Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Voiko virtuaalitodellisuus parantaa progressiivisen lihasrelaksaatiotekniikan tehokkuutta? (VRelax)

tiistai 28. marraskuuta 2023 päivittänyt: Caterina Novara, University of Padova

Nykyisen tutkimusprojektin tavoitteet ovat seuraavat:

  1. tutkia, voiko VR:n personoituun rentouttavaan skenaarioon liittyvä PMRT helpottaa rentouttavan kuvan palauttamista todellisessa maailmassa kuin standardimenettely (joka koostuu PMRT:stä, joka liittyy mielikuvituksen sisäiseen altistumiseen mukavalle subjektiiviselle kontekstille). Tutkijat olettavat, että VR olisi tehokkaampi kuin mielikuvitus, koska se helpottaisi visualisointiprosessia, jotta ihmiset selviäisivät realistisemmista aistikokemuksista kuin mielikuvituksen sisäinen altistuminen. Vastaavasti VR-altistus herättäisi vahvimman yhteyden rentoutumismenettelyn (neutraali ärsyke, NS) ja rentouttavan kontekstin välillä VR:ssä (conditioning stimulus, CS);
  2. onko henkilökohtaisille VRE:lle altistumisella suurempi vaikutus ahdistukseen, masennukseen, stressiin, läsnäolon tunteeseen ja psykologisen hyvinvoinnin laatuun; näitä konstruktioita tutkitaan vertaamalla osallistujien suorituksia itseraportointikyselyissä (kuvattu seuraavassa osiossa), ennen koulutuksen alkua (T0; lähtötaso), kaikkien neljän rentouttavan istunnon lopussa, viikko sen jälkeen rentoutumisistuntojen (T1; päivä 7) ja seurannan aikana (T2; päivä 14);
  3. jos Zoomin kautta ohjatut rentouttavat istunnot sopivat paremmin ahdistuksen ja stressin hallintaan kuin äänirekisteröinnillä opittu toimenpide.

Koska kyky tuottaa eläviä visuaalisia kuvia liittyy positiivisesti kykyyn tuntea olevansa läsnä virtuaalimaailmassa, kaikkia osallistujia pyydetään täyttämään kaksi kyselylomaketta ennen VR- tai Ohjattu kuva -altistusta tutkiakseen elävyyttä ja kykyä hallita mielikuvia. vastaavasti ja hallita näiden kahden riippuvan muuttujan vaikutusta läsnäolon tunteeseen, joka on raportoitu mielikuvituksen tai VR-altistuksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Jokainen osallistuja määrätään satunnaisesti johonkin seuraavista kolmesta eri ehdosta:

  1. Progressiivinen lihasrelaksaatioharjoittelu zoomin ja ohjatun kuvan avulla. Osallistujille jaetaan harjoittelun taustatietoja koskeva standardoitu protokolla.

    Sitten heidät kutsutaan osallistumaan neljään yksilölliseen PMRT-istuntoon (kaksi istuntoa viikossa), jotka toteutetaan Zoomin kautta.

    Viides istunto (T1; päivä 7) hoidetaan paikalla virtuaalitodellisuuden laboratoriossa (A10-A11) - Padovan yliopisto; täällä rakennetaan mielikuvituksen sisäinen rentouttava skenaario psykoterapeutin tuella; sitten osallistujat altistuvat psykoterapeutin johtamalle in vivo-PMRT-rentouttavalle istunnolle, jossa pyydetään miettimään mielikuvituksen sisäistä rentoutumisskenaariota, joka on luotu ennen progressiivisen rentoutumistoimenpiteen aikana.

    Seurantavaiheessa (T2, päivä 14) terapeutti pyytää palauttamaan mielikuvituksen sisäisen rentoutumisskenaarion ja rentoutumaan antamalla osallistujille saman verran aikaa, joka on varattu viimeiseen ohjattuun rentoutumisistuntoon.

  2. Progressiivinen lihasrelaksaatioharjoittelu Zoomin avulla ja personoidut VR-altistuksen PMRT-istunnot ja odotettu kesto ovat samat kuin ensimmäisessä ryhmässä. Erot liittyvät viidenteen istuntoon, jossa rentouttava skenaario rakennetaan psykoterapeutin tuella VR:n työkalujen pohjalta. Itse asiassa läsnäolevan istunnon aikana osallistujat altistuvat yhdistetylle henkilökohtaiselle ja luonnolliselle VR-skenaariolle ja PMRT-istunnolle, jota hallinnoi Oculus Quest 2 -työkalu.

    Seurannan aikana (T2; päivä 14) sitä pyydetään palauttamaan kuva ja rentoutumaan, jolloin se on käytettävissä samaan aikaan, joka sallitaan viimeisen ohjatun istunnon aikana.

  3. Progressiivinen lihasrelaksaatioharjoittelu, joka perustuu äänen tallennukseen ja henkilökohtaiseen VR-altistukseen Tässä tilassa standardoitua tiedonantoprotokollaa ja neljää PMRT-istuntoa hallinnoidaan yksilöllisesti ääniraidan perusteella Padovan yliopiston Moodle-verkko-oppimisalustan kautta.

Viidennen istunnon (T1; päivä 7) aikana käyttäjiä pyydetään osallistumaan in-presence-istuntoon, jossa he altistuvat yhdistetylle henkilökohtaiselle, rentouttavalle VR-skenaariolle ja PMRT-istunnolle, jota hallinnoidaan Oculus Quest 2 -työkalun perusteella. Viimeisellä seurantaistunnolla on samat ominaisuudet kuin muissakin ryhmissä.

Arviointivaiheet ja kokeellinen menettely

T0 (perustila; ennen PMRT-istuntoja): 37 minuuttia.

T0-arviointi on sama kaikille osallistujille, ja se suoritetaan Virtual Reality Laboratoryssa (A10-A11) - Padovan yliopiston yleisen psykologian laitoksella. Se edellyttää seuraavien toimenpiteiden hallinnointia:

  • demografinen aikataulu (käsittelee ikää, sukupuolta, kansallisuutta, äidinkieltä, siviilisäätyä, koulunkäyntivuosia, työllisyystilannetta, psyykkisiä ongelmia/häiriöitä, huumeiden käyttöä, sairaudet, hermo-lihasongelmat, aikaisemmat vammat, aikaisemmat kokemukset rentoutumisharjoittelusta tai ahdistuksesta johtamiskoulutus tai Oculus);
  • sarja itseraportoivia kyselylomakkeita, jotka tutkivat masennusta, ahdistusta, stressiä, elämänlaatua ja ahdistuksen selviytymisstrategioita [State Trait Anxiety Inventory-Y (STAI-Y), Depression Anxiety Stress Scales-21 (DASS-21), Psychological General Well -Being Index (PGWBI), selviytymisorientaatio koetuihin ongelmiin - Nuova Versione Italiana (COPE-NVI));
  • leposykkeen tunnistus MiBand 2:lla.

Ennen ja jälkeen neljän etähallittavan rentouttavan istunnon: 20 minuuttia maailmanlaajuisesti.

Ennen ja jälkeen jokaista rentoutumistasoa henkilökohtainen jännitystaso arvioidaan asteikolla 0 (ei jännitystä) 10:een (äärimmäinen jännitystaso); lisäksi tila-ahdistustasoa arvioidaan STAI-Y1:n perusteella.

Neljän rentoutumisistunnon aikana kaikki kolme ryhmää pidetään 2-3 päivän välein. Arviointivaihetta hallinnoidaan verkossa Moodlen verkko-oppimisalustan (Padovan yliopisto) pohjalta.

T1-vaihe (päivä 7): noin 60 minuuttia. Ennen ja jälkeen kutakin rentoutusistuntoa jännittyneet ja ahdistuneet kohteet arvioidaan asteikolla 0 (ei jännitystä) 10:een (äärimmäinen jännitystaso) ja tila-ahdistustaso arvioidaan STAI-Y1:n perusteella.

Tämän jälkeen osallistujat ovat altistuneet PMRT-istuntoon, joka on yhdistetty VR- tai ohjatun kuvankäsittelyn kanssa.

Ennen mielikuvitusta tai VR-kokemusta kaikki osallistujat täyttävät Visual Imagery Questionnaire (VVIQ) ja Visual Imagery Control (TVIC) -testin. PMRT-istunnon jälkeen käyttäjät laativat sarjan itseraportoivia kyselylomakkeita, joissa tutkitaan masennusta, ahdistusta, stressiä ja elämänlaatua (STAI-Y, DASS-21, PGWBI), ja VR-ryhmä täyttää vain VRSQ:n seuratakseen VR- liittyviä sivuvaikutuksia (esim. sairaus ja päänsärky) ja ITC-Läsnäolon tunnettavuus arvioimaan läsnäolon tunnetta T1-vaiheen lopussa.

MiBand 2:ta käytettiin koko T1-vaiheen ajan mittaamaan leposykeaktiivisuutta.

Tämä arviointivaihe toteutetaan Moodlen verkko-oppimisalustan pohjalta.

T2 (seuranta; päivä 14): noin 45 minuuttia. Ennen ja jälkeen kutakin rentoutusistuntoa jännittyneet ja ahdistuneet kohteet arvioidaan asteikolla 0 (ei jännitystä) 10:een (äärimmäinen jännitystaso) ja tila-ahdistustaso arvioidaan STAI-Y1:n perusteella.

Kaikki käyttäjät altistettiin itseohjautuvalle kuvakokemukselle, jossa VR-ryhmään kuuluneita pyydettiin muistamaan T1-vaiheen (päivä 7) aikana koettu personoitu VR-skenaario. Sen sijaan ohjattu kuvaryhmä haki kuvan, jota osallistujat olivat käyttäneet PMRT:n yhteydessä T1-vaiheen aikana (päivä 7).

Istunnon jälkeen osallistujat laativat sarjan itseraportoivia kyselylomakkeita, joissa tutkitaan masennusta, ahdistusta, stressiä ja elämänlaatua (STAI-Y, DASS-21, PGWBI), sekä ad hoc -version, joka perustuu ITC-Sense of Presence Inventory -tutkimukseen. arvioida kuvakokemuksen aikana koettua läsnäolon tunnetta.

Tämä arviointivaihe toteutetaan Moodlen verkko-oppimisalustan pohjalta.

Seurantaarviointiprosessi kestää noin 25 minuuttia ja perustuu:

-sarja itseraportoivia kyselylomakkeita, joissa tutkitaan masennusta, ahdistusta, stressiä ja elämänlaatua (STAI-Y, DASS-21, PGWBI).

MiBand 2:ta käytettiin koko T1-vaiheen annon ajan (päivä 7) leposykkeen aktiivisuuden havaitsemiseksi.

Yleensä tunnistetut riskit liittyvät pääasiassa teknisen toteutuksen vaikeuksiin; Tässä yhteydessä lieventämisstrategioita edustaa vuonna 2021 tehty kannattavuustutkimus, jonka avulla saatiin tietoa VR-ympäristöjen parantamiseksi käyttäjien tarpeiden ja mieltymysten mukaan. Trentinon ja Veneton alueilla on käytössä tehokkaita rekrytointistrategioita osallistujien mahdollisen keskeyttämisriskin ratkaisemiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Padova, Italia, 35131
        • University of Padova

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yleinen väestö
  • Italian puhuja
  • Aikuinen (ikä=> 18)
  • Pitää osata käyttää PC:tä
  • Pitää osata käyttää älypuhelinta

Poissulkemiskriteerit:

