Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PARO:n käyttö levottomuuden vähentämiseen dementiasta ja/tai deliriumista kärsivillä henkilöillä (PARO)

perjantai 7. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Pamela Cacchione, University of Pennsylvania

PARO:n käyttö levottomuuden ja levottomuuden vähentämiseen dementiasta ja/tai deliriumista kärsivillä henkilöillä

Tämä kliininen tutkimus testaa PARO-robottitiivisteen käytön tehokkuutta vähentämään levottomuutta sairaalahoidossa olevilla iäkkäillä aikuisilla, joilla on dementia ja/tai delirium. Tämä kliininen tutkimus testaa myös robotin puhdistusprotokollan tehokkuutta. Tämä satunnaistettu kontrollikoe sisältää tunnin vuorovaikutuksen PARO-robotin kanssa kahtena päivänä peräkkäin verrattuna tarkkailukontrolliin, jossa tutkija istuu osallistujan kanssa huoneessaan tunnin ajan kahtena päivänä peräkkäin. Arvioitavat tulokset sisältävät sekä laadullista että määrällistä tietoa. Laadulliset tiedot videonauhoitetuista vuorovaikutuksista PARO-robotin kanssa vuorovaikutuksessa olevien henkilöiden kanssa sisältävät levottomuuden jaksoja ja emotionaalisia reaktioita robotille kasvojen ilmeillä. Kvantitatiivisia tuloksia ovat Agitaatio, 1:1-vahtien käyttö, psykoaktiivisten lääkkeiden käyttö ja oleskelun pituus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sairaalahoidossa olevat henkilöt, joilla on dementia (PWD) ja/tai dementian päälle kertynyt delirium (DSD), ovat erityisen alttiita stressille, koska heidän kykynsä tulkita ympäristöään on heikentynyt ja vaadittavat invasiiviset toimenpiteet. Sairaalaympäristön stressi voi pahentaa dementiaan liittyviä käyttäytymismalleja, kuten levottomuutta ja levottomuutta, ja aiheuttaa DSD:tä. Molemmat voivat aiheuttaa lisääntynyttä psykotrooppisten lääkkeiden käyttöä, palkattujen omaishoitajien käyttöä yksittäisten havaintojen tekemiseen, hoitokustannuksia ja oleskelun kestoa. DSD liittyy hypoaktiivisiin oireisiin tai hyperaktiivisiin oireisiin, kuten levottomuuteen ja levottomuuteen.

