Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kan Virtual Reality forbedre den progressive muskelafspændingstekniks effektivitet? (VRelax)

28. november 2023 opdateret af: Caterina Novara, University of Padova

Formålet med det aktuelle forskningsprojekt er som følger:

  1. undersøge, om PMRT forbundet med et personligt afslappende scenarie i VR kan lette genkaldelsen af ​​det afslappende billede i den virkelige verden end standardproceduren (bestående af PMRT forbundet med eksponering i fantasien for en behagelig subjektiv kontekst). Efterforskerne antager, at VR ville være mere effektivt end in-imagination, da det ville gøre visualiseringsprocessen let til fordel for mennesker, der kan klare mere realistiske sanseoplevelser end eksponering i fantasien. Følgelig ville VR-eksponeringen fremkalde den stærkeste sammenhæng mellem afslapningsproceduren (neutral stimulus, NS) og den afslappende kontekst i VR (konditioneringsstimulus, CS);
  2. om eksponering for en personlig VRE har en mere signifikant indflydelse på angst, depression, stress, følelse af nærvær og kvaliteten af ​​psykologisk velvære; disse konstruktioner undersøges ved at sammenligne deltagernes præstationer på selvrapporteringsspørgeskemaer (beskrevet i næste afsnit), før træningens start (T0; baseline), ved afslutningen af ​​alle de fire afslappende sessioner, en uge efter afslutningen af afspændingssessioner (T1; dag 7) og under opfølgning (T2; dag 14);
  3. hvis de afslappende sessioner, der administreres via Zoom, er mere passende til at håndtere angst og stress end en procedure indlært via en lydregistrering.

I betragtning af at evnen til at generere levende visuelle billeder er positivt forbundet med evnen til at føle sig tilstede i en virtuel verden, bliver alle deltagerne bedt om at udfylde to spørgeskemaer før VR eller Guided Imagery eksponeringen for at undersøge livligheden og evnen til at kontrollere mentale billeder henholdsvis og at kontrollere virkningen af ​​disse to afhængige variabler på følelsen af ​​tilstedeværelse selvrapporteret efter i fantasien eller VR eksponering.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Hver deltager er tilfældigt tildelt en af ​​de tre følgende forskellige betingelser:

  1. Progressiv muskelafspændingstræning via zoom og guidet billedeksponering En standardiseret protokol vedrørende information om træningsbaggrunden deles med deltagerne.

    Derefter inviteres de til at deltage i fire individuelle PMRT-sessioner (to sessioner om ugen) implementeret via Zoom.

    Den femte session (T1; dag 7) administreres i tilstedeværelse på Virtual Reality Laboratory (A10-A11) - University of Padova; her opbygges et afslappende scenarie i fantasien med støtte fra psykoterapeuten; derefter udsættes deltagerne for en in-vivo-PMRT-afslappende session udført af psykoterapeuten med anmodningen om at tænke over det afslappende scenarie i fantasien, skabt før, under den progressive afslapningsprocedure.

    I opfølgningsfasen (T2, dag 14) beder terapeuten om at genoprette det afslappende scenarie i fantasien og slappe af, hvilket giver deltagerne den samme tid, der er tilladt til den sidste guidede afslappende session.

  2. Progressiv muskelafspændingstræning via Zoom og personlig VR-eksponering PMRT-sessioner og forventet tidslængde er den samme som for den første gruppe. Forskelle vedrører den femte session, hvor det afslappende scenarie bygges med psykoterapeutens støtte baseret på VR's værktøjer. Faktisk bliver deltagerne under tilstedeværelsessessionen eksponeret for et fusioneret personligt og naturligt VR-scenarie og PMRT-session administreret af Oculus Quest 2-værktøjet.

    Under opfølgningen (T2; dag 14) bliver det bedt om at gendanne billedet og slappe af, hvilket gør det tilgængeligt på samme tid, som er tilladt for den sidste guidede session.

  3. Progressiv muskelafspændingstræning baseret på lydoptagelse og personlig VR-eksponering I denne tilstand administreres en standardiseret informationsprotokol og de fire PMRT-sessioner individuelt baseret på et lydspor gennem Moodle e-læringsplatformen fra University of Padova.