  • Mielenterveyshäiriön diagnoosi
  • Neurologisen häiriön kliininen diagnoosi
  • Epilepsian kliininen diagnoosi
  • Onko sinulla sydämentahdistin
  • Pidä metalliset laitteet pään ja kaulan alueella
  • Tartuntatautien kliininen diagnoosi
  • Ruoansulatuskanavan häiriöiden kliininen diagnoosi
  • Avoimet haavat kasvojen tasolla
  • Motoristen tai näköhäiriöiden kliininen diagnoosi
  • Neuromuskulaarinen kipu estää Oculus Quest 2:n käytön

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Progressiivinen lihasrelaksaatioharjoittelu zoomin ja ohjatun kuvan avulla

Osallistujille jaetaan standardoitu protokolla koulutuksen taustatiedoista. Sitten heidät kutsutaan osallistumaan neljään yksittäiseen PMRT-istuntoon (kaksi istuntoa viikossa), jotka toteutetaan Zoomin kautta.

Viides istunto viikon jälkeen (T1; päivä 7) pidetään läsnä Padovan yliopiston virtuaalitodellisuuden laboratoriossa (A10-A11); tässä mielikuvituksen sisäinen rentouttava skenaario rakennetaan psykoterapeutin tuella; sitten osallistujat altistetaan psykoterapeutin johtamalle in vivo PMRT -rentouttavalle istunnolle, jossa pyydetään miettimään mielikuvituksen sisäistä rentoutumisskenaariota, joka on luotu ennen progressiivisen rentoutumistoimenpiteen aikana. Kahden viikon kuluttua (T2; päivä 14) seurantavaiheessa terapeutti pyytää palauttamaan mielikuvituksensa mukaisen rentoutumisskenaarion ja rentoutumaan, jolloin osallistujille jää aikaa viimeiseen ohjattuun rentoutumisistuntoon.

  • Neljä yksittäistä PMRT-istuntoa Zoomin kautta.
  • In vivo PMRT rentouttava istunto ja ohjattu kuvailu psykoterapeutin johdolla (T1; päivä 7).
  • Seurantavaihe (T2; päivä 14), kahden viikon kuluttua. Mielikuvituksen sisäisen rentouttavan skenaarion ja PMRT-istunnon palauttaminen.
Kokeellinen: Progressiivinen lihasrelaksaatioharjoittelu zoomin ja henkilökohtaisen VR-valotuksen avulla

PMRT-istunnot ja odotettu kesto ovat samat kuin ensimmäisessä ryhmässä. Erot koskevat viikon jälkeistä viidettä istuntoa (T1; päivä 7), jossa rentouttava skenaario rakennetaan psykoterapeutin tuella VR:n työkalujen pohjalta. Itse asiassa läsnäolevan istunnon aikana osallistujat altistuvat yhdistetylle henkilökohtaiselle rentouttavalle VR-skenaariolle ja PMRT-istunnolle, jota hallinnoi Oculus Quest 2 -työkalu.

Seurannan aikana (T2; päivä 14) sitä pyydetään palauttamaan kuva ja rentoutumaan, jolloin käytettävissä on sama aika, joka on varattu viimeiseen ohjattuun istuntoon.

  • Neljä yksittäistä PMRT-istuntoa Zoomin kautta.
  • In vivo PMRT rentouttava istunto ja virtuaalitodellisuusaltistus (T1; päivä 7).
  • Seurantavaihe (T2; päivä 14), kahden viikon kuluttua. Virtuaalitodellisuuden skenaarion palauttaminen mielikuvituksen sisäisen istunnon ja PMRT-istunnon perusteella.
Kokeellinen: Progressiivinen lihasrelaksaatioharjoittelu, joka perustuu äänen tallennukseen ja henkilökohtaiseen VR-altistukseen

Standardoitua tiedonsiirtoprotokollaa ja neljää PMRT-istuntoa hallinnoidaan yksilöllisesti ääniraidan perusteella Padovan yliopiston Moodle-e-oppimisalustan kautta.

Viikon jälkeisen viidennen istunnon aikana (T1; päivä 7) käyttäjiä pyydetään osallistumaan läsnäolevaan istuntoon, jossa he altistuvat yhdistetylle henkilökohtaiselle, rentouttavalle VR-skenaariolle ja PMRT-istunnolle, jota hallinnoidaan Oculus Quest 2 -työkalun perusteella. . Viimeisellä seurantaistunnolla (T2; päivä 14) on samat ominaisuudet kuin muissakin ryhmissä.

  • Neljä yksittäistä PMRT-istuntoa ääniraidan kautta.
  • In vivo PMRT rentouttava istunto ja virtuaalitodellisuusaltistus (T1; päivä 7).
  • Seurantavaihe (T2; päivä 14), kahden viikon kuluttua. Virtuaalitodellisuuden skenaarion palauttaminen mielikuvituksen sisäisen istunnon ja PMRT-istunnon perusteella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtual Reality Sickness Questionnaire -kyselyn ja tutkijoiden havaintojen perusteella arvioitujen osallistujien määrä, joilla on VR:ään liittyviä sivuvaikutuksia.
Aikaikkuna: T1 (päivä 7)
Kahden kokeellisen haaran osallistujia pyydetään ilmoittamaan, oliko VR-päähän kiinnitetty näyttö kivulias, liian raskas tai epämukava. Yksityiskohtaisemmin osallistujilta kysytään, ovatko he kokeneet kielteisiä sivuvaikutuksia virtuaalitodellisuusaltistuksen (VR) aikana. Tämä perustuu Virtual Reality Sickness Questionnaire (VRSQ) -kyselyyn, joka annetaan VR-altistuksen lopussa. Tämä kyselylomake perustuu kaksijakoiseen vastaukseen (kyllä/ei). VR-kokemuksen aikana tutkija tarkkailee osallistujien reaktioita ja tallentaa epämiellyttävään kokemukseen viittaavia käyttäytymismalleja ja merkkejä.
T1 (päivä 7)
Muutosta koehenkilöiden välillä ja sisällä arvioidaan masennuspisteissä
Aikaikkuna: T0 (perustaso), T1 (päivä 7), T2 (päivä 14)
Erot ryhmien välillä ja muutos lähtötilanteesta T1- ja T2-vaiheisiin masennuksen pisteissä on arvioitu "Depressiivisen ahdistuneisuuden stressiasteikko-21-masennusala-asteikon" perusteella. Asioihin vastataan 4-pisteen Likert-asteikolla (0-3). Pisteet 0–42 (pisteet on kerrottava kahdella lopullisen pistemäärän laskemiseksi). Korkeammat pisteet osoittivat masennuksen vakavuutta.
T0 (perustaso), T1 (päivä 7), T2 (päivä 14)
Muutosta arvioidaan koehenkilöiden välillä ja sisällä ominaisuus-ahdistuneisuuspisteissä
Aikaikkuna: T0 (perustaso), T1 (päivä 7), T2 (päivä 14)
Ryhmien väliset erot ja muutos lähtötilanteesta T1- ja T2-vaiheisiin piirre-ahdistuneisuuspisteissä arvioidaan tila-ominaisuus-ahdistusluettelon Y2 (Trait Anxiety) perusteella. Toimenpide on itseraportoiva kyselylomake, joka tutkii piirteen ahdistusta 4-pisteen Likert-asteikolla (1-4). Pisteet vaihtelivat 20:stä 80:een. Korkeammat pisteet osoittivat korkeampaa ominaisuus-ahdistuksen vakavuutta.
T0 (perustaso), T1 (päivä 7), T2 (päivä 14)
Muutosta arvioidaan koehenkilöiden välillä ja sisällä tila-ahdistuspisteissä
Aikaikkuna: T0 (perustaso), T1 (päivä 7), T2 (päivä 14)
Ryhmien väliset erot ja muutos lähtötilanteesta T1- ja T2-vaiheisiin tila-ahdistuspisteissä arvioidaan State-Trait Anxiety Inventory-Y1 (State Axiety) -tilanteen perusteella ennen jokaista istuntoa ja sen jälkeen. STAI-Y1 on itseraportoiva kyselylomake, joka tutkii tilaahdistusta 4-pisteen Likert-asteikolla (1-4). Pisteet vaihtelivat välillä 20 - 80. Korkeammat pisteet osoittivat enemmän tila-ahdistuksen vakavuutta.
T0 (perustaso), T1 (päivä 7), T2 (päivä 14)
Koehenkilöiden välistä ja sisäistä muutosta arvioidaan autonomisen kiihottumisen, luustolihasvaikutusten, tilanneahdistuksen, ahdistuneen vaikutuksen subjektiivisen kokemuksen osalta.
Aikaikkuna: T0 (perustaso), T1 (päivä 7), T2 (päivä 14)
Ryhmien väliset erot ja muutos lähtötilanteesta T1- ja T2-vaiheisiin ahdistuspisteissä arvioidaan "Depressiivisen ahdistuneisuuden stressiasteikko-21-Ahdistuneisuus-alaskaalalla", joka perustuu 4-pisteiseen Likert-asteikkoon (0-3). Pisteet 0–42 (pisteet on kerrottava kahdella lopullisen pistemäärän laskemiseksi). Korkeammat pisteet osoittivat enemmän ahdistuksen vakavuutta.
T0 (perustaso), T1 (päivä 7), T2 (päivä 14)
Muutosta tutkittavien välillä ja sisällä arvioidaan kehollisen ahdistuneisuuden tuntemuksissa
Aikaikkuna: T0 (perustaso), T1 (päivä 7), T2 (päivä 14)
Ryhmien väliset erot ja muutos lähtötilanteesta T1- ja T2-vaiheisiin kehollisen ahdistuneisuuden pisteissä arvioidaan Self Assessment Manikinin (SAM) perusteella. SAM on ei-verbaalisiin kuviin perustuva arviointitekniikka, jota käytetään arvioimaan kehon ahdistuneisuutta ja joka mittaa suoraan mielihyvää, kiihottumista ja dominanssia, joka liittyy henkilön affektiiviseen reaktioon monenlaisiin ärsykkeisiin. Jokainen aistimus arvioidaan viidellä eri kuvalla, jotka on jaettu koon mukaan. Osallistujat voivat rastittaa jommankumman viidestä kuvasta tai minkä tahansa välissä olevista neljästä ruudusta, jolloin se on käytännössä 9-pisteinen Likert-asteikko. SAM vaihtelee vähimmäispisteestä 3 maksimipisteeseen 27. Valtavat ei-verbaaliset kuvat liittyvät korkeampiin kehon ahdistuneisuustunteisiin.
T0 (perustaso), T1 (päivä 7), T2 (päivä 14)
Muutoksia tutkittavien välillä ja sisällä arvioidaan kroonisen epäspesifisen kiihottumisen (stressin) tasoissa.
Aikaikkuna: T0 (perustaso), T1 (päivä 7), T2 (päivä 14)
Ryhmien väliset erot ja muutos lähtötilanteesta T1- ja T2-vaiheisiin kroonisten epäspesifisten kiihottumispisteiden (stressi) tasoissa arvioidaan "Depressiivisen ahdistuneisuuden stressiasteikko-21-Stressi-ala-asteikolla", joka perustuu 4-pisteiseen Likert-asteikkoon (0-3). . Pisteet välillä 0–42 (pistemäärä on kerrottava kahdella lopullisen pistemäärän laskemiseksi). Korkeammat pisteet osoittivat korkeampaa stressitasoa.
T0 (perustaso), T1 (päivä 7), T2 (päivä 14)
Relaksaatiotasojen muutosta arvioidaan koehenkilöiden välillä ja sisällä
Aikaikkuna: T1 (päivä 7), T2 (päivä 14)
Ryhmien väliset erot ja muutokset lähtötilanteesta T1- ja T2-vaiheisiin rentoutumistasoissa arvioidaan Visual Analog Scale -asteikon perusteella, joka annetaan ennen ja jälkeen jokaista istuntoa. Tämä mitta arvioi rentoutumistasoja ennen jokaista virtuaalitodellisuuskokemusta ja sen jälkeen. Osallistujien oli ilmaistava, kuinka rentoutuneeksi he tunsivat olonsa (0 = ei ollenkaan rentoutunut; 10 = täysin rentoutunut; 0 = poissa; 10 = täysin). Korkeammat pisteet osoittivat korkeampaa rentoutumistasoa.
T1 (päivä 7), T2 (päivä 14)
Elämänlaatupisteiden muutosta arvioidaan koehenkilöiden välillä ja sisällä
