Gesundheitszustand und 0 Punkte den schlechtesten Gesundheitszustand anzeigen.
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienleiter: Ali Veysel ÖZDEN, PhD., Bahçeşehir University
  • Studienleiter: Sena TOLU, Assoc. Prof., Medipol University
  • Hauptermittler: Mustafa AĞRAŞ, MSc., Bahçeşehir University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

16. Dezember 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. Juni 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juli 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

15. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

15. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Chiropraktische Manipulation

3
Abonnieren