I løbet af den femte session (T1; dag 7) bliver brugerne bedt om at deltage i en tilstedeværelsessession, hvor de bliver eksponeret for et sammenlagt personligt, afslappende VR-scenarie og en PMRT-session administreret baseret på Oculus Quest 2-værktøjet. Den sidste opfølgningssession har de samme funktioner som de andre grupper.

Vurderingsfaser og eksperimentel procedure

T0 (baseline; før PMRT-sessionerne): 37 minutter.

T0-vurderingen er den samme for alle deltagere og administreres på Virtual Reality Laboratory (A10-A11)- Department of General Psychology, University of Padua. Det indebærer administration af følgende foranstaltninger:

  • en demografisk tidsplan (omhandler alder, køn, nationalitet, modersmål, civilstand, år med skolegang, beskæftigelsesstatus, psykologiske problemer/lidelser, stofbrug, medicinske tilstande, neuromuskulære problemer, tidligere skader, tidligere erfaringer med afspændingspraksis eller angst lederuddannelse eller med Oculus);
  • en række selvrapporterende spørgeskemaer, der undersøger depression, angst, stress, livskvalitet og håndteringsstrategier [State Trait Anxiety Inventory-Y (STAI-Y), Depression Anxiety Stress Scales-21 (DASS-21), Psychological General Well -Being Index (PGWBI), Coping Orientering til de Oplevede Problemer-Nuova Versione Italiana (COPE-NVI));
  • registrering af hvilepuls med MiBand 2.

Før og efter de fire afslappende sessioner administreret eksternt: 20 minutter globalt.

Før og efter hver afspændingssession vurderes det personlige spændingsniveau ved hjælp af en skala fra 0 (ingen spænding) til 10 (ekstremt spændingsniveau); desuden evalueres tilstandsangstniveauet ud fra STAI-Y1.

De fire afslapningssessioner administreres med 2-3 dages mellemrum for alle tre grupper. Vurderingsfasen administreres online baseret på Moodle e-læringsplatformen (University of Padova).

T1-fase (dag 7): ca. 60 minutter. Før og efter hver afspændingssession vurderes emner med spænding og angst ved hjælp af en skala fra 0 (ingen spænding) til 10 (ekstremt spændingsniveau), og tilstands-angstniveauet evalueres ud fra STAI-Y1.

Derefter er deltagerne blevet udsat for en PMRT-session fusioneret med en VR- eller en guidet billedbehandlingsprocedure.

Før fantasien eller VR-oplevelsen udfylder alle deltagerne Vividness of Visual Imagery Questionnaire (VVIQ) og Test of Visual Imagery Control (TVIC). Efter PMRT-sessionen udarbejder brugere en række selvrapporterende spørgeskemaer, der undersøger depression, angst, stress og livskvalitet (STAI-Y, DASS-21, PGWBI), og VR-gruppen udfylder kun VRSQ for at overvåge VR- relaterede bivirkninger (f.eks. sygdom og hovedpine) og ITC-Sense of Presence Inventory for at vurdere følelsen af ​​tilstedeværelse i slutningen af ​​T1-fasen.

MiBand 2 blev brugt under hele T1-fasens administration til at detektere hvilepulsaktiviteten.

Denne vurderingsfase administreres baseret på Moodle e-læringsplatformen.

T2 (opfølgning; dag 14): cirka 45 minutter. Før og efter hver afspændingssession vurderes emner med spænding og angst ved hjælp af en skala fra 0 (ingen spænding) til 10 (ekstremt spændingsniveau), og tilstands-angstniveauet evalueres ud fra STAI-Y1.

Alle brugerne blev udsat for en selvstyret billedoplevelse, hvor de, der var en del af VR-gruppen, blev bedt om at huske det personlige VR-scenarie, der blev oplevet i T1-fasen (dag 7). I stedet hentede Guided Imagery-gruppen det billede, deltagerne havde brugt i forbindelse med PMRT under T1-fasen (dag 7).

Efter sessionen udarbejder deltagerne en række selvrapporterende spørgeskemaer, der undersøger depression, angst, stress, livskvalitet (STAI-Y, DASS-21, PGWBI) og en ad hoc-version baseret på ITC-Sense of Presence Inventory til vurdere følelsen af ​​nærvær oplevet under billedoplevelsen.

Denne vurderingsfase administreres baseret på Moodle e-læringsplatformen.

Den opfølgende vurderingsprocedure tager cirka 25 minutter og er baseret på:

-en række selvrapporterende spørgeskemaer, der undersøger depression, angst, stress og livskvalitet (STAI-Y, DASS-21, PGWBI).

MiBand 2 blev brugt under hele T1-fasens administration (dag 7) til at detektere hvilepulsaktiviteten.

Generelt er de identificerede risici primært relateret til vanskeligheder i den tekniske implementering; i denne sammenhæng er afbødningsstrategier repræsenteret af feasibility-undersøgelsen udført i 2021, som hjalp med at indhente information til at forbedre VR-miljøerne i henhold til brugernes behov og præferencer. Effektive rekrutteringsstrategier er implementeret i Trentino- og Veneto-regionerne for at håndtere den mulige risiko for frafald af deltagere.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Padova, Italien, 35131
        • University of Padova

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Almen befolkning
  • italiensk taler
  • Voksen (alder=> 18)
  • Skal kunne bruge en pc
  • Skal kunne bruge en smartphone

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnose af psykisk lidelse
  • Klinisk diagnose af en neurologisk lidelse
  • Klinisk diagnose af epilepsi
  • Har pacemakere
  • Hav metalliske enheder i hoved-halsområdet
  • Klinisk diagnose af infektionssygdomme
  • Klinisk diagnose af gastrointestinale lidelser
  • Åbne sår i ansigtshøjde
  • Klinisk diagnose af motoriske eller visuelle dysfunktioner
  • Neuromuskulære smerter forhindrer brugen af ​​Oculus Quest 2

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Progressiv muskelafspændingstræning via zoom og guidet billedeksponering

En standardiseret protokol vedrørende informationen om træningsbaggrunden deles med deltagerne. Derefter inviteres de til at deltage i fire individuelle PMRT-sessioner (to sessioner om ugen) implementeret via Zoom.

Den femte session efter en uge (T1; dag 7) administreres tilstede på Virtual Reality-laboratoriet (A10-A11) - University of Padova; her opbygges et afslappende scenarie i fantasien med støtte fra psykoterapeuten; derefter udsættes deltagerne for en in vivo PMRT afslappende session udført af psykoterapeuten, med anmodningen om at tænke over det afslappende scenarie i fantasien, skabt før, under den progressive afspændingsprocedure. Efter to uger (T2; dag 14), i opfølgningsfasen, beder terapeuten om at genoprette det afslappende scenarie i fantasien og slappe af, hvilket giver deltagerne den tid, der er tilladt til den sidste guidede afslappende session.

  • Fire individuelle PMRT-sessioner via Zoom.
  • In vivo PMRT afslappende session og guidet billedsprog udført af psykoterapeuten (T1; dag 7).
  • Opfølgningsfase (T2; dag 14), efter to uger. Gendannelse af det afslappende scenarie i fantasien og PMRT-session.
Eksperimentel: Progressiv muskelafspændingstræning via zoom og personlig VR-eksponering

PMRT-sessioner og forventet tidslængde er den samme som for den første gruppe. Forskelle vedrører den femte session efter en uge (T1; dag 7), hvor det afslappende scenarie er bygget op med psykoterapeutens støtte baseret på VR's værktøjer. Faktisk bliver deltagerne under tilstedeværelsessessionen udsat for et sammensmeltet personligt afslappende VR-scenarie og PMRT-session administreret af Oculus Quest 2-værktøjet.

Under opfølgningen (T2; dag 14) bliver det bedt om at gendanne billedet og slappe af og stille den samme tid til rådighed for den sidste guidede session.

  • Fire individuelle PMRT-sessioner via Zoom.
  • In vivo PMRT afslappende session og Virtual Reality eksponering (T1; dag 7).
  • Opfølgningsfase (T2; dag 14), efter to uger. Gendannelse af virtual reality-scenariet baseret på en in-imagination-session og PMRT-sessionen.
Eksperimentel: Progressiv muskelafspændingstræning baseret på lydoptagelse og personlig VR-eksponering

En standardiseret informationsprotokol og de fire PMRT-sessioner administreres individuelt baseret på et lydspor gennem Moodle e-læringsplatformen fra University of Padova.

I løbet af den femte session efter en uge (T1; dag 7) bliver brugerne bedt om at deltage i en tilstedeværelsessession, hvor de bliver eksponeret for et sammenlagt personligt, afslappende VR-scenarie og en PMRT-session administreret baseret på Oculus Quest 2-værktøjet . Den sidste opfølgningssession (T2; dag 14) har de samme funktioner som de øvrige grupper.

  • Fire individuelle PMRT-sessioner via lydspor.
  • In vivo PMRT afslappende session og Virtual Reality eksponering (T1; dag 7).
  • Opfølgningsfase (T2; dag 14), efter to uger. Gendannelse af virtual reality-scenariet baseret på en in-imagination-session og PMRT-sessionen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med VR-relaterede bivirkninger vurderet ved Virtual Reality Sickness Questionnaire og efterforskernes observationer.
Tidsramme: T1 (dag 7)
Deltagerne i de to eksperimentelle arme bliver bedt om at henvise, hvis den VR-hovedmonterede skærm var smertefuld, for tung eller ubehagelig. Mere detaljeret bliver deltagerne spurgt, om de har oplevet negative bivirkninger under Virtual Reality (VR) eksponeringen baseret på Virtual Reality Sickness Questionnaire (VRSQ), administreret ved slutningen af ​​VR eksponeringen. Dette spørgeskema er baseret på et dikotom svar (Ja/Nej). Under VR-oplevelsen observerer efterforskeren deltagernes reaktioner og registrerer adfærd og tegn, der tyder på en ubehagelig oplevelse.
T1 (dag 7)
Ændring er ved at blive vurderet mellem og inden for forsøgspersoner i depressionsscore
Tidsramme: T0 (baseline), T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Forskelle mellem grupper og ændring fra baseline til T1 og T2 faser i depressionsscore vurderes ud fra "Depressive Anxiety Stress Scale-21-Depression subscale". Punkter besvares efter en 4-punkts Likert-skala (0-3). Scorer fra 0 til 42 (resultaterne skal ganges med 2 for at beregne den endelige score). Højere score indikerede mere depressions sværhedsgrad.
T0 (baseline), T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Forandring vurderes mellem og inden for emner i karaktertræk-angst-score
Tidsramme: T0 (baseline), T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Forskelle mellem grupper og ændring fra baseline til T1 og T2 faser i karaktertræk-angst-score vurderes ud fra State-Trait Anxiety Inventory-Y2 (Trait Anxiety). Målingen er et selvrapporterende spørgeskema, der undersøger karaktertrækket angst baseret på en 4-punkts Likert-skala (1-4). Scorer varierende fra 20 til 80. Højere score indikerede højere karaktertræk-angst sværhedsgrad.
T0 (baseline), T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Forandring vurderes mellem og inden for fag i tilstands-angstscore
Tidsramme: T0 (baseline), T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Forskelle mellem grupper og ændring fra baseline til T1 og T2 faser i tilstandsangst-scores vurderes baseret på State-Trait Anxiety Inventory-Y1 (State angst) før og efter hver session. STAI-Y1 er et selvrapporterende spørgeskema, der undersøger tilstandsangsten baseret på en 4-punkts Likert-skala (1-4). Scorer varierende fra 20 til 80. Højere score indikerede mere tilstandsangstsværhedsgrad.
T0 (baseline), T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Forandring vurderes mellem og inden for forsøgspersoner i autonom arousal, skeletmuskelpåvirkninger, situationsangst, subjektiv oplevelse af angstpåvirkning.
Tidsramme: T0 (baseline), T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Forskelle mellem grupper og ændring fra baseline til T1 og T2 faser i angstscore vurderes af "Depressive Anxiety Stress Scale-21-Anxiety Subcale" baseret på en 4-punkts Likert-skala (0-3). Scorer fra 0 til 42 (resultaterne skal ganges med 2 for at beregne den endelige score). Højere score indikerede mere alvorlighedsgrad af angst.
T0 (baseline), T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Forandring vurderes mellem og inden for forsøgspersoner i kropslige angstfornemmelser
Tidsramme: T0 (baseline), T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Forskelle mellem grupper og ændring fra baseline til T1 og T2 faser i kropslige angstfornemmelser vurderes baseret på Self Assessment Manikin (SAM). SAM er en ikke-verbal billedbaseret vurderingsteknik, der bruges til at vurdere kropslige angstfornemmelser, der direkte måler fornøjelsen, ophidselsen og dominansen forbundet med en persons affektive reaktion på en lang række stimuli. Hver fornemmelse vurderes på 5 forskellige billeder fordelt i størrelsesorden. Deltagerne kan sætte kryds ved et af de fem billeder eller et hvilket som helst af de fire mellemrum i mellem, hvilket gør det i det væsentlige til en 9-punkts Likert-skala. SAM varierer fra en minimumsscore på 3 til en maksimal score på 27. De enorme non-verbale billeder hænger sammen med højere kropslige angstfornemmelser.
T0 (baseline), T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Ændring er ved at blive vurderet mellem og inden for forsøgspersoner i niveauer af kronisk ikke-specifik ophidselse (stress)
Tidsramme: T0 (baseline), T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Forskelle mellem grupper og ændring fra baseline til T1- og T2-faser i niveauer af kronisk uspecifik ophidselse (stress)-score vurderes af "Depressive Anxiety Stress Scale-21-Stress subscale" baseret på en 4-punkts Likert-skala (0-3). . Scorer fra 0 til 42 (resultatet skal ganges med 2 for at beregne den endelige score). Højere score indikerede højere niveau af stress.
T0 (baseline), T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Forandring vurderes mellem og inden for fag i afspændingsniveauer
Tidsramme: T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Forskelle mellem grupper og ændring fra baseline til T1 og T2 faser i afslapningsniveauer vurderes baseret på den visuelle analoge skala administreret før og efter hver session. Dette mål vurderer afslapningsniveauer før og efter hver virtual reality-oplevelse. Deltagerne skulle udtrykke, hvor afslappede de følte sig (0 =slet ikke afslappet; 10=helt afslappet; 0 =fraværende; 10=fuldstændig). Højere score indikerede højere afslapningsniveauer.
T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Ændring er ved at blive vurderet mellem og inden for fag i livskvalitetsscore
Tidsramme: T0 (baseline), T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Ændring fra baseline til T1- og T2-faser i livskvalitetsscore på Psychological General Well-Being Index vurderes på tre forskellige vurderingstidspunkter. Foranstaltningen består af 22 selvadministrerede emner, bedømt på en 6-trins skala (0-5), som vurderer det psykiske og generelle velbefindende. Scorer fra 0 til 110. Højere score indikerede en bedre trivsel.
T0 (baseline), T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Forandring bliver vurderet mellem og inden for fagene i scorer for mestringsstrategier
Tidsramme: T0 (baseline), T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Ændring fra baseline til T1 og T2 faser i mestringsstrategier vurderes på tre forskellige vurderingstidspunkter. The Coping Orientation to the Problems Experienced-New Italian Version er et selvrapporterende spørgeskema udviklet til at vurdere de forskellige mestringsstrategier, folk bruger som reaktion på stress; den er baseret på 60 punkter vurderet på en 4-trins skala (1-4). Samlede scorer fra 60 til 240. Højere score indikerer, at en bestemt cope-strategi ofte bruges af personen.
T0 (baseline), T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Forandringer bliver vurderet mellem og inden for emner i forstand af tilstedeværelsesscore relateret til Virtual Reality og Guided Imagery-oplevelser
Tidsramme: T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Forskelle mellem grupper og ændring fra T1 og T2 faser i følelse af tilstedeværelse relateret til VR eller Guided Imagery oplevelse vurderes på to forskellige vurderingstidspunkter baseret på en Visual Analogue Scale og ITC-Sense of Presence Inventory (ITC-SOPI). ITC-SOPI er et selvrapporterende spørgeskema, der vurderer følelsen af ​​nærvær. Varer er bedømt på en 5-punkts Likert-skala (1-5). Scorer fra 36 til 180. For at opnå pointene for hver af skalaerne skal gennemsnittet af elementerne beregnes. Højere score indikerede højere følelse af nærvær.
T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Forandring vurderes mellem og inden for fag i arnehyppighed
Tidsramme: T0 (baseline), T1 (dag 7), T2 (dag 14)
Forskelle mellem grupper og ændring fra baseline til T1 og T2 faser i ildstedsfrekvens vurderes baseret på Xiaomi Mi Band 2 værktøjet. Det bruges i tre forskellige vurderingstider (T0, T1, T2). Under T1 og T2 måles ildstedets frekvens før, under og efter afslapningssessionen til stede.
T0 (baseline), T1 (dag 7), T2 (dag 14)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Caterina Novara, PhD, University of Padova

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. juli 2023

Studieafslutning (Faktiske)

24. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

28. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 4701

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Abonner