Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Luontoon perustuvan yksinäisyyden sosiaalisen puuttumisen testaaminen: RECETAS-BCN -kokeilu (RECETAS-BCN)

perjantai 7. helmikuuta 2025 päivittänyt: University of Vic - Central University of Catalonia

Luontoon perustuvan sosiaalisen intervention tehokkuuden testaaminen yksinäisten aikuisten keskuudessa Barcelonassa – satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

RECETAS (Re-imagining Environments for Connection and Engagement: Testing Actions for Social Rescribing in Natural Spaces) on eurooppalainen hanke (H2020 No 945095), jonka tavoitteena on vähentää yksinäisyyttä yhdistämällä yksinäiset ihmiset luontoon perustuviin sosiaalisiin aktiviteetteihin ryhmäpohjaisen toiminnan avulla. .

Taustaa: Yksinäisyys on havaintoa yksinäisyydestä, vaikka sitä ympäröivät ihmiset. Luontokokemukset voivat helpottaa sosiaalisen vuorovaikutuksen dynaamisia prosesseja ja vähentää yksinäisyyden tunnetta. RECETAS pyrkii suunnittelemaan ja testaamaan luontoon perustuvaa sosiaalista interventiota (NBSI), joka on ryhmäpohjainen ja sisältää pääsyn luontoon pääkomponenttina. Testaus suoritetaan kuudessa eri kaupungissa: Barcelonassa, Helsingissä, Prahassa, Marseillessa, Ecuadorin Cuencassa ja Melbournessa. Jos tämä onnistuu, se tarjoaa näyttöön perustuvan lähestymistavan sosiaalisten reseptien käyttämiseen yksinäisyyden torjumiseen.

Hypoteesi: Yksinäisyydestä kärsivien haavoittuvien ihmisten NBSI on tavallista tehokkaampi sosiaali- ja terveydenhuolto vähentämään yksinäisyyttä hoidon jälkeen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seurannassa.

Tavoitteet: arvioida 10 viikon NBSI:n tehokkuutta siitä kärsivien haavoittuvien ihmisten yksinäisyydestä Barcelonan alueella verrattuna tavanomaiseen sosiaali- ja terveydenhuoltoon toimenpiteen jälkeen sekä 6 ja 12 kuukauden kuluttua satunnaistamisen jälkeen. Selvitämme myös intervention prosesseja ja havaittuja vaikutuksia.

Pilottitutkimus tehdään (syyskuu-joulukuu 2022) ennen RCT-interventiota (tammikuu 2023), jonka tavoitteena on selvittää tutkimusmenetelmien, mukaan lukien primaari- ja toissijaiset tulosmittaukset, toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä.

Menetelmät: Tutkimussuunnitelma on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT), joka sisältää Medical Health Councilin ohjeisiin perustuvan prosessin arvioinnin, sisäkkäisen kvalitatiivisen tutkimuksen ja Health Economics -arvioinnin.

Rekrytointi koordinoidaan ja toteutetaan yhteisön kehityssuunnitelmien (CDP) kanssa. Yksilöt rekrytoidaan perusterveydenhuollon laitoksista, kolmannen sektorin organisaatioista, yhteisöryhmistä ja vapaaehtoisjärjestöistä, jotka seulovat yksinäisyyttä. Yhteensä 316 osallistujaa jaetaan satunnaisesti kahteen haaraan perusarvioinnin jälkeen: NBSI-hoito- ja kontrollihaaroihin. Heitä kaikkia pyydetään allekirjoittamaan tietoinen suostumuslomake.

Interventiomalli on muokattu Helsingin yliopiston kehittämästä "Ystäväpiiri" -metodologiasta (Jansson A, Pitkälä KH, 2021).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

RECETAS (Re-imagining Environments for Connection and Engagement: Testing Actions for Social Rescribing in Natural Spaces) on projekti, joka käsittelee yksinäisyyttä ja luontoon perustuvan sosiaalisen reseptin (NBSP) roolia sen vähentämisessä. Tämä hanke on saanut rahoitusta Euroopan unionin Horisontti 2020 -tutkimuksesta ja innovaatiosta avustussopimuksella nro 945094. Lisätietoja: https://recetasproject.eu/

Taustaa: Yksinäisyys on havaintoa yksinäisyydestä, vaikka sitä ympäröivät ihmiset. Se on kasvava kansanterveyshuoli sairastuvuuteen ja kuolleisuuteen kohdistuvan vaikutuksensa vuoksi, koska se on yhtä vaarallinen kuin tupakointi tai liikalihavuus: se lyhentää ihmisten elinikää ja liittyy kroonisiin sairauksiin sekä mielenterveysoireisiin. Euroopassa 30 miljoonaa eurooppalaista aikuista tunsi itsensä usein yksinäiseksi. Sosiaalinen resepti on ei-lääketieteellisen yhteisön lähetetapa, jonka avulla yksilöt yhdistetään yhteisön resursseihin hyvinvoinnin tukemiseksi. Luontokokemukset voivat helpottaa sosiaalisen vuorovaikutuksen dynaamisia prosesseja ja vähentää yksinäisyyden tunnetta. Suunnittelemme ja testaamme luontoon perustuvaa sosiaalista interventiota (NBSI), joka on ryhmäpohjainen ja sisältää pääsyn luontoon pääkomponenttina. Testaus suoritetaan kuudessa eri kaupungissa: Barcelonassa, Helsingissä, Prahassa, Marseillessa, Ecuadorin Cuencassa ja Melbournessa. Jos tämä onnistuu, se tarjoaa näyttöön perustuvan lähestymistavan sosiaalisten reseptien käyttämiseen yksinäisyyden torjumiseen.

Perustelut: Kaupunkialueiden NBSI voi parantaa terveyttä ja henkistä hyvinvointia ja vähentää yksinäisyyttä. Investoinnit luontopohjaisiin ratkaisuihin ja vihreään infrastruktuuriin voidaan valjastaa terveyteen ja hyvinvointiin myös terveydellisissä hätätilanteissa (covid-19). NBSI tarjoaa uudenlaisen sosio-ympäristöinnovoinnin vähentämään yksinäisyyttä luomalla sosiaalisen infrastruktuurin, jota tarvitaan tukemaan sosiaalista ja yhteisön yhteenkuuluvuutta.

Hypoteesi: Yksinäisyydestä kärsivien haavoittuvien ihmisten NBSI on tavallista tehokkaampi sosiaali- ja terveydenhuolto vähentämään yksinäisyyttä hoidon jälkeen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seurannassa.

Tavoitteet: arvioida tehokkuutta ja tutkia NBSI:n prosesseja ja havaittuja vaikutuksia yksinäisyydestä kärsiville haavoittuville ihmisille Barcelonan alueella. Erityistavoitteena on arvioida 10 viikon NBSI:n tehokkuutta yksinäisyydestä kärsivien heikossa asemassa olevien ihmisten yksinäisyyteen verrattuna tavanomaiseen sosiaali- ja terveydenhuoltoon toimenpiteen jälkeen sekä 6 ja 12 kuukauden kuluttua satunnaistamisen jälkeen.

Pilottitutkimus tehdään (syys-joulukuu 2022) ennen RCT-interventiota (tammikuu 2023), jonka tavoitteena on selvittää tutkimusmenetelmien, mukaan lukien primaari- ja toissijaiset tulosmittaukset, toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä.

Menetelmät: Tutkimussuunnitelma vastaa satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta (RCT). RCT sisältää Medical Health Councilin ohjeisiin perustuvan prosessiarvioinnin, sisäkkäisen kvalitatiivisen tutkimuksen ja Health Economics -arvioinnin. Siksi RCT käyttää yleisesti sekamenetelmää, jossa kerätään kvantitatiivista tietoa tärkeimpien tulosten arvioimiseksi ja laadullisia menetelmiä tutkiakseen osallistujien ja ammattilaisten kokemuksia. ISGlobal koordinoi koko RECETAS-projektia, UVIC-UCC johtaa RECETAS-BCN:n toteutusta ja vastaa interventiosta, arvioinneista, prosessin arvioinnista ja kvalitatiivisesta tutkimuksesta. FSIE-UAB vastaa rekrytoinnista ja tietojen analysoinnista. Katalonian kansanterveysvirasto on mukana ja tukee RECETAS-BCN:ää.

Rekrytointi koordinoidaan ja toteutetaan yhteisön kehityssuunnitelmien (CDP) kanssa. Yksilöt rekrytoidaan perusterveydenhuollon laitoksista, kolmannen sektorin organisaatioista, yhteisöryhmistä ja vapaaehtoisjärjestöistä, jotka seulovat yksinäisyyttä. Yhteensä 316 osallistujaa jaetaan satunnaisesti kahteen haaraan (kumpaankin 158): NBSP-interventioryhmään ja kontrolliryhmään. Heitä kaikkia pyydetään allekirjoittamaan tietoinen suostumuslomake.

Osallistujat jaetaan satunnaisesti interventio- tai kontrolliryhmään perustilanteen arvioinnin jälkeen.

Interventio on teoriatietoinen, monikomponenttinen, monitasoinen, käyttäytymiseen perustuva monimutkainen interventio, joka vaatii erityistä koulutusta valmistaakseen ammattilaisia ​​ohjaajiksi. Interventiomalli on mukautettu Helsingin yliopiston Pitkälä KH et al. kehittämään "Ystäväpiiri" -metodologiaan. Se koostuu: a) yksilöllisestä istunnosta fasilitaattoreiden kanssa (henkilöhaastattelu), b) ryhmäohjelmasta (5-15 henkilöä) 9 istunnolla kerran viikossa, sisältäen luontoon perustuvaa toimintaa valtuuston valitsemalla alueella. osallistujia. Kontrolliryhmän osallistujat saavat tavanomaista hoitoa ja luettelon alueellaan saatavilla olevista luonnonvaroista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

317

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Barcelona, Espanja
        • UVic-UCC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Pystyy antamaan tietoinen suostumus katalaaniksi tai espanjaksi, osallistumaan ryhmädynamiikkaan ja kommunikoimaan ainakin yhdellä näistä kielistä.
  2. 18-vuotias tai vanhempi;
  3. Koet tällä hetkellä yksinäisyyttä seulontakysymyksen "Käiritkö yksinäisyydestä?" vastaukset "tuntuu yksinäiseksi 'joskus, usein tai aina'); voi kävellä keskustaan ​​itsenäisesti; pystyy osallistumaan ryhmädynamiikkaan;
  4. Valmis osallistumaan opintomittauksiin.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ei pysty liikkumaan itsenäisesti ulkona huonon liikkuvuuden tai vakavien sairauksien vuoksi;
  2. Huono kuulo tai näkö, jos se estää heitä osallistumasta ryhmädynamiikkaan ja toimintaan luonnossa;
  3. Lievä, kohtalainen tai vaikea kognitiivinen heikkeneminen (Pfeiffer-testi >2 epäonnistuu);
  4. Mikä tahansa mielenterveyshäiriö, joka saattaa häiritä ryhmädynamiikkaa;
  5. Vaikea sairaus huonolla ennusteella < 6 kuukautta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio käsi

Interventiovarsi käy läpi seuraavat vaiheet:

  1. Samalla alueella asuvat 5-15 hengen ryhmät. Kaksi koulutettua fasilitaattoria tukee voimaantumista edistävää ryhmädynamiikkaa.
  2. Jokainen osallistuja käy läpi henkilökohtaisen haastattelun ohjaajan (fasilitaattorien) kanssa rakentaakseen suhdetta ja tietääkseen osallistujien odotukset ja ominaisuudet.
  3. 9 ryhmätoimintaa edistämään vertaistukea ja saavutettavuutta ja sitoutumista alueellaan tarjolla oleviin luontoon perustuviin aktiviteetteihin osallistujien mieltymysten mukaan. Yhteistyössä tehty luontopohjaisten yhteisön hyödykkeiden kartoitus ohjaa ryhmää toimintoihin, joita he haluavat lähestyä ja testata.

Luontopohjainen sosiaalinen määrääminen on monikomponenttinen monimutkainen interventio, jota terveys- tai sosiaalipalvelun ammattilaiset ovat käyttäneet avustajina tietyn koulutuksen jälkeen.

Se käsittää: psykososiaalinen komponentti ja luontoperusteiset toiminnot.

Psykososiaalinen komponentti on mukautettu yksinäisyyteen keskittyneiden "Yleisysympyrän" -menetelmien ryhmän dynamiikasta (Jansson A, Pitkälä KH, 2021), joka on sopeutunut Barcelonan kulttuurikontekstiin ja kaupunkien sosioekonomisilla haavoittuvilla alueilla asuvien aikuisten väestöön.

Ryhmän osallistujat valitsevat luontopohjaiset toiminnot yhdessä luotujen valikon kautta, joka käsittää kaikki luontoon liittyvän alueen paikalliset resurssit.

Erityisesti osallistujat alkavat yksittäisellä yksilöllisellä istunnolla ja sitten he tapaavat kerran viikossa kahden tunnin ajan 10 viikon ajan. Joka viikko osallistujat päättävät luontopohjaisesta toiminnasta, jonka he haluavat harjoittaa.

Muut nimet:
  • Amistat a la Natura
  • Amistad en la naturaleza
  • Ystävät luonnossa
Active Comparator: Ohjausvarsi
Valvontahaara saa yksilöllisesti tavanomaista hoitoa (esim. olemassa oleva sosiaaliresepti saatavilla) ja luettelo alueen luontoon perustuvista yhteisön resursseista. Tavanomainen hoito on sopiva vertailu monimutkaisille toimenpiteille lumelääkkeen sijaan.
Sosiaalimääräys normaalihoidossa ja kirjallinen ruokalista, jossa on luettelo alueen luontoon liittyvistä toiminnoista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
De Jong Gierveldin yksinäisyysasteikko 11
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen (10 viikkoa)
Yksinäisyys
Intervention jälkeinen (10 viikkoa)
Terveyteen liittyvän elämänlaadun 15D instrumentti - 15D (Sintonen)
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen (10 viikkoa)
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Intervention jälkeinen (10 viikkoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
De Jong Gierveldin yksinäisyysasteikko 11
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota), 6 ja 12 kuukauden seuranta
Yksinäisyys
Lähtötilanne (ennen interventiota), 6 ja 12 kuukauden seuranta
Terveyteen liittyvän elämänlaadun 15D instrumentti - 15D (Sintonen)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota), 6 ja 12 kuukauden seuranta.
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Lähtötilanne (ennen interventiota), 6 ja 12 kuukauden seuranta.
Moniulotteinen koettu sosiaalinen tuki (MSPSS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
Koettu sosiaalinen tuki
Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
Lyhyt kipukartoitus
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
Kipu
Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
Koetun stressin asteikko (PSS-10)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
Stressi
Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
EURO-QOL 5D-5L
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
Elämänlaatuasteikko kustannustehokkuuden arvioimiseksi
Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
ICEpop CAPability -mittari aikuisille (ICECAP-A)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
itseraportoi aikuisten kykyhyvinvoinnin mitta
Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
Elämän tyytyväisyysasteikko (SWLS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
Tyytyväisyys elämään asteikolla osana Hyvinvointiasteikkoja
Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
Espanjan subjektiivinen onnellisuusasteikko
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
Subjektiivinen onnellisuusasteikko osana hyvinvointiasteikkoja
Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
Kukoistavan asteikon espanjalainen adaptaatio Kukoistavan asteikon espanjalainen adaptaatio
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
Kukoistava vaaka osana hyvinvointiasteikkoja
Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
Cantril tikkaat
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
Hyvinvoinnin arviointi
Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
Terveys- ja sosiaalipalvelujen käyttö Rekisteristä haettujen terveys- ja sosiaalipalvelujen käyttö
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
Haettu sähköisistä potilaskertomuksista ja raportoitu itse
Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
Lubbenin sosiaalisen verkoston asteikko 6
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
Sosiaalinen kanssakäyminen
Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
Klubin/yhdistyksen osallistuminen
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
Sosiaalinen kanssakäyminen
Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
K. Pitkalan tiimin (Helsinki) adhoc-kysymyksistä muokattuja kysymyksiä etäsosiaalisista suhteista
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
Sosiaalinen kanssakäyminen
Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
PHQ-9 Potilaan terveyskysely
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
Vaikutus/masennus
Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
Yleinen ahdistuneisuushäiriö (GADS - 7)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
Ahdistus
Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
SPANE: Positiivisten ja negatiivisten kokemusten asteikko
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
Tunteet
Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
Kuuden kohteen naapuruston liiteasteikko (NAS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
Naapurustossa
Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
Naapuruston estetiikka
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
Naapurustossa
Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
NCI (Nature Connection Index)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
Luontoannos
Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
International Physical Activity Questionnaires (IPAQ).
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
Liikunta
Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeinen (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta
Sisäisen motivaation inventointi (IMI)
Aikaikkuna: Intervention aikana (4 viikkoa) ja sen jälkeen (10 viikkoa)
Osallistujien subjektiivinen kokemus, joka liittyy kohdetoimintaan
Intervention aikana (4 viikkoa) ja sen jälkeen (10 viikkoa)
Suhde muihin fyysisen aktiivisuuden asteikolla (ROPAS)
Aikaikkuna: Intervention aikana (4 viikkoa), Intervention jälkeisenä (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta.
Sosiaalinen tuki
Intervention aikana (4 viikkoa), Intervention jälkeisenä (10 viikkoa), 6 ja 12 kuukauden seuranta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 2. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa