Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​gentagne standardiserede patientsimuleringer og plejeuddannelser i slutningen af ​​livet på sygeplejestuderendes vidensholdninger og stemninger

29. oktober 2022 opdateret af: Betül Çakmak, Ankara Yildirim Beyazıt University

Virkningerne af plejeundervisning ved afslutningen af ​​livet og repetitiv standard patientbaseret simulering på sygeplejestuderendes vidensniveau, holdninger og stemninger over for patienten med døende proces

Denne forskning er et randomiseret eksperimentelt interventionsstudie designet til at undersøge effekten af ​​gentagne standardpatientbaserede uddannelser givet til sygeplejestuderende med end-of-life care uddannelse sygepleje på niveauet af viden, holdninger og stemninger af patientens pleje under dødsfaldet. behandle.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsens forskningsudvalg bestod af sygeplejestuderende på fjerde år, som sagde ja til at deltage i undersøgelsen (n=50). I undersøgelsen blev der anvendt en sygeplejerskeuddannelse i end-of-life på alle studerende. I anden fase blev den standard patientbaserede praksis udført én gang med kontrolgruppen sygeplejestuderende og to gange med interventionsgruppestuderende. I dataindsamlingen blev der brugt et sygeplejespørgeskema ved afslutningen af ​​livet, Frommelt-attitudeskala, positiv-negativ affektskala og modificeret simuleringseffektivitetsværktøj.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ikke at have et kursus, hvor en fireårig bacheloruddannelse er mislykket,
  • Deltager ikke i pilotundersøgelsen af ​​forskningen
  • At frivilligt acceptere at deltage i forskningen.
  • At være fjerdeårsstuderende på Institut for Sygepleje

Ekskluderingskriterier:

  • Deltager i pilotundersøgelsen af ​​forskningen
  • Ønsker at forlade forskningen.
  • At være første-, andet- og tredjeårsstuderende i Sygeplejerskeafdelingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: eksperimentel: gentagen standardiseret patientsimulering
I undersøgelsen blev der anvendt en sygeplejerskeuddannelse i end-of-life på alle studerende. I anden fase blev den standard patientbaserede praksis udført én gang med kontrolgruppen sygeplejestuderende og to gange med interventionsgruppestuderende.
Andet: gentagen standardiseret patientsimulering
I undersøgelsen blev der anvendt en sygeplejerskeuddannelse i end-of-life på alle studerende. I anden fase blev den standard patientbaserede praksis udført én gang med kontrolgruppen sygeplejestuderende og to gange med interventionsgruppestuderende. I dataindsamlingen blev der brugt et sygeplejespørgeskema ved afslutningen af ​​livet, Frommelt-attitudeskala, positiv-negativ affektskala og modificeret simuleringseffektivitetsværktøj.
Ingen indgriben: kontrolgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vidensniveau om plejesygepleje ved livets afslutning
Tidsramme: 21 dage
Evalueret med et plejesygeplejespørgeskema ved afslutningen af ​​livet. Denne formular er udviklet af forskeren. eleverne besvarede prøven. Prøven består af 25 spørgsmål. Minimumspunktet er "0", og maksimumpunktet er "100". Jo højere score, jo højere er vidensniveauet for afslutningspleje.
21 dage
Holdningsscore til pleje af patienten under dødsprocessen
Tidsramme: 21 dage
Evalueret med skalaen Attitude Towards Caring for Dying Patients. Minimumspunktet er "30", og maksimumpunktet er "150". Jo højere score, jo højere positiv holdning.
21 dage
positivt-negativt humørniveau
Tidsramme: 21 dage
Evalueret med positiv og negativ påvirkning: PANAS Scales-PANAS. Det omfatter 20 følelser, herunder 10 positive affekter og 10 negative affekter. Det vurderes i en 5-punkts Likert-type og indikerer, at følelsen mærkes som 1 = meget lidt eller slet ikke, 5 = meget.
21 dage
evaluere effektiviteten af ​​simuleringsmiljøet
Tidsramme: 21 dage
Evalueret med Simulation Effectiveness Tool-Modified. Minimumspunktet er "18", og maksimumpunktet er "95". Jo højere score, jo højere er den positive opfattelse af læringsaktiviteten.
21 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

19. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

19. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

27. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 15.03.2021

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med End of Life Care

Kliniske forsøg med gentagen standardiseret patientsimulering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner