Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Mindfulness-SOS menekülteknek

2022. december 1. frissítette: University of Haifa

Mindfulness-SOS for Refugees: Randomized Controlled Trial

Világszerte a menekültek és menedékkérők nagy arányban szenvednek traumától és stresszel kapcsolatos mentális egészségügyi problémáktól. A kutatócsoport ezért kifejlesztett és kezdetben egy egyhelyi nyílt kísérletben kísérletezett egy új, mindfulness- és együttérzésen alapuló digitális intervenciós programot - Mindfulness-SOS menekülteknek (Mindfulness-SOS). A kísérleti tanulmány ígéretes előzetes megállapításokat tartalmazott az intervenciós program mentális egészségügyi kimenetelekkel való kapcsolatának hasznosításáról, megvalósíthatóságáról és a kapcsolódó dózis-válasz hatásairól. A digitális intervenciós programot a kényszerű lakóhelyüket elhagyni kényszerült emberek csoportos tudatosság- és együttérzés-alapú programjának randomizált kontrollvizsgálati adatai alapján fejlesztették ki.

A mobil egészségügyi beavatkozások általános korlátainak, például a lemorzsolódásnak, az elköteleződésnek és az adherenciának a megoldása érdekében a nyomozók személyre szabott, lépcsőzetes gondozási adaptációt és a Mindfulness-SOS kiegészítését hajtják végre, amely magában foglalja a fokozott (távoli) útmutatást azoknak az FDP-knek, akik nem reagálnak a beavatkozásra. , hogy optimalizáljuk a kapacitást a Mindfulness-SOS terápiás előnyeihez. Ennek érdekében a kutatók azt javasolják, hogy végezzenek egy randomizált, kontrollált szekvenciális többszörös kiosztású véletlenszerű vizsgálatot (SMART) a Mindfulness-SOS terápiás kimenetelének tesztelésére és optimalizálására, alkalmazva az N ≅ 170 (50%) irányítási formátum intenzitású adaptív beavatkozási sorozatát. nő) trauma által érintett, Izraelben élő eritreai menedékkérők.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Konfliktusok, üldöztetések és természeti katasztrófák miatt több mint 100 millió kényszerű lakóhelyüket elhagyni kényszerült személy – köztük menekülteket és menedékkérőket is beleértve – kényszerült lakóhelyének elhagyására. A kényszerű lakóhelyelhagyás gyakran összefügg a traumával és stresszel összefüggő mentális egészségügyi problémák súlyos és krónikus formáival, amelyek romboló, generációkon átívelő következményekkel járnak a kényszerű lakóhelyüket elhagyni kényszerült családokra, beleértve a házastársakat vagy élettársakat, a gyermekeket és a közösségeket.

Ennek a gyorsan növekvő válságnak és a közegészségügyi kihívásnak a kezelése érdekében az egész területre kiterjedő erőfeszítések születtek az FDP-k összetett szükségleteihez és az elköltözés utáni helyzeteihez szabott beavatkozások kifejlesztésére és tesztelésére. Az ilyen erőfeszítések között a kutatócsoport kifejlesztette a Mindfulness-Based Trauma Recovery for Refugees (MBTR-R) - Mindfulness-Based Intervention (MBI)-t, amely csoportalapú, traumaérzékeny és szociokulturálisan alkalmazkodott az FDP-k különböző populációihoz. Az MBTR-R várólista által ellenőrzött bizonyítékot mutatott be annak hatékonyságáról és biztonságáról, hogy javítja a stresszel és traumákkal összefüggő mentális egészségi állapotokat az izraeli afrikai menedékkérők körében.

Mégis, az ilyen beavatkozások potenciális elérhetõségét, elérhetõségét, méretezhetõségét és ezáltal hatását szisztematikusan korlátozza a viszonylag merev, csoportalapú személyes átadási formátumuk. A viselkedési beavatkozási technológiák (BIT-ek), nevezetesen a mobil egészségügyi beavatkozásokon (mHealth) keresztül, ígéretes megvalósítási megközelítést jelenthetnek az MBTR-R FDP-k közötti terjesztésének és méretezhetőségének elősegítésében. A kutatócsoport ezért kidolgozta és kezdetben kísérletezte az MBTR-R – Mindfulness-SOS for refugees (Mindfulness-SOS) új mHealth adaptációját, ígéretes előzetes megállapításokkal a felhasználásról, a kapcsolódó megvalósíthatóságról és a programban való részvétel több egyéni mentális egészségügyi kimenetelre gyakorolt ​​hatásairól. (azaz szerény védő dózis-válasz hatás).

Mindazonáltal hatásuk és hatékonyságuk javítása érdekében az MBI-k BIT-adaptációinak fejlesztése és megvalósítása széles körben, különösen az FDP-k körében, foglalkoznia kell a BIT-ek jól dokumentált korlátaival, nevezetesen a magas lemorzsolódással, alacsony elkötelezettséggel és betartással. Ennek egyik módja a Mindfulness-SOS személyre szabott, lépcsőzetes gondozási adaptációja és kiegészítése, amely magában foglalja a beavatkozásra nem reagáló FDP-k fokozott (távoli) útmutatását a lemorzsolódás csökkentése, az elkötelezettség és a betartás növelése, valamint a kapacitás optimalizálása a Mindfulness-SOS terápiás előnyeihez. A kutatócsoport azzal érvel, hogy a Sequential Multiple Assignment Randomized Trial (SMART), egy többlépcsős randomizált vizsgálati terv, különösen alkalmas a Mindfulness-SOS személyre szabott adaptív, lépcsőzetes ellátási megközelítésének kísérleti megvalósítására, tesztelésére és optimalizálására az FDP-k számára.

A kutatócsoport ezért azt javasolja, hogy végezzenek egy SMART vizsgálatot a Mindfulness-SOS terápiás eredményeinek tesztelésére és optimalizálására, az irányítási formátum intenzitásának adaptív beavatkozási szekvenciájával N ≅ 170 (50% nő) felnőtt eritreai menedékkérő között, akik Izraelben tartózkodnak. Az alapállapot-értékelést követően (előzetes beavatkozás) a résztvevőket véletlenszerűen besorolják a Minimálisan Irányított Mindfulness-SOS (MG-Mindfulness-SOS) vagy a Wait-List Control csoportba. A beavatkozás közepén, 3 héttel a véletlenszerű besorolást követően minden résztvevőt újra kell értékelni. Az MG-Mindfulness-SOS-be kezdetben véletlenszerűen kiválasztott résztvevőket válaszadóként vagy nem válaszolóként azonosítják. A válaszadók az MG-Mindfulness-SOS folytatására lesznek kijelölve. A nem válaszolókat újra randomizáljuk az Intensified-Guidance Mindfulness-SOS (IG-Mindfulness-SOS), egy adaptív beavatkozási szekvencia feltételre, vagy az MG-Mindfulness-SOS, egy nem adaptív beavatkozási szekvencia feltételre. A 7 hetes várólista időszakot követően és az újraértékelést követően a Wait-List Control résztvevői MG-Mindfulness-SOS beavatkozást kezdeményeznek, és MG-Mindfulness-SOS-t kapnak. Ezután, mint a kezdetben az MG-Mindfulness-SOS csoportba véletlenszerűen kiválasztott résztvevők, 3 héttel a várólistás időszakot követően a résztvevőket újra randomizálják az Intensified-Guidance Mindfulness-SOS (IG-Mindfulness-SOS), az adaptív beavatkozási sorrend feltételére. , vagy hogy folytassuk az MG-Mindfulness-SOS, a nem adaptív beavatkozási sorrend feltételével. Minden résztvevőt újra kell értékelni a beavatkozás után, majd a 8 hetes utóellenőrzésen. Az elsődleges eredmények magukban foglalják az egyéni mentális egészségi eredmények szubjektív önbevallási mérőszámait. A másodlagos eredmények magukban foglalják a szubjektív önbevallást és/vagy a szülői jelentést a proszociális család kimenetelére, a gyermekek kimenetelére, az interperszonális és közösségi eredményekre.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

170

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Izraelben élő kelet-afrikai menekült vagy menedékkérő
  • Tigrinya folyékonyság és írástudás
  • Személyes okostelefonnal rendelkezik

Kizárási kritériumok:

  • Aktív öngyilkossági gondolatok és/vagy múltbeli öngyilkossági kísérlet az elmúlt évben és/vagy passzív öngyilkossági gondolatok a közvetlen öngyilkossági kockázat klinikai mutatóival (pl. súlyos paranoia)
  • A jelenlegi mentálhigiénés kezelés (pl. pszichoterápia és/vagy csoportterápia legalább havonta kétszer)
  • Részvétel az MBTR-R csoportban egy korábbi vizsgálatban

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Szekvenciális hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Mindfulness-SOS
A Mindfulness-SOS for Refugees egy rövid, internet alapú, mobillal támogatott intervenciós program, amely az MBTR-R mobil egészségügyi adaptációja, a mindfulness és együttérzés alapú, traumaérzékeny és szociokulturálisan adaptált csoportos intervenciós program FDP-k számára. A Mindfulness-SOS for Refugees 8 rövid foglalkozást és 9 éber meditációs gyakorlatot foglal magában – hangfelvételeken keresztül a résztvevők okostelefonjával. A beavatkozás közepén, 3 héttel a véletlenszerű besorolást követően minden résztvevőt újra kell értékelni. Az MG-Mindfulness-SOS-be kezdetben véletlenszerűen kiválasztott résztvevőket válaszadóként vagy nem válaszolóként azonosítják. A válaszadók az MG-Mindfulness-SOS folytatására lesznek kijelölve. A nem válaszolókat újra randomizáljuk az Intensified-Guidance Mindfulness-SOS (IG-Mindfulness-SOS), egy adaptív beavatkozási szekvencia feltételre, vagy az MG-Mindfulness-SOS, egy nem adaptív beavatkozási szekvencia feltételre.
A Mindfulness-SOS for Refugees egy rövid, internet alapú, mobillal támogatott intervenciós program, amely az MBTR-R mobil egészségügyi adaptációja, a mindfulness és együttérzés alapú, traumaérzékeny és szociokulturálisan adaptált csoportos intervenciós program FDP-k számára. A Mindfulness-SOS for Refugees 8 rövid foglalkozást és 9 éber meditációs gyakorlatot foglal magában – hangfelvételeken keresztül a résztvevők okostelefonjával. A Mindfulness-SOS for Refugees intervenciós program kifejezetten az akut stressz és a kapcsolódó mentális egészségügyi tünetek enyhítésére szolgál az FDP-k körében.
Nincs beavatkozás: Várólista-vezérlés
A 7 hetes várólistás időszakot és egy újabb értékelést követően a várólista-kontrollra randomizált résztvevőket a Minimálisan Irányított Mindfulness-SOS (MG-Mindfulness-SOS) osztályba sorolják, majd 3 hét elteltével újraértékelik, és a fent leírtak szerint hozzárendelik. vagy az MG-Mindfulness-SOS csoportban folytatni, vagy az Intensified-Guidance Mindfulness-SOS (IG-Mindfulness-SOS) csoportba lépni.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Harvard Trauma Kérdőív
Időkeret: Változás azonnali beavatkozás előtti 1 hét utáni beavatkozásra
A Harvard Trauma Questionnaire (HTQ) egy 16 elemből álló önbeszámoló kérdőív a poszttraumás stressz tüneteinek súlyosságának felmérésére (5 pontos Likert skála), magasabb pontszámokkal, amelyek nagyobb poszttraumás stressz súlyosságát jelzik (minimális skála 1 és maximális skála pontszám). 5), a HTQ átlagos cut-off pontszám ≥ 2 általánosan használatos a poszttraumás stressz zavar kategorikus (diagnosztikai) tüneti státuszának azonosítására.
Változás azonnali beavatkozás előtti 1 hét utáni beavatkozásra
Rövid betegegészségügyi kérdőív (PHQ-9)
Időkeret: Változás azonnali beavatkozás előtti 1 hét utáni beavatkozásra
Egy 9 tételes önbeszámoló kérdőív a depresszió tüneteinek súlyosságának felmérésére (5 pontos Likert-skála), magasabb pontszámokkal, amelyek a depressziós tünetek súlyosságát jelzik (a skála minimális pontszáma 0 és maximális skála pontszáma 36), a PHQ-9 átlagos határértéke ≥10 gyakran használják a depresszió kategorikus (diagnosztikai) tünetstátuszának azonosítására.
Változás azonnali beavatkozás előtti 1 hét utáni beavatkozásra
Beck's Anxiety Inventory (BAI)
Időkeret: Változás azonnali beavatkozás előtti 1 hét utáni beavatkozásra
A Beck's Anxiety Inventory (BAI) egy 21 elemből álló önbeszámoló kérdőív a szorongásos tünetek súlyosságának felmérésére (4 pontos Likert-skála), magasabb pontszámokkal, amelyek nagyobb szorongásos tünetek súlyosságát jelzik (minimális skála pontszám 0 és maximális skála pontszám 63), BAI összpontszám A ≥ 16 határértéket általában a szorongásos zavar kategorikus (diagnosztikai) tünetstátuszának azonosítására használják.
Változás azonnali beavatkozás előtti 1 hét utáni beavatkozásra
Pozitív és negatív hatások ütemezése (PANAS)
Időkeret: Váltás az azonnali beavatkozás előtti értékelésről a középső értékelésre (3 hét múlva) a beavatkozás utáni 1 hétre
A PANAS-SF egy 10 tételes önbeszámoló kérdőív, amely az állapot pozitív és negatív hatását méri (5 pontos Likert skála 1-től 5-ig), magasabb pontszámokkal, amelyek nagyobb pozitív és negatív hatást jeleznek. A PANAS-SF 2 alskálát tartalmaz, az egyik a pozitív hatást, a másik pedig a negatív hatást méri. Az egyes alskálák pontszáma a tételeinek összege.
Váltás az azonnali beavatkozás előtti értékelésről a középső értékelésre (3 hét múlva) a beavatkozás utáni 1 hétre

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A migráció utáni életviteli nehézségek (PMLD) skála
Időkeret: Változás azonnali beavatkozás előtti 1 hét utáni beavatkozásra
A Post-Migration-Living-Difficulties Checklist (PMLD) egy 9 tételes önbevallásos kérdőív a migráció utáni stressz felmérésére (5-pontos Likert-skála), amely magasabb pontszámokkal nagyobb poszt-migrációs stresszt jelez (a skála minimális pontszáma 1 és maximum). skála pontszám 5).
Változás azonnali beavatkozás előtti 1 hét utáni beavatkozásra
Brief Inventory of Thriving (BIT)
Időkeret: Változás azonnali beavatkozás előtti 1 hét utáni beavatkozásra
A Brief Inventory of Thriving (BIT) 9 tételes önbevallásos kérdőív egyik eleme a szubjektív jóllét felmérésére szolgált (5 pontos Likert-skála), ahol a magasabb pontszámok nagyobb szubjektív jóllétet jeleznek (minimális pontszám 1 és maximális pontszám 5).
Változás azonnali beavatkozás előtti 1 hét utáni beavatkozásra
Az állami szégyen és bűntudat skála
Időkeret: Változás azonnali beavatkozás előtti 1 hét utáni beavatkozásra
Az Állami szégyen és bűntudat skála (SSGS) egy 15 tételből álló önbevallásos kérdőív az állami szégyen és bűntudat felmérésére (5 pontos Likert-skála), amely magasabb pontszámokkal jelzi az állami szégyen, bűntudat és büszkeség magasabb szintjét (minimális skála 15 és maximális skálapontszám 75).
Változás azonnali beavatkozás előtti 1 hét utáni beavatkozásra
Rövid Ötszempontú Mindfulness Skála
Időkeret: Változás azonnali beavatkozás előtti 1 hét utáni beavatkozásra
A Five Facets of Mindfulness Questionnaire (FFMQ) egy önbeszámoló kérdőív a vonásokra való figyelem különböző aspektusainak felmérésére (5-pontos Likert-skála), amely magasabb pontszámokkal jelzi a vonásokra való odafigyelés magasabb szintjét (minimális skálapontszám 1 és maximális skálapontszám 5).
Változás azonnali beavatkozás előtti 1 hét utáni beavatkozásra
A konfliktus-taktikai skála rövid formája
Időkeret: Változás azonnali beavatkozás előtti 1 hét utáni beavatkozásra
A Konfliktus Tactics Skála (CTS2) a legszélesebb körben használt eszköz az intim párkapcsolati erőszak mérésére. A skála a párkapcsolati erőszak különböző eseteit mutatja be, és méri ezen esetek gyakoriságát. A skála 16 tételből áll, 5 pontos skálán mérve, az (1)-től (5)-ig, az elmúlt héten 3-5 alkalommal.
Változás azonnali beavatkozás előtti 1 hét utáni beavatkozásra
Átdolgozott társadalmi tőke skála
Időkeret: Változás azonnali beavatkozás előtti 1 hét utáni beavatkozásra
A társadalmi tőke skála az egyén számára a kapcsolati hálózatokon keresztül elérhető erőforrások mérésére szolgál. A skála 11 tételből áll egy 5-fokú Likert-skálán (1- Egyáltalán nem - 5-Nagyon gyakran).
Változás azonnali beavatkozás előtti 1 hét utáni beavatkozásra
Sussex-Oxford Compassion for Self Scale
Időkeret: Változás azonnali beavatkozás előtti 1 hét utáni beavatkozásra
A Self-Compassion Scale SOCS egy 20 elemből álló önbeszámoló kérdőív, amely a mások iránti együttérzés különböző aspektusait értékeli (5 pontos Likert-skála), magasabb pontszámokkal, ami a mások iránti együttérzés magasabb szintjét jelzi (minimális skála 1 és maximális skála pontszám 5). ).
Változás azonnali beavatkozás előtti 1 hét utáni beavatkozásra
Challeng Sense of Belonging Scale (CSBS)
Időkeret: Változás azonnali beavatkozás előtti 1 hét utáni beavatkozásra
A CSBS felméri a kihívott vagy erodált összetartozás érzését, amely betekintést nyújt abba, hogy az egyének hogyan viszonyulnak környezetükhöz, és mennyire érzik magukat társadalmi kapcsolatban. A skála négy kulcselemből áll: kapcsolat, részvétel, azonosítás és kongruencia. A CSBS egy 4 tételes skála, amelyet egy 5 pontos Likert-skálán mérnek, 1 (teljes mértékben egyetértek) és 5 (egyáltalán nem értek egyet) között.
Változás azonnali beavatkozás előtti 1 hét utáni beavatkozásra
A skála-vonás decentralizálásának metakognitív folyamatai (MPoD-T)
Időkeret: Változás azonnali beavatkozás előtti 1 hét utáni beavatkozásra
Az MPod-s egy 3 elemes önbeszámoló kérdőív, amely a decentralizáció 3 metakognitív folyamatának állapotszintjét méri (11 pontos Likert-skála 0-tól 10-ig), magasabb pontszámokkal, amelyek magasabb szintű decentralizációt jeleznek (minimális skála 0 és maximális skála). pont 10). Mind a 3 MPoD-elem egy metakognitív decentralizációs folyamatot mér: meta-tudatosság, a belső tapasztalattól való elkülönülés és a belső tapasztalatra való nem-reaktivitás. Az MPod-okat a MAT mindfulness meditáció során a változások mérésére fogják használni, a beavatkozás előttitől az utáni állapotig.
Változás azonnali beavatkozás előtti 1 hét utáni beavatkozásra
Szövetség egy irányítatlan okostelefon-alkalmazással
Időkeret: Változás azonnali beavatkozás előtti 1 hét utáni beavatkozásra
A mérőszám 6 tételből áll egy 5 fokozatú Likert-skálán 1 (teljes mértékben egyetértek) - 5 (egyáltalán nem értek egyet). Az intézkedés célja az alkalmazás-felhasználó és az okostelefon-alkalmazás közötti szövetség minőségének meghatározása.
Változás azonnali beavatkozás előtti 1 hét utáni beavatkozásra
Gyermekviselkedési ellenőrzőlista (CBCL)
Időkeret: Változás azonnali beavatkozás előtti 1 hét utáni beavatkozásra
A CBCL 21 elemet tartalmaz egy 3 pontos Likert-skálán mérve (0-Soha nem igaz - 2-Gyakran igaz). Az intézkedést gyermekek és serdülők viselkedési és érzelmi problémáinak kimutatására használják.
Változás azonnali beavatkozás előtti 1 hét utáni beavatkozásra
Ellenséges/meleg szülői stílusok
Időkeret: Változás azonnali beavatkozás előtti 1 hét utáni beavatkozásra
Ez a mérőszám olyan tételekből áll, amelyek a szülői melegséget és a szülői ellenségességet mérik. A mérőszám 11 tételből áll egy 5 fokozatú Likert-skálán 1(soha)-5(mindig).
Változás azonnali beavatkozás előtti 1 hét utáni beavatkozásra
Rövid problémafigyelés (BPM)
Időkeret: Változás azonnali beavatkozás előtti 1 hét utáni beavatkozásra
A BPM egységes problémaskálát biztosít a 6-18 éves gyermekek és serdülők figyelmi, viselkedési és internalizációs problémáinak felmérésére. A BPM 19 tételt tartalmaz egy 3 pontos Likert-skálán mérve (0-Nem igaz - 2-Nagyon igaz).
Változás azonnali beavatkozás előtti 1 hét utáni beavatkozásra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2022. december 15.

Elsődleges befejezés (Várható)

2023. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2023. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. november 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. november 7.

Első közzététel (Tényleges)

2022. november 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. december 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. december 1.

Utolsó ellenőrzés

2022. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Mindfulness-SOS menekülteknek

3
Iratkozz fel