Pääasiallinen tutkimustulos on CMAI-O:n operatiivista agitaatiota ja levottomuutta, joka on operoitunut CMAI-O:n yleisellä levottomuuskohdalla, joka määritellään "levottomuudeksi, koko ajan liikkumiseen istuimella, nousemiseen ja istumiseen, kyvyttömyys istua paikallaan". Agitaatio on liitetty levottomaan käyttäytymiseen mittaustyökaluissa ja konsensusmäärittelyissä. Kansainvälinen psykogeriatriyhdistys on antanut seuraavan väliaikaisen konsensuksen kliinisen ja tutkimuksen määritelmän kiihtyneisyydestä kognitiivisissa häiriöissä "Agitaatio määritellään laajasti: 1) esiintyy potilailla, joilla on kognitiivinen häiriö tai dementiaoireyhtymä; 2) käyttäytyy, joka vastaa emotionaalista ahdistusta; 3) ilmenee vähintään yksi seuraavista käyttäytymismuodoista: liiallinen motorinen aktiivisuus (esim. tahdistus, keinuminen, elehtiminen, sormella osoittaminen, levottomuus, toistuvan manierin esittäminen); sanallinen aggressio (esim. huutaminen, puhuminen liian kovalla äänellä, kiroilu, huutaminen, huutaminen); tai fyysistä aggressiota (esim. tarttuminen, työntäminen, työntäminen, vastustaminen, lyöminen, esineiden tai ihmisten potkiminen, raapiminen, pureminen, esineiden heittäminen, itseensä lyöminen, ovien paiskaaminen, esineiden repiminen ja omaisuuden tuhoaminen); ja 4) osoittaa käyttäytymistä, joka aiheuttaa liiallista vammaisuutta ja joka ei johdu yksinomaan jostain muusta sairaudesta (psykiatrinen, lääketieteellinen tai päihteisiin liittyvä). Äskettäisessä käsiteanalyysissä levottomuus määriteltiin kolmella ominaisuudella: 1) Hajanainen motorinen aktiivisuus tai liike, joka on rajoitetun hallinnan alainen, jonka tarkkailija arvioi liialliseksi ja/tai olosuhteisiin sopimattomaksi; 2) käyttäytyminen on yleensä tuottamatonta tai epäjärjestynyttä, eikä siinä puututa mahdollisiin taustalla oleviin syihin; ja 3) käyttäytymiseen liittyy jonkinasteinen subjektiivinen ahdistus, joka on joko dementoituneen henkilön ilmoittama tai joka on ekstrapoloitu itse käyttäytymisestä. Vaikka tämä on tarkempi kuin CMAI-O:n kohde, nämä kaksi ovat samanlaisia. Alla kuvattu tutkimusprotokolla suoritetaan sairaalan Acute Care for the Elderly (ACE) -yksikössä. Joka neljäs ACE-yksikön vastaanotosta on diagnosoitu dementia. ACE-yksikössä on 36 sänkyä, jotka on suunniteltu hoitamaan yli 70-vuotiaita aikuisia. ACE-hoitajat ja omaishoitajat ovat erikoistuneet vanhusten hoitoon. Silti PWD:n hoito deliriumilla tai ilman sitä on edelleen haastavaa. Dementiaan tai DSD:hen liittyvää käyttäytymistä voi olla vaikea lohduttaa tai lohduttaa. ACE-yksikkö on varustettu pienellä toiminta-alueella, jossa vammaiset ja DSD-potilaat voivat harjoittaa toimintaansa. Usein kuitenkin tapahtuu, että heidät tuodaan tälle alueelle ja asetetaan television eteen 1:1 hoitajan istuessa heidän vierellään. Tällä on harvoin positiivinen vaikutus. Eläinavusteisella terapialla (AAT) on havaittu myönteisiä vaikutuksia ikääntyneiden aikuisten kiihottamiseen ja levottomuuteen. Eläimet vaativat kuitenkin paljon hoitoa, voivat aiheuttaa allergioita, kantaa infektioita ja muita huolenaiheita. AAT:n etujen ja sen rajoitusten tunnistamisen ansiosta robottieläimet on otettu kliiniseen hoitoon. Terapeuttisia robottieläimiä on käytetty yhteiskunnassa ja pitkäaikaishoidossa, mutta harvoin akuuttihoidossa. ACE-yksikkö on täydellinen asetus terapeuttisen robotin käytön pilotointiin.

PARO (PersonAl Robot) on suhteellisen uusi terapeuttinen robotti Japanista, jota käytetään tällä hetkellä yhteisössä ja pitkäaikaishoidossa levottomuutta ja levottomuutta osoittavan PWD:n lohduttamiseen (www.parorobots.com). PAROa käytetään kahdella tavalla: terapiana ennalta määrättyyn tarkoitukseen ja terveydenhuollon tarjoajan määräämänä kiinteänä aikana tai valvomattomassa käytössä huvin vuoksi. PAROssa on tunto-, näkö-, kuulo-, lämpötila- ja tasapainoanturit sekä kolme mikrofonia äänen suunnan ja voimakkuuden havaitsemiseen. PARO tunnistaa nimensä, tervehdyksensä ja muutaman sanan. PARO on varustettu käyttäytymisen ohjausalgoritmilla, joka ohjaa robotin reaktioita vanhemman aikuisen vuorovaikutukseen. PARO:n on todettu vähentävän sairaanhoidon tarpeessa olevien dementiaa sairastavien ongelmakäyttäytymistä ja vähentävän heidän perheilleen kohdistuvaa taakkaa. PARO tarjoaa 1) mukavuutta vähentämällä ahdistusta, surua tai yksinäisyyttä ja lievittämällä kipua; ja 2) inkluusio - vuorovaikutus PAROn kanssa yhdessä hoitajien kanssa ja hauskanpito. 85 prosentilla mahdollisuudesta osallistua PARO:n kanssa oli positiivinen terapeuttinen vaikutus. PARO auttaa välttämään psykoosilääkkeiden tai bentsodiatsepiinien mahdollisesti vaarallisia sivuvaikutuksia. Mikä tärkeintä, PAROlla ei ole negatiivisia sivuvaikutuksia.

On tehty kaksi tutkimusta, joissa arvioidaan PARO:n käyttöä PWD:n kanssa akuutissa sairaalaympäristössä.

Tutkimuksen tavoitteet ja hypoteesit

Tällä tutkimuksella on 4 tavoitetta: 1) Testaa standardoitu protokolla PARO:n käyttöönottamiseksi vammaisille ja DSD-potilaille, jotka osoittavat kiihtyneisyyttä ja levottomuutta; 2) Arvioida mahdollisuutta mitata PARO:n vaikutus levottomuuteen ja levottomuuteen käyttämällä tablettipohjaista arviointia Cohen-Mansfield Agitation Inventory Observation Tool -työkalulla (CMAI-OT) ja Pain Assessment in Advanced Dementia (PAINAD) avulla; 3) arvioida mahdollisuutta mitata PARO:n vaikutus PWD:n sosiaaliseen reaktioon Social Interaction Tool -työkalun avulla reaaliajassa ja videonauhoitetun vuorovaikutuksen avulla ja 4) määrittää näyttöön perustuvan puhdistusprotokollan tehokkuus osallistujien sisällä ja välillä. .

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

104

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • Penn Presbyterian Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta - 110 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas akuutin vanhustenhoidon yksikössä
  • 60 vuotta vanha tai vanhempi 110 vuotta vanha
  • Sinulla on diagnosoitu Alzheimerin tauti ja siihen liittyvät sairaudet tai delirium nykyisen sairaalahoidon aikana.
  • Ovat osoittaneet levottomuutta sairaalahoidossa hoitohoitajan raportin perusteella.
  • Vastuullinen osapuoli antaa suostumuksen ja osallistujan suostumuksen.
  • Valmis käyttämään eristyspukua.

Poissulkemiskriteerit:

  • Eristyksissä
  • On liiallista eritystä
  • On avoin haava
  • Ei suostu osallistumaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Tämä ryhmä valitaan satunnaisesti Acute Care for Elders -yksiköstä ja saa yhden tunnin interventiota PARO-robottisinetillä kahtena päivänä peräkkäin sairaalan aikana.
PARO on terapeuttinen robotti, jota käytetään levottomuutta ja levottomuutta osoittavan PWD:n lohduttamiseen (www.parorobots.com). Osallistujat tuodaan aktiviteettiin ACE-yksikössä ja heille tarjotaan eristyspuku, jota he voivat käyttää vuorovaikutuksessa sinetin kanssa. Tämän jälkeen robotti asetetaan heidän syliinsä, jotta he voivat pitää sylissään, silittää, keinuttaa ja poimia. Osallistujat voivat myös harjata robottia ja/tai kylvää vauvapyyhkeillä. Tutkija rohkaisee osallistujia sitoutumaan robottiin. Jos osallistuja ei halua robotin syliinsä, se asetetaan yöpöydälle, jossa hän voi olla vuorovaikutuksessa.
Active Comparator: Huomiovalvontaryhmä
Tämä ryhmä valitaan satunnaisesti Acute Care for Elders -yksiköstä ja saa kahden päivän peräkkäin tunnin vierailun tutkijalta tai tutkimusavustajalta.
Osallistujat jaetaan satunnaisesti ja he saavat tutkijan tai tutkimusavustajan tunnin vierailun

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cohen-Mansfieldin agitaatioinventaarion havainnointi
Aikaikkuna: Päivä 1 tämä työkalu arvioidaan lähtötilanteessa
29 kohdan havaintoasteikko dementiaan ja deliriumiin liittyville agitaatiokäyttäytymiselle – pisteet vaihtelevat 29–116 ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän kiihtyneisyyttä.
Päivä 1 tämä työkalu arvioidaan lähtötilanteessa
Cohen-Mansfieldin agitaatioinventaarion havainnointi
Aikaikkuna: Päivä 2 tämä työkalu arvioidaan lähtötilanteessa
29 kohdan havaintoasteikko dementiaan ja deliriumiin liittyville agitaatiokäyttäytymiselle – pisteet vaihtelevat 29–116 ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän kiihtyneisyyttä.
Päivä 2 tämä työkalu arvioidaan lähtötilanteessa
Cohen-Mansfieldin agitaatioinventaarion havainnointi
Aikaikkuna: Päivä 1 tämä työkalu arvioidaan uudelleen 20 minuuttia perustason arvioinnin jälkeen
29 kohdan havaintoasteikko dementiaan ja deliriumiin liittyville agitaatiokäyttäytymiselle – pisteet vaihtelevat 29–116 ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän kiihtyneisyyttä.
Päivä 1 tämä työkalu arvioidaan uudelleen 20 minuuttia perustason arvioinnin jälkeen
Cohen-Mansfieldin agitaatioinventaarion havainnointi
Aikaikkuna: Päivä 2 tämä työkalu arvioidaan uudelleen 20 minuuttia perustason arvioinnin jälkeen
29 kohdan havaintoasteikko dementiaan ja deliriumiin liittyville agitaatiokäyttäytymiselle – pisteet vaihtelevat 29–116 ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän kiihtyneisyyttä.
Päivä 2 tämä työkalu arvioidaan uudelleen 20 minuuttia perustason arvioinnin jälkeen
Cohen-Mansfieldin agitaatioinventaarion havainnointi
Aikaikkuna: Päivä 1 tämä työkalu arvioidaan 40 minuuttia perustason arvioinnin jälkeen
29 kohdan havaintoasteikko dementiaan ja deliriumiin liittyville agitaatiokäyttäytymiselle – pisteet vaihtelevat 29–116 ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän kiihtyneisyyttä.
Päivä 1 tämä työkalu arvioidaan 40 minuuttia perustason arvioinnin jälkeen
Cohen-Mansfieldin agitaatioinventaarion havainnointi
Aikaikkuna: Päivä 2 tämä työkalu arvioidaan 40 minuuttia perustason arvioinnin jälkeen
29 kohdan havaintoasteikko dementiaan ja deliriumiin liittyville agitaatiokäyttäytymiselle – pisteet vaihtelevat 29–116 ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän kiihtyneisyyttä.
Päivä 2 tämä työkalu arvioidaan 40 minuuttia perustason arvioinnin jälkeen
Cohen-Mansfieldin agitaatioinventaarion havainnointi
Aikaikkuna: Päivä 1 tämä työkalu arvioidaan 60 minuuttia lähtötilanteen jälkeen
29 kohdan havaintoasteikko dementiaan ja deliriumiin liittyville agitaatiokäyttäytymiselle – pisteet vaihtelevat 29–116 ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän kiihtyneisyyttä.
Päivä 1 tämä työkalu arvioidaan 60 minuuttia lähtötilanteen jälkeen
Cohen-Mansfieldin agitaatioinventaarion havainnointi
Aikaikkuna: Päivä 2 tämä työkalu arvioidaan 60 minuuttia lähtötilanteen jälkeen
29 kohdan havaintoasteikko dementiaan ja deliriumiin liittyville agitaatiokäyttäytymiselle – pisteet vaihtelevat 29–116 ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän kiihtyneisyyttä.
Päivä 2 tämä työkalu arvioidaan 60 minuuttia lähtötilanteen jälkeen
Cohen-Mansfieldin agitaatioinventaarion havainnointi
Aikaikkuna: Päivä 1 tämä työkalu arvioidaan 70 minuuttia perusviivan jälkeen
29 kohdan havaintoasteikko dementiaan ja deliriumiin liittyville agitaatiokäyttäytymiselle – pisteet vaihtelevat 29–116 ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän kiihtyneisyyttä.
Päivä 1 tämä työkalu arvioidaan 70 minuuttia perusviivan jälkeen
Cohen-Mansfieldin agitaatioinventaarion havainnointi
Aikaikkuna: Päivä 2 tämä työkalu arvioidaan 70 minuuttia perusviivan jälkeen
29 kohdan havaintoasteikko dementiaan ja deliriumiin liittyville agitaatiokäyttäytymiselle – pisteet vaihtelevat 29–116 ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän kiihtyneisyyttä.
Päivä 2 tämä työkalu arvioidaan 70 minuuttia perusviivan jälkeen
Dementia-asteikon kipu
Aikaikkuna: Päivä 1 tämä työkalu arvioidaan lähtötilanteessa
Tämä on toinen havaintoasteikko, joka tunnistaa kivun mukaiset käyttäytymiset dementiasta kärsivillä henkilöillä. Pisteet vaihtelevat 0–10, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän kipua.
Päivä 1 tämä työkalu arvioidaan lähtötilanteessa
Dementia-asteikon kipu
Aikaikkuna: Päivä 2 tämä työkalu arvioidaan lähtötilanteessa
Tämä on toinen havaintoasteikko, joka tunnistaa kivun mukaiset käyttäytymiset dementiasta kärsivillä henkilöillä. Pisteet vaihtelevat 0–10, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän kipua.
Päivä 2 tämä työkalu arvioidaan lähtötilanteessa
Dementia-asteikon kipu
Aikaikkuna: Päivät 1 ja 2 tämä työkalu arvioidaan uudelleen 20 minuuttia perustason arvioinnin jälkeen
Tämä on toinen havaintoasteikko, joka tunnistaa kivun mukaiset käyttäytymiset dementiasta kärsivillä henkilöillä. Pisteet vaihtelevat 0–10, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän kipua.
Päivät 1 ja 2 tämä työkalu arvioidaan uudelleen 20 minuuttia perustason arvioinnin jälkeen
Dementia-asteikon kipu
Aikaikkuna: Päivä 1 tämä työkalu arvioidaan uudelleen 20 minuuttia perustason arvioinnin jälkeen
Tämä on toinen havaintoasteikko, joka tunnistaa kivun mukaiset käyttäytymiset dementiasta kärsivillä henkilöillä. Pisteet vaihtelevat 0–10, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän kipua.
Päivä 1 tämä työkalu arvioidaan uudelleen 20 minuuttia perustason arvioinnin jälkeen
Dementia-asteikon kipu
Aikaikkuna: Päivä 2 tämä työkalu arvioidaan 40 minuuttia perustason arvioinnin jälkeen
Tämä on toinen havaintoasteikko, joka tunnistaa kivun mukaiset käyttäytymiset dementiasta kärsivillä henkilöillä. Pisteet vaihtelevat 0–10, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän kipua.
Päivä 2 tämä työkalu arvioidaan 40 minuuttia perustason arvioinnin jälkeen
Dementia-asteikon kipu
Aikaikkuna: Päivä 1 tämä työkalu arvioidaan 60 minuuttia lähtötilanteen jälkeen
Tämä on toinen havaintoasteikko, joka tunnistaa kivun mukaiset käyttäytymiset dementiasta kärsivillä henkilöillä. Pisteet vaihtelevat 0–10, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän kipua.
Päivä 1 tämä työkalu arvioidaan 60 minuuttia lähtötilanteen jälkeen
Dementia-asteikon kipu
Aikaikkuna: Päivä 2 tämä työkalu arvioidaan 60 minuuttia lähtötilanteen jälkeen
Tämä on toinen havaintoasteikko, joka tunnistaa kivun mukaiset käyttäytymiset dementiasta kärsivillä henkilöillä. Pisteet vaihtelevat 0–10, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän kipua.
Päivä 2 tämä työkalu arvioidaan 60 minuuttia lähtötilanteen jälkeen
Dementia-asteikon kipu
Aikaikkuna: Päivä 1 tämä työkalu arvioidaan 70 minuuttia perusviivan jälkeen
Tämä on toinen havaintoasteikko, joka tunnistaa kivun mukaiset käyttäytymiset dementiasta kärsivillä henkilöillä. Pisteet vaihtelevat 0–10, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän kipua.
Päivä 1 tämä työkalu arvioidaan 70 minuuttia perusviivan jälkeen
Dementia-asteikon kipu
Aikaikkuna: Päivä 2 tämä työkalu arvioidaan 70 minuuttia perusviivan jälkeen
Tämä on toinen havaintoasteikko, joka tunnistaa kivun mukaiset käyttäytymiset dementiasta kärsivillä henkilöillä. Pisteet vaihtelevat 0–10, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän kipua.
Päivä 2 tämä työkalu arvioidaan 70 minuuttia perusviivan jälkeen
Sosiaalisen vuorovaikutuksen työkalu
Aikaikkuna: Päivä 1 tämä työkalu valmistuu 60 minuutin vuorovaikutuksen lopussa PARO-robotin kanssa
Tämä havainnointityökalu vangitsee osallistujan ja robotin väliset vuorovaikutukset 60 minuutin intervention aikana
Päivä 1 tämä työkalu valmistuu 60 minuutin vuorovaikutuksen lopussa PARO-robotin kanssa
Sosiaalisen vuorovaikutuksen työkalu
Aikaikkuna: Päivä 2 tämä työkalu valmistuu 60 minuutin vuorovaikutuksen lopussa PARO-robotin kanssa
Tämä havainnointityökalu vangitsee osallistujan ja robotin väliset vuorovaikutukset 60 minuutin intervention aikana
Päivä 2 tämä työkalu valmistuu 60 minuutin vuorovaikutuksen lopussa PARO-robotin kanssa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sitterituntien määrä 1:1
Aikaikkuna: 6 viikon kuluessa osallistujan kotiuttamisesta käydään läpi raportti verkossa sen määrittämiseksi, kuinka monta tuntia tällä henkilöllä oli lapsenvahtina sairaalassa
Sairaalaraporttia varten
6 viikon kuluessa osallistujan kotiuttamisesta käydään läpi raportti verkossa sen määrittämiseksi, kuinka monta tuntia tällä henkilöllä oli lapsenvahtina sairaalassa
Psykoaktiivisten lääkkeiden määrä
Aikaikkuna: Lääkkeet kirjataan 2 tunnin sisällä osallistujan päivästä 1 ja päivästä 2
löytyy sähköisestä sairauskertomuksesta
Lääkkeet kirjataan 2 tunnin sisällä osallistujan päivästä 1 ja päivästä 2
Oleskelun kesto
Aikaikkuna: 6 viikon kuluessa osallistujan irtisanomisesta päivien lukumäärä haetaan osallistujan sähköisistä arkistoista
sähköisestä tietueesta kotiutuksen jälkeen löytyneiden sairaalapäivien lukumäärä
6 viikon kuluessa osallistujan irtisanomisesta päivien lukumäärä haetaan osallistujan sähköisistä arkistoista
Emotionaalinen vastaus robotille
Aikaikkuna: Vuoden sisällä osallistujien sitoutumisesta tutkimukseen videonauhat tarkistetaan ja koodataan.
laadulliset kuvaukset yksilön reaktiosta ja vuorovaikutuksesta robotin kanssa
Vuoden sisällä osallistujien sitoutumisesta tutkimukseen videonauhat tarkistetaan ja koodataan.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Pamela Z Cacchione, PhD, UNIVERSITY of PENNSYLVANIA

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 30. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 4. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 10. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa