Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Motivoivan haastattelun vaikutus itsetehokkuuteen ja riippuvuuteen tupakoinnin lopettamisessa

torstai 27. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Hacer Gok Ugur, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Motivoivan haastattelun vaikutus itsetehokkuuteen ja riippuvuuteen tupakoinnin lopettamisessa hoitotyön opiskelijoilla: Yksisokea satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tällä tutkimuksella selvitetään motivoivan haastattelun vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden itsetehokkuuteen ja riippuvuuteen tupakoinnin lopettamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tällä tutkimuksella selvitetään motivoivan haastattelun vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden itsetehokkuuteen ja riippuvuuteen tupakoinnin lopettamisessa. Tutkimus suunniteltiin yksisokkoutetuksi satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeelliseksi tutkimukseksi. Tutkimuspopulaatio muodostuu Ordun yliopiston ja Giresunin yliopiston Terveystieteiden tiedekunnan hoitotyön laitoksen 1., 2. ja 3. vuosikurssilla opiskelevista ja tutkimuskriteerit täyttävistä opiskelijoista, ja otoksena on 90 tehoanalyysillä määritettyä opiskelijaa. Tutkimuksessa 30 opiskelijaa Ordun yliopiston terveystieteiden tiedekunnan hoitotyön osastolta on koeryhmässä ja 30 opiskelijaa I. kontrolliryhmässä. Toisessa kontrolliryhmässä on 30 opiskelijaa Giresunin yliopiston terveystieteiden tiedekunnan hoitotyön osastolta. Koeryhmän opiskelijoille järjestetään 40-50 minuutin motivoiva haastattelu tupakoinnin lopettamisesta keskimäärin kerran kuukaudessa 6 kuukauden ajan. Vertailuryhmien opiskelijoihin ei puututa tutkimusprosessin aikana, vaan motivoiva haastattelu suoritetaan kerran tutkimuksen lopussa eettisesti. Tutkimuksen tiedot kerätään henkilötietolomakkeella, Fagerströmin nikotiiniriippuvuustestillä, itsetehokkuusasteikolla ja muutosvaiheen arviointilomakkeella. Tutkimuksessa toistetut mittaukset tehdään 1., 3. ja 6. kuukaudessa. Tutkimukseen hankitaan tarvittava instituution lupa ja eettisen toimikunnan hyväksyntä. Tietojen analysoinnin tekee asiantuntijatilastomies tietokoneympäristössä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

78

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ordu, Turkki, 52200
        • Ordu university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hoitotieteen laitoksen 1., 2. ja 3. vuoden opiskelijana,
  • Jatka aktiivista koulutusta,
  • Polttaa vähintään yhden tupakan päivässä,
  • Avoin kommunikaatiolle ja yhteistyölle
  • Opiskelijat, jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen, otetaan mukaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Neljäs luokka,
  • sinulla on vakava psykiatrinen diagnoosi (skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö, psykoottinen häiriö jne.),
  • Ammattimainen tuki tupakoinnin lopettamiseen,
  • Koulujen vaihtaminen tutkimusprosessin aikana ja
  • Opiskelijat, jotka eivät halua jatkaa tutkimusta, suljetaan pois tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Koeryhmälle tehdään motivaatiohaastattelu
Tupakoinnin lopettaminen motivoivan haastattelun avulla
Ei väliintuloa: I Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmään ei sovelleta interventioita
Ei väliintuloa: II Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmään ei sovelleta interventioita

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: 1., 3. ja 6. kuukautta
Nicki, Remington ja MacDonald kehittivät vaa'an vuonna 1984. Tämä sosiaalisten oppimisen teorioiden pohjalta kehitetty asteikko liittyy yksilön uskoon, että hän pystyy suorittamaan halutun käyttäytymisen. Tätä asteikkoa käytetään tupakoinnin lopettamistutkimuksissa. Karancı on mukauttanut asteikon turkkiksi. Asteikko koostuu 25 kysymyksestä, joista jokainen koostuu 5 kysymyksestä ja on likert-tyyppinen. Jokaisen tuotteen pisteet asteikolla vaihtelevat 1–5. Henkilö arvioi jokaisen tuotteen tupakoinnin tilan viidessä kategoriassa "Ei ollenkaan varma:1" - "Ehdottomasti varma:5". Asteikolta otettavat pisteet vaihtelevat välillä 5-25, ja pistemäärän kasvaessa usko siihen, että tupakoinnin lopettaminen onnistuu, kasvaa.
1., 3. ja 6. kuukautta
Fagerströmin nikotiiniriippuvuuden testi
Aikaikkuna: 1., 3. ja 6. kuukautta
Dr. Karl Fagerströmin vuonna 1978 kehittämä testi nikotiiniriippuvuuden tason arvioimiseksi; Fagerström, Heatherton ja Kazlowki harkitsivat sitä uudelleen, ja Fagerströmin nikotiiniriippuvuuden testi luotiin. Turkin kielessä Uysal et ai. Muokattu vuonna 2004. Testissä, joka koostuu yhteensä 6 kysymyksestä, jokaiselle kysymykselle annetaan eri pisteet. Asteikko koostuu 6 kysymyksestä ja jokainen kohta saa pisteet 0,1,2,3 ja yksi vastausvaihtoehdoista tulee olla merkittynä. Asteikon 2., 3., 5. Koska 6. ja 6. kysymykset ovat 0-1 pistettä, asteikolta saatavat pisteet ovat 0-10. Korkein pistemäärä "10" osoittaa korkeimman nikotiiniriippuvuuden asteen, ja alhaisin pistemäärä "0" tarkoittaa, ettei nikotiiniriippuvuutta ole. Testin tuloksena saatujen kokonaispisteiden mukaan se määritellään 0-2: hyvin vähän riippuvuutta, 3-4: vähän riippuvuutta, 5: kohtalaista riippuvuutta, 6-7: suurta riippuvuutta ja 8-10: erittäin riippuvuutta. korkea riippuvuus.
1., 3. ja 6. kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lopeta tupakoiminen
Aikaikkuna: 1., 3. ja 6. kuukautta
Lopeta tupakoiminen
1., 3. ja 6. kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 12. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 6. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 28. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa