Az ismétlődő standardizált betegszimuláció és az életvégi ellátás oktatásának hatása az ápolóhallgatók tudáshoz való hozzáállására és hangulatára
2022. október 29. frissítette: Betül Çakmak, Ankara Yildirim Beyazıt University
Az életvégi gondozás oktatásának és az ismétlődő standard, betegalapú szimulációnak a hatásai az ápolóhallgatók tudásszintjére, a haldokló beteggel kapcsolatos attitűdjére és hangulatára
Ez a kutatás egy randomizált kísérleti intervenciós vizsgálat, amelynek célja az életvégi gondozást végző ápoló hallgatóknak adott, ismétlődő standard betegalapú oktatás hatásának vizsgálata a beteg halála alatti ellátásának tudásszintjére, attitűdjére és hangulatára. folyamat.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A kutatás A vizsgálat mintáját negyedéves ápoló hallgatók alkották, akik beleegyeztek a vizsgálatba (n=50).
A vizsgálatban életvégi ápolónőképzési programot alkalmaztak minden tanulóra.
A második szakaszban a standard beteg alapú gyakorlatot egyszer végeztük a kontrollcsoport ápoló hallgatóival és kétszer az intervenciós csoport hallgatóival.
Az adatgyűjtés során életvégi ápolási ápolási kérdőívet, Frommelt attitűdskálát, pozitív-negatív affektus skálát és módosított szimulációs hatékonysági eszközt használtunk.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
50
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Ankara, Pulyka, 06010
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- nem rendelkezik olyan képzéssel, amelyen a négyéves alapképzés sikertelen,
- Nem vesz részt a kutatás pilot tanulmányában
- Önként vállalni a kutatásban való részvételt.
- Negyedéves hallgatóként az Ápolási Tanszéken
Kizárási kritériumok:
- Részvétel a kutatás pilot tanulmányában
- Ki akarja hagyni a kutatást.
- Első, második és harmadéves hallgatóként az Ápolási Tanszéken
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: kísérleti: ismétlődő standardizált betegszimuláció
A vizsgálatban életvégi ápolónőképzési programot alkalmaztak minden tanulóra.
A második szakaszban a standard beteg alapú gyakorlatot egyszer végeztük a kontrollcsoport ápoló hallgatóival és kétszer az intervenciós csoport hallgatóival.
|
A vizsgálatban életvégi ápolónőképzési programot alkalmaztak minden tanulóra.
A második szakaszban a standard beteg alapú gyakorlatot egyszer végeztük a kontrollcsoport ápoló hallgatóival és kétszer az intervenciós csoport hallgatóival.
Az adatgyűjtés során életvégi ápolási ápolási kérdőívet, Frommelt attitűdskálát, pozitív-negatív affektus skálát és módosított szimulációs hatékonysági eszközt használtunk.
|
|
Nincs beavatkozás: kontroll csoport
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Tudásszint az életvégi ápolásról
Időkeret: 21 nap
|
Életvégi ápolási ápoló kérdőívvel értékelve.
Ezt a formát a kutató dolgozta ki.
tanulók válaszoltak a tesztvizsgára.
A vizsga 25 kérdésből áll.
A minimális pont "0", a maximális pont "100".
Minél magasabb a pontszám, annál magasabb az életvégi ellátás tudásszintje.
|
21 nap
|
|
Hozzáállás pontszáma a beteg ellátásához a halálozási folyamat során
Időkeret: 21 nap
|
A haldokló betegek gondozásához való hozzáállás skála alapján értékelve.
A minimális pont "30", a maximális pont "150".
Minél magasabb a pontszám, annál magasabb a pozitív hozzáállás.
|
21 nap
|
|
pozitív-negatív hangulati szint
Időkeret: 21 nap
|
Pozitív és negatív hatással értékelve: A PANAS mérleg-PANAS.
20 érzelmet tartalmaz, köztük 10 pozitív és 10 negatív hatást.
5 pontos Likert-típusban értékelik, és azt jelzi, hogy az érzelem 1 = nagyon kevés vagy egyáltalán nem, 5 = nagyon sok.
|
21 nap
|
|
értékelje a szimulációs környezet hatékonyságát
Időkeret: 21 nap
|
Szimulációs hatékonysági eszközzel értékelve, módosítva.
A minimális pont "18", a maximális pont "95".
Minél magasabb a pontszám, annál pozitívabb a tanulási tevékenység megítélése.
|
21 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. február 26.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2022. március 19.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2022. március 19.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. október 24.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. október 24.
Első közzététel (Tényleges)
2022. október 27.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. november 2.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. október 29.
Utolsó ellenőrzés
2022. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 15.03.2021
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .