Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av motiverande intervjuer på nivån av själveffektivitet och beroende vid rökavvänjning

27 april 2023 uppdaterad av: Hacer Gok Ugur, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Effekten av motiverande intervjuer på nivån av själveffektivitet och missbruk vid rökavvänjning hos sjuksköterskestudenter: en enkelblind randomiserad kontrollerad studie

Denna studie kommer att genomföras för att fastställa effekten av motiverande intervjuer på nivån av själveffektivitet och beroende vid rökavvänjning hos sjuksköterskestudenter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att genomföras för att fastställa effekten av motiverande intervjuer på nivån av själveffektivitet och beroende vid rökavvänjning hos sjuksköterskestudenter. Studien var planerad som en enkelblind randomiserad kontrollerad experimentell studie. Populationen av forskningen kommer att bestå av studenter som studerar i 1: a, 2: a och 3: e åren vid Ordu University och Giresun University Faculty of Health Sciences Nursing Department och som uppfyller forskningskriterierna, och urvalet kommer att vara 90 studenter som bestäms av maktanalys. I studien kommer 30 studenter från Ordu University Fakulteten för hälsovetenskaper omvårdnad att ingå i experimentgruppen och 30 studenter i I. kontrollgruppen. 30 studenter från Giresun University Faculty of Health Sciences Sjuksköterskeavdelningen kommer att ingå i den andra kontrollgruppen. Eleverna i experimentgruppen kommer att få en motiverande intervju om att sluta röka i 40-50 minuter i genomsnitt en gång i månaden i 6 månader. Ingen intervention kommer att tillämpas på eleverna i kontrollgrupperna under forskningsprocessen, men en motiverande intervju kommer att tillämpas en gång i slutet av forskningen vad gäller etik. Data från forskningen kommer att samlas in med personlig informationsformulär, Fagerströms nikotinmissbrukstest, själveffektivitetsskala och utvärderingsformulär för förändringsstadium. I studien kommer upprepade mätningar att göras under den 1:a månaden, 3:e månaden och 6:e månaden. Nödvändigt institutionellt tillstånd och godkännande av etikkommittén kommer att erhållas för forskningen. Analysen av data kommer att göras av en expert statistiker i en datormiljö.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

78

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ordu, Kalkon, 52200
        • Ordu University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara 1:a, 2:a och 3:e årsstudent på sjuksköterskeavdelningen,
  • Fortsatt aktiv utbildning,
  • Röker minst en cigarett om dagen,
  • Öppen för kommunikation och samarbete, och
  • Studenter som frivilligt deltar i studien kommer att inkluderas i studien.

Exklusions kriterier:

  • Fjärde klass,
  • Att ha en allvarlig psykiatrisk diagnos (schizofreni, bipolär sjukdom, psykotisk störning, etc.),
  • Få professionellt stöd för att sluta röka,
  • Byta skola under forskningsprocessen och
  • Studenter som inte vill fortsätta forskningen kommer att uteslutas från forskningen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentgrupp
Motiverande intervju kommer att göras till experimentgruppen
Att sluta röka med motiverande intervjuer
Inget ingripande: I Kontrollgrupp
Ingen intervention kommer att tillämpas på kontrollgruppen
Inget ingripande: II Kontrollgrupp
Ingen intervention kommer att tillämpas på kontrollgruppen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Själveffektivitetsskala
Tidsram: 1:a, 3:e och 6:e månaden
Vågen utvecklades av Nicki, Remington och MacDonald 1984. Denna skala, som utvecklats utifrån sociala lärandeteorier, är relaterad till individens tro på att han eller hon kan utföra ett önskat beteende. Denna skala används i rökavvänjningsstudier. Vågen anpassades till turkiska av Karancı. Skalan består av 25 frågor, som var och en består av 5 punkter, och är av typen likert. Varje produktpoäng på skalan sträcker sig från 1 till 5. Individen betygsätter rökstatusen för varje föremål i fem kategorier, från "Inte alls säker:1" till "Absolut säker:5". Poängen som ska tas från skalan varierar mellan 5-25, och när poängen ökar ökar tron ​​på att man kan sluta röka.
1:a, 3:e och 6:e månaden
Fagerström Test för Nikotinberoende
Tidsram: 1:a, 3:e och 6:e månaden
Dr. Testet utvecklat av Karl Fagerström 1978 för att utvärdera nivån av nikotinberoende; Det omprövats av Fagerström, Heatherton och Kazlowki och Fagerströms test för nikotinberoende skapades. I turkiska Uysal et al. Anpassad av 2004. I testet, som består av totalt 6 frågor, får varje fråga olika poäng. Skalan består av 6 frågor och varje punkt får poängen 0,1,2,3 och ett av svarsalternativen ska markeras. 2:a, 3:e, 5:e på skalan. Eftersom den 6:e och 6:e frågan är 0-1 poäng sträcker sig poängen som kan erhållas från skalan från 0-10. Den högsta poängen "10" indikerar den högsta graden av nikotinberoende, och den lägsta poängen "0" indikerar inget nikotinberoende. Enligt de totala poängen som erhållits som resultat av testet definieras det som 0-2: mycket litet beroende, 3-4: litet beroende, 5: måttligt beroende, 6-7: högt beroende och 8-10: mycket beroende. högt beroende.
1:a, 3:e och 6:e månaden

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
sluta röka
Tidsram: 1:a, 3:e och 6:e månaden
sluta röka
1:a, 3:e och 6:e månaden

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

12 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2022

Första postat (Faktisk)

6 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sluta röka

Kliniska prövningar på motiverande intervju

3
Prenumerera