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禁煙における自己効力感と中毒のレベルに対する動機付け面接の効果

2023年4月27日 更新者:Hacer Gok Ugur、T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

看護学生の禁煙における自己効力感と依存症のレベルに対する動機付け面接の効果:単盲検無作為対照研究

この研究は、看護学生の禁煙における自己効力感と中毒のレベルに対する動機付け面接の効果を判断するために実施されます。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、看護学生の禁煙における自己効力感と中毒のレベルに対する動機付け面接の効果を判断するために実施されます。 この研究は、単盲検無作為対照実験研究として計画されました。 研究対象母集団は、オルドゥ大学およびギレスン大学健康科学部看護学科の 1、2、3 年に在学し、研究基準を満たす学生で構成され、サンプルは検出力分析により決定された 90 人の学生となります。 この研究では、オルドゥ大学健康科学部看護学科の 30 人の学生が実験群に、30 人の学生が I. 対照群になります。 ギレスン大学健康科学部看護学科の学生 30 人が 2 番目の対照群になります。 実験グループの学生は、6 か月間、月に 1 回平均 40 ~ 50 分間の禁煙に関する動機付けインタビューを受けます。 対照群の学生には、研究過程で何の介入も行われませんが、研究の最後に、倫理の観点から動機付けインタビューが 1 回適用されます。 調査のデータは、個人情報フォーム、Fagerström ニコチン中毒検査、自己効力感尺度、および変化段階評価フォームで収集されます。 研究では、1か月目、3か月目、6か月目に繰り返し測定を行います。 研究のために必要な機関の許可と倫理委員会の承認が得られます。 データの分析は、コンピューター環境で専門の統計学者によって行われます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

78

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ordu、七面鳥、52200
        • Ordu University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 看護学科の1、2、3年生で、
  • 積極的な教育訓練を継続し、
  • タバコを1日1本以上吸う人、
  • コミュニケーションと協力にオープンであり、
  • 研究に自発的に参加する学生は、研究に含まれます。

除外基準:

  • 四年生、
  • 精神科で重篤な診断を受けている方(統合失調症、双極性障害、精神病性障害など)、
  • プロの禁煙サポートを受け、
  • 研究過程で学校を変更し、
  • 研究を継続したくない学生は、研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
実験群には動機付け面接が行われます
動機付け面接で禁煙する
介入なし:Ⅰ対照群
対照群には介入は適用されません
介入なし:II 対照群
対照群には介入は適用されません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己効力感尺度
時間枠:1ヶ月目、3ヶ月目、6ヶ月目
スケールは、1984 年にニッキー、レミントン、マクドナルドによって開発されました。 社会的学習理論に基づいて開発されたこの尺度は、望ましい行動を実行できるという個人の信念に関連しています。 この尺度は、禁煙研究で使用されます。 スケールはKaranciによってトルコ語に適合されました. 尺度は 25 の質問で構成され、各質問は 5 つの項目で構成され、リッカート型です。 スケールの各項目のスコアは 1 ~ 5 の範囲です。個人は、各項目の喫煙状況を「まったくわからない:1」から「絶対に確実:5」までの 5 つのカテゴリで評価します。 スケールから取得されるスコアは 5 ~ 25 の間で変化し、スコアが上がるにつれて、禁煙できるという信念が高まります。
1ヶ月目、3ヶ月目、6ヶ月目
ニコチン依存症のFagerströmテスト
時間枠:1ヶ月目、3ヶ月目、6ヶ月目
Dr. ニコチン中毒のレベルを評価するために、1978 年に Karl Fagerström によって開発されたテスト。 Fagerström、Heatherton、Kazlowki によって再考され、ニコチン依存症の Fagerström テストが作成されました。 トルコのウイサルらで。 2004年に適応。 全6問で構成されたテストでは、各問題に異なるスコアが与えられます。 尺度は 6 つの質問で構成され、各項目は 0、1、2、3 として採点され、回答オプションの 1 つにマークを付ける必要があります。 スケールの 2 番目、3 番目、5 番目。 6問目と6問目は0~1点なので、目盛で取れる点数は0~10点です。 最高点「10」はニコチン依存度が最も高いことを示し、最低点「0」はニコチン依存症がないことを示します。 テストの結果として得られた合計点により、0~2:ほとんど依存していない、3~4:ほとんど依存していない、5:中程度に依存している、6~7:非常に依存している、8~10:非常に依存している、と定義されています。依存度が高い。
1ヶ月目、3ヶ月目、6ヶ月目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
喫煙をやめる
時間枠:1ヶ月目、3ヶ月目、6ヶ月目
喫煙をやめる
1ヶ月目、3ヶ月目、6ヶ月目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月1日

一次修了 (実際)

2022年12月30日

研究の完了 (実際)

2023年4月12日

試験登録日

最初に提出

2022年10月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月28日

最初の投稿 (実際)

2022年12月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月27日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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