- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05639699
Motivoivan haastattelun vaikutus itsetehokkuuteen ja riippuvuuteen tupakoinnin lopettamisessa
torstai 27. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Hacer Gok Ugur, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
Motivoivan haastattelun vaikutus itsetehokkuuteen ja riippuvuuteen tupakoinnin lopettamisessa hoitotyön opiskelijoilla: Yksisokea satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tällä tutkimuksella selvitetään motivoivan haastattelun vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden itsetehokkuuteen ja riippuvuuteen tupakoinnin lopettamisessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tällä tutkimuksella selvitetään motivoivan haastattelun vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden itsetehokkuuteen ja riippuvuuteen tupakoinnin lopettamisessa.
Tutkimus suunniteltiin yksisokkoutetuksi satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeelliseksi tutkimukseksi.
Tutkimuspopulaatio muodostuu Ordun yliopiston ja Giresunin yliopiston Terveystieteiden tiedekunnan hoitotyön laitoksen 1., 2. ja 3. vuosikurssilla opiskelevista ja tutkimuskriteerit täyttävistä opiskelijoista, ja otoksena on 90 tehoanalyysillä määritettyä opiskelijaa.
Tutkimuksessa 30 opiskelijaa Ordun yliopiston terveystieteiden tiedekunnan hoitotyön osastolta on koeryhmässä ja 30 opiskelijaa I. kontrolliryhmässä.
Toisessa kontrolliryhmässä on 30 opiskelijaa Giresunin yliopiston terveystieteiden tiedekunnan hoitotyön osastolta.
Koeryhmän opiskelijoille järjestetään 40-50 minuutin motivoiva haastattelu tupakoinnin lopettamisesta keskimäärin kerran kuukaudessa 6 kuukauden ajan.
Vertailuryhmien opiskelijoihin ei puututa tutkimusprosessin aikana, vaan motivoiva haastattelu suoritetaan kerran tutkimuksen lopussa eettisesti.
Tutkimuksen tiedot kerätään henkilötietolomakkeella, Fagerströmin nikotiiniriippuvuustestillä, itsetehokkuusasteikolla ja muutosvaiheen arviointilomakkeella.
Tutkimuksessa toistetut mittaukset tehdään 1., 3. ja 6. kuukaudessa.
Tutkimukseen hankitaan tarvittava instituution lupa ja eettisen toimikunnan hyväksyntä.
Tietojen analysoinnin tekee asiantuntijatilastomies tietokoneympäristössä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
78
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ordu, Turkki, 52200
- Ordu university
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hoitotieteen laitoksen 1., 2. ja 3. vuoden opiskelijana,
- Jatka aktiivista koulutusta,
- Polttaa vähintään yhden tupakan päivässä,
- Avoin kommunikaatiolle ja yhteistyölle
- Opiskelijat, jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen, otetaan mukaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Neljäs luokka,
- sinulla on vakava psykiatrinen diagnoosi (skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö, psykoottinen häiriö jne.),
- Ammattimainen tuki tupakoinnin lopettamiseen,
- Koulujen vaihtaminen tutkimusprosessin aikana ja
- Opiskelijat, jotka eivät halua jatkaa tutkimusta, suljetaan pois tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Koeryhmälle tehdään motivaatiohaastattelu
|
Tupakoinnin lopettaminen motivoivan haastattelun avulla
|
|
Ei väliintuloa: I Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmään ei sovelleta interventioita
|
|
|
Ei väliintuloa: II Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmään ei sovelleta interventioita
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: 1., 3. ja 6. kuukautta
|
Nicki, Remington ja MacDonald kehittivät vaa'an vuonna 1984.
Tämä sosiaalisten oppimisen teorioiden pohjalta kehitetty asteikko liittyy yksilön uskoon, että hän pystyy suorittamaan halutun käyttäytymisen.
Tätä asteikkoa käytetään tupakoinnin lopettamistutkimuksissa.
Karancı on mukauttanut asteikon turkkiksi.
Asteikko koostuu 25 kysymyksestä, joista jokainen koostuu 5 kysymyksestä ja on likert-tyyppinen.
Jokaisen tuotteen pisteet asteikolla vaihtelevat 1–5. Henkilö arvioi jokaisen tuotteen tupakoinnin tilan viidessä kategoriassa "Ei ollenkaan varma:1" - "Ehdottomasti varma:5".
Asteikolta otettavat pisteet vaihtelevat välillä 5-25, ja pistemäärän kasvaessa usko siihen, että tupakoinnin lopettaminen onnistuu, kasvaa.
|
1., 3. ja 6. kuukautta
|
|
Fagerströmin nikotiiniriippuvuuden testi
Aikaikkuna: 1., 3. ja 6. kuukautta
|
Dr. Karl Fagerströmin vuonna 1978 kehittämä testi nikotiiniriippuvuuden tason arvioimiseksi; Fagerström, Heatherton ja Kazlowki harkitsivat sitä uudelleen, ja Fagerströmin nikotiiniriippuvuuden testi luotiin.
Turkin kielessä Uysal et ai.
Muokattu vuonna 2004.
Testissä, joka koostuu yhteensä 6 kysymyksestä, jokaiselle kysymykselle annetaan eri pisteet.
Asteikko koostuu 6 kysymyksestä ja jokainen kohta saa pisteet 0,1,2,3 ja yksi vastausvaihtoehdoista tulee olla merkittynä.
Asteikon 2., 3., 5.
Koska 6. ja 6. kysymykset ovat 0-1 pistettä, asteikolta saatavat pisteet ovat 0-10.
Korkein pistemäärä "10" osoittaa korkeimman nikotiiniriippuvuuden asteen, ja alhaisin pistemäärä "0" tarkoittaa, ettei nikotiiniriippuvuutta ole.
Testin tuloksena saatujen kokonaispisteiden mukaan se määritellään 0-2: hyvin vähän riippuvuutta, 3-4: vähän riippuvuutta, 5: kohtalaista riippuvuutta, 6-7: suurta riippuvuutta ja 8-10: erittäin riippuvuutta. korkea riippuvuus.
|
1., 3. ja 6. kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lopeta tupakoiminen
Aikaikkuna: 1., 3. ja 6. kuukautta
|
Lopeta tupakoiminen
|
1., 3. ja 6. kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 12. huhtikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 14. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. marraskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 6. joulukuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 28. huhtikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. huhtikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ordu123
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .