Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv opakující se standardizované simulace pacienta a vzdělávání péče na konci života na znalostní postoje a nálady studentů ošetřovatelství

29. října 2022 aktualizováno: Betül Çakmak, Ankara Yildirim Beyazıt University

Účinky edukace péče na konci života a opakujících se standardních pacientských simulací na úroveň znalostí studentů ošetřovatelství, jejich postoje a nálady k pacientovi s umírajícím procesem

Tento výzkum je randomizovanou experimentální intervenční studií určenou ke zkoumání vlivu opakovaného standardního vzdělávání založeného na pacientovi poskytovaného studentům ošetřovatelství s edukací ošetřovatelství na konci života na úroveň znalostí, postojů a nálad péče o pacienta během úmrtí. proces.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Výzkum Vzorek studie tvořili studenti čtvrtého ročníku ošetřovatelství, kteří souhlasili s účastí ve studii (n=50). Ve studii byl u všech studentů aplikován vzdělávací program ošetřovatelství na konci života. Ve druhé fázi byla provedena standardní pacientská praxe jednou se studenty ošetřovatelství kontrolní skupiny a dvakrát se studenty intervenční skupiny. Při sběru dat byl použit ošetřovatelský dotazník na konci života, Frommeltova škála postojů, škála pozitivních-negativních vlivů a modifikovaný nástroj účinnosti simulace.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Ankara, Krocan, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Nemít kurz, ve kterém je čtyřleté vysokoškolské vzdělání neúspěšné,
  • Neúčastnit se pilotní studie výzkumu
  • Dobrovolně souhlasit s účastí ve výzkumu.
  • Být studentkou čtvrtého ročníku na katedře ošetřovatelství

Kritéria vyloučení:

  • Účast na pilotní studii výzkumu
  • Chtít opustit výzkum.
  • Student prvního, druhého a třetího ročníku na katedře ošetřovatelství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: experimentální: opakující se standardizovaná simulace pacienta
Ve studii byl u všech studentů aplikován vzdělávací program ošetřovatelství na konci života. Ve druhé fázi byla provedena standardní pacientská praxe jednou se studenty ošetřovatelství kontrolní skupiny a dvakrát se studenty intervenční skupiny.
Jiný: opakující se standardizovaná simulace pacienta
Ve studii byl u všech studentů aplikován vzdělávací program ošetřovatelství na konci života. Ve druhé fázi byla provedena standardní pacientská praxe jednou se studenty ošetřovatelství kontrolní skupiny a dvakrát se studenty intervenční skupiny. Při sběru dat byl použit ošetřovatelský dotazník na konci života, Frommeltova škála postojů, škála pozitivních-negativních vlivů a modifikovaný nástroj účinnosti simulace.
Žádný zásah: kontrolní skupina

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň znalostí ošetřovatelské péče na konci života
Časové okno: 21 dní
Vyhodnoceno ošetřovatelským dotazníkem péče na konci života. Tento formulář byl vyvinut výzkumníkem. studenti odpovídali na test. Zkouška se skládá z 25 otázek. Minimální bod je "0" a maximální bod je "100". Čím vyšší skóre, tím vyšší úroveň znalostí o péči na konci života.
21 dní
Skóre postoje k péči o pacienta během procesu smrti
Časové okno: 21 dní
Hodnoceno pomocí stupnice Postoj k péči o umírající pacienty. Minimální bod je "30" a maximální bod je "150". Čím vyšší skóre, tím vyšší pozitivní přístup.
21 dní
pozitivně-negativní úroveň nálady
Časové okno: 21 dní
Hodnoceno s pozitivním a negativním vlivem: Váhy PANAS-PANAS. Zahrnuje 20 emocí, z toho 10 pozitivních a 10 negativních. Vyhodnocuje se 5bodovým Likertovým typem a udává, že emoce je pociťována jako 1 = velmi málo nebo vůbec, 5 = velmi mnoho.
21 dní
vyhodnotit efektivitu simulačního prostředí
Časové okno: 21 dní
Vyhodnoceno pomocí nástroje Simulation Effectiveness Tool-Modified. Minimální bod je "18" a maximální bod je "95". Čím vyšší skóre, tím vyšší je pozitivní vnímání vzdělávací aktivity.
21 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. února 2022

Primární dokončení (Aktuální)

19. března 2022

Dokončení studie (Aktuální)

19. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. října 2022

První zveřejněno (Aktuální)

27. října 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. listopadu 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. října 2022

Naposledy ověřeno

1. října 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 15.03.2021

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na End of Life Care

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Argentina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit