Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het gebruik van PARO om agitatie te verminderen bij personen met dementie en/of delirium (PARO)

9 maart 2023 bijgewerkt door: Pamela Cacchione, University of Pennsylvania

Het gebruik van PARO om agitatie en rusteloosheid te verminderen bij personen met dementie en of delirium

Deze klinische proef test de werkzaamheid van het gebruik van de PARO-robotafdichting om agitatie te verminderen bij oudere volwassenen in het ziekenhuis met dementie en/of delirium. Deze klinische proef test ook de doeltreffendheid van het reinigingsprotocol voor de robot. Deze gerandomiseerde controleproef omvat een interactie van een uur met de PARO-robot twee dagen achter elkaar in vergelijking met een aandachtscontrole waarbij de onderzoeker twee dagen achter elkaar een uur bij de deelnemer op zijn kamer zit. De resultaten die worden geëvalueerd omvatten zowel kwalitatieve als kwantitatieve gegevens. Kwalitatieve gegevens van op video opgenomen interacties met de personen die interactie hebben met de PARO-robot omvatten episodes van agitatie en emotionele reacties op de robot via gezichtsuitdrukkingen. De kwantitatieve uitkomsten omvatten de agitatie, het gebruik van 1:1-sitters, het gebruik van psychoactieve medicatie en de duur van het verblijf.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Gehospitaliseerde personen met dementie (PWD) en/of delirium bovenop dementie (DSD) zijn bijzonder kwetsbaar voor stress vanwege hun verminderde vermogen om hun omgeving te interpreteren en de vereiste invasieve procedures. De stress van de ziekenhuisomgeving kan dementiegerelateerd gedrag, zoals agitatie en rusteloosheid, verergeren en DSD versnellen. Beide kunnen leiden tot een verhoogd gebruik van psychotrope medicatie, het gebruik van betaalde zorgverleners voor één-op-één-observatie, zorgkosten en verblijfsduur. DSD wordt geassocieerd met hypoactieve symptomen of hyperactieve symptomen zoals agitatie en rusteloosheid.

Het belangrijkste onderzoeksresultaat is agitatie geoperationaliseerd door de CMAI-O met rusteloosheid geoperationaliseerd door het item algemene rusteloosheid op de CMAI-O gedefinieerd als "friemelen, altijd bewegen in de stoel, opstaan ​​en gaan zitten, niet stil kunnen zitten". Agitatie is in verband gebracht met rusteloos gedrag in meetinstrumenten en consensusdefinities. De International Psychogeriatric Association verschafte de volgende voorlopige consensus klinische en onderzoeksdefinitie van agitatie bij cognitieve stoornissen: "Agitatie wordt breed gedefinieerd: 1) Komt voor bij patiënten met een cognitieve stoornis of dementiesyndroom; 2) vertoont gedrag dat consistent is met emotionele stress; 3) manifesteert zich in ten minste één van de volgende gedragingen: overmatige motoriek (bijv. ijsberen, schommelen, gebaren maken, met de vingers wijzen, rusteloosheid, herhaaldelijk maniërisme uitvoeren); verbale agressie (bijv. schreeuwen, met een overdreven luide stem spreken, godslastering gebruiken, schreeuwen, schreeuwen); of fysieke agressie (bijv. grijpen, duwen, duwen, weerstand bieden, anderen slaan, tegen voorwerpen of mensen schoppen, krabben, bijten, met voorwerpen gooien, zichzelf slaan, deuren dichtslaan, dingen verscheuren en eigendommen vernielen); en 4) blijk geven van gedragingen die overmatige handicaps veroorzaken en die niet uitsluitend te wijten zijn aan een andere stoornis (psychiatrisch, medisch of middelengerelateerd). In een recente conceptanalyse werd rusteloosheid gedefinieerd door drie attributen: 1) Diffuse motorische activiteit of beweging onderhevig aan beperkte controle die door een waarnemer als buitensporig en/of ongepast voor de omstandigheden werd beoordeeld; 2) het gedrag is over het algemeen niet-productief of ongeorganiseerd, waarbij mogelijke onderliggende oorzaken niet worden aangepakt; en 3) het gedrag wordt geassocieerd met een mate van subjectief leed dat wordt gecommuniceerd door de persoon met dementie of wordt geëxtrapoleerd uit het gedrag zelf. Hoewel dit specifieker is dan het item op de CMAI-O, zijn de twee vergelijkbaar. Het hieronder beschreven onderzoeksprotocol zal worden uitgevoerd op de afdeling Acute Zorg voor Ouderen (ACE) van het ziekenhuis. Een op de vier opnames op de ACE-afdeling heeft de diagnose dementie. De ACE-eenheid heeft 36 bedden die zijn ontworpen om te zorgen voor oudere volwassenen van ≥70 jaar oud. ACE-verpleegkundigen en -verzorgers zijn gespecialiseerd in de zorg voor ouderen. Toch blijft de zorg voor de PWD met of zonder delirium een ​​uitdaging. Dementie of DSD-gerelateerd gedrag kan moeilijk te troosten of te troosten zijn. De ACE-unit is uitgerust met een kleine activiteitenruimte waar PWD en personen met DSD activiteiten kunnen ondernemen. Wat echter vaak gebeurt, is dat ze naar dit gebied worden gebracht en voor de televisie worden gezet met een 1:1-verzorger aan hun zijde. Dit heeft zelden een positief effect. Dierondersteunde therapie (AAT) heeft positieve effecten op agitatie en rusteloosheid bij oudere volwassenen aangetoond. Dieren hebben echter veel zorg nodig, kunnen allergieën veroorzaken, infecties en andere problemen met zich meebrengen. Vanwege de voordelen van AAT en de erkenning van de beperkingen ervan, zijn robotdieren geïntroduceerd in de klinische zorg. Therapeutische robotdieren zijn gebruikt in de gemeenschap en in instellingen voor langdurige zorg, maar zelden in de acute zorg. De ACE-unit is de perfecte setting om het gebruik van de therapeutische robot te testen.

PARO (PersonAl Robot) is een relatief nieuwe therapeutische robot uit Japan die momenteel wordt gebruikt in de gemeenschap en in instellingen voor langdurige zorg om PWD te troosten die agitatie en rusteloosheid vertonen (www.parorobots.com). PARO wordt op twee manieren gebruikt: als therapie voor een vooraf bepaald doel en een vaste tijd zoals bepaald door een zorgverlener of bij onbewaakt gebruik voor de lol in een activiteit. PARO heeft tactiele, visuele, auditieve, temperatuur- en balanssensoren samen met drie microfoons om de richting en intensiteit van het geluid te detecteren. PARO herkent zijn naam, groeten en een paar woorden. PARO is uitgerust met een gedragscontrole-algoritme dat de reacties van de robot op de interacties van de oudere volwassene begeleidt. Het is gebleken dat PARO problematisch gedrag vermindert bij mensen met dementie die verpleegkundige zorg nodig hebben en de last voor hun families vermindert. PARO biedt 1) troost door angst, verdriet of eenzaamheid te verminderen en pijn te verlichten; en 2) inclusie - interactie met PARO samen met zorgverleners en plezier delen. Vijfentachtig procent van de personen die de mogelijkheid kregen om met PARO in contact te komen, had een positief therapeutisch effect. PARO helpt de mogelijk gevaarlijke bijwerkingen van antipsychotica of benzodiazepines te voorkomen. Het belangrijkste is dat PARO geen negatieve bijwerkingen heeft.

Er zijn twee onderzoeken uitgevoerd die het gebruik van PARO met PWD in een acute ziekenhuisomgeving evalueren.

Bestudeer doelen en hypothesen

Deze studie heeft 4 doelen: 1) Het testen van een gestandaardiseerd protocol voor de introductie van PARO bij PWD en personen met DSD die agitatie en rusteloosheid vertonen; 2) De haalbaarheid evalueren van het meten van het effect van PARO op agitatie en rusteloosheid met behulp van een tabletgebaseerde beoordeling met de Cohen-Mansfield Agitation Inventory Observation Tool (CMAI-OT) en de Pain Assessment in Advanced Dementia (PAINAD); 3) Om de haalbaarheid te evalueren van het meten van het effect van PARO op de sociale respons van PWD met behulp van The Social Interaction Tool in real-time en met behulp van op video opgenomen interacties, en 4) Om de effectiviteit te bepalen van een evidence-based schoonmaakprotocol binnen en tussen deelnemers .

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

102

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
        • Penn Presbyterian Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar tot 110 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een patiënt op de afdeling acute Zorg voor Ouderen
  • 60 jaar of ouder tot 110 jaar
  • Een diagnose hebben van de ziekte van Alzheimer en aanverwante aandoeningen of delirium tijdens hun huidige ziekenhuisopname.
  • Agitatie hebben vertoond tijdens de ziekenhuisopname op basis van het rapport van de hoofdverpleegkundige.
  • Verantwoordelijke geeft toestemming en deelnemer stemt in.
  • Bereid om een ​​isolatieschort te dragen.

Uitsluitingscriteria:

  • Op isolatie
  • Heeft overmatige secreties
  • Heeft een open wond
  • Gaat niet akkoord met deelname

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie groep
Deze groep wordt willekeurig gekozen uit de afdeling Acute zorg voor ouderen en krijgt tijdens hun verblijf in het ziekenhuis twee dagen op rij een interventie van een uur met de PARO-robotzeehond.
PARO is een therapeutische robot die wordt gebruikt om PWD te troosten die agitatie en rusteloosheid vertoont (www.parorobots.com). Deelnemers worden naar de activiteit gebracht op de ACE-eenheid en voorzien van een isolatieschort om te dragen tijdens hun interactie met de zeehond. De robot wordt vervolgens op hun schoot geplaatst zodat ze op schoot kunnen blijven, aaien, schommelen en oppakken. De deelnemers kunnen de robot ook poetsen en/of in bad doen met babydoekjes. De onderzoeker stimuleert de betrokkenheid van deelnemers bij de robot. Als de deelnemer de robot niet op schoot wil, wordt deze op een nachtkastje geplaatst zodat ze ermee kunnen communiceren.
Actieve vergelijker: Aandacht Controlegroep
Deze groep wordt willekeurig gekozen uit de unit Acute Ouderenzorg en krijgt twee dagen achtereen een uur bezoek van de onderzoeker of onderzoeksassistent.
De deelnemers worden willekeurig toegewezen en krijgen een uur bezoek van de onderzoeker of onderzoeksassistent

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cohen-Mansfield agitatie-inventarisatie observationeel
Tijdsspanne: Dag 1 wordt deze tool bij baseline beoordeeld
een observatieschaal van 29 items voor dementie en deliriumgerelateerd agitatiegedrag - scorebereik is 29 tot 116, waarbij hogere scores wijzen op meer agitatie.
Dag 1 wordt deze tool bij baseline beoordeeld
Cohen-Mansfield agitatie-inventarisatie observationeel
Tijdsspanne: Dag 2 wordt deze tool bij baseline beoordeeld
een observatieschaal van 29 items voor dementie en deliriumgerelateerd agitatiegedrag - scorebereik is 29 tot 116, waarbij hogere scores wijzen op meer agitatie.
Dag 2 wordt deze tool bij baseline beoordeeld
Cohen-Mansfield agitatie-inventarisatie observationeel
Tijdsspanne: Dag 1 wordt deze tool opnieuw beoordeeld 20 minuten na de nulmeting
een observatieschaal van 29 items voor dementie en deliriumgerelateerd agitatiegedrag - scorebereik is 29 tot 116, waarbij hogere scores wijzen op meer agitatie.
Dag 1 wordt deze tool opnieuw beoordeeld 20 minuten na de nulmeting
Cohen-Mansfield agitatie-inventarisatie observationeel
Tijdsspanne: Dag 2 wordt dit hulpmiddel opnieuw beoordeeld 20 minuten na de nulmeting
een observatieschaal van 29 items voor dementie en deliriumgerelateerd agitatiegedrag - scorebereik is 29 tot 116, waarbij hogere scores wijzen op meer agitatie.
Dag 2 wordt dit hulpmiddel opnieuw beoordeeld 20 minuten na de nulmeting
Cohen-Mansfield agitatie-inventarisatie observationeel
Tijdsspanne: Op dag 1 wordt dit hulpmiddel 40 minuten na de nulmeting beoordeeld
een observatieschaal van 29 items voor dementie en deliriumgerelateerd agitatiegedrag - scorebereik is 29 tot 116, waarbij hogere scores wijzen op meer agitatie.
Op dag 1 wordt dit hulpmiddel 40 minuten na de nulmeting beoordeeld
Cohen-Mansfield agitatie-inventarisatie observationeel
Tijdsspanne: Op dag 2 wordt dit hulpmiddel 40 minuten na de nulmeting beoordeeld
een observatieschaal van 29 items voor dementie en deliriumgerelateerd agitatiegedrag - scorebereik is 29 tot 116, waarbij hogere scores wijzen op meer agitatie.
Op dag 2 wordt dit hulpmiddel 40 minuten na de nulmeting beoordeeld
Cohen-Mansfield agitatie-inventarisatie observationeel
Tijdsspanne: Op dag 1 wordt dit hulpmiddel beoordeeld op 60 minuten na baseline
een observatieschaal van 29 items voor dementie en deliriumgerelateerd agitatiegedrag - scorebereik is 29 tot 116, waarbij hogere scores wijzen op meer agitatie.
Op dag 1 wordt dit hulpmiddel beoordeeld op 60 minuten na baseline
Cohen-Mansfield agitatie-inventarisatie observationeel
Tijdsspanne: Op dag 2 wordt dit hulpmiddel beoordeeld op 60 minuten na baseline
een observatieschaal van 29 items voor dementie en deliriumgerelateerd agitatiegedrag - scorebereik is 29 tot 116, waarbij hogere scores wijzen op meer agitatie.
Op dag 2 wordt dit hulpmiddel beoordeeld op 60 minuten na baseline
Cohen-Mansfield agitatie-inventarisatie observationeel
Tijdsspanne: Dag 1 wordt deze tool beoordeeld op 70 minuten na de baseline
een observatieschaal van 29 items voor dementie en deliriumgerelateerd agitatiegedrag - scorebereik is 29 tot 116, waarbij hogere scores wijzen op meer agitatie.
Dag 1 wordt deze tool beoordeeld op 70 minuten na de baseline
Cohen-Mansfield agitatie-inventarisatie observationeel
Tijdsspanne: Dag 2 wordt deze tool beoordeeld op 70 minuten na de baseline
een observatieschaal van 29 items voor dementie en deliriumgerelateerd agitatiegedrag - scorebereik is 29 tot 116, waarbij hogere scores wijzen op meer agitatie.
Dag 2 wordt deze tool beoordeeld op 70 minuten na de baseline
Pijn op de schaal van dementie
Tijdsspanne: Dag 1 wordt deze tool bij baseline beoordeeld
Dit is een andere observatieschaal die gedrag identificeert dat consistent is met pijn bij personen met dementie. De scores variëren van 0 tot 10, waarbij hogere scores duiden op meer pijn.
Dag 1 wordt deze tool bij baseline beoordeeld
Pijn op de schaal van dementie
Tijdsspanne: Dag 2 wordt deze tool bij baseline beoordeeld
Dit is een andere observatieschaal die gedrag identificeert dat consistent is met pijn bij personen met dementie. De scores variëren van 0 tot 10, waarbij hogere scores duiden op meer pijn.
Dag 2 wordt deze tool bij baseline beoordeeld
Pijn op de schaal van dementie
Tijdsspanne: Op dag 1 en 2 wordt dit hulpmiddel 20 minuten na de nulmeting opnieuw beoordeeld
Dit is een andere observatieschaal die gedrag identificeert dat consistent is met pijn bij personen met dementie. De scores variëren van 0 tot 10, waarbij hogere scores wijzen op meer pijn.
Op dag 1 en 2 wordt dit hulpmiddel 20 minuten na de nulmeting opnieuw beoordeeld
Pijn op de schaal van dementie
Tijdsspanne: Dag 1 wordt deze tool opnieuw beoordeeld 20 minuten na de nulmeting
Dit is een andere observatieschaal die gedrag identificeert dat consistent is met pijn bij personen met dementie. De scores variëren van 0 tot 10, waarbij hogere scores duiden op meer pijn.
Dag 1 wordt deze tool opnieuw beoordeeld 20 minuten na de nulmeting
Pijn op de schaal van dementie
Tijdsspanne: Op dag 2 wordt dit hulpmiddel 40 minuten na de nulmeting beoordeeld
Dit is een andere observatieschaal die gedrag identificeert dat consistent is met pijn bij personen met dementie. De scores variëren van 0 tot 10, waarbij hogere scores duiden op meer pijn.
Op dag 2 wordt dit hulpmiddel 40 minuten na de nulmeting beoordeeld
Pijn op de schaal van dementie
Tijdsspanne: Op dag 1 wordt dit hulpmiddel beoordeeld op 60 minuten na baseline
Dit is een andere observatieschaal die gedrag identificeert dat consistent is met pijn bij personen met dementie. De scores variëren van 0 tot 10, waarbij hogere scores duiden op meer pijn.
Op dag 1 wordt dit hulpmiddel beoordeeld op 60 minuten na baseline
Pijn op de schaal van dementie
Tijdsspanne: Op dag 2 wordt dit hulpmiddel beoordeeld op 60 minuten na baseline
Dit is een andere observatieschaal die gedrag identificeert dat consistent is met pijn bij personen met dementie. De scores variëren van 0 tot 10, waarbij hogere scores duiden op meer pijn.
Op dag 2 wordt dit hulpmiddel beoordeeld op 60 minuten na baseline
Pijn op de schaal van dementie
Tijdsspanne: Dag 1 wordt deze tool beoordeeld op 70 minuten na de basislijn
Dit is een andere observatieschaal die gedrag identificeert dat consistent is met pijn bij personen met dementie. De scores variëren van 0 tot 10, waarbij hogere scores duiden op meer pijn.
Dag 1 wordt deze tool beoordeeld op 70 minuten na de basislijn
Pijn op de schaal van dementie
Tijdsspanne: Dag 2 wordt dit hulpmiddel beoordeeld op 70 minuten na de basislijn
Dit is een andere observatieschaal die gedrag identificeert dat consistent is met pijn bij personen met dementie. De scores variëren van 0 tot 10, waarbij hogere scores duiden op meer pijn.
Dag 2 wordt dit hulpmiddel beoordeeld op 70 minuten na de basislijn
Hulpmiddel voor sociale interactie
Tijdsspanne: Dag 1 deze tool is voltooid aan het einde van de 60 minuten durende interactie met de PARO-robot
Deze observatietool legt de interacties tussen de deelnemer en de robot vast tijdens de interventie van 60 minuten
Dag 1 deze tool is voltooid aan het einde van de 60 minuten durende interactie met de PARO-robot
Hulpmiddel voor sociale interactie
Tijdsspanne: Dag 2 van deze tool is voltooid aan het einde van de 60 minuten durende interactie met de PARO-robot
Deze observatietool legt de interacties tussen de deelnemer en de robot vast tijdens de interventie van 60 minuten
Dag 2 van deze tool is voltooid aan het einde van de 60 minuten durende interactie met de PARO-robot

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal 1:1 oppasuren
Tijdsspanne: Binnen 6 weken na het ontslag van de deelnemer wordt een rapport online beoordeeld om het aantal uren te bepalen dat deze persoon een oppas heeft gehad in het ziekenhuis
Verkregen voor een ziekenhuisrapport
Binnen 6 weken na het ontslag van de deelnemer wordt een rapport online beoordeeld om het aantal uren te bepalen dat deze persoon een oppas heeft gehad in het ziekenhuis
Aantal psychoactieve medicijnen
Tijdsspanne: De medicijnen worden geregistreerd binnen 2 uur na Dag 1 en Dag 2 van de Deelnemer
gevonden in het elektronisch patiëntendossier
De medicijnen worden geregistreerd binnen 2 uur na Dag 1 en Dag 2 van de Deelnemer
Duur van het verblijf
Tijdsspanne: Binnen 6 weken na ontslag van de deelnemer wordt het aantal dagen uit de elektronische deelnemersadministratie opgevraagd
aantal dagen in het ziekenhuis gevonden in het elektronische dossier na ontslag
Binnen 6 weken na ontslag van de deelnemer wordt het aantal dagen uit de elektronische deelnemersadministratie opgevraagd
Emotionele reactie op de robot
Tijdsspanne: Binnen een jaar nadat de deelnemers betrokken waren bij het onderzoek, worden de videobanden beoordeeld en gecodeerd.
kwalitatieve beschrijvingen van de reactie en interactie van het individu met de robot
Binnen een jaar nadat de deelnemers betrokken waren bij het onderzoek, worden de videobanden beoordeeld en gecodeerd.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Pamela Z Cacchione, PhD, University of Pennsylvania

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 oktober 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 december 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

30 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 augustus 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 september 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Delirium

3
Abonneren