Post-intensive Care Syndrome (PICS) -oireyhtymän esiintymisen riskitekijät (PICS3)
maanantai 23. syyskuuta 2024 päivittänyt: University Hospital, Toulouse
Post-intensive Care -oireyhtymän (PICS) esiintymisen riskitekijät 3 kuukauden kuluttua Toulousen yliopistollisen sairaalan Rangueil-monitoimielvytysyksikössä oleskelusta
Yksikeskinen, havainnollinen, kuvaava RIPH3-tutkimus tulevaisuuden tiedonkeruulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Etäkonsultaatiota videoneuvottelulla ehdotetaan kaikille aikuisille potilaille, jotka ovat olleet yli 24 tuntia Rangueilin tehohoidossa.
Tämä konsultaatio on suunniteltu ja se pidetään noin kolmen kuukauden kuluttua teho-osastolla hoidon päättymisestä.
Tämän konsultaation aikana merkkejä etsitään kuulusteluilla PICS:n havaitsemiseksi tai jopa diagnosoimiseksi.
Etsimme myös elementtejä, joiden avulla voimme luonnehtia ihmisiä, joilla on CHIP.
Jos konsultaatiossa havaitaan PICS, hoitavalle lääkärille lähetetyssä yhteenvetokirjeessä kerrotaan
- CHIP:n läsnäolo potilaassa
- Tämän CHIP:n luonne (CHIP puhtaasti psykologisella komponentilla, CHIP psykologisella ja fyysisellä komponentilla jne.) Tässä samassa yhteenvetokirjeessä hoitavalle lääkärille tarjotaan luettelo CHU:ssa työskentelevistä erikoislääkäreistä, jotka todennäköisesti ottavat vastuun potilaan CHIP:stä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
97
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Toulouse, Ranska
- University Hospital of Toulouse
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
moniarvoisessa elvytyksessä eloonjääneiden potilaiden populaatio
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- aikuinen potilas
- sairaalaan Toulousen yliopistollisen sairaalan Rangueilin tehohoitoyksikössä
- tehohoidossa oleskelun kesto on vähintään 24 tuntia
- kuuluu sosiaaliturvajärjestelmään
- ei vastustanut osallistumista tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- alaikäinen potilas
- ei suostumustaan tutkimukseen
- potilas ei pysty ilmaisemaan "ei vastustavansa" tutkimukselle
- potilas on holhouksen, kuraattorin tai oikeusturvan alainen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ilmaantuvuus PICS:n 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: kuukausi 3
|
Ilmaantuvuus 3 kuukauden PICS:n kohdalla, kuten alla on määritelty: PICS määritellään "läsnä" 3 kuukauden käynnillä, jos potilaalla on yksi tai useampi seuraavista:
|
kuukausi 3
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 10. lokakuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. syyskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. syyskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Lauantai 10. syyskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 25. syyskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. syyskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RC31/22/0215
- 2022-A01371-42 (Muu tunniste: ID-RCB)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .