Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kan virtuell virkelighet forbedre den progressive muskelavslappingsteknikkens effektivitet? (VRelax)

28. november 2023 oppdatert av: Caterina Novara, University of Padova

Formålet med det nåværende forskningsprosjektet er som følger:

  1. undersøke om PMRT assosiert med et personlig avslappende scenario i VR kan lette gjenkallingen av det avslappende bildet i den virkelige verden enn standardprosedyren (bestående av PMRT assosiert med eksponering i fantasien for en komfortabel subjektiv kontekst). Etterforskerne antar at VR ville være mer effektivt enn i-fantasi, siden det ville gjøre visualiseringsprosessen lett til fordel for folk som takler mer realistiske sanseopplevelser enn eksponering i fantasien. Følgelig vil VR-eksponeringen fremkalle den sterkeste assosiasjonen mellom avspenningsprosedyren (nøytral stimulus, NS) og den avslappende konteksten i VR (kondisjoneringsstimulus, CS);
  2. om eksponering for en personlig VRE har en mer signifikant innvirkning på angst, depresjon, stress, følelse av tilstedeværelse og kvaliteten på psykologisk velvære; disse konstruksjonene undersøkes ved å sammenligne deltakernes prestasjoner på selvrapporteringsspørreskjemaer (beskrevet i neste avsnitt), før treningsstart (T0; baseline), ved slutten av alle de fire avslappende øktene, en uke etter slutten av avspenningsøkter (T1; dag 7), og under oppfølging (T2; dag 14);
  3. hvis de avslappende øktene administrert via Zoom er mer passende for å håndtere angst og stress enn en prosedyre lært via en lydregistrering.

Tatt i betraktning at evnen til å generere levende visuelle bilder er positivt assosiert med evnen til å føle seg tilstede i en virtuell verden, blir alle deltakerne bedt om å fylle ut to spørreskjemaer før VR- eller guidet bildeeksponering for å undersøke livligheten og evnen til å kontrollere mentale bilder henholdsvis, og for å kontrollere virkningen av disse to avhengige variablene på følelsen av tilstedeværelse selvrapportert etter eksponeringen i fantasien eller VR.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hver deltaker blir tilfeldig tildelt en av de tre følgende forskjellige betingelsene:

  1. Progressiv muskelavspenningstrening via zoom og veiledet bildeeksponering En standardisert protokoll angående informasjon om treningsbakgrunnen deles med deltakerne.

    Deretter inviteres de til å delta i fire individuelle PMRT-økter (to økter per uke) distribuert via Zoom.

    Den femte økten (T1; dag 7) administreres i nærvær ved Virtual Reality Laboratory (A10-A11) - Universitetet i Padova; her bygges det opp et avslappende scenario i fantasien med støtte fra psykoterapeuten; Deretter blir deltakerne eksponert for en in-vivo-PMRT-avslappende økt utført av psykoterapeuten, med forespørsel om å tenke på det avslappende scenariet i fantasien, laget før, under den progressive avspenningsprosedyren.

    I oppfølgingsfasen (T2, dag 14) ber terapeuten om å gjenopprette det avslappende scenariet i fantasien og slappe av, og gi deltakerne den samme tiden som er tillatt for den siste guidede avslappende økten.

  2. Progressiv muskelavspenningstrening via Zoom og personlig VR-eksponering PMRT-økter og forventet tidslengde er den samme som for den første gruppen. Forskjeller gjelder den femte økten, hvor det avslappende scenariet bygges med psykoterapeutstøtte basert på VRs verktøy. Faktisk, under tilstedeværelsesøkten, blir deltakerne eksponert for et sammenslått personlig og naturlig VR-scenario og PMRT-økt administrert av Oculus Quest 2-verktøyet.

    Under oppfølgingen (T2; dag 14) blir det bedt om å gjenopprette bildet og slappe av, slik at det er tilgjengelig samtidig tillatt for den siste guidede økten.

  3. Progressiv muskelavslappingstrening basert på lydopptak og personlig VR-eksponering I denne tilstanden administreres en standardisert informasjonsprotokoll og de fire PMRT-øktene individuelt basert på et lydspor gjennom Moodle e-læringsplattformen til University of Padova.

I løpet av den femte økten (T1; dag 7) blir brukere bedt om å delta i en tilstedeværelsesøkt der de blir eksponert for et sammenslått personlig, avslappende VR-scenario og en PMRT-økt administrert basert på Oculus Quest 2-verktøyet. Den siste oppfølgingsøkten har samme funksjoner som de andre gruppene.

Vurderingsfaser og eksperimentell prosedyre

T0 (grunnlinje; før PMRT-øktene): 37 minutter.

T0-vurderingen er den samme for alle deltakere og administreres ved Virtual Reality Laboratory (A10-A11) - Institutt for generell psykologi, University of Padua. Det innebærer administrasjon av følgende tiltak:

  • en demografisk tidsplan (som tar for seg alder, kjønn, nasjonalitet, morsmål, sivilstand, år med skolegang, arbeidsstatus, psykiske problemer/lidelser, narkotikabruk, medisinske tilstander, nevromuskulære problemer, tidligere skader, tidligere erfaringer med avslapningspraksis eller angst ledertrening, eller med Oculus);
  • en serie selvrapporterende spørreskjemaer som undersøker depresjon, angst, stress, livskvalitet og mestringsstrategier [State Trait Anxiety Inventory-Y (STAI-Y), Depression Anxiety Stress Scales-21 (DASS-21), Psychological General Well -Being Index (PGWBI), Coping Orientation to the Problems Experienced-Nuova Versione Italiana (COPE-NVI));
  • deteksjon av hvilepuls med MiBand 2.

Før og etter de fire avslappende øktene administrert eksternt: 20 minutter globalt.

Før og etter hver avspenningsøkt vurderes det personlige spenningsnivået ved å bruke en skala fra 0 (ingen spenning) til 10 (ekstremt spenningsnivå); dessuten blir tilstandsangstnivået evaluert basert på STAI-Y1.

De fire avslappende øktene administreres med 2-3 dagers mellomrom for alle tre gruppene. Vurderingsfasen administreres online basert på Moodle e-læringsplattform (University of Padova).

T1-fase (dag 7): ca. 60 minutter. Før og etter hver avspenningsøkt vurderes emner med spenning og angst ved å bruke en skala fra 0 (ingen spenning) til 10 (ekstremt spenningsnivå), og tilstandsangstnivået blir evaluert basert på STAI-Y1.

Deretter har deltakerne blitt utsatt for en PMRT-økt slått sammen med en VR- eller en guidet bildebehandlingsprosedyre.

Før fantasien eller VR-opplevelsen fyller alle deltakerne ut Vividness of Visual Imagery Questionnaire (VVIQ) og Test of Visual Imagery Control (TVIC). Etter PMRT-økten, setter brukerne sammen en serie selvrapporterende spørreskjemaer som undersøker depresjon, angst, stress og livskvalitet (STAI-Y, DASS-21, PGWBI), og VR-gruppen fyller bare ut VRSQ for å overvåke VR- relaterte bivirkninger (f.eks. sykdom og hodepine), og ITC-Sense of Presence Inventory for å vurdere følelsen av tilstedeværelse ved slutten av T1-fasen.

MiBand 2 ble brukt under hele T1-faseadministrasjonen for å oppdage hvilepulsaktiviteten.

Denne vurderingsfasen administreres basert på Moodles e-læringsplattform.

T2 (oppfølging; dag 14): ca. 45 minutter. Før og etter hver avspenningsøkt vurderes emner med spenning og angst ved å bruke en skala fra 0 (ingen spenning) til 10 (ekstremt spenningsnivå), og tilstandsangstnivået blir evaluert basert på STAI-Y1.

Alle brukerne ble utsatt for en selvstyrt bildeopplevelse der de som var en del av VR-gruppen ble bedt om å huske det personlige VR-scenariet som ble opplevd under T1-fasen (dag 7). I stedet hentet Guided Imagery-gruppen bildet deltakerne hadde brukt i forbindelse med PMRT under T1-fasen (dag 7).

Etter økten setter deltakerne sammen en serie selvrapporterende spørreskjemaer som undersøker depresjon, angst, stress, livskvalitet (STAI-Y, DASS-21, PGWBI), og en ad hoc-versjon basert på ITC-Sense of Presence Inventory til vurdere følelsen av tilstedeværelse som oppleves under bildeopplevelsen.

Denne vurderingsfasen administreres basert på Moodles e-læringsplattform.

Oppfølgingsvurderingsprosedyren tar ca. 25 minutter og er basert på:

-en serie selvrapporterende spørreskjemaer som undersøker depresjon, angst, stress og livskvalitet (STAI-Y, DASS-21, PGWBI).

MiBand 2 ble brukt under hele T1-faseadministrasjonen (dag 7), for å oppdage hvilepulsaktiviteten.

Generelt er de identifiserte risikoene hovedsakelig knyttet til vanskeligheter i den tekniske implementeringen; i denne sammenheng er avbøtende strategier representert ved mulighetsstudien utført i 2021, som bidro til å skaffe informasjon for å forbedre VR-miljøene i henhold til brukernes behov og preferanser. Effektive rekrutteringsstrategier er utplassert i Trentino- og Veneto-regionene for å takle den mulige risikoen for frafall av deltakere.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

150

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Padova, Italia, 35131
        • University of Padova

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Generell befolkning
  • italiensk høyttaler
  • Voksen (alder=> 18)
  • Må kunne bruke PC
  • Må kunne bruke smarttelefon

Ekskluderingskriterier:

  • Psykisk lidelse diagnose
  • Klinisk diagnose av en nevrologisk lidelse
  • Klinisk diagnose av epilepsi
  • Har pacemakere
  • Ha metalliske enheter i hode-halsområdet
  • Klinisk diagnose av infeksjonssykdommer
  • Klinisk diagnose av gastrointestinale lidelser
  • Åpne sår i ansiktsnivå
  • Klinisk diagnose av motoriske eller visuelle dysfunksjoner
  • Nevromuskulære smerter forhindrer bruken av Oculus Quest 2

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Progressiv muskelavspenningstrening via zoom og veiledet bildeeksponering

En standardisert protokoll angående informasjonen om treningsbakgrunnen deles med deltakerne. Deretter inviteres de til å delta i fire individuelle PMRT-økter (to økter per uke) distribuert via Zoom.

Den femte økten etter en uke (T1; dag 7) administreres i nærvær ved Virtual Reality-laboratoriet (A10-A11) - Universitetet i Padova; her bygges det opp et avslappende scenario i fantasien med støtte fra psykoterapeuten; Deretter blir deltakerne eksponert for en in vivo PMRT-avslappende økt utført av psykoterapeuten, med forespørsel om å tenke på det avslappende scenariet i fantasien, opprettet før, under den progressive avspenningsprosedyren. Etter to uker (T2; dag 14), i oppfølgingsfasen, ber terapeuten om å gjenopprette det avslappende scenariet i fantasien og slappe av, slik at deltakerne får den tiden som er tillatt for den siste guidede avslappende økten.

  • Fire individuelle PMRT-økter via Zoom.
  • In vivo PMRT avslappende økt og guidet bilder utført av psykoterapeuten (T1; dag 7).
  • Oppfølgingsfase (T2; dag 14), etter to uker. Gjenopprett det avslappende scenariet i fantasien og PMRT-økten.
Eksperimentell: Progressiv muskelavspenningstrening via zoom og personlig VR-eksponering

PMRT-økter og forventet tidslengde er den samme som for den første gruppen. Forskjeller gjelder den femte økten etter en uke (T1; dag 7), hvor det avslappende scenariet bygges med psykoterapeutens støtte basert på VRs verktøy. Faktisk, under tilstedeværelsesøkten, blir deltakerne eksponert for et sammenslått personlig, avslappende VR-scenario og PMRT-økt administrert av Oculus Quest 2-verktøyet.

Under oppfølgingen (T2; dag 14) blir det bedt om å gjenopprette bildet og slappe av, og gjøre tilgjengelig samme tid som er tillatt for den siste guidede økten.

  • Fire individuelle PMRT-økter via Zoom.
  • In vivo PMRT-avslappende økt og Virtual Reality-eksponering (T1; dag 7).
  • Oppfølgingsfase (T2; dag 14), etter to uker. Gjenoppretting av virtual reality-scenariet basert på en fantasiøkt, og PMRT-økten.
Eksperimentell: Progressiv muskelavspenningstrening basert på lydopptak og personlig VR-eksponering

En standardisert informasjonsprotokoll og de fire PMRT-sesjonene administreres individuelt basert på et lydspor gjennom Moodle e-læringsplattformen til University of Padova.

I løpet av den femte økten etter en uke (T1; dag 7), blir brukerne bedt om å delta i en tilstedeværelsesøkt der de blir eksponert for et sammenslått personlig, avslappende VR-scenario og en PMRT-økt administrert basert på Oculus Quest 2-verktøyet . Siste oppfølgingsøkt (T2; dag 14) har samme funksjoner som de andre gruppene.

  • Fire individuelle PMRT-økter via lydspor.
  • In vivo PMRT-avslappende økt og Virtual Reality-eksponering (T1; dag 7).
  • Oppfølgingsfase (T2; dag 14), etter to uker. Gjenoppretting av virtual reality-scenariet basert på en fantasiøkt, og PMRT-økten.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med VR-relaterte bivirkninger vurdert av Virtual Reality Sickness Questionnaire og etterforskernes observasjoner.
Tidsramme: T1 (dag 7)
Deltakere i de to eksperimentelle armene blir bedt om å referere hvis den VR-hodemonterte skjermen var smertefull, for tung eller ubehagelig. Mer detaljert blir deltakerne spurt om de har opplevd negative bivirkninger under Virtual Reality (VR)-eksponeringen basert på Virtual Reality Sickness Questionnaire (VRSQ), administrert på slutten av VR-eksponeringen. Dette spørreskjemaet er basert på et dikotomt svar (Ja/Nei). Under VR-opplevelsen observerer etterforskeren deltakernes reaksjoner og registrerer atferd og tegn som tyder på en ubehagelig opplevelse.
T1 (dag 7)
Endring blir vurdert mellom og innenfor forsøkspersoner i depresjonsscore
Tidsramme: T0 (grunnlinje), T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Forskjeller mellom grupper og endring fra baseline til T1 og T2 faser i depresjonsskåre vurderes basert på "Depressive Anxiety Stress Scale-21-Depression subscale". Punkter besvares etter en 4-punkts Likert-skala (0-3). Poeng fra 0 til 42 (poengsummene må multipliseres med 2 for å beregne den endelige poengsummen). Høyere skårer indikerte mer alvorlighetsgrad av depresjon.
T0 (grunnlinje), T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Endring blir vurdert mellom og innenfor fag i karaktertrekk-angst-score
Tidsramme: T0 (grunnlinje), T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Forskjeller mellom grupper og endring fra baseline til T1 og T2 faser i karaktertrekk-angstskåre vurderes basert på State-Trait Anxiety Inventory-Y2 (Trait Anxiety). Tiltaket er et selvrapporterende spørreskjema som undersøker egenskapen angst basert på en 4-punkts Likert-skala (1-4). Skårer fra 20 til 80. Høyere skårer indikerte høyere karaktertrekk-angst alvorlighetsgrad.
T0 (grunnlinje), T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Endring blir vurdert mellom og innenfor fag i tilstandsangstskåre
Tidsramme: T0 (grunnlinje), T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Forskjeller mellom grupper og endring fra baseline til T1 og T2 faser i tilstandsangstskåre vurderes basert på State-Trait Anxiety Inventory-Y1 (State anxiety) før og etter hver økt. STAI-Y1 er et selvrapporterende spørreskjema som undersøker tilstandsangst basert på en 4-punkts Likert-skala (1-4). Skårer fra 20 til 80. Høyere skårer indikerte mer alvorlighetsgrad av tilstandsangst.
T0 (grunnlinje), T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Endring blir vurdert mellom og innenfor forsøkspersoner i autonom opphisselse, skjelettmuskeleffekter, situasjonsangst, subjektiv opplevelse av engstelig affekt.
Tidsramme: T0 (grunnlinje), T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Forskjeller mellom grupper og endring fra baseline til T1 og T2 faser i angstskåre vurderes av "Depressive Anxiety Stress Scale-21-Anxiety Subcale" basert på en 4-punkts Likert-skala (0-3). Poeng fra 0 til 42 (poengsummene må multipliseres med 2 for å beregne den endelige poengsummen). Høyere skårer indikerte mer alvorlighetsgrad av angst.
T0 (grunnlinje), T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Endring blir vurdert mellom og innenfor forsøkspersoner i kroppslige angstfølelser
Tidsramme: T0 (grunnlinje), T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Forskjeller mellom grupper og endring fra baseline til T1- og T2-faser i kroppslige angstsanser vurderes basert på Self Assessment Manikin (SAM). SAM er en ikke-verbal bildebasert vurderingsteknikk som brukes til å vurdere kroppslige angstfølelser som direkte måler nytelsen, opphisselsen og dominansen forbundet med en persons affektive reaksjon på en lang rekke stimuli. Hver sensasjon vurderes på 5 forskjellige bilder fordelt i størrelsesrekkefølge. Deltakerne kan krysse av for ett av de fem bildene eller et av de fire mellomrommene, noe som gjør det egentlig til en 9-punkts Likert-skala. SAM varierer fra en minimumsscore på 3 til en maksimal poengsum på 27. De enorme ikke-verbale bildene er relatert til høyere kroppslige angstfølelser.
T0 (grunnlinje), T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Endring blir vurdert mellom og innenfor forsøkspersoner i nivåer av kronisk ikke-spesifikk opphisselse (stress)
Tidsramme: T0 (grunnlinje), T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Forskjeller mellom grupper og endring fra baseline til T1- og T2-faser i nivåer av kronisk uspesifikk opphisselse (stress)-skåre vurderes av "Depressive Anxiety Stress Scale-21-Stress subscale" basert på en 4-punkts Likert-skala (0-3) . Poeng fra 0 til 42 (poengsummen må multipliseres med 2 for å beregne den endelige poengsummen). Høyere score indikerte høyere stressnivå.
T0 (grunnlinje), T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Endring vurderes mellom og innenfor fag i avspenningsnivåer
Tidsramme: T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Forskjeller mellom grupper og endring fra baseline til T1 og T2 faser i avspenningsnivåer vurderes basert på den visuelle analoge skalaen administrert før og etter hver økt. Dette tiltaket vurderer avspenningsnivåer før og etter hver virtuell virkelighetsopplevelse. Deltakerne måtte uttrykke hvor avslappet de følte seg (0 =ikke avslappet i det hele tatt; 10=helt avslappet; 0 =fraværende; 10=fullstendig). Høyere skårer indikerte høyere avspenningsnivåer.
T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Endring vurderes mellom og innenfor fag i livskvalitetsscore
Tidsramme: T0 (grunnlinje), T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Endring fra baseline til T1- og T2-faser i livskvalitetsskårer på Psychological General Well-Being Index vurderes ved tre ulike vurderingstidspunkter. Tiltaket består av 22 egenadministrerte elementer, vurdert på en 6-punkts skala (0-5), som vurderer det psykiske og generelle velværet. Poeng fra 0 til 110. Høyere skårer indikerte en bedre velværetilstand.
T0 (grunnlinje), T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Endring blir vurdert mellom og innenfor fag i score for mestringsstrategier
Tidsramme: T0 (grunnlinje), T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Endring fra baseline til T1 og T2 faser i mestringsstrategier vurderes ved tre ulike vurderingstidspunkter. The Coping Orientation to the Problems Experienced-New Italian Version er et selvrapporterende spørreskjema utviklet for å vurdere de forskjellige mestringsstrategiene folk bruker som respons på stress; den er basert på 60 elementer vurdert på en 4-punkts skala (1-4). Totalpoeng fra 60 til 240. Høyere skårer indikerer at en bestemt mestringsstrategi brukes ofte av personen.
T0 (grunnlinje), T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Endring blir vurdert mellom og innenfor fagene i form av tilstedeværelsesscore relatert til Virtual Reality og Guided Imagery-opplevelsene
Tidsramme: T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Forskjeller mellom grupper og endring fra T1- og T2-faser i følelse av tilstedeværelse relatert til VR- eller Guided Imagery-opplevelsen vurderes på to forskjellige vurderingstidspunkter basert på en Visual Analogue Scale og ITC-Sense of Presence Inventory (ITC-SOPI). ITC-SOPI er et selvrapporterende spørreskjema som vurderer følelsen av tilstedeværelse. Elementer er vurdert på en 5-punkts Likert-skala (1-5). Poeng fra 36 til 180. For å få poengsummene for hver av skalaene, må gjennomsnittet av elementene beregnes. Høyere skårer indikerte høyere følelse av tilstedeværelse.
T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Endring vurderes mellom og innenfor fag i ildstedsfrekvens
Tidsramme: T0 (grunnlinje), T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Forskjeller mellom grupper og endring fra baseline til T1 og T2 faser i ildstedsfrekvens vurderes basert på Xiaomi Mi Band 2-verktøyet. Den brukes i tre ulike vurderingstider (T0, T1, T2). Under T1 og T2 måles ildstedsfrekvensen før, under og etter avslapningsøkten under tilstedeværelse.
T0 (grunnlinje), T1 (dag 7), T2 (dag 14)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Caterina Novara, PhD, University of Padova

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. februar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

24. juli 2023

Studiet fullført (Faktiske)

24. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

28. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 4701

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere