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동기면접이 금연시 자기효능감과 중독에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 4월 27일 업데이트: Hacer Gok Ugur, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

동기면담이 간호대학생의 금연 자기효능감과 중독에 미치는 영향: 단일 맹검 무작위 대조 연구

본 연구는 동기면담이 간호대학생의 금연 자기효능감과 금연중독에 미치는 영향을 알아보고자 한다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

본 연구는 동기면담이 간호대학생의 금연 자기효능감과 금연중독에 미치는 영향을 알아보고자 한다. 이 연구는 단일 맹검 무작위 통제 실험 연구로 계획되었습니다. 연구대상자는 오르두대학교와 기레순대학교 보건학부 간호학과 1, 2, 3학년 재학생 중 연구기준에 부합하는 자로 구성하고, 표본은 검정력분석을 통해 90명을 결정한다. 연구에서는 오르두대학교 보건과학부 간호학과 학생 30명이 실험군에, 30명이 I. 대조군에 속하게 된다. 기레순대학교 보건과학부 간호학과 학생 30명이 2차 대조군이 된다. 실험군 학생들은 6개월 동안 월 1회 평균 40~50분간 금연동기 면접을 실시한다. 연구 과정에서 통제 그룹의 학생들에게는 어떠한 개입도 적용되지 않지만 윤리적 측면에서 연구 종료시 동기 부여 인터뷰가 한 번 적용됩니다. 연구 데이터는 개인 정보 양식, Fagerström 니코틴 중독 테스트, 자기 효능 척도 및 변화 평가 단계 양식과 함께 수집됩니다. 연구에서 반복 측정은 1개월, 3개월 및 6개월에 이루어집니다. 연구를 위해 필요한 기관의 허가 및 윤리위원회의 승인을 받을 것입니다. 데이터 분석은 컴퓨터 환경에서 전문 통계학자가 수행합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

78

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ordu, 칠면조, 52200
        • Ordu University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 간호학과 1, 2, 3학년 학생으로서,
  • 적극적인 교육과 훈련을 지속하고,
  • 흡연자는 하루에 적어도 한 개비,
  • 소통과 협력에 개방적이며,
  • 연구에 참여하기로 자원한 학생은 연구에 포함됩니다.

제외 기준:

  • 4학년,
  • 심각한 정신과적 진단(정신분열증, 양극성 장애, 정신병적 장애 등)이 있는 경우,
  • 금연을 위한 전문적인 지원을 받고,
  • 연구 과정 중 학교 변경 및
  • 연구를 계속하기를 원하지 않는 학생은 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
동기부여면접은 실험집단을 대상으로 진행됩니다.
동기 부여 인터뷰로 금연
간섭 없음: I 대조군
통제 그룹에 개입이 적용되지 않습니다.
간섭 없음: II 대조군
통제 그룹에 개입이 적용되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기효능감 척도
기간: 1, 3, 6개월
이 척도는 1984년 Nicki, Remington 및 MacDonald에 의해 개발되었습니다. 사회 학습 이론을 기반으로 개발된 이 척도는 원하는 행동을 수행할 수 있다는 개인의 신념과 관련이 있습니다. 이 척도는 금연 연구에 사용됩니다. 저울은 Karancı에 의해 터키어로 조정되었습니다. 척도는 25문항으로 각 문항당 5문항으로 구성된 리커트형이다. 척도의 각 항목 점수 범위는 1에서 5까지입니다. 개인은 "전혀 확신하지 않음:1"에서 "확실히 확신:5"까지 5가지 범주로 각 항목에 대한 흡연 상태를 평가합니다. 척도에서 취해야 할 점수는 5-25 사이이며 점수가 높을수록 금연할 수 있다는 믿음이 커집니다.
1, 3, 6개월
니코틴 의존도에 대한 Fagerström 테스트
기간: 1, 3, 6개월
니코틴 중독 수준을 평가하기 위해 1978년에 Karl Fagerström이 개발한 테스트입니다. 그것은 Fagerström, Heatherton 및 Kazlowki에 의해 재고되었으며 니코틴 의존에 대한 Fagerström 테스트가 만들어졌습니다. 터키 Uysal et al. 2004년에 개작. 총 6개의 문항으로 구성된 테스트에서 각 문항에는 다른 점수가 부여됩니다. 척도는 6문항으로 구성되어 있으며 각 문항은 0,1,2,3으로 채점하고 답안 중 하나를 선택하여 표시한다. 스케일의 2, 3, 5. 6번과 6번 문제는 0~1점이므로 척도에서 얻을 수 있는 점수는 0~10점이다. 가장 높은 점수 "10"은 가장 높은 니코틴 중독 정도를 나타내고, 가장 낮은 점수 "0"은 니코틴 중독이 없음을 나타냅니다. 검사 결과 얻어진 총점에 따라 0-2: 매우 의존적임, 3-4: 약간 의존적임, 5: 약간 의존적임, 6-7: 높은 의존성, 8-10: 매우 의존적임으로 정의한다. 높은 의존도.
1, 3, 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
담배를 끊으
기간: 1, 3, 6개월
담배를 끊으
1, 3, 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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동기 부여 인터뷰에 대한 임상 시험

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