Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Reiki-sovelluksen vaikutus stressin ja ahdistuksen tasoon

torstai 8. joulukuuta 2022 päivittänyt: Zeliha Buyukbayram, Siirt University

Reiki-käytännön vaikutus sairaanhoitajien stressi- ja ahdistustasoihin: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää reikin vaikutusta sairaanhoitajien stressi- ja ahdistustasoille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Se oli satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Reikiä levitettiin koeryhmän osallistujille kahdesti viikossa kahden viikon ajan. Kontrolliryhmän osallistujiin ei sovellettu interventiota.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

128

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Siirt, Turkki, 56100
        • Siirt University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 48 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoisia sairaanhoitajia oli mukana tutkimuksessa

Poissulkemiskriteerit:

  • Sairaanhoitajat, joilla oli aikaisempaa reikikokemusta ja jotka eivät suostuneet osallistumaan tutkimukseen, suljettiin pois

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen
Osallistujat saivat reikihakemuksen 4 viikon ajan.
Neljä reiki-istuntoa tehtiin kahdesti viikossa, samoilla viikonpäivillä, kukin kesto 25-35 minuuttia.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmän osallistujiin ei sovellettu interventiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alkukyselylomake
Aikaikkuna: Perustaso
Kuvaileville ilmauksille luotu johdantokysely Tämä kyselylomake on tutkijoiden laatima kirjallisuuden mukaisesti ja se sisälsi kysymyksiä potilaiden iästä, sukupuolesta, siviilisäädystä, koulutustasosta, yksiköstä, työskentelyn pituudesta ja työtyytyväisyydestä.
Perustaso
Koetun stressin asteikko
Aikaikkuna: Muutos perusstressistä 2 viikon kohdalla
Tätä asteikkoa käytettiin havaitun stressin mittaamiseen. Koetun stressin asteikolla määritettiin osallistujien stressi. Asteikko on 5-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko, joka vaihtelee "ei koskaan (0)" - "erittäin usein (4)". Asteikko koostuu kahdesta ala-asteikosta: heikon itsetunnon havainto (kohdat 4, 5, 6, 8, 9, 10, 13) ja stressin/epämukavuuden havainto (1, 2, 3, 7, 11, 12, 14). Kokonaispisteet asteikolla vaihtelevat 0-56. Korkea pistemäärä osoittaa yksilön stressin ylivoimaisuuden.
Muutos perusstressistä 2 viikon kohdalla
Beckin ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen ahdistuksesta 2 viikon kohdalla
Tätä asteikkoa, jota käytettiin määrittämään ahdistuneisuustaso. Beck Anxiety Inventory -tutkimusta käytettiin osallistujien ahdistuneisuuden määrittämiseen. Asteikko koostuu 21 osasta. Se on 4-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko, ja se sisältää "ei ollenkaan", "lievästi", "kohtalaisen" ja "vakavasti" vaihtoehdot. Se on välillä 0-63 pistettä, 8-15 pistettä tarkoittaa vähäistä stressiä, 16-25 pistettä kohtalaista ja 26-63 pistettä korkeaa ahdistusta. Korkea pistemäärä tarkoittaa, että henkilöt kokevat liikaa stressiä.
Muutos lähtötilanteen ahdistuksesta 2 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 13. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Siirt University

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Reiki-yritys

3
Tilaa