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Die Wirkung motivierender Gesprächsführung auf das Selbstwirksamkeits- und Suchtniveau in der Raucherentwöhnung

27. April 2023 aktualisiert von: Hacer Gok Ugur, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Die Wirkung motivierender Gesprächsführung auf das Niveau der Selbstwirksamkeit und Sucht bei der Raucherentwöhnung bei Pflegestudenten: Eine einfach verblindete, randomisierte, kontrollierte Studie

Diese Studie wird durchgeführt, um die Wirkung motivierender Gesprächsführung auf das Niveau der Selbstwirksamkeit und Sucht bei der Raucherentwöhnung bei Krankenpflegestudenten zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird durchgeführt, um die Wirkung motivierender Gesprächsführung auf das Niveau der Selbstwirksamkeit und Sucht bei der Raucherentwöhnung bei Krankenpflegestudenten zu bestimmen. Die Studie war als einfach verblindete, randomisierte, kontrollierte experimentelle Studie geplant. Die Forschungspopulation setzt sich aus Studenten zusammen, die im 1., 2. und 3. Jahr der Universität Ordu und der Krankenpflegeabteilung der Fakultät für Gesundheitswissenschaften der Universität Giresun studieren und die Forschungskriterien erfüllen, und die Stichprobe besteht aus 90 Studenten, die durch Power-Analyse bestimmt werden. In der Studie werden 30 Studenten der Krankenpflegeabteilung der Fakultät für Gesundheitswissenschaften der Universität Ordu in der Versuchsgruppe und 30 Studenten in der I. Kontrollgruppe sein. 30 Studenten der Krankenpflegeabteilung der Fakultät für Gesundheitswissenschaften der Universität Giresun werden in der zweiten Kontrollgruppe sein. Die Schüler der Versuchsgruppe erhalten über einen Zeitraum von 6 Monaten durchschnittlich einmal im Monat ein 40-50-minütiges Motivationsgespräch zur Raucherentwöhnung. Bei den Studierenden in den Kontrollgruppen findet während des Forschungsprozesses keine Intervention statt, jedoch wird am Ende der Forschung einmalig ein Motivationsgespräch aus ethischer Sicht durchgeführt. Die Daten der Forschung werden mit dem Formular für persönliche Informationen, dem Fagerström-Nikotinabhängigkeitstest, der Selbstwirksamkeitsskala und dem Bewertungsformular für das Stadium der Veränderung erfasst. In der Studie werden Wiederholungsmessungen im 1. Monat, 3. Monat und 6. Monat durchgeführt. Für die Forschung werden die erforderliche institutionelle Genehmigung und die Genehmigung der Ethikkommission eingeholt. Die Analyse der Daten wird von einem erfahrenen Statistiker in einer Computerumgebung durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

78

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ordu, Truthahn, 52200
        • Ordu University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Als Student im 1., 2. und 3. Jahr der Krankenpflegeabteilung,
  • Aktive Fort- und Weiterbildung,
  • Raucher mindestens eine Zigarette am Tag,
  • Offen für Kommunikation und Zusammenarbeit, und
  • Studierende, die freiwillig an der Studie teilnehmen, werden in die Studie aufgenommen.

Ausschlusskriterien:

  • Vierte Klasse,
  • Eine schwerwiegende psychiatrische Diagnose (Schizophrenie, bipolare Störung, psychotische Störung usw.)
  • Professionelle Unterstützung bei der Raucherentwöhnung erhalten,
  • Schulwechsel während des Forschungsprozesses und
  • Studierende, die die Forschung nicht fortsetzen wollen, werden von der Forschung ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Motivationsinterviews werden mit der experimentellen Gruppe durchgeführt
Sonstiges: Motivationsgespräch
Mit dem Rauchen aufhören mit motivierenden Gesprächen
Kein Eingriff: Ich Kontrollgruppe
Auf die Kontrollgruppe wird keine Intervention angewendet
Kein Eingriff: II Kontrollgruppe
Auf die Kontrollgruppe wird keine Intervention angewendet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstwirksamkeitsskala
Zeitfenster: 1., 3. und 6. Monat
Die Waage wurde 1984 von Nicki, Remington und MacDonald entwickelt. Diese Skala, die auf der Grundlage sozialer Lerntheorien entwickelt wurde, bezieht sich auf die Überzeugung des Individuums, dass es ein gewünschtes Verhalten ausführen kann. Diese Skala wird in Raucherentwöhnungsstudien verwendet. Die Skala wurde von Karancı an das Türkische angepasst. Die Skala besteht aus 25 Fragen, von denen jede aus 5 Items besteht, und ist vom Likert-Typ. Jeder Punkt auf der Skala reicht von 1 bis 5. Die Person bewertet den Raucherstatus für jeden Punkt in fünf Kategorien, die von „überhaupt nicht sicher: 1“ bis „absolut sicher: 5“ reichen. Die aus der Skala zu entnehmenden Punktzahlen variieren zwischen 5 und 25, und je höher die Punktzahl, desto größer wird die Überzeugung, dass man mit dem Rauchen aufhören kann.
1., 3. und 6. Monat
Fagerström-Test für Nikotinabhängigkeit
Zeitfenster: 1., 3. und 6. Monat
Dr. Der 1978 von Karl Fagerström entwickelte Test zur Beurteilung des Nikotinabhängigkeitsgrads; Er wurde von Fagerström, Heatherton und Kazlowki überdacht und der Fagerström-Test für Nikotinabhängigkeit wurde entwickelt. Im türkischen Uysal et al. Angepasst von 2004. Bei dem Test, der aus insgesamt 6 Fragen besteht, erhält jede Frage eine andere Punktzahl. Die Skala besteht aus 6 Fragen und jedes Item wird mit 0,1,2,3 bewertet, und eine der Antwortmöglichkeiten sollte angekreuzt werden. 2., 3., 5. der Skala. Da die 6. und 6. Frage 0-1 Punkte sind, reichen die Punkte, die von der Skala erhalten werden können, von 0-10. Die höchste Punktzahl "10" zeigt den höchsten Grad an Nikotinsucht an, und die niedrigste Punktzahl "0" zeigt keine Nikotinsucht an. Gemäß der als Ergebnis des Tests erhaltenen Gesamtpunktzahl wird dieser wie folgt definiert: 0–2: sehr geringe Abhängigkeit, 3–4: geringe Abhängigkeit, 5: mäßige Abhängigkeit, 6–7: hohe Abhängigkeit und 8–10: sehr hohe Abhängigkeit.
1., 3. und 6. Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
hör auf zu rauchen
Zeitfenster: 1., 3. und 6. Monat
hör auf zu rauchen
1., 3. und 6. Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. November 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ordu123

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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