Aikaikkuna: T0 (perustaso), T1 (päivä 7), T2 (päivä 14)
Psykologisen yleisen hyvinvoinnin indeksin elämänlaatupisteiden muutosta lähtötilanteesta T1- ja T2-vaiheisiin arvioidaan kolmella eri arviointihetkellä. Mittaus koostuu 22 itsehoidosta, jotka on arvioitu 6-pisteen asteikolla (0-5), jotka arvioivat psyykkistä ja yleistä hyvinvointia. Pisteet vaihtelevat 0-110. Korkeammat pisteet osoittivat parempaa hyvinvointia.
T0 (perustaso), T1 (päivä 7), T2 (päivä 14)
Muutoksia arvioidaan oppiaineiden välillä ja sisällä selviytymisstrategioiden pisteissä
Aikaikkuna: T0 (perustaso), T1 (päivä 7), T2 (päivä 14)
Selviytymisstrategioiden muutosta lähtötilanteesta T1- ja T2-vaiheisiin arvioidaan kolmella eri arviointihetkellä. Selviytymisorientaatio koetuihin ongelmiin – uusi italialainen versio on itseraportoiva kyselylomake, joka on kehitetty arvioimaan erilaisia ​​selviytymisstrategioita, joita ihmiset käyttävät stressiin reagoinnissa; se perustuu 60 kohtaan, jotka on arvioitu 4 pisteen asteikolla (1-4). Kokonaispisteet vaihtelevat 60-240. Korkeammat pisteet osoittavat, että henkilö käyttää usein tiettyjä selviytymisstrategioita.
T0 (perustaso), T1 (päivä 7), T2 (päivä 14)
Muutosta koehenkilöiden välillä ja sisällä arvioidaan virtuaalitodellisuuteen ja ohjattuun kuvaukseen liittyvien läsnäolopisteiden perusteella.
Aikaikkuna: T1 (päivä 7), T2 (päivä 14)
Ryhmien väliset erot ja muutos T1- ja T2-vaiheista VR:n tai ohjatun kuvan kokemukseen liittyvässä läsnäolon tunteessa arvioidaan kahdella eri arviointiajalla visuaalisen analogisen asteikon ja ITC-Sense of Presence Inventory (ITC-SOPI) perusteella. ITC-SOPI on itseraportoiva kyselylomake, jossa arvioidaan läsnäolon tunnetta. Kohteet on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla (1-5). Pisteet vaihtelevat 36-180. Jokaisen asteikon pistemäärän saamiseksi on laskettava kohteiden keskiarvo. Korkeammat pisteet osoittivat korkeampaa läsnäolon tunnetta.
T1 (päivä 7), T2 (päivä 14)
Muutosta koehenkilöiden välillä ja sisällä arvioidaan tulisijataajuudessa
Aikaikkuna: T0 (perustaso), T1 (päivä 7), T2 (päivä 14)
Ryhmien väliset erot ja muutos lähtötilanteesta T1- ja T2-vaiheisiin tulisijataajuudessa on arvioitu Xiaomi Mi Band 2 -työkalun perusteella. Sitä käytetään kolmella eri arviointiajalla (T0, T1, T2). T1:n ja T2:n aikana tulisijataajuus mitataan ennen relaksaatioistunnon aikana, sen aikana ja sen jälkeen.
T0 (perustaso), T1 (päivä 7), T2 (päivä 14)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Caterina Novara, PhD, University of Padova

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 8. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 24. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 24. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 16. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 28. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 4701

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa