Toistuvan standardoidun potilassimuloinnin ja loppuelämän hoitokoulutuksen vaikutus hoitotyön opiskelijoiden tietoasenteisiin ja mielialoihin
lauantai 29. lokakuuta 2022 päivittänyt: Betül Çakmak, Ankara Yildirim Beyazıt University
Loppuelämän hoitokoulutuksen ja toistuvan potilaspohjaisen simulaation vaikutukset hoitotyön opiskelijoiden tietotasoon, asenteisiin ja mielialaan kuolemaan menevää potilasta kohtaan
Tämä tutkimus on satunnaistettu kokeellinen interventiotutkimus, jonka tarkoituksena on tutkia loppuhoidon koulutuksen saaneille hoitotyön opiskelijoille annettavan toistuvan potilaskohtaisen koulutuksen vaikutusta potilaan tietotasoon, asenteisiin ja mielialaan hoidosta kuoleman aikana. käsitellä asiaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus Tutkimuksen otos koostui neljännen vuoden hoitotyön opiskelijoista, jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen (n=50).
Tutkimuksessa kaikkiin opiskelijoihin sovellettiin loppuhoidon sairaanhoitajakoulutusohjelmaa.
Toisessa vaiheessa potilaslähtöistä standardiharjoitusta suoritettiin kerran kontrolliryhmän hoitotyön opiskelijoiden kanssa ja kahdesti interventioryhmän opiskelijoiden kanssa.
Tiedonkeruussa käytettiin loppuhuollon hoitotyön kyselylomaketta, Frommelt-asenneasteikkoa, positiiviset-negatiiviset vaikutelma-asteikkoa ja modifioitua simulaatiotehokkuustyökalua.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 06010
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Jos sinulla ei ole kurssia, jolla neljän vuoden perustutkinto on epäonnistunut,
- Ei osallistu tutkimuksen pilottitutkimukseen
- Suostua vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen.
- Neljännen vuoden opiskelijana hoitotieteen laitoksella
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistuminen tutkimuksen pilottitutkimukseen
- Haluan jättää tutkimuksen.
- Ensimmäisen, toisen ja kolmannen vuoden opiskelijana hoitotieteen laitoksella
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kokeellinen: toistuva standardoitu potilassimulaatio
Tutkimuksessa kaikkiin opiskelijoihin sovellettiin loppuhoidon sairaanhoitajakoulutusohjelmaa.
Toisessa vaiheessa potilaslähtöistä standardiharjoitusta suoritettiin kerran kontrolliryhmän hoitotyön opiskelijoiden kanssa ja kahdesti interventioryhmän opiskelijoiden kanssa.
|
Tutkimuksessa kaikkiin opiskelijoihin sovellettiin loppuhoidon sairaanhoitajakoulutusohjelmaa.
Toisessa vaiheessa potilaslähtöistä standardiharjoitusta suoritettiin kerran kontrolliryhmän hoitotyön opiskelijoiden kanssa ja kahdesti interventioryhmän opiskelijoiden kanssa.
Tiedonkeruussa käytettiin loppuhuollon hoitotyön kyselylomaketta, Frommelt-asenneasteikkoa, positiiviset-negatiiviset vaikutelma-asteikkoa ja modifioitua simulaatiotehokkuustyökalua.
|
|
Ei väliintuloa: ohjausryhmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietotaso loppusairaanhoidosta
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Arvioitu loppuhuollon hoitotyön kyselylomakkeella.
Tämän lomakkeen on kehittänyt tutkija.
opiskelijat vastasivat kokeeseen.
Tentti koostuu 25 kysymyksestä.
Minimipiste on "0" ja maksimipiste on "100".
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi tietotaso loppuelämän hoidosta.
|
21 päivää
|
|
Asennepisteet potilaan hoitoon kuoleman aikana
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Arvioitu kuolevaisten potilaiden hoitoon suhtautumisen asteikolla.
Minimipiste on "30" ja maksimipiste "150".
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi positiivinen asenne.
|
21 päivää
|
|
positiivinen-negatiivinen mielialataso
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Arvioitu positiivisella ja negatiivisella vaikutuksella: PANAS-vaaka-PANAS.
Se sisältää 20 tunnetta, joista 10 positiivista ja 10 negatiivista vaikutusta.
Se arvioidaan 5-pisteen Likert-tyypissä ja osoittaa, että tunne tuntuu 1 = hyvin vähän tai ei ollenkaan, 5 = erittäin paljon.
|
21 päivää
|
|
arvioida simulointiympäristön tehokkuutta
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Arvioitu Simulation Effectiveness Tool-Modified -työkalulla.
Minimipiste on "18" ja maksimipiste "95".
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi positiivinen käsitys oppimistoiminnasta.
|
21 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 26. helmikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 19. maaliskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 19. maaliskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 24. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. lokakuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 27. lokakuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 2. marraskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 29. lokakuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 15.03.2021
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .