- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05639699
Effekten av motiverande intervjuer på nivån av själveffektivitet och beroende vid rökavvänjning
27 april 2023 uppdaterad av: Hacer Gok Ugur, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
Effekten av motiverande intervjuer på nivån av själveffektivitet och missbruk vid rökavvänjning hos sjuksköterskestudenter: en enkelblind randomiserad kontrollerad studie
Denna studie kommer att genomföras för att fastställa effekten av motiverande intervjuer på nivån av själveffektivitet och beroende vid rökavvänjning hos sjuksköterskestudenter.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Denna studie kommer att genomföras för att fastställa effekten av motiverande intervjuer på nivån av själveffektivitet och beroende vid rökavvänjning hos sjuksköterskestudenter.
Studien var planerad som en enkelblind randomiserad kontrollerad experimentell studie.
Populationen av forskningen kommer att bestå av studenter som studerar i 1: a, 2: a och 3: e åren vid Ordu University och Giresun University Faculty of Health Sciences Nursing Department och som uppfyller forskningskriterierna, och urvalet kommer att vara 90 studenter som bestäms av maktanalys.
I studien kommer 30 studenter från Ordu University Fakulteten för hälsovetenskaper omvårdnad att ingå i experimentgruppen och 30 studenter i I. kontrollgruppen.
30 studenter från Giresun University Faculty of Health Sciences Sjuksköterskeavdelningen kommer att ingå i den andra kontrollgruppen.
Eleverna i experimentgruppen kommer att få en motiverande intervju om att sluta röka i 40-50 minuter i genomsnitt en gång i månaden i 6 månader.
Ingen intervention kommer att tillämpas på eleverna i kontrollgrupperna under forskningsprocessen, men en motiverande intervju kommer att tillämpas en gång i slutet av forskningen vad gäller etik.
Data från forskningen kommer att samlas in med personlig informationsformulär, Fagerströms nikotinmissbrukstest, själveffektivitetsskala och utvärderingsformulär för förändringsstadium.
I studien kommer upprepade mätningar att göras under den 1:a månaden, 3:e månaden och 6:e månaden.
Nödvändigt institutionellt tillstånd och godkännande av etikkommittén kommer att erhållas för forskningen.
Analysen av data kommer att göras av en expert statistiker i en datormiljö.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
78
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ordu, Kalkon, 52200
- Ordu University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara 1:a, 2:a och 3:e årsstudent på sjuksköterskeavdelningen,
- Fortsatt aktiv utbildning,
- Röker minst en cigarett om dagen,
- Öppen för kommunikation och samarbete, och
- Studenter som frivilligt deltar i studien kommer att inkluderas i studien.
Exklusions kriterier:
- Fjärde klass,
- Att ha en allvarlig psykiatrisk diagnos (schizofreni, bipolär sjukdom, psykotisk störning, etc.),
- Få professionellt stöd för att sluta röka,
- Byta skola under forskningsprocessen och
- Studenter som inte vill fortsätta forskningen kommer att uteslutas från forskningen.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Experimentgrupp
Motiverande intervju kommer att göras till experimentgruppen
|
Att sluta röka med motiverande intervjuer
|
Inget ingripande: I Kontrollgrupp
Ingen intervention kommer att tillämpas på kontrollgruppen
|
|
Inget ingripande: II Kontrollgrupp
Ingen intervention kommer att tillämpas på kontrollgruppen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Själveffektivitetsskala
Tidsram: 1:a, 3:e och 6:e månaden
|
Vågen utvecklades av Nicki, Remington och MacDonald 1984.
Denna skala, som utvecklats utifrån sociala lärandeteorier, är relaterad till individens tro på att han eller hon kan utföra ett önskat beteende.
Denna skala används i rökavvänjningsstudier.
Vågen anpassades till turkiska av Karancı.
Skalan består av 25 frågor, som var och en består av 5 punkter, och är av typen likert.
Varje produktpoäng på skalan sträcker sig från 1 till 5. Individen betygsätter rökstatusen för varje föremål i fem kategorier, från "Inte alls säker:1" till "Absolut säker:5".
Poängen som ska tas från skalan varierar mellan 5-25, och när poängen ökar ökar tron på att man kan sluta röka.
|
1:a, 3:e och 6:e månaden
|
Fagerström Test för Nikotinberoende
Tidsram: 1:a, 3:e och 6:e månaden
|
Dr. Testet utvecklat av Karl Fagerström 1978 för att utvärdera nivån av nikotinberoende; Det omprövats av Fagerström, Heatherton och Kazlowki och Fagerströms test för nikotinberoende skapades.
I turkiska Uysal et al.
Anpassad av 2004.
I testet, som består av totalt 6 frågor, får varje fråga olika poäng.
Skalan består av 6 frågor och varje punkt får poängen 0,1,2,3 och ett av svarsalternativen ska markeras.
2:a, 3:e, 5:e på skalan.
Eftersom den 6:e och 6:e frågan är 0-1 poäng sträcker sig poängen som kan erhållas från skalan från 0-10.
Den högsta poängen "10" indikerar den högsta graden av nikotinberoende, och den lägsta poängen "0" indikerar inget nikotinberoende.
Enligt de totala poängen som erhållits som resultat av testet definieras det som 0-2: mycket litet beroende, 3-4: litet beroende, 5: måttligt beroende, 6-7: högt beroende och 8-10: mycket beroende. högt beroende.
|
1:a, 3:e och 6:e månaden
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
sluta röka
Tidsram: 1:a, 3:e och 6:e månaden
|
sluta röka
|
1:a, 3:e och 6:e månaden
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
30 december 2022
Avslutad studie (Faktisk)
12 april 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 oktober 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 november 2022
Första postat (Faktisk)
6 december 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 april 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 april 2023
Senast verifierad
1 april 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ordu123
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Sluta röka
-
University of VirginiaUniversity of TennesseeAvslutadInitial effekt av Quit Line | Effektiviteten av sekundär återengagemangsinterventionFörenta staterna
Kliniska prövningar på motiverande intervju
-
Norwegian Institute of Public HealthNorwegian University of Science and TechnologyAvslutadMentala störningar | Substansmissbruk | Behandling | DeltagandeNorge
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute of Mental Health...Avslutad
-
The Cleveland ClinicAmerican Academy of Sleep MedicineRekryteringObstruktiv sömnapné | Akut dekompenserad hjärtsvikt | Motiverande förbättring | PAP-anslutningFörenta staterna
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute on Alcohol... och andra samarbetspartnersAvslutadHIV-infektionFörenta staterna
-
Centre for Addiction and Mental HealthAvslutad
-
Norwegian Institute of Public HealthStatistics Norway; Society of Interventional OncologyAvslutadMentala störningar | Substansmissbruk | Behandling | DeltagandeNorge
-
UConn HealthNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Avslutad
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)AvslutadAlkoholmissbrukFörenta staterna
-
The University of Texas Health Science Center at...AvslutadHanddesinfektionFörenta staterna
-
UConn HealthDonaghue Medical Research FoundationAvslutad