L'effet de l'entretien motivationnel sur le niveau d'auto-efficacité et de dépendance dans le sevrage tabagique
27 avril 2023 mis à jour par: Hacer Gok Ugur, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
L'effet de l'entrevue motivationnelle sur le niveau d'auto-efficacité et de dépendance dans l'abandon du tabac chez les étudiants en soins infirmiers : une étude contrôlée randomisée en simple aveugle
Cette étude sera réalisée afin de déterminer l'effet de l'entretien motivationnel sur le niveau d'auto-efficacité et de dépendance dans l'arrêt du tabac chez les étudiants en soins infirmiers.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude sera réalisée afin de déterminer l'effet de l'entretien motivationnel sur le niveau d'auto-efficacité et de dépendance dans l'arrêt du tabac chez les étudiants en soins infirmiers.
L'étude a été planifiée comme une étude expérimentale contrôlée randomisée en simple aveugle.
La population de la recherche sera composée d'étudiants qui étudient dans les 1ère, 2ème et 3ème années de l'Université d'Ordu et de la Faculté des sciences de la santé de l'Université de Giresun Département des sciences infirmières et qui répondent aux critères de recherche, et l'échantillon sera de 90 étudiants déterminés par analyse de puissance.
Dans l'étude, 30 étudiants du département des sciences infirmières de la faculté des sciences de la santé de l'Université d'Ordu feront partie du groupe expérimental et 30 étudiants du groupe témoin I.
30 étudiants du département des sciences infirmières de la faculté des sciences de la santé de l'Université Giresun feront partie du deuxième groupe témoin.
Les étudiants du groupe expérimental recevront un entretien de motivation sur l'arrêt du tabac pendant 40 à 50 minutes en moyenne une fois par mois pendant 6 mois.
Aucune intervention ne sera appliquée aux étudiants des groupes témoins pendant le processus de recherche, mais un entretien motivationnel sera appliqué une fois à la fin de la recherche en termes d'éthique.
Les données de la recherche seront collectées avec le formulaire d'informations personnelles, le test de dépendance à la nicotine Fagerström, l'échelle d'auto-efficacité et le formulaire d'évaluation de l'étape du changement.
Dans l'étude, des mesures répétées seront effectuées au cours du 1er mois, du 3e mois et du 6e mois.
L'autorisation institutionnelle nécessaire et l'approbation du comité d'éthique seront obtenues pour la recherche.
L'analyse des données sera effectuée par un statisticien expert dans un environnement informatique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
78
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ordu, Turquie, 52200
- Ordu university
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Étudiante en 1ère, 2ème et 3ème année du département des sciences infirmières,
- La formation active continue et la formation,
- Fumeur d'au moins une cigarette par jour,
- Ouvert à la communication et à la coopération, et
- Les étudiants qui se portent volontaires pour participer à l'étude seront inclus dans l'étude.
Critère d'exclusion:
- Quatrième année,
- Avoir un diagnostic psychiatrique grave (schizophrénie, trouble bipolaire, trouble psychotique, etc.),
- Recevoir un accompagnement professionnel pour arrêter de fumer,
- Changer d'école pendant le processus de recherche et
- Les étudiants qui ne souhaitent pas poursuivre la recherche seront exclus de la recherche.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe expérimental
Un entretien motivationnel sera réalisé auprès du groupe expérimental
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Arrêter de fumer avec l'entretien motivationnel
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Aucune intervention: I Groupe de contrôle
Aucune intervention ne sera appliquée au groupe témoin
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Aucune intervention: II Groupe témoin
Aucune intervention ne sera appliquée au groupe témoin
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle d'auto-efficacité
Délai: 1er, 3e et 6e mois
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L'échelle a été développée par Nicki, Remington et MacDonald en 1984.
Cette échelle, qui a été développée sur la base des théories de l'apprentissage social, est liée à la croyance de l'individu qu'il peut adopter un comportement souhaité.
Cette échelle est utilisée dans les études sur le sevrage tabagique.
L'échelle a été adaptée au turc par Karancı.
L'échelle se compose de 25 questions, chacune composée de 5 items, et est de type Likert.
Le score de chaque élément de l'échelle varie de 1 à 5. L'individu évalue le statut de fumeur pour chaque élément dans cinq catégories allant de « Pas du tout sûr : 1 » à « Absolument sûr : 5 ».
Les scores à tirer de l'échelle varient entre 5 et 25, et à mesure que le score augmente, la croyance que l'on peut arrêter de fumer augmente.
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1er, 3e et 6e mois
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Test de Fagerström pour la dépendance à la nicotine
Délai: 1er, 3e et 6e mois
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Dr Le test mis au point par Karl Fagerström en 1978 pour évaluer le niveau d'addiction à la nicotine ; Il a été reconsidéré par Fagerström, Heatherton et Kazlowki et le test de Fagerström pour la dépendance à la nicotine a été créé.
En turc Uysal et al.
Adapté par en 2004.
Dans le test, qui se compose de 6 questions au total, chaque question reçoit un score différent.
L'échelle se compose de 6 questions et chaque élément est noté 0, 1, 2, 3, et l'une des options de réponse doit être cochée.
2ème, 3ème, 5ème de l'échelle.
Étant donné que les 6e et 6e questions sont de 0 à 1 points, les points pouvant être obtenus à partir de l'échelle vont de 0 à 10.
Le score le plus élevé "10" indique le degré le plus élevé de dépendance à la nicotine et le score le plus bas "0" indique l'absence de dépendance à la nicotine.
Selon les scores totaux obtenus à la suite du test, il est défini comme 0-2 : très peu de dépendance, 3-4 : peu de dépendance, 5 : modérément dépendant, 6-7 : forte dépendance et 8-10 : très forte dépendance.
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1er, 3e et 6e mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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arrêter de fumer
Délai: 1er, 3e et 6e mois
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arrêter de fumer
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1er, 3e et 6e mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
12 avril 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 octobre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 novembre 2022
Première publication (Réel)
6 décembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 avril 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 avril 2023
Dernière vérification
1 avril 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ordu123
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .