此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

重复标准化患者模拟和临终关怀教育对护生知识态度和情绪的影响

2022年10月29日 更新者:Betül Çakmak、Ankara Yildirim Beyazıt University

临终关怀教育和重复标准患者模拟对护生对临终过程患者的知识水平、态度和情绪的影响

本研究是一项随机实验干预研究,旨在检验对护生进行临终关怀教育护理的重复性标准患者基础教育对患者死亡期间护理知识、态度和情绪水平的影响过程。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

该研究的研究样本由同意参加该研究的四年级护生组成 (n=50)。 在这项研究中,临终关怀护理教育计划适用于所有学生。 在第二阶段,标准的以病人为基础的实践与对照组的护生进行了一次,与干预组的学生进行了两次。 在数据收集中,使用了临终关怀护理问卷、Frommelt 态度量表、正负影响量表和改进的模拟有效性工具。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡、06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 没有四年制本科教育不成功的课程,
  • 不参与研究的试点研究
  • 自愿同意参与研究。
  • 作为护理系四年级学生

排除标准:

  • 参与研究的先导研究
  • 想离开研究。
  • 作为护理系的一年级、二年级和三年级学生

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验:重复标准化患者模拟
在这项研究中,临终关怀护理教育计划适用于所有学生。 在第二阶段,标准的以病人为基础的实践与对照组的护生进行了一次,与干预组的学生进行了两次。
在这项研究中,临终关怀护理教育计划适用于所有学生。 在第二阶段,标准的以病人为基础的实践与对照组的护生进行了一次,与干预组的学生进行了两次。 在数据收集中,使用了临终关怀护理问卷、Frommelt 态度量表、正负影响量表和改进的模拟有效性工具。
无干预:对照组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
临终关怀护理知识水平
大体时间:21天
使用临终关怀护理问卷进行评估。 该表格由研究人员开发。 学生回答了测试考试。 考试包括 25 个问题。 最小点为“0”,最大点为“100”。 得分越高,临终关怀知识水平越高。
21天
在死亡过程中对患者护理的态度评分
大体时间:21天
用对待临终病人的态度量表进行评估。 最低分是“30”,最高分是“150”。 得分越高,积极态度越高。
21天
正负情绪水平
大体时间:21天
评估正面和负面影响:PANAS 量表-PANAS。 它包括20种情绪,包括10种积极情绪和10种消极情绪。 它以 5 点李克特类型进行评估,并表示情绪感觉为 1 = 很少或根本没有,5 = 非常多。
21天
评估仿真环境的有效性
大体时间:21天
使用模拟有效性工具进行评估 - 修改。 最低分是“18”,最高分是“95”。 分数越高,学习活动的积极感知越高。
21天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月26日

初级完成 (实际的)

2022年3月19日

研究完成 (实际的)

2022年3月19日

研究注册日期

首次提交

2022年10月24日

首先提交符合 QC 标准的

2022年10月24日

首次发布 (实际的)

2022年10月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年11月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月29日

最后验证

2022年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 15.03.2021

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