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El efecto de la entrevista motivacional en el nivel de autoeficacia y adicción en el abandono del hábito de fumar

27 de abril de 2023 actualizado por: Hacer Gok Ugur, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

El efecto de la entrevista motivacional en el nivel de autoeficacia y adicción para dejar de fumar en estudiantes de enfermería: un estudio controlado aleatorizado simple ciego

Este estudio se realizará para determinar el efecto de la entrevista motivacional sobre el nivel de autoeficacia y adicción en la deshabituación tabáquica en estudiantes de enfermería.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio se realizará para determinar el efecto de la entrevista motivacional sobre el nivel de autoeficacia y adicción en la deshabituación tabáquica en estudiantes de enfermería. El estudio se planeó como un estudio experimental controlado aleatorio simple ciego. La población de la investigación estará compuesta por estudiantes que cursan el 1°, 2° y 3° año de la Universidad de Ordu y la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad de Giresun Departamento de Enfermería y que cumplan con los criterios de investigación, y la muestra será de 90 estudiantes determinados por análisis de poder. En el estudio, 30 estudiantes del Departamento de Enfermería de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad de Ordu estarán en el grupo experimental y 30 estudiantes en el grupo de control I. 30 estudiantes del Departamento de Enfermería de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad de Giresun estarán en el segundo grupo de control. A los estudiantes del grupo experimental se les realizará una entrevista motivacional para dejar de fumar durante 40-50 minutos en promedio una vez al mes durante 6 meses. No se aplicará ninguna intervención a los estudiantes en los grupos de control durante el proceso de investigación, pero se aplicará una entrevista motivacional una vez al final de la investigación en términos de ética. Los datos de la investigación serán recolectados con Formulario de Información Personal, Test de Adicción a la Nicotina de Fagerström, Escala de Autoeficacia y Formulario de Evaluación de Etapa de Cambio. En el estudio, se realizarán mediciones repetidas en el primer mes, el tercer mes y el sexto mes. Se obtendrá el permiso institucional necesario y la aprobación del comité de ética para la investigación. El análisis de los datos será realizado por un experto estadístico en un entorno informático.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

78

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ordu, Pavo, 52200
        • Ordu University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Siendo estudiante de 1°, 2° y 3° año del Departamento de Enfermería,
  • Educación y formación continua y activa,
  • Fumador de al menos un cigarrillo al día,
  • Abierto a la comunicación y la cooperación, y
  • Los estudiantes que se ofrezcan como voluntarios para participar en el estudio serán incluidos en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Cuarto grado,
  • Tener un diagnóstico psiquiátrico grave (esquizofrenia, trastorno bipolar, trastorno psicótico, etc.),
  • Recibir apoyo profesional para dejar de fumar,
  • Cambiar de escuela durante el proceso de investigación y
  • Los estudiantes que no deseen continuar con la investigación serán excluidos de la investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental
Se realizará entrevista motivacional al grupo experimental
Dejar de fumar con entrevista motivacional
Sin intervención: Grupo de control
No se aplicará ninguna intervención al grupo de control.
Sin intervención: II Grupo de control
No se aplicará ninguna intervención al grupo de control.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Autoeficacia
Periodo de tiempo: 1.°, 3.° y 6.° mes
La escala fue desarrollada por Nicki, Remington y MacDonald en 1984. Esta escala, que fue desarrollada con base en teorías de aprendizaje social, está relacionada con la creencia del individuo de que puede realizar un comportamiento deseado. Esta escala se utiliza en estudios para dejar de fumar. La escala fue adaptada al turco por Karancı. La escala consta de 25 preguntas, cada una de las cuales consta de 5 ítems, y es de tipo likert. La puntuación de cada ítem en la escala varía de 1 a 5. El individuo califica el estado de fumador para cada ítem en cinco categorías que van desde "Nada seguro: 1" hasta "Absolutamente seguro: 5". Las puntuaciones a tomar de la escala varían entre 5-25, ya medida que aumenta la puntuación aumenta la creencia de que se puede dejar de fumar.
1.°, 3.° y 6.° mes
Prueba de Fagerström para la dependencia de la nicotina
Periodo de tiempo: 1.°, 3.° y 6.° mes
Dr. El test desarrollado por Karl Fagerström en 1978 para evaluar el nivel de adicción a la nicotina; Fue reconsiderado por Fagerström, Heatherton y Kazlowki y se creó la prueba de dependencia de la nicotina de Fagerström. En turco Uysal et al. Adaptado por en 2004. En la prueba, que consta de 6 preguntas en total, cada pregunta recibe una puntuación diferente. La escala consta de 6 preguntas y cada ítem se puntúa como 0,1,2,3, y se debe marcar una de las opciones de respuesta. 2º, 3º, 5º de la escala. Dado que las preguntas 6 y 6 son de 0 a 1 puntos, los puntos que se pueden obtener de la escala van de 0 a 10. La puntuación más alta "10" indica el grado más alto de adicción a la nicotina, y la puntuación más baja "0" indica que no hay adicción a la nicotina. Según las puntuaciones totales obtenidas como resultado de la prueba, se define como 0-2: muy poca dependencia, 3-4: poca dependencia, 5: medianamente dependiente, 6-7: alta dependencia y 8-10: mucha dependencia. alta dependencia.
1.°, 3.° y 6.° mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
dejar de fumar
Periodo de tiempo: 1.°, 3.° y 6.° mes
dejar de fumar
1.°, 3.° y 6.° mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

12 de abril de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de octubre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de noviembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

6 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ordu123

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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