Mindfulness-SOS pakolaisille
Mindfulness-SOS pakolaisille: Randomized Controlled Trial
Maailmanlaajuisesti pakolaiset ja turvapaikanhakijat kärsivät usein traumoista ja stressiin liittyvistä mielenterveysongelmista. Siksi tutkimusryhmä kehitti ja pilotoi alun perin yhden sivuston avoimessa kokeilussa uuden mindfulness- ja myötätuntopohjaisen digitaalisen interventioohjelman - Mindfulness-SOS pakolaisille (Mindfulness-SOS). Pilottitutkimuksessa oli lupaavia alustavia havaintoja interventioohjelman mielenterveysvaikutusten hyödyntämisestä, toteutettavuudesta ja niihin liittyvistä annos-vastevaikutuksista. Digitaalinen interventio-ohjelma kehitettiin pakkosiirtolaisille suunnatun ryhmäpohjaisen mindfulness- ja myötätunto-ohjelman satunnaistettujen kontrollitutkimusten perusteella.
Liikkuvien terveysinterventioiden yleisiin rajoituksiin, kuten poistumiseen, sitoutumiseen ja hoitoon sitoutumiseen puuttumiseksi, tutkijat ottavat käyttöön personoidun porrastetun hoidon mukautuksen ja Mindfulness-SOS:n lisäyksen, mikä tarkoittaa tehostettujen (etä)ohjausten tarjoamista FDP:ille, jotka eivät reagoi interventioon. , optimoida kyky saada terapeuttisesti hyötyä Mindfulness-SOS:sta. Tätä varten tutkijat ehdottavat satunnaistetun kontrolloidun SMART-tutkimuksen (Sequential Multiple Assignment Randomized Trial, Sequential Multiple Assignment Randomized Trial) Mindfulness-SOS:n terapeuttisten tulosten testaamiseksi ja optimoimiseksi käyttämällä mukautuvaa interventiosekvenssiä, jossa ohjausmuodon intensiteetit ovat N ≅ 170 (50 %). naispuoliset) traumasta kärsineet aikuiset eritrealaiset turvapaikanhakijat, jotka asuvat Israelissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Yli 100 miljoonaa pakkosiirtolaista (FDP), mukaan lukien pakolaiset ja turvapaikanhakijat, joutuu väkisin siirtymään konfliktien, vainon ja luonnonkatastrofien vuoksi. Pakkomuutto liittyy usein vakaviin ja kroonisiin traumoihin ja stressiin liittyviin mielenterveysongelmiin, joilla on tuhoisia sukupolvien ja sukupolvien välisiä seurauksia pakkosiirtolaisille perheille, mukaan lukien puolisoille tai puolisoille, lapsille ja yhteisöille.
Tämän nopeasti kasvavan kriisin ja kansanterveyshaasteen ratkaisemiseksi on syntynyt alan laajuisia ponnisteluja sellaisten interventioiden kehittämiseksi ja testaamiseksi, jotka on räätälöity FDP:n monimutkaisiin tarpeisiin ja siirtymisen jälkeisiin olosuhteisiin. Tällaisten ponnistelujen joukossa tutkimusryhmä kehitti Mindfulness-Based Trauma Recovery for Refugees (MBTR-R) - Mindfulness-Based Intervention (MBI), joka on ryhmäpohjainen, traumaherkkä ja sosiokulttuurisesti mukautettu erilaisille FDP-populaatioille. MBTR-R osoitti jonotuslistalla valvottua näyttöä tehokkuudesta ja turvallisuudesta parantaa stressiin ja traumaan liittyviä mielenterveystuloksia afrikkalaisten turvapaikanhakijoiden keskuudessa Israelissa.
Silti tällaisten interventioiden potentiaalista kattavuutta, saatavuutta, skaalautuvuutta ja siten vaikutusta rajoittaa järjestelmällisesti niiden suhteellisen jäykkä, ryhmäpohjainen henkilökohtaisen toimituksen muoto. Behavioral Intervention Technologies (BIT:t), erityisesti mobiilin terveysinterventioiden (mHealth) kautta, voi olla yksi lupaava toteutustapa, joka auttaa helpottamaan MBTR-R:n leviämistä ja skaalautuvuutta FDP:iden kesken. Tästä syystä tutkimusryhmä kehitti ja pilotoi alun perin uuden mHealth-sovituksen MBTR-R:stä – Mindfulness-SOS pakolaisille (Mindfulness-SOS), jossa oli lupaavia alustavia havaintoja hyödyntämisestä, siihen liittyvästä toteutettavuudesta ja ohjelmaan osallistumisen vaikutuksista useisiin yksittäisiin mielenterveystuloksiin. (eli vaatimattomat suojaavat annos-vastevaikutukset).
Kuitenkin niiden vaikutuksen ja tehokkuuden parantamiseksi MBI-sovellusten BIT-sovitusten kehittämisessä ja toimittamisessa laajalti ja erityisesti FDP:iden keskuudessa on otettava huomioon BIT-sopimusten hyvin dokumentoidut rajoitukset, erityisesti korkea kuluminen, alhainen sitoutuminen ja noudattaminen. Yksi tapa tehdä niin on personoitu porrastetun hoidon mukauttaminen ja Mindfulness-SOS:n lisääminen, mikä tarkoittaa tehostettujen (etä)ohjausten tarjoamista niille FDP:ille, jotka eivät reagoi interventioon, keinona vähentää kulumista, lisätä sitoutumista ja sitoutumista. optimoimalla kapasiteetin terapeuttisesti hyötyä Mindfulness-SOS:sta. Tutkimusryhmä väittää, että SMART (Sequential Multiple Assignment Randomized Trial), monivaiheinen satunnaistettujen kokeiden suunnittelu, soveltuu erityisen hyvin tällaisen henkilökohtaisen mukautuvan, vaiheittainen hoitomenetelmän kokeelliseen toimittamiseen, testaamiseen ja optimointiin Mindfulness-SOS:iin FDP:ille.
Tutkimusryhmä ehdottaa siksi SMART-tutkimuksen suorittamista Mindfulness-SOS:n terapeuttisten tulosten testaamiseksi ja optimoimiseksi käyttämällä mukautuvaa ohjausmuodon intensiteetin interventiosekvenssiä N ≅ 170 (50 % naisia) Israelissa asuvan eritrealaisen turvapaikanhakijan keskuudessa. Perustilan arvioinnin (ennen interventio) jälkeen osallistujat jaetaan satunnaisesti Minimally-Guided Mindfulness-SOS:iin (MG-Mindfulness-SOS) tai jonotuslistahallintaan. Interventio puolivälissä, 3 viikkoa satunnaistamisen jälkeen, kaikki osallistujat arvioidaan uudelleen. Alun perin MG-Mindfulness-SOS:iin satunnaistetut osallistujat tunnistetaan joko vastaajiksi tai ei-vastaajiksi. Vastaajat määrätään jatkamaan MG-Mindfulness-SOS:ää. Vastaamattomat henkilöt satunnaistetaan joko tehostetun ohjauksen Mindfulness-SOS-tilaan (IG-Mindfulness-SOS), joka on mukautuva interventiosekvenssiehto, tai jatkamaan MG-Mindfulness-SOS:lla, ei-adaptiivinen interventiosekvenssiehto. Seitsemän viikon jonotusajan jälkeen ja uudelleenarvioinnin jälkeen jonotuslistakontrollin osallistujat aloittavat MG-Mindfulness-SOS-intervention ja saavat MG-Mindfulness-SOS:n. Sitten, kuten alun perin MG-Mindfulness-SOS:iin satunnaistetut osallistujat, 3 viikkoa jonotuslistajakson jälkeen, osallistujat satunnaistetaan uudelleen joko tehostetun ohjauksen Mindfulness-SOS:iin (IG-Mindfulness-SOS), joka on mukautuva interventiosekvenssi. , tai jatkaaksesi MG-Mindfulness-SOS, ei-adaptiivinen interventiosekvenssiehto. Kaikki osallistujat arvioidaan uudelleen toimenpiteen jälkeen ja sitten 8 viikon seuranta-arvioinnissa. Ensisijaisiin tuloksiin kuuluvat subjektiiviset itseraportointimittaukset yksilön mielenterveystuloksista. Toissijaisiin tuloksiin kuuluvat subjektiiviset itseraportit ja/tai vanhempien raportit, jotka mittaavat prososiaalisia perhetuloksia, lasten tuloksia, ihmisten välisiä ja yhteisöllisiä tuloksia.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Tel Aviv, Israel
- Rekrytointi
- Central Bus Station
-
Ottaa yhteyttä:
- Anna Aizik, phD
- Puhelinnumero: 053-2249339
- Sähköposti: anna.aizikreebs@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Israelissa asuva itäafrikkalainen pakolainen tai turvapaikanhakija
- Tigrinya sujuvuus ja lukutaito
- Omistaa henkilökohtaisen älypuhelimen
Poissulkemiskriteerit:
- Aktiiviset itsemurha-ajatukset tai/tai aiemmat itsemurhayritykset viimeisen vuoden aikana tai/tai passiiviset itsemurha-ajatukset, joissa on kliinisiä merkkejä välittömästä itsemurhariskistä (esim. vakava vainoharhaisuus)
- Nykyinen mielenterveyshoito (esim. psykoterapiaa tai/tai ryhmäterapiaa vähintään kahdesti kuukaudessa)
- Osallistuminen MBTR-R-ryhmään aiemmassa tutkimuksessa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Mindfulness-SOS
Mindfulness-SOS for Refugees on lyhyt internet-pohjainen mobiilituettu interventio-ohjelma, joka on MBTR-R:n mobiili terveyssovitus, mindfulness- ja myötätuntopohjainen, traumaherkkä ja sosiokulttuurisesti mukautettu ryhmäinterventio-ohjelma, joka on suunniteltu FDP:ille.
Mindfulness-SOS for Refugees sisältää 8 lyhyttä istuntoa ja 9 mindfulness-meditaatioharjoitusta, jotka toimitetaan äänitallenteena osallistujien älypuhelimilla.
Interventio puolivälissä, 3 viikkoa satunnaistamisen jälkeen, kaikki osallistujat arvioidaan uudelleen.
Alun perin MG-Mindfulness-SOS:iin satunnaistetut osallistujat tunnistetaan joko vastaajiksi tai ei-vastaajiksi.
Vastaajat määrätään jatkamaan MG-Mindfulness-SOS:ää.
Vastaamattomat henkilöt satunnaistetaan joko tehostetun ohjauksen Mindfulness-SOS-tilaan (IG-Mindfulness-SOS), joka on mukautuva interventiosekvenssiehto, tai jatkamaan MG-Mindfulness-SOS:lla, ei-adaptiivinen interventiosekvenssiehto.
|
Mindfulness-SOS for Refugees on lyhyt internet-pohjainen mobiilituettu interventio-ohjelma, joka on MBTR-R:n mobiili terveyssovitus, mindfulness- ja myötätuntopohjainen, traumaherkkä ja sosiokulttuurisesti mukautettu ryhmäinterventio-ohjelma, joka on suunniteltu FDP:ille.
Mindfulness-SOS for Refugees sisältää 8 lyhyttä istuntoa ja 9 mindfulness-meditaatioharjoitusta, jotka toimitetaan äänitallenteena osallistujien älypuhelimilla.
Mindfulness-SOS for Refugees -interventio-ohjelma on suunniteltu erityisesti lievittämään akuuttia stressiä ja siihen liittyviä mielenterveysoireita FDP:n keskuudessa.
|
|
Ei väliintuloa: Odotuslista-hallinta
7 viikon odotuslistajakson ja toisen arvioinnin jälkeen jonotuslistakontrolliin satunnaistetut osallistujat määrätään Minimally-Guided Mindfulness-SOS (MG-Mindfulness-SOS) -tutkimukseen, jonka jälkeen ne arvioidaan uudelleen kolmen viikon kuluttua ja, kuten yllä on kuvattu, määrätään. jatkaaksesi joko MG-Mindfulness-SOS-ryhmässä tai siirtyäksesi Intensified-Guidance Mindfulness-SOS-ryhmään (IG-Mindfulness-SOS).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Harvardin traumakysely
Aikaikkuna: Vaihda välittömästä interventiota edeltävästä toimenpiteestä 1 viikon kuluttua interventioon
|
Harvard Trauma Questionnaire (HTQ) on 16 kohdan itseraportoiva kyselylomake trauman jälkeisen stressin oireiden vakavuuden arvioimiseksi (5-pisteen Likert-asteikko) korkeammalla pistemäärällä, joka osoittaa suurempaa posttraumaattisen stressin vakavuutta (asteikon vähimmäispistemäärä 1 ja maksimipistemäärä). 5), HTQ-keskiarvoa ≥ 2 käytetään yleisesti posttraumaattisen stressihäiriön kategorisen (diagnostisen) oiretilan tunnistamiseen.
|
Vaihda välittömästä interventiota edeltävästä toimenpiteestä 1 viikon kuluttua interventioon
|
|
Lyhyt potilaan terveyskysely (PHQ-9)
Aikaikkuna: Vaihda välittömästä interventiota edeltävästä toimenpiteestä 1 viikon kuluttua interventioon
|
9 kohdan itseraportoiva kyselylomake masennuksen oireiden vakavuuden arvioimiseksi (5 pisteen Likert-asteikko), jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa masennuksen oireiden vakavuutta (asteikon vähimmäispistemäärä 0 ja maksimipistemäärä 36), PHQ-9 keskimääräinen rajapistemäärä ≥10 käytetään yleisesti tunnistamaan masennuksen kategorinen (diagnostinen) oiretila.
|
Vaihda välittömästä interventiota edeltävästä toimenpiteestä 1 viikon kuluttua interventioon
|
|
Beck's Anxiety Inventory (BAI)
Aikaikkuna: Vaihda välittömästä interventiota edeltävästä toimenpiteestä 1 viikon kuluttua interventioon
|
Beck's Anxiety Inventory (BAI) on 21-kohdan itseraportoiva kyselylomake ahdistuneisuusoireiden vakavuuden arvioimiseksi (4-pisteen Likert-asteikko), jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistuneisuusoireiden vakavuutta (asteikon vähimmäispistemäärä 0 ja maksimipistemäärä 63), BAI-kokonaisarvo raja-arvoa ≥ 16 käytetään yleisesti tunnistamaan ahdistuneisuushäiriön kategorinen (diagnostinen) oiretila.
|
Vaihda välittömästä interventiota edeltävästä toimenpiteestä 1 viikon kuluttua interventioon
|
|
Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulu (PANAS)
Aikaikkuna: Muutos välittömästä interventiota edeltävästä arvioinnista väliarviointiin (3 viikkoa) 1 viikon kuluttua interventiosta
|
PANAS-SF on 10-kohdan itseraportoiva kyselylomake, joka mittaa tilan positiivista ja negatiivista vaikutusta (5-pisteen Likert-asteikko 1-5) korkeammalla pistemäärällä, joka osoittaa suurempaa tilan positiivista ja negatiivista vaikutusta.
PANAS-SF sisältää 2 alaasteikkoa, joista toinen mittaa positiivista vaikutusta ja toinen negatiivista vaikutusta.
Jokainen alaasteikkopistemäärä on sen kohteiden summa.
|
Muutos välittömästä interventiota edeltävästä arvioinnista väliarviointiin (3 viikkoa) 1 viikon kuluttua interventiosta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Post-Migration Living Difficulties (PMLD) -asteikko
Aikaikkuna: Vaihda välittömästä interventiota edeltävästä toimenpiteestä 1 viikon kuluttua interventioon
|
Post-Migration-Living-Difficulties Checklist (PMLD) on 9-kohdan itseraportoiva kyselylomake, jolla arvioidaan muuttoliikkeen jälkeistä stressiä (5-pisteen Likert-asteikko) korkeammalla pistemäärällä, joka osoittaa suurempaa muuton jälkeistä stressiä (asteikon vähimmäispistemäärä 1 ja maksimiarvo). asteikon pisteet 5).
|
Vaihda välittömästä interventiota edeltävästä toimenpiteestä 1 viikon kuluttua interventioon
|
|
Lyhyt menestyneiden luettelo (BIT)
Aikaikkuna: Vaihda välittömästä interventiota edeltävästä toimenpiteestä 1 viikon kuluttua interventioon
|
Yksi yhdeksän kohdan itseraportoivan kyselylomakkeen Brief Inventory of Thriving (BIT) kohta käytettiin arvioimaan subjektiivista hyvinvointia (5-pisteinen Likert-asteikko) korkeammalla pistemäärällä, mikä osoittaa parempaa subjektiivista hyvinvointia (minimipistemäärä 1 ja maksimipistemäärä 5).
|
Vaihda välittömästä interventiota edeltävästä toimenpiteestä 1 viikon kuluttua interventioon
|
|
Valtion häpeän ja syyllisyyden asteikko
Aikaikkuna: Vaihda välittömästä interventiota edeltävästä toimenpiteestä 1 viikon kuluttua interventioon
|
State Shame and Guilt Scale (SSGS) on 15 pisteen itseraportoiva kyselylomake valtion häpeän ja syyllisyyden arvioimiseksi (5 pisteen Likert-asteikko), jonka korkeammat pisteet osoittavat suurempaa valtion häpeää, syyllisyyttä ja ylpeyttä (asteikon vähimmäispistemäärä 15 ja maksimipistemäärä 75).
|
Vaihda välittömästä interventiota edeltävästä toimenpiteestä 1 viikon kuluttua interventioon
|
|
Lyhyt viisipuolinen mindfulness-asteikko
Aikaikkuna: Vaihda välittömästä interventiota edeltävästä toimenpiteestä 1 viikon kuluttua interventioon
|
The Five Facets of Mindfulness Questionnaire (FFMQ) on itseraportoiva kyselylomake, jolla arvioidaan piirteiden mindfulnessin eri puolia (5-pisteen Likert-asteikko), ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa ominaisuustietoisuuden tasoa (asteikon vähimmäispistemäärä 1 ja maksimipistemäärä 5).
|
Vaihda välittömästä interventiota edeltävästä toimenpiteestä 1 viikon kuluttua interventioon
|
|
Konfliktitaktiikka-asteikon lyhyt muoto
Aikaikkuna: Vaihda välittömästä interventiota edeltävästä toimenpiteestä 1 viikon kuluttua interventioon
|
Conflict Tactics Scales (CTS2) on laajimmin käytetty väline parisuhdeväkivallan mittaamiseen.
Asteikko esittelee erilaisia parisuhdeväkivallan tapauksia ja mittaa näiden tapausten esiintymistiheyttä.
Asteikko koostuu 16 pisteestä mitattuna 5 pisteen asteikolla välillä (1) Tätä ei ole koskaan tapahtunut (5) 3-5 kertaa viimeisen viikon aikana.
|
Vaihda välittömästä interventiota edeltävästä toimenpiteestä 1 viikon kuluttua interventioon
|
|
Tarkistettu sosiaalisen pääoman asteikko
Aikaikkuna: Vaihda välittömästä interventiota edeltävästä toimenpiteestä 1 viikon kuluttua interventioon
|
Sosiaalisen pääoman asteikolla mitataan yksilön käytettävissä olevia resursseja suhdeverkostojen kautta.
Asteikko koostuu 11 pisteestä 5-pisteen Likert-asteikolla (1- ei ollenkaan - 5-Hyvin usein).
|
Vaihda välittömästä interventiota edeltävästä toimenpiteestä 1 viikon kuluttua interventioon
|
|
Sussex-Oxford Compassion for Self Scale
Aikaikkuna: Vaihda välittömästä interventiota edeltävästä toimenpiteestä 1 viikon kuluttua interventioon
|
Self-Compassion Scale SOCS on 20-kohdan itseraportoiva kyselylomake, jolla voidaan arvioida myötätuntoa muita kohtaan (5-pisteinen Likert-asteikko) korkeammilla pisteillä, jotka osoittavat suurempaa myötätuntoa muita kohtaan (asteikon vähimmäispistemäärä 1 ja maksimipistemäärä 5). ).
|
Vaihda välittömästä interventiota edeltävästä toimenpiteestä 1 viikon kuluttua interventioon
|
|
Challenne Sense of Bellinging Scale (CSBS)
Aikaikkuna: Vaihda välittömästä interventiota edeltävästä toimenpiteestä 1 viikon kuluttua interventioon
|
CSBS arvioi haasteellista tai heikentynyttä yhteenkuuluvuuden tunnetta, joka antaa käsityksen siitä, kuinka yksilöt suhtautuvat ympäristöönsä ja kuinka sosiaalisesti sidoksissa he tuntevat olonsa.
Asteikko koostuu neljästä avainelementistä yhteys, osallistuminen, identifiointi ja kongruenssi.
CSBS on 4-osainen asteikko, joka mitataan 5-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee välillä 1 (Täysin samaa mieltä) - 5 (Täysin eri mieltä).
|
Vaihda välittömästä interventiota edeltävästä toimenpiteestä 1 viikon kuluttua interventioon
|
|
Decentering Scale-Trait (MPoD-T) -metakognitiiviset prosessit
Aikaikkuna: Vaihda välittömästä interventiota edeltävästä toimenpiteestä 1 viikon kuluttua interventioon
|
MPod-s on 3-osainen itseraportoiva kyselylomake, joka mittaa kolmen metakognitiivisen hajauttamisprosessin tilatasoja (11-pisteinen Likert-asteikko 0–10) ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa hajauttamistasoa (asteikon vähimmäispistemäärä 0 ja maksimiasteikko). pisteet 10).
Jokainen kolmesta MPoD-kohdasta mittaa metakognitiivista hajauttamisprosessia: metatietoisuutta, sisäisen kokemuksen erottamista ja reagoimattomuutta sisäiseen kokemukseen.
MPod-laitteita käytetään mittaamaan muutosta ennen interventiota ja sen jälkeistä tilan desentraatiota MAT mindfulness -meditaatiossa.
|
Vaihda välittömästä interventiota edeltävästä toimenpiteestä 1 viikon kuluttua interventioon
|
|
Liitto ohjaamattoman älypuhelinsovelluksen kanssa
Aikaikkuna: Vaihda välittömästä interventiota edeltävästä toimenpiteestä 1 viikon kuluttua interventioon
|
Mittari koostuu 6 pisteestä 5-pisteen Likert-asteikolla 1 (täysin samaa mieltä) - 5 (täysin eri mieltä).
Toimenpiteen tavoitteena on selvittää sovelluksen käyttäjän ja älypuhelinsovelluksen välisen allianssin laatu.
|
Vaihda välittömästä interventiota edeltävästä toimenpiteestä 1 viikon kuluttua interventioon
|
|
Lasten käyttäytymisen tarkistuslista (CBCL)
Aikaikkuna: Vaihda välittömästä interventiota edeltävästä toimenpiteestä 1 viikon kuluttua interventioon
|
CBCL sisältää 21 kohdetta mitattuna 3-pisteen Likert-asteikolla (0-Ei koskaan totta - 2-Usein tosi).
Mittauksella havaitaan lasten ja nuorten käyttäytymis- ja tunne-ongelmia.
|
Vaihda välittömästä interventiota edeltävästä toimenpiteestä 1 viikon kuluttua interventioon
|
|
Vihamieliset/lämpimät vanhemmuuden tyylit
Aikaikkuna: Vaihda välittömästä interventiota edeltävästä toimenpiteestä 1 viikon kuluttua interventioon
|
Tämä mitta koostuu kohteista, jotka mittaavat vanhempien lämpöä ja vanhempien vihamielisyyttä.
Mitta koostuu 11 pisteestä 5-pisteisellä Likert-asteikolla 1(ei koskaan)-5(aina).
|
Vaihda välittömästä interventiota edeltävästä toimenpiteestä 1 viikon kuluttua interventioon
|
|
Lyhyt ongelmien seuranta (BPM)
Aikaikkuna: Vaihda välittömästä interventiota edeltävästä toimenpiteestä 1 viikon kuluttua interventioon
|
BPM tarjoaa yhtenäisen ongelma-asteikon 6–18-vuotiaiden lasten ja nuorten huomio-, käyttäytymis- ja sisäistämisongelmien arvioimiseksi.
BPM sisältää 19 kohdetta mitattuna 3-pisteen Likert-asteikolla (0-ei totta - 2-erittäin).
|
Vaihda välittömästä interventiota edeltävästä toimenpiteestä 1 viikon kuluttua interventioon
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Mindfulness-SOS RCT
